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酞菁红区荧光探针阳离子表面活性剂体系高灵敏荧光增强法测定硫酸软骨素的研究

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中国药学杂志 2014年第10期49卷 890-895页

作者：陈林黄萍杨惠卿邓雅斌李东辉厦门大学医学抗癌研究中心福建厦门361102

目的建立高灵敏荧光增强法测定硫酸软骨素的新方法,并用于实际样品测定。方法对荧光光谱行为的考察显示,在pH 7.0的介质中,具有共轭结构的阳离子头部和长碳链尾部的阳离子表面活性剂对四磺基铝酞菁（AlS4Pc）的荧光具有高效猝灭作用,二... 详细信息

目的建立高灵敏荧光增强法测定硫酸软骨素的新方法,并用于实际样品测定。方法对荧光光谱行为的考察显示,在pH 7.0的介质中,具有共轭结构的阳离子头部和长碳链尾部的阳离子表面活性剂对四磺基铝酞菁（AlS4Pc）的荧光具有高效猝灭作用,二者形成无荧光离子缔合物。此离子缔合物可对带有磺酸基团的高分子黏多糖硫酸软骨素（CS）作出灵敏响应。在CS的存在下,反应体系荧光显著恢复,最大恢复倍数可达900倍。由于猝灭效率高,荧光恢复程度大,甚至可实现目视化观测。结果工作曲线响应区间0.2~6μg·mL-1,检测限0.09μg·mL-1,工作曲线logY=0.158 23ρ-0.035 97,r=0.998 7。本实验对该法用于批量样品分析的可行性进行了考察,结果表明,所建立的方法可望用于高通量分析。结论该法操作简便,灵敏度、稳定性与检测准确性好。所建立的方法成功地用于组成复杂的实际样品中CS的定量分析,解决了实际工作中的难点。

关键词：近红外荧光探针酞菁硫酸软骨素荧光恢复

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双向电泳和质谱分析在神经科学研究中的应用

中国神经科学杂志 2004年第4期20卷 312-316页

作者：郑秀娟郑志竑福建医科大学分子医学研究中心福州350004

人类基因组计划已经完成 ,这一伟大的成就标志着生命科学研究进入一个新时代———后基因组时代 ,其中包括蛋白质组 (即蛋白质组学 )的研究。双向电泳和质谱技术是蛋白质组学的核心技术 ,将这两种技术应用于神经科学研究 ,能够进一步了... 详细信息

人类基因组计划已经完成 ,这一伟大的成就标志着生命科学研究进入一个新时代———后基因组时代 ,其中包括蛋白质组 (即蛋白质组学 )的研究。双向电泳和质谱技术是蛋白质组学的核心技术 ,将这两种技术应用于神经科学研究 ,能够进一步了解神经系统复杂结构及其发育规律 ,揭示神经系统疾病发生机理。

关键词：双向电泳质谱神经科学

甲壳类水产品致敏原及特异性免疫制品的研究进展

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食品工业科技 2025年第1期46卷 403-412页

作者：李梦思夏菲刘庆梅黄苏杰卢艺彬桓霏刘萌刘翼翔刘光明漳州职业技术学院食品工程学院福建漳州363000 集美大学海洋食品与生物工程学院福建省海洋功能食品工程技术研究中心厦门市海洋功能食品重点实验室福建厦门361021 厦门海洋职业技术学院福建厦门361100

甲壳类水产品是我国常见的致敏食物之一,除了规避致敏食物的摄入,目前仍无有效的根治方法。因此,致敏原的性质分析及防控技术方法的研究至关重要。本文针对甲壳类水产品致敏原,介绍了致敏原的免疫学特性与分子结构,归纳了致敏原的抗原表... 详细信息

甲壳类水产品是我国常见的致敏食物之一,除了规避致敏食物的摄入,目前仍无有效的根治方法。因此,致敏原的性质分析及防控技术方法的研究至关重要。本文针对甲壳类水产品致敏原,介绍了致敏原的免疫学特性与分子结构,归纳了致敏原的抗原表位,探讨了应用于致敏原特异性治疗的免疫制品,比较了不同免疫制品的作用机理及优缺点,可为研发水产品过敏的防控技术方法提供参考。

关键词：甲壳类水产品致敏原分子结构抗原表位特异性免疫制品

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67kD层粘连蛋白受体的克隆、表达及其对肝癌细胞侵袭能力的影响

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中国生物化学与分子生物学报 2004年第3期20卷 335-340页

作者：郑大利黄清玲蒋雪梅彭碧文林建银福建医科大学分子医学研究中心福州350004

探讨细胞膜表面 6 7kD层粘连蛋白受体 (6 7kDlamininreceptor ,6 7LR)在肝癌细胞侵袭转移中的作用 ,从肝癌细胞中提取RNA ,通过RT PCR扩增 6 7LR的前体——— 37kD层粘连蛋白受体前体(37kDlamininreceptorprecursor,37LRP)基因并定向克... 详细信息

