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秋季东海海水和大气中BTEX的分布、生态风险及环境效应

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中国环境科学 2025年

作者：李进国乔浩徐锋王健吴谨巍周立敏张洪海深海圈层与地球系统前沿科学中心/海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室中国海洋大学中国海洋大学化学化工学院

以苯、甲苯、乙苯和二甲苯（BTEX）为代表的单环芳烃类挥发性有机物是大气中重要的污染物，不仅对生态系统构成威胁，还对大气臭氧(O3)、二次有机气溶胶（SOA）及光化学烟雾的生成有重要作用.本文研究了2020年10月中国东海海域海水和大... 详细信息

以苯、甲苯、乙苯和二甲苯（BTEX）为代表的单环芳烃类挥发性有机物是大气中重要的污染物，不仅对生态系统构成威胁，还对大气臭氧(O3)、二次有机气溶胶（SOA）及光化学烟雾的生成有重要作用.本文研究了2020年10月中国东海海域海水和大气中BTEX的浓度分布特征，评估了其海-气交换通量，并分析了其生态风险及环境效应.结果表明，研究海域表层和底层海水中苯、甲苯、乙苯、间/对二甲苯和邻二甲苯的平均浓度分别为136.8±76.8、321.3±279.0、530.3±530.0、336.2±453.6和493.7±814.7pmol/L，以及122.3±84.2、217.1±162.4、423.8±399.0、236.8±215.1和344.3±288.5pmol/L整体呈现出近岸和调查海域东部高的分布特征，其中近岸高表明受陆源输入影响显著，调查海域东部高值可能与石油开采活动有关.大气中苯、甲苯、乙苯、间/对二甲苯和邻二甲苯的平均浓度分别为110.5±45.3、410.1±384.4、139.5±108.8、128.3±123.9和108.9±97.6pptv，后向轨迹显示其受陆源输入的显著影响.东海海域苯、甲苯、乙苯、间/对二甲苯和邻二甲苯的海-气通量平均值分别为25.6±13.1、73.1±78.2、179.9±194.5、146.3±185.4和216.3±358.7g/（km·d），表明调查海域是大气中BTEX的重要来源.生态风险方面，海水中，BTEX浓度远低于海洋生物的急性毒性半数效应浓度（EC50）和半数致死浓度（LC50），表明BTEX对部分海洋生物的直接危害较低;大气中，通过计算致癌风险值（R）、非致癌风险危害商（HQ）和非致癌风险指数（HI）均远低于参考值，表现出BTEX对人体健康的直接威胁较低.通过O3和SOA生成潜势的分析发现，甲苯和二甲苯是大气中BTEX的关键活性成分，对环境效应的影响最为显著.

关键词：单环苯系物分布海-气通量生态风险环境效应东海秋季

基于2，7-二溴噻吨酮的Feringa分子马达区域选择性后合成修饰

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湖北大学学报(自然科学版) 2025年

作者：蒋紫薇熊荆鹏李全湖北大学化学化工学院有机功能分子合成与应用教育部重点实验室

本研究主要针对双溴取代的功能化Feringa分子马达的“定子”部分进行区域选择性修饰，发现具有一定刚性的线性连接子经Sonogashira偶联反应可以被选择性地修饰到马达“定子”部位，得到本文所研究的具有光响应性的分子马达L3。结合马达L... 详细信息

本研究主要针对双溴取代的功能化Feringa分子马达的“定子”部分进行区域选择性修饰，发现具有一定刚性的线性连接子经Sonogashira偶联反应可以被选择性地修饰到马达“定子”部位，得到本文所研究的具有光响应性的分子马达L3。结合马达L3的单晶结构，推测此区域选择性来源于马达L3“转子”部位萘环以及刚性连接子自身的位阻效应。马达L3的成功合成，也进一步发展了分子马达不对称取代的后合成修饰策略。

