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养血清脑颗粒对短暂性脑缺血发作血浆溶血磷脂酸水平影响的观察

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中国实用内科杂志 2009年第4期29卷 367-368页

作者：楼小亮詹细平李晓萍范华谭建萍陈南星周征成李欣弘杨宏武南昌大学第四附属医院神经内科南昌330003

近年来的研究表明,溶血磷脂酸(LPA)是一个致动脉硬化和致血栓形成因子,在短暂性脑缺血发作(TIA)发生中起重要作用。TIA作为完全性卒中的特级预报,临床尽早发现其高危者,并予相应的综合治疗,既可有效的控制TIA的发展,又可合理的利用有限... 详细信息

近年来的研究表明,溶血磷脂酸(LPA)是一个致动脉硬化和致血栓形成因子,在短暂性脑缺血发作(TIA)发生中起重要作用。TIA作为完全性卒中的特级预报,临床尽早发现其高危者,并予相应的综合治疗,既可有效的控制TIA的发展,又可合理的利用有限的医疗资源。本文旨在观察不同危险程度的TIA患者血浆LPA水平及养血清脑颗粒对其影响。[第一段]

关键词：养血清脑颗粒短暂性脑缺血发作溶血磷脂酸 ABCD评分

HNRNPA1基因突变导致单纯性肌病的临床表型和基因型分析

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中国科学:生命科学 2025年第1期 146-152页

作者：刘月丁远亮徐峰杨康陈万金王志强福建医科大学附属第一医院神经内科福建省神经病学研究所

国内尚无关于HNRNPA1基因变异的研究报道.为分析HNRNPA1基因突变的临床及基因变异的特点.本研究收集2018年12月～2022年12月于福建医科大学附属第一医院就诊并经基因检测确诊为HNRNPA1基因突变相关遗传性肌病的两家系先证者及相关成员... 详细信息

国内尚无关于HNRNPA1基因变异的研究报道.为分析HNRNPA1基因突变的临床及基因变异的特点.本研究收集2018年12月～2022年12月于福建医科大学附属第一医院就诊并经基因检测确诊为HNRNPA1基因突变相关遗传性肌病的两家系先证者及相关成员的临床资料、基因检测结果,并查阅相关文献,对既往报道的HNRNPA1基因突变相关患者的发病年龄、表型、基因检测结果进行总结.本组两家系共6例患者,均仅表现为单纯肌病表型,无骨骼、神经系统受累.同一家系内发病年龄、表型较一致,一个家系为中老年发病、表现为进行性下肢近端肌无力,基因检测证实患者HNRNPA1基因存在c.940G>A (p.D314N)杂合突变.另一个家系为青少年发病、上肢远端肌无力、进展十分缓慢,基因检测证实患者HNRNPA1基因存在c.1064-2A>G杂合突变.检索相关文献显示,国外仅报道十余例,患者临床表型多样.本研究结果表明, HNRNPA1基因突变相关疾病十分罕见且表型多样,基因检测是该疾病的主要确诊方法.

关键词：肌病遗传 HNRNPA1基因

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星蒌承气汤治疗急性脑梗死机制研究进展

陕西中医 2025年第1期46卷 130-133页

作者：陈晓马彬戴璇程记伟张利军上海中医药大学附属普陀医院神经内科上海200333 上海市长宁区天山中医医院上海200500

急性脑梗死具有高发病率、高致残、致死率的特点,是神经内科常见的脑血管疾病。痰热腑实证是急性脑梗死中常见的中医发病证候,该证型对急性脑梗死的发展和预后具有重要影响,星蒌承气汤是治疗痰热腑实证的代表方剂之一。研究发现星蒌承... 详细信息

急性脑梗死具有高发病率、高致残、致死率的特点,是神经内科常见的脑血管疾病。痰热腑实证是急性脑梗死中常见的中医发病证候,该证型对急性脑梗死的发展和预后具有重要影响,星蒌承气汤是治疗痰热腑实证的代表方剂之一。研究发现星蒌承气汤可以通过改善血液黏度、减轻炎症反应、调节肠道菌群、改善血脑屏障、减轻细胞凋亡、抗氧化应激等多种机制发挥治疗作用。现对痰热腑实型中风及星蒌承气汤在治疗急性脑梗死中的作用机制进行综述,为该方的临床应用和进一步研究提供参考。

关键词：急性脑梗死星蒌承气汤痰热腑实证药理作用炎症反应作用机制

碱性神经酰胺酶1在硫酸钠葡聚糖诱导小鼠溃疡性结肠炎中的保护作用

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实用医学杂志 2025年第1期 7-14页

作者：何榕茂方泽扬张芸芸吴友谅梁世秀王斯琪广州医科大学附属第一医院消化内科广州医科大学附属第一医院变态反应科

目的研究碱性神经酰胺酶1(Acer1)在溃疡性结肠炎（UC）的黏膜屏障和免疫调节中发挥的作用和影响。方法通过构建Acer1基因敲除鼠（Acer1 KO），利用硫酸钠葡聚糖（DSS）连续饮水7 d诱导构建UC模型，对比C57小鼠和Acer1 KO小鼠在UC疾病... 详细信息