探讨细胞膜表面 6 7kD层粘连蛋白受体 (6 7kDlamininreceptor ,6 7LR)在肝癌细胞侵袭转移中的作用 ,从肝癌细胞中提取RNA ,通过RT PCR扩增 6 7LR的前体——— 37kD层粘连蛋白受体前体(37kDlamininreceptorprecursor,37LRP)基因并定向克隆到真核表达载体pcDNA3.1 myc His(- )A ,采用脂质体将重组质粒转染到HepG2肝癌细胞中 ,通过G4 1 8筛选和RT PCR、流式细胞术鉴定 ,获得了细胞膜表面 6 7LR高表达 (阳性率为 6 9.2 % )和低表达 (阳性率为 1 1 .7% )的细胞克隆 ,采用体外细胞侵袭实验测定不同细胞的侵袭能力 ,发现膜表面 6 7LR高表达的细胞侵袭能力明显高于低表达及不表达细胞 ,说明 6

关键词：层粘连蛋白受体肝癌细胞克隆表达侵袭

一氧化氮经钙信号转导途径诱导弓形虫速殖子凋亡

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中国人兽共患病杂志 2003年第1期19卷 27-33页

作者：林京林建银彭碧文胡建石福建医科大学分子医学研究中心福州350004

目的　为探讨胞浆Ca2 + 是否为一氧化氮 (NitricOxide,NO)诱导弓形虫速殖子凋亡的重要信号分子。方法　采用脱氧核苷酸末端转移酶 (TdT)介导的缺口末端标记法 (TUNEL)、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪检测凋亡以及应用Fura - 2荧光负载技... 详细信息

目的　为探讨胞浆Ca2 + 是否为一氧化氮 (NitricOxide,NO)诱导弓形虫速殖子凋亡的重要信号分子。方法　采用脱氧核苷酸末端转移酶 (TdT)介导的缺口末端标记法 (TUNEL)、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪检测凋亡以及应用Fura - 2荧光负载技术测定胞浆游离钙浓度 [Ca2 + ]i。结果　NO供体亚硝基铁氰化钠 (Na2 Fe(CN) 5NO ,SNP)诱导弓形虫速殖子凋亡过程中胞浆 [Ca2 + ]i明显升高。NO清除剂 ,N -乙酰半胱氨酸能明显抑制SNP诱导的速殖子凋亡及SNP诱导的速殖子胞浆[Ca2 + ]i升高 ,而不含NO的SNP类似物 ,铁氰化钾 [K3 Fe(CN) 6]不能诱导速殖子凋亡及其胞浆 [Ca2 + ]i升高。胞外钙螯合剂EGTA ,和L型电压依赖性钙通道阻滞剂异搏定 ,完全或部分抑制SNP引起的速殖子胞浆 [Ca2 + ]i升高 ,胞内钙螯合剂BAP TA/AM及胞外钙螯合剂EGTA明显抑制SNP诱导的速殖子凋亡。结论　证明NO的供体SNP诱导弓形虫速殖子凋亡主要通过促进胞外钙内流 ,胞浆 [Ca2 + ]i升高所致。

关键词：一氧化氮弓形虫细胞凋亡钙

大鼠脑神经干细胞系(RNSC-FMU 1)的建立和鉴定

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实验生物学报 2004年第3期37卷 199-204页

作者：郑志竑胡建石林玲游晓青张琦林建银福建医科大学分子医学研究中心福州350004

采用无血清培养液分离和培养新生SD 大鼠脑的神经干细胞,以机械分散的方法传代,成功地建立了大鼠脑神经干细胞系(RSNC-FMU 1)。该细胞系可在体外长期传代,至今已在体外连续生长超过21个月(>100代),保持了神经干细胞的特性和正常的核型,... 详细信息

采用无血清培养液分离和培养新生SD 大鼠脑的神经干细胞,以机械分散的方法传代,成功地建立了大鼠脑神经干细胞系(RSNC-FMU 1)。该细胞系可在体外长期传代,至今已在体外连续生长超过21个月(>100代),保持了神经干细胞的特性和正常的核型,经诱导可分化成为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,具有较旺盛的自新能力,倍增时间约为20h,并可冷冻保存,裸鼠体内移植证实其不具有成瘤性。该细胞系为神经干细胞研究提供了一个良好的工具。

关键词：大鼠神经干细胞系核型鉴定分化

HSP70基因上游调控序列对GST基因在耻垢分枝杆菌中表达效率的影响

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微生物学报 1999年第2期39卷 100-107页

作者：程继忠皇甫永穆海涛梁驹卿肖红同济医科大学实验医学研究中心医学分子生物学研究室

将外源基因———日本血吸虫２６ｋＤ抗原（Ｓｊ２６ＧＳＴ）基因克隆到大肠杆菌分枝杆菌穿梭质粒中，构建成四个不同的表达截体，研究它们在耻垢后分枝杆菌（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｓｍｅｇｍａｔｉｓ）中的表达效率。首先将... 详细信息

