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南开大学元素有机化学实验室

实验室研究与探索 1990年第4期 104-105+108页

作者：孙自均张新华南开大学

南开大学元素有机化学实验室是开放型国家重点实验室之一。它于1985年开始筹建,于1987年建成并通过国家验收,正式向国内开放。其宗旨是促进学科交叉、学术思想交流和人才流动,不断提高我国有机化学的基础研究和应用研究水平;使其成为高... 详细信息

南开大学元素有机化学实验室是开放型国家重点实验室之一。它于1985年开始筹建,于1987年建成并通过国家验收,正式向国内开放。其宗旨是促进学科交叉、学术思想交流和人才流动,不断提高我国有机化学的基础研究和应用研究水平;使其成为高水平的教学和科研基地,集聚和培养高级研究人才的基地,从而取得高水平的研究成果,推动有机化学学科领域的更快发展,为我国四化建设作出贡献。

关键词：有机化学仿生农药金属有机化合物有机金属化合物科技成果奖基础理论研究配位化合物络合物实验室

金属有机多齿配体配位化学——双核化合物的形成促使铁卡宾键的稳定化

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化学学报 1997年第3期55卷 302-305页

作者：匡善明孙丽娟张正之南开大学元素有机化学实验室天津300071

单核物MX_n[MX_n=HgCl_2,Hgl_2,CdCl_2Zn(SCN)_4]与1,3-二硫铁卡宾化合物Fe(CO)_2·(Ph_2PPy)_2[CS_2C_2(CO_2Me)_2]反应生成稳定的双核铁卡宾配合物FeM(μ-Ph_2PPy)_2[CS_2C_2·(CO_2Me)_2(CO)_2X_2(Ph_2PPy为 2-二苯基膦基吡啶)这些... 详细信息

关键词：双核物铁卡宾配合物金属有机多齿配体稳定化

苯并噁唑取代氨基酚氧基锌氯化物催化外消旋丙交酯开环聚合研究

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化学学报 2025年

作者：王玉娜王超马海燕华东理工大学化学与分子工程学院金属有机化学研究室

合成了4个苯并噁唑取代的氨基酚氧基锌氯化物1～4，通过1H NMR、13C NMR和元素分析对其结构进行表征. 对配合物1通过X-ray单晶衍射分析确定了其晶体结构. 该系列锌氯化物稳定性较高，可以催化工业级外消旋丙交酯（rac-LA）开环聚合，... 详细信息

合成了4个苯并噁唑取代的氨基酚氧基锌氯化物1～4，通过1H NMR、13C NMR和元素分析对其结构进行表征. 对配合物1通过X-ray单晶衍射分析确定了其晶体结构. 该系列锌氯化物稳定性较高，可以催化工业级外消旋丙交酯（rac-LA）开环聚合，并具有较好的催化活性，主要得到环状聚合物和部分线性聚合物; 在添加苄醇的条件下，得到苄氧基和羟基封端的线性聚合物，同时有较多环状聚合物生成. 骨架氮原子上取代基对配合物催化性能有较大影响，具直链烷基取代的配合物1催化活性最高，在80 ℃下，以环氧环己烷为溶剂，催化50000倍物质的量工业级rac-LA开环聚合， TOF值达到2716 h-1，得到分子量为Mn= 2.03×104g/mol的聚合物. 骨架氮上环己基取代的配合物3对rac-LA聚合的等规选择性最高，在80 °C聚合时达到Pm= 0.67; 降低聚合温度至室温，等规选择性提高至Pm= 0.70. 通过改变单体浓度，利用配合物1实现了分子量最高达到Mn= 3.10×104g/mol的环状聚丙交酯的合成. 基于低聚物的MALDI-TOF质谱分析，认为该系列配合物通过先引发环氧环己烷开环得到金属烷氧基物种，进而通过配位插入机理催化外消旋丙交酯开环聚合，并通过端对端环化以及非选择性环化得到环状聚丙交酯.

关键词：苯并噁唑取代氨基酚配体锌氯化物外消旋丙交酯开环聚合环状聚丙交酯

溶剂化金属原子浸渍法制备高分散负载型催化剂——Ⅱ,Fe,Co,Ni催化剂的分散度和催化性能研究

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物理化学学报 1991年第5期7卷 543-548页

作者：吴世华赵维君杨树军王序昆张书笈方延铨南开大学元素有机化学实验室南开大学化学系天津300071

本文利用一种新的方法-溶剂化金属原子浸渍法制备了Fe/γ-Al_2O_3,Fe/SiO_2,Co/γ-Al_2O_3,Co/SiO_2,Ni/γ-Al_2O_3和Ni/SiO_2六种催化剂。H_2化学吸附,TEM和XRD测定结果表明这些催化剂中Fe,Co,Ni金属颗粒平均直径都小于30A,金属分散度均大于50%。作者研究了Fe/γ-Al_2O_3,Co/γ-Al_2O_3和Ni/γ-Al_2O_3三种催化剂在CO+H_2反应中的催化行为,测定了碳氢产物分布和比催化活性,表明随着H_2/CO比增大和反应温度升高。较高分子量物种产量减少,有利于生成甲烷。催化剂的活性大小次序为Fe>Ni>Co。

关键词：铁钴镍催化剂分散度 SMAD

2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮及4-氰基-5-甲硫基-2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮的合成与生物活性

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高等学校化学学报 1999年第3期20卷 395-398页

作者：杨小平李正名陈寒松刘洁李树正南开大学元素有机化学国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所