目的研究碱性神经酰胺酶1(Acer1)在溃疡性结肠炎（UC）的黏膜屏障和免疫调节中发挥的作用和影响。方法通过构建Acer1基因敲除鼠（Acer1 KO），利用硫酸钠葡聚糖（DSS）连续饮水7 d诱导构建UC模型，对比C57小鼠和Acer1 KO小鼠在UC疾病中症状严重程度，利用RT-PCR和免疫组化检测肠黏膜屏障（ZO-1、Occludin、Claudin、JAMA）的表达水平，通过ELISA评估全身免疫反应水平（IL-1β、IL-6、IL-23、IL-17、IL-10和TNF-α的水平）以及RT-PCR评估肠道炎症浸润程度（TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17、IL-21等）。结果自由饮水中C57和Acer1 KO小鼠两组无明显差异；在DSS诱导的UC模型中，与C57小鼠相比Acer1 KO小鼠存活率下降，体质量下降明显，机械屏障和黏液屏障蛋白表达程度显著降低，肠上皮屏障损伤严重，炎症反应强烈，细胞因子浸润明显，结果差异有统计学意义（P <0.05）。结论 Acer1通过维持肠黏膜屏障完整性，防御内毒素抑制炎症浸润，在UC发生发展过程中具有延缓疾病进展的作用。

关键词：碱性神经酰胺酶1 溃疡性结肠炎机械屏障黏液屏障炎症损伤

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帕金森病和快速眼球运动睡眠期行为障碍的共同发病机制研究进展

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中华神经科杂志 2023年第4期56卷 458-463页

作者：覃欣陈琳盛志勇黄卫南昌大学第二附属医院神经内科南昌330006

帕金森病是中老年人高发的一种神经退行性疾病,其前驱期可持续数年至数十年,疾病前驱期标志物是早期识别或诊断帕金森病的重要依据。快速眼球运动睡眠期行为障碍(RBD)是帕金森病的特征性临床前驱症状,且与帕金森病具有一些相同的发病机... 详细信息

帕金森病是中老年人高发的一种神经退行性疾病,其前驱期可持续数年至数十年,疾病前驱期标志物是早期识别或诊断帕金森病的重要依据。快速眼球运动睡眠期行为障碍(RBD)是帕金森病的特征性临床前驱症状,且与帕金森病具有一些相同的发病机制,部分机制在RBD转化为帕金森病的过程中进行性发展,可能成为有价值的帕金森病前驱期标志物。文中对帕金森病与RBD的共同发病机制进行综述,以期为帕金森病的临床早期诊断和治疗提供一些思路。

关键词：帕金森病 REM睡眠行为障碍发病机制生物学标记早期诊断治疗

1型发作性睡病患者基于静息态功能磁共振成像的度中心性改变及其预测价值

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中华神经科杂志 2023年第2期56卷 171-177页

作者：吴兰香占青青田胜郑合情谢亮吴伟南昌大学第二附属医院神经内科南昌330006

目的利用静息态磁共振度中心性技术探讨1型发作性睡病(NT1)患者全脑网络节点中心性的异常改变及其对疾病的预测价值。方法收集2019年9月至2021年11月经广告招募在南昌大学第二附属医院首诊未经治疗的NT1患者18例及年龄、性别相匹配的健... 详细信息

目的利用静息态磁共振度中心性技术探讨1型发作性睡病(NT1)患者全脑网络节点中心性的异常改变及其对疾病的预测价值。方法收集2019年9月至2021年11月经广告招募在南昌大学第二附属医院首诊未经治疗的NT1患者18例及年龄、性别相匹配的健康对照18名,进行静息态功能磁共振扫描及Epworth嗜睡量表(ESS)、焦虑自评量表、抑郁自评量表、匹兹堡睡眠质量指数、失眠严重程度量表、多维疲劳量表-20(MFI-20)评分,采用度中心性方法分析NT1患者和健康对照之间度中心性的差异,使用Pearson相关分析探索差异脑区的度中心性与NT1患者临床特征之间的相关性,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析评估差异脑区的度中心性对NT1的预测价值。结果与健康对照相比,NT1患者的右侧颞上回度中心性增高,双侧额中回、右侧楔前叶度中心性减低(均P<0.05,高斯随机场校正)。NT1患者右侧颞上回的度中心性与ESS评分(r=0.82,P<0.001)、MFI-20评分(r=0.48,P=0.040)呈正相关,右侧额中回度中心性与患者的病程呈正相关(r=0.51,P=0.032)。ROC曲线显示右侧颞上回的度中心性预测NT1的曲线下面积(AUC)为0.95。左侧额中回、右侧额中回、右侧楔前叶的度中心性预测非NT1的AUC分别是0.86、0.84和0.87。结论NT1患者存在默认网络、执行网络核心脑区及颞上回的静息态度中心性异常,其中右侧颞上回的度中心性可能是NT1的潜在生物学标志物。