将外源基因———日本血吸虫２６ｋＤ抗原（Ｓｊ２６ＧＳＴ）基因克隆到大肠杆菌分枝杆菌穿梭质粒中，构建成四个不同的表达截体，研究它们在耻垢后分枝杆菌（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｓｍｅｇｍａｔｉｓ）中的表达效率。首先将含有结核杆菌热休克蛋白７０（ＨｅａｔＳｈｏｃｋＰｒｏｔｅｉｎ，ＨＳＰ７０）的启动子的质粒ｐＭＴ７０用ＮｃｏＩ切，进行两种不同的修饰后，得到不同的ＳＤ序列；将Ｓｊ２６ＧＳＴ基因克隆进去。再将含ＨＳＰ７０启动子和Ｓｊ２６ＧＳＴ基因的片段切下，克隆到分枝杆菌大肠杆菌穿梭质粒ｐＢＣＧ２０００中，筛选出不同ＳＤ序列、不同方向和不同拷贝数的分枝杆菌表达载体四个。所表达的重组天然Ｓｊ２６ＧＳＴ（ｒＳｊ２６ＧＳＴ）为可溶性蛋白，在ＳＤＳＰＡＧＥ上分子量为２６ｋＤ处可见明显的表达蛋白带。通过薄层扫描分析，发现表达质粒中双拷贝启动子外源基因组合，表达效率最高，是单拷贝组合的１６倍，占分枝杆菌菌体总蛋白的２８％。而不同的克隆方向和不同的ＳＤ序列（两者相差３个碱基）对表达效率的影响不明显。

关键词：上游调控序列表达效率分枝杆菌 GST基因

具有优异跨细胞膜特性的纳米载体在多模式影像介导下的化学/光热协同治疗

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具有优异跨细胞膜特性的纳米载体在多模式影像介导下的化学/光热...

人结核杆菌热休克蛋白70启动子对外源基因在分枝杆菌中表达的影响

2016年全国高分子材料科学与工程研讨会

作者：史声宇刘亚静聂立铭殷俊合肥工业大学高分子材料与工程系厦门大学分子影像暨转化医学研究中心

近年来,功能型高分子基纳米材料在生物成像及包裹小分子药物实现可控释放等领域有着举足轻重的作用。本文中,我们基于螺旋聚异腈嵌段聚己内酯的两亲性二嵌段共聚物,借助共溶剂组装法,制备了包裹喜树碱与IR780的纳米复合胶束(聚合物合成...

近年来,功能型高分子基纳米材料在生物成像及包裹小分子药物实现可控释放等领域有着举足轻重的作用。本文中,我们基于螺旋聚异腈嵌段聚己内酯的两亲性二嵌段共聚物,借助共溶剂组装法,制备了包裹喜树碱与IR780的纳米复合胶束(聚合物合成及胶束结构如图a,b所示)。聚异腈是一种人工合成的螺旋高分子,具有类似于细胞穿透肽的螺旋结构,具有优异的细胞膜通透性,能便捷引导纳米载体进入肿瘤细胞。通过试验证实,经尾静脉注射,该胶束确能在裸鼠

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中华微生物学和免疫学杂志 1997年第6期17卷 410-415页

作者：程继忠皇甫永穆冯作化梁驹卿肖红同济医科大学实验医学研究中心医学分子生物学研究室

利用聚合酶链反应技术（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）扩增得到１５０ｂｐ的人结核杆菌热休克蛋白（Ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎ，ＨＳＰ）７０启动子和约６５０ｂｐ的外源基因日本血吸虫谷胱甘肽硫... 详细信息

利用聚合酶链反应技术（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）扩增得到１５０ｂｐ的人结核杆菌热休克蛋白（Ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎ，ＨＳＰ）７０启动子和约６５０ｂｐ的外源基因日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶（ＧｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＳ－ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ，ＧＳＴ）的ｃＤＮＡ片段。并采用Ｓａｎｇｅｒ双脱氧链终止法测定了人结核杆菌ＨＳＰ７０起始密码ＡＴＧ上游１５０ｂｐ的启动子序列。在这一区域可见与大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）－３５和－１０区同源的碱基顺序ＴＴＧＡＧ和ＡＴＣＡＴＡ，以及ＡＴＧ上游－１２～－８处的核糖体结合位点ＧＧＡＧＧ。然后将人结核杆菌ＨＳＰ７０启动子和日本血吸虫ＧＳＴ编码基因克隆到Ｅ．ｃｏｌｉ－分枝杆菌穿梭质粒ｐＢＣＧ－２０００中，构成能表达日本血吸虫ＧＳＴ基因的Ｅ．ｃｏｌｉ－分枝杆菌穿梭表达载体ｐＢＣＧ－Ｓｊ２６。电转化耻垢分枝杆菌后，用卡那霉素筛选出阳性重组子。含有ｐＢＣＧ－Ｓｊ２６的耻垢分枝杆菌在热和过氧化氢的作用下均诱导出ＧＳＴ的表达。其表达产物分子量为２６×１０３，经聚丙烯酰胺凝胶（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）后，扫描分析，表明重组ＧＳＴ（ｒＧＳＴ）占菌体总蛋白的１０％。本研究为Ｈ?

关键词：结核分枝杆菌热休克蛋白启动子基因表达