关键词：分子马达光响应性位阻效应区域选择性单晶结构

Fe/Ce-MOFs的合成及pH/GSH双增强化学动力学治疗的研究

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湖北大学学报(自然科学版) 2025年

作者：王卓亚宋芊王应席李玲教育部有机功能分子合成与应用重点实验室湖北大学化学化工学院

针对肿瘤微环境中过量的H2O2，基于芬顿反应的催化治疗成为肿瘤治疗研究的热点。为了解决肿瘤微环境对芬顿反应的限制，如催化效率不理想、高浓度谷胱甘肽耗尽羟基自由基等问题，设计了以Fe3+和Ce3+为金属离子、富马酸为配体的双金属有... 详细信息

针对肿瘤微环境中过量的H2O2，基于芬顿反应的催化治疗成为肿瘤治疗研究的热点。为了解决肿瘤微环境对芬顿反应的限制，如催化效率不理想、高浓度谷胱甘肽耗尽羟基自由基等问题，设计了以Fe3+和Ce3+为金属离子、富马酸为配体的双金属有机框架Fe/Ce-MOFs。实验表明，Fe/Ce-MOFs在弱酸性条件下有效地降解，提供有效的金属离子，通过Ce3+掺杂，提高了电子转移速率，从而促进了羟基自由基（·OH ）的产生。此外，还证明了Ce4+还原为Ce3+消耗了GSH，从而保护了·OH免受GSH的清除。此外，细胞活性实验突出了Fe/Ce-MOFs在不损害正常细胞的情况下的治疗效果。在200 μg/mL的浓度下，293T细胞的存活率仍在80%以上，而4T1细胞的存活率为47%。因此，Fe/Ce-MOFs作为高效肿瘤治疗的纳米催化剂具有潜在的应用价值。

关键词： Fe/Ce-MOFs 催化治疗协同治疗芬顿反应

MBE同质外延生长Sn掺杂β-Ga2O3（010）薄膜的电子输运性质研究

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人工晶体学报 2025年

作者：张子琦杨珍妮况思良魏盛龙徐文静陈端阳齐红基张洪良厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室杭州光学精密机械研究所中国科学院上海光学精密机械研究所强激光材料重点实验室

本文研究了利用分子束外延技术生长的非故意掺杂（UID）和锡掺杂的β-Ga2O3同质外延薄膜的电子输运性质。薄膜载流子浓度范围为3.2×1016至2.9×1019cm-3，载流子浓度为3.2×1016cm-3的非故意掺杂薄膜显示出优异的室温迁移率，为125 cm2... 详细信息

本文研究了利用分子束外延技术生长的非故意掺杂（UID）和锡掺杂的β-Ga2O3同质外延薄膜的电子输运性质。薄膜载流子浓度范围为3.2×1016至2.9×1019cm-3，载流子浓度为3.2×1016cm-3的非故意掺杂薄膜显示出优异的室温迁移率，为125 cm2·V-1·s-1，在80 K时的峰值迁移率为875 cm2·V-1·s-1，达到了当前MBE生长的Ga2O3薄膜的先进水平。利用温度相关霍尔测试表征同质外延薄膜的电子输运性质，计算得到锡掺杂剂的激活能为76.2 meV。通过散射模型的拟合计算，分析了这一系列同质外延薄膜的电子散射性质，在低温到高温过程中，来自本征缺陷的电离杂质散射及晶体中阴阳离子库仑力的极性光学声子（POP）散射限制了迁移率的增长。

关键词： β-Ga O 外延薄膜掺杂激活能迁移率输运性质

3-甲酰基色酮与异硫氰基氧吲哚的Michael/环化串联反应

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北京理工大学学报 2025年第1期45卷 105-110页

作者：杜大明耿雪洋北京理工大学化学与化工学院医药分子科学与制剂工程工业和信息化部重点实验室北京100081

多环色满酮化合物作为多种天然产物和药物分子的核心结构,具有抗癌、抗炎、抗菌和神经保护等多种药理活性,因而吸引了众多有机化学家的关注.由色酮衍生物构建色满酮化合物能够在进一步丰富色满酮结构分子库的同时填补相关色酮化合物研... 详细信息