通过３－羟基异噻唑（４）和４－氰基－５－甲硫基－３－羟基异噻唑（５）分别与芳酰基异硫氰酸酯（３）反应，合成标题化合物２－芳甲酰氨基硫羰基－３－异噻唑酮（６ａ＿６ｆ）和４－氰基－５－甲硫基－２－芳甲酰氨基硫羰基－３－异... 详细信息

通过３－羟基异噻唑（４）和４－氰基－５－甲硫基－３－羟基异噻唑（５）分别与芳酰基异硫氰酸酯（３）反应，合成标题化合物２－芳甲酰氨基硫羰基－３－异噻唑酮（６ａ＿６ｆ）和４－氰基－５－甲硫基－２－芳甲酰氨基硫羰基－３－异噻唑酮（７ａ＿７ｅ），对此反应及产物的结构特点进行了探讨．对部分化合物进行了杀菌活性测定。

关键词：酰基硫脲合成杀菌活性生物活性异噻唑酮

含有单取代嘧啶的新型磺酰脲类化合物的设计、合成及除草活性

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高等学校化学学报 2013年第6期34卷 1416-1422页

作者：潘里刘卓陈有为李永红李正名南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071

为了寻找高效的磺酰脲类除草剂,以商品化磺酰脲类除草剂为基础,将单取代嘧啶结构引入到分子中,合成了一系列新型磺酰脲类化合物,并通过1H NMR和高分辨质谱确定了其结构.采用盆栽法和平皿法测试了所有化合物的除草活性以及部分化合物对... 详细信息

为了寻找高效的磺酰脲类除草剂,以商品化磺酰脲类除草剂为基础,将单取代嘧啶结构引入到分子中,合成了一系列新型磺酰脲类化合物,并通过1H NMR和高分辨质谱确定了其结构.采用盆栽法和平皿法测试了所有化合物的除草活性以及部分化合物对油菜的IC50值.结果表明,一些化合物具有一定的除草活性,其中化合物7b和7d对油菜和反枝苋具有较好的抑制活性.

关键词：磺酰脲单取代嘧啶除草活性

衍生化环糊精键合固定相色谱保留和手性识别机理的研究(Ⅱ)

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高等学校化学学报 2001年第11期22卷 1838-1842页

作者：黄君珉陈慧高如瑜王琴孙南开大学元素有机化学研究所南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

合成了苯基氨基甲酸酯衍生化β-环糊精键合固定相 CSP1和 CSP2 ,在正相色谱条件下 ,一系列α-氨基膦酸酯化合物首次在这类衍生化 β-环糊精固定相上实现了手性拆分 .探索运用定量结构 -对映异构体选择性保留关系的方法 ,将对映异构体的... 详细信息

合成了苯基氨基甲酸酯衍生化β-环糊精键合固定相 CSP1和 CSP2 ,在正相色谱条件下 ,一系列α-氨基膦酸酯化合物首次在这类衍生化 β-环糊精固定相上实现了手性拆分 .探索运用定量结构 -对映异构体选择性保留关系的方法 ,将对映异构体的色谱保留和溶质分子描述参数进行相关性联系建立定量方程 ,对比研究了该类苯基氨基甲酸酯衍生化

关键词：高效液相色谱环糊精类固定相手性识别机理苯基氨基甲酸酯衍生化色谱保留机理

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新单取代苯磺酰脲衍生物的合成及生物活性

高等学校化学学报 2004年第12期25卷 2259-2262页

作者：马宁李鹏飞李永红李正名王玲秀王素华南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室

以较高活性的单取代苯磺酰脲为基础 ,设计合成了 1 4个新的含烷硫基和烷胺基嘧啶环的单取代苯磺酰脲化合物 ,其结构经 1 H NMR及元素分析确证 .用油菜根长法测定 IC50 ,并进行盆栽除草活性测试 ,结果表明 ,嘧啶环 4位取代基的变化对分... 详细信息

以较高活性的单取代苯磺酰脲为基础 ,设计合成了 1 4个新的含烷硫基和烷胺基嘧啶环的单取代苯磺酰脲化合物 ,其结构经 1 H NMR及元素分析确证 .用油菜根长法测定 IC50 ,并进行盆栽除草活性测试 ,结果表明 ,嘧啶环 4位取代基的变化对分子除草活性影响较大 ,活性大致按烷氧基。

关键词：磺酰脲除草剂合成嘧啶

1－对甲苯磺酰基－2－氧代－2－苯氧基－3－芳基－1，4，2－二氮磷杂环戊－5－硫酮的合成及其除草活性

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高等学校化学学报 1996年第12期17卷 1865-1868页

作者：陈茹玉何良年杨秀凤南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室

通过１－苯基－３－对甲苯磺酰基硫脲（１）与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛在甲苯中进行的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成１－对甲苯磺酰基－２－氧代－２－苯氧基－３－芳基－１，４，２－二氮磷杂环戊－５－硫酮（２）．本文对合成过程中所涉... 详细信息

通过１－苯基－３－对甲苯磺酰基硫脲（１）与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛在甲苯中进行的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成１－对甲苯磺酰基－２－氧代－２－苯氧基－３－芳基－１，４，２－二氮磷杂环戊－５－硫酮（２）．本文对合成过程中所涉及到的副反应进行了初步探讨，初步的生物活性测定结果表明，化合物２具有一定的除草活性。

关键词：合成除草活性灭阔磷除草剂