关键词：发作性睡病磁共振成像度中心性默认网络模式

急性严重颅内血管狭窄患者炎症指标与侧支循环代偿能力的相关性

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中国老年学杂志 2025年第1期 13-16页

作者：郝阳贾少杰贾晓静李明成北华大学附属医院神经内科北华大学附属医院卒中中心北华大学医学技术学院

目的探究严重脑血管狭窄的急性脑梗死(ACI)患者炎症指标与侧支循环代偿能力的关系。方法收录2022年9月至2023年12月北华大学附属医院神经内科住院部的ACI患者85例。根据美国介入和治疗神经放射学协会/介入放射学协会(ASITN/SIR)侧支... 详细信息

目的探究严重脑血管狭窄的急性脑梗死(ACI)患者炎症指标与侧支循环代偿能力的关系。方法收录2022年9月至2023年12月北华大学附属医院神经内科住院部的ACI患者85例。根据美国介入和治疗神经放射学协会/介入放射学协会(ASITN/SIR)侧支循环评分方法，分为代偿不良组和代偿良好组。收集基础资料(年龄、性别)、病史资料(高血压史、糖尿病史、吸烟及饮酒史)等指标，入院24 h内空腹采集静脉血，测定中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、嗜碱性粒细胞计数、多因素分析采用Logistic回归，并绘制中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)预测侧支循环形成情况的受试者工作特征(ROC)曲线。结果两组中性粒细胞计数、淋巴细胞及NLR比较，差异具有统计学意义(P<0.05)。侧支循环代偿能力与中性粒细胞计数、NLR之间存在负相关(r=-0.423、0.504;均P<0.001),与淋巴细胞计数呈正相关(r=0.300,P<0.05)。NLR二元Logistic回归分析显示：NLR升高是侧支循环代偿不良的独立影响因素(OR=2.142,95%CI:1.393～3.292,P<0.05)。NLR预测侧支循环代偿情况的ROC曲线下面积为0.799,95%置信区间(CI)为0.703～0.894(P<0.001)。结论 NLR能够初步预估ACI患者侧支循环代偿能力，可以初步掌握病情现状及提供准确的治疗措施。

关键词：急性脑梗死血管狭窄血清学指标中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)

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家族性发作性疼痛综合征研究进展

中华神经科杂志 2022年第8期55卷 908-913页

作者：胡帅漆学良南昌大学第二附属医院神经内科南昌330006

家族性发作性疼痛综合征是以背根神经节神经元的离子通道基因突变为特征的一类疾病,可表现为不同部位的发作性神经性疼痛。但由于目前临床上对家族性发作性疼痛综合征的认识仍相对不足,同时缺乏统一的诊治标准作为指导,易漏诊和误诊。... 详细信息

家族性发作性疼痛综合征是以背根神经节神经元的离子通道基因突变为特征的一类疾病,可表现为不同部位的发作性神经性疼痛。但由于目前临床上对家族性发作性疼痛综合征的认识仍相对不足,同时缺乏统一的诊治标准作为指导,易漏诊和误诊。文中将围绕家族性发作性疼痛综合征的分类、发病机制、临床特征、诊断及治疗作一综述,旨在加深临床医师对该类疾病的认识,有利于早期诊治。

关键词：家族性发作性疼痛综合征遗传离子通道综述

重症肌无力病人血清中IL-38的表达及其与疾病严重程度和预后的关系

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安徽医药 2025年第1期29卷 114-118页

作者：闫利莎黄小雨徐铭铭王莹莹肖成华张勇徐州医科大学研究生院江苏徐州221004 徐州医科大学附属医院神经内科江苏徐州221002

目的探讨白细胞介素-38(IL-38)在重症肌无力(MG)病人外周血中的表达及其与病情严重程度及预后的关系。方法选取2021年1月至2022年8月于徐州医科大学附属医院就诊的MG病人78例及同时期的健康对照者(HC)51例,该研究为基础研究,通过酶联免... 详细信息

目的探讨白细胞介素-38(IL-38)在重症肌无力(MG)病人外周血中的表达及其与病情严重程度及预后的关系。方法选取2021年1月至2022年8月于徐州医科大学附属医院就诊的MG病人78例及同时期的健康对照者(HC)51例,该研究为基础研究,通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测其外周血清中IL-38的表达水平,通过Spearman相关分析IL-38与疾病严重程度重症肌无力定量评分(QMG)、重症肌无力综合量表(MGC)的相关性;采用二元logistic回归分析影响MG复发的独立危险因素,采用受试者操作特征曲线(ROC曲线)分析IL-38对MG复发的诊断价值。结果与对照组相比,研究组血清中IL-38的表达水平明显升高,差异有统计学意义(P1,P神经功能受损程度及预测MG复发具有一定价值。

关键词：重症肌无力白细胞介素-38 重症肌无力定量评分重症肌无力综合量表评分危险因素复发

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