多环色满酮化合物作为多种天然产物和药物分子的核心结构,具有抗癌、抗炎、抗菌和神经保护等多种药理活性,因而吸引了众多有机化学家的关注.由色酮衍生物构建色满酮化合物能够在进一步丰富色满酮结构分子库的同时填补相关色酮化合物研究方面的空白.利用3-甲酰基色酮和3-异硫氰基氧吲哚的Michael/环化串联反应,能够以较高的产率(高达92%)和优异的非对映选择性(高达>20:1 dr)得到相应的螺杂环产物.通过该反应成功构建了一系列的具有3个连续立体中心,并且含有一个4取代碳的吡咯烷基螺环氧吲哚-色满酮类化合物,同时对该反应的不对称催化反应条件也进行了初步探索.

关键词：有机合成不对称催化色酮方酰胺 3-异硫氰基氧吲哚螺杂环化合物

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磷酸氢二钾提高硅酸镁水泥早期强度的机理

硅酸盐学报 2025年

作者：冷迪飞李相国吕阳李能武汉理工大学材料科学与工程学院硅酸盐建筑材料国家重点实验室石河子大学化学化工学院化工绿色过程省部共建国家重点实验室培育基地

硅酸镁水泥（MSHC）较慢的早期水化速率是限制该种水泥应用规模的主要因素。通过X射线衍射（XRD）精修，29Si 核磁共振谱（NMR），扫描电子显微镜（SEM）与密度泛函理论计算探讨了磷酸氢二钾（DKP）加速MSHC水化的机理，证实DKP的引入... 详细信息

硅酸镁水泥（MSHC）较慢的早期水化速率是限制该种水泥应用规模的主要因素。通过X射线衍射（XRD）精修，29Si 核磁共振谱（NMR），扫描电子显微镜（SEM）与密度泛函理论计算探讨了磷酸氢二钾（DKP）加速MSHC水化的机理，证实DKP的引入能够诱导胶凝性更强的水化硅酸镁（M–S–H）结构更快的生成，从而显著提高MSHC的早期强度以及后续强度，其1、3、7、14 d和28 d分别提高3.25、13.78、22.23、34.58 MPa和37.96 MPa。硅酸镁水泥水化产物的XRD精修，29Si NMR，SEM与密度泛函理论计算证实，DKP诱导生成了高杨氏模量和低泊松比的M–S–H，即Superhydrous Phase B。强调这样一种思路，即合适的外加剂能够诱导胶凝性更强的M–S–H结构更快的生成，从而提高水合硅酸镁水泥的水化速度和早期强度，进一步拓展水合硅酸镁水泥的应用范围。

关键词：硅酸镁水泥核磁共振谱 X射线衍射精修加速水化密度泛函理论磷酸氢二钾

基于原位交联增容策略的增强PLA/NR共混物界面相容性和发泡性能研究

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陕西科技大学学报 2025年第1期43卷 73-80,100页

作者：王广静邵亮苏晨阳马春燕姬占有陕西科技大学化学与化工学院中国轻工业轻化工助剂重点实验室陕西西安710021

聚乳酸(PLA)是目前最具发展潜力的生物材料之一,但其韧性差,极大的限制了在塑料领域的发展与应用.已有研究发现天然橡胶(NR)的引入可以改善其韧性差的缺陷,但二者为不相容体系,发泡性能差.因此,本文基于原位交联增容原理,采用1,4-双(叔... 详细信息

聚乳酸(PLA)是目前最具发展潜力的生物材料之一,但其韧性差,极大的限制了在塑料领域的发展与应用.已有研究发现天然橡胶(NR)的引入可以改善其韧性差的缺陷,但二者为不相容体系,发泡性能差.因此,本文基于原位交联增容原理,采用1,4-双(叔丁基过氧异丙基)苯(BIPB)增强PLA和NR的界面相容性,并以超临界二氧化碳(scCO_(2))发泡技术制备了PLA/NR复合发泡材料.探究了不同BIPB含量对复合材料界面相容性、韧性及复合材料发泡行为的影响.结果表明,BIPB的引入显著增强了PLA/NR复合材料的相容性、韧性及发泡性能.当BIPB含量为0.25 phr时,PLA/NR复合材料的断裂伸长率从原来的25.75%增加到35.24%,提升了1.37倍;表观密度从初始的0.565 g·cm^(-3)下降至0.373 g·cm^(-3);平均泡孔尺寸从7.5μm下降至5.0μm.

关键词：聚乳酸天然橡胶 1,4-双(叔丁基过氧异丙基)苯超临界发泡相容性

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核糖体蛋白RpsL调控须糖多孢菌中丁烯基多杀菌素的合成

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农业生物技术学报 2025年第1期33卷 179-189页

作者：苏畅王靖楠郭超徐周钦李春张根林王超国家粮食和物资储备局科学研究院石河子大学化学化工学院北京理工大学化学与化工学院清华大学化学工程系

须糖多孢菌（Saccharopolyspora pogona）发酵产生的次级代谢物丁烯基多杀菌素（butenyl-spinosyn）是一种绿色生物杀虫剂。但由于发酵产量低不能满足工业生产需求，选育高生产性能的菌株是实现工业化生产的关键。本研究以须糖多孢菌为... 详细信息

须糖多孢菌（Saccharopolyspora pogona）发酵产生的次级代谢物丁烯基多杀菌素（butenyl-spinosyn）是一种绿色生物杀虫剂。但由于发酵产量低不能满足工业生产需求，选育高生产性能的菌株是实现工业化生产的关键。本研究以须糖多孢菌为底盘细胞分别构建了核糖体蛋白S12（ribosomal protein S12,RpsL）及RpsL突变体的基因过表达工程菌株Q8（rpsl）、W43(rpslK88R)、W44(rpslR86P)、W45(rpslK88E)和W46(rpslK43N)，通过摇瓶发酵验证及RpsL蛋白结构比对，分析RpsL对丁烯基多杀菌素合成的影响。结果表明，工程菌株Q8、W43、W44、W45和W46分别使丁烯基多杀菌素的产量提高至275%、146%、111%、122%和降低至75%。进一步研究表明，rpsl和rpslK88R基因的过表达提高了合成途径基因的转录水平，从而使丁烯基多杀菌素的产量显著提高。对二者进行同源建模发现，RpsLK88R突变体结构与RpsL相比，其侧链发生较大的偏转，影响了与m RNA的结合作用进而降低了核糖体翻译效率，因此其提产效果略低于RpsL。本研究为蛋白质工程改造RpsL提高丁烯基多杀菌素的产量提供参考。

关键词：丁烯基多杀菌素核糖体蛋白须糖多孢菌基因突变

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三维自支撑电催化析氢催化剂的研究进展

中国科学:化学 2025年

作者：叶荣榕曹圆圆周丽娜李娣周丽景赵震沈阳师范大学化学化工学院能源与环境催化研究所中核工程咨询有限公司中国石油大学(北京)重质油国家重点实验室

氢能具有来源广泛、燃烧热值高、清洁等特点,因此被视为未来能源供应的理想替代燃料.近年来,电催化水裂解技术以其产氢效率高和纯度高的优势成为研究的热点.因此,开发具有高效率和长期稳定性的电催化剂至关重要.自支撑催化电极具有诸多... 详细信息

氢能具有来源广泛、燃烧热值高、清洁等特点,因此被视为未来能源供应的理想替代燃料.近年来,电催化水裂解技术以其产氢效率高和纯度高的优势成为研究的热点.因此,开发具有高效率和长期稳定性的电催化剂至关重要.自支撑催化电极具有诸多优点,包括丰富的催化位点、增强的电子转移能力,以及在大电流密度下表现出优异的耐久性.本文首先对电催化析氢反应的机理及性能评价参数进行了概括性介绍,并讨论了自支撑催化剂导电基底的选择和自支撑催化剂典型的合成方法.随后,针对不同导电基底催化剂的制备策略、结构性质和析氢性能进行了重点介绍.最后,对未来开发低成本、高活性和高稳定性的自支撑催化剂进行了展望.

关键词：自支撑催化剂水裂解析氢反应