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7-取代酰胺胆甾衍生物的合成及抗肿瘤增殖活性研究

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化学通报 2025年第2期 227-232页

作者：姚嘉伟李滢陈海峰钟智薇蒋文倩王紫菱甘春芳广西天然高分子化学与物理重点实验室南宁师范大学化学与材料学院

甾体7-位的结构修饰改造是研究的热点。本文以胆固醇为原料，通过氧化、肟化及还原等反应在甾核的7-位引入氨基，然后通过酰胺化引入不同的取代基，合成了一系列7-位侧链含不同卤原子的胆甾衍生物。所合成化合物的结构经1H NMR、13C NMR... 详细信息

甾体7-位的结构修饰改造是研究的热点。本文以胆固醇为原料，通过氧化、肟化及还原等反应在甾核的7-位引入氨基，然后通过酰胺化引入不同的取代基，合成了一系列7-位侧链含不同卤原子的胆甾衍生物。所合成化合物的结构经1H NMR、13C NMR和HREIMS进行表征，主要产物的立体构型经X-ray确证为β构型。采用MTT法对目标化合物进行体外抗肿瘤活性测试。结果表明，化合物7a、7c和7f对不同癌细胞表现出较好的体外抗增殖活性，IC50<10μmol/L。其中，化合物7c对MCF-7和Hepg-2表现出较好的体外抗增殖活性，IC50值分别为5.61和5.99μmol/L。研究结果可为此类化合物作为抗肿瘤药物提供有益参考。

关键词：胆固醇酰胺化合物抗增殖活性

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乙烯基介孔二氧化硅泡沫的制备及其表征

化工技术与开发 2025年

作者：陈炼杨显德杨晶韦良广西天然高分子化学与物理重点实验室南宁师范大学

介孔硅材料的有机功能化可以得到独特的结构和性能，从而在实际应用中替代多种聚合物材料。本文在酸性条件下，以P123为模板剂，正硅酸四乙酯（TEOS）为硅源，乙烯基三乙氧基硅烷（VTES）为功能化剂，环己烷为微乳剂，采用一步合成法制... 详细信息

介孔硅材料的有机功能化可以得到独特的结构和性能，从而在实际应用中替代多种聚合物材料。本文在酸性条件下，以P123为模板剂，正硅酸四乙酯（TEOS）为硅源，乙烯基三乙氧基硅烷（VTES）为功能化剂，环己烷为微乳剂，采用一步合成法制备了功能化乙烯基介孔二氧化硅泡沫（MCF）。采用红外光谱（FT-IR）、比表面积分析（BET）和扫描电子显微镜（SEM）对制备的样品进行表征，分析其功能化和微观结构。结果表明，该材料具有均匀的介孔结构，乙烯基嵌入介孔二氧化硅泡沫网络中。随着VTES/TEOS的摩尔比增加，材料的比表面积逐渐增大，孔体积基本保持不变。当TEVS为20%时，MCF保持了很好的孔隙结构，比表面积为673.5 m2·g-1，孔体积为1.37 cm3·g-1，平均孔径为8.2 nm。

关键词：介孔硅泡沫乙烯基功能化 MCF

雌二醇喹啉缀合物合成及对Zn^(2+)荧光识别性能

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化学试剂 2025年第2期47卷 33-38页

作者：展军颜赵杰甘春芳黄燕敏南宁师范大学广西天然高分子化学与物理重点实验室广西南宁530001

将荧光基团8-羟基喹啉偶联到雌二醇结构中,制备缀合喹啉的雌二醇分子探针(C)。通过核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱对其结构进行了表征。荧光数据表明Zn^(2+)使雌二醇分子在445 nm处的荧光增强10.3倍,而Cd^(2+)仅为2.4倍。在Zn 2+浓度为... 详细信息

将荧光基团8-羟基喹啉偶联到雌二醇结构中,制备缀合喹啉的雌二醇分子探针(C)。通过核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱对其结构进行了表征。荧光数据表明Zn^(2+)使雌二醇分子在445 nm处的荧光增强10.3倍,而Cd^(2+)仅为2.4倍。在Zn 2+浓度为2×10^(-5)~1×10^(-4) mol/L范围内呈良好的线性关系,雌二醇分子与Zn 2+的配合常数为3.75×10^(4) M^(-1);检测限低至2.18×10^(-6)mol/L。Job曲线和配合物质谱证实探针C与Zn^(2+)配合比为1∶1,核磁滴定和参照分子实验进一步证实C通过喹啉环和酯基与Zn^(2+)配位。

关键词：荧光探针雌二醇锌离子喹啉荧光增强

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复配酶作用下多孔玉米淀粉的制备及性能研究

南宁师范大学学报（自然科学版） 2025年第1期42卷 79-85页

作者：刘钰馨盘清华吴儒龙南宁师范大学化学与材料学院广西南宁530100 南宁师范大学广西天然高分子化学与物理重点实验室广西南宁530100

通过α-淀粉酶和糖化酶复配作用制备多孔玉米淀粉,并对其结构和性能进行研究,探究不同酶配比和酶处理时间对多孔玉米淀粉结构和性能的影响。研究结果表明,酶改性后的玉米淀粉,其松散密度和振实密度比原淀粉小,松散密度为(0.292±0.013)g... 详细信息

通过α-淀粉酶和糖化酶复配作用制备多孔玉米淀粉,并对其结构和性能进行研究,探究不同酶配比和酶处理时间对多孔玉米淀粉结构和性能的影响。研究结果表明,酶改性后的玉米淀粉,其松散密度和振实密度比原淀粉小,松散密度为(0.292±0.013)g/mL,振实密度为(0.463±0.012)g/mL,这表明形成了多孔结构。利用偏光显微镜分析发现,酶改性后的淀粉颗粒和晶体结构被破坏,十字消光现象减弱。利用扫描电子显微镜(SEM)分析发现,酶改性后的淀粉颗粒表面存在大小不一的微孔。多孔玉米淀粉起始糊化温度和熔融峰温度提高,而熔融焓降低,有序程度和双螺旋结构减少。实验结果显示:当反应时间为8 h,酶配比为1∶3时,制备的多孔淀粉吸油率最高,比原淀粉提高了318.00%;当反应时间为12 h,酶配比为1∶4时,制备的多孔淀粉吸水率最高,比原淀粉提高了202.95%。研究发现,反应时间12 h,酶配比1∶4时制备的多孔淀粉各项性能较好。

关键词：玉米淀粉 α-淀粉酶糖化酶吸附性能热行为

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机械力化学促进给-受体环丙烷与吲哚-2-二芳甲醇傅-克烷基化反应

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有机化学 2024年第11期44卷 3437-3445页

作者：梁金少阮丽红石栩溶陈樱枝宋楚焕肖军安刘志平南宁师范大学广西天然高分子化学与物理重点实验室南宁530001

在机械力化学球磨反应条件下,以给-受体环丙烷二酯和吲哚-2-二芳甲醇为原料,通过三氟甲磺酸钪和钯协同催化傅-克烷基化反应,以中等到优异的产率合成了系列3-取代吲哚甲醇衍生物.该策略具有反应时间短、底物适应性好、反应条件温和等特点... 详细信息

在机械力化学球磨反应条件下,以给-受体环丙烷二酯和吲哚-2-二芳甲醇为原料,通过三氟甲磺酸钪和钯协同催化傅-克烷基化反应,以中等到优异的产率合成了系列3-取代吲哚甲醇衍生物.该策略具有反应时间短、底物适应性好、反应条件温和等特点.产物的衍生化及克级规模反应进一步证明了合成策略的实用性及可放大性.

关键词：机械力化学绿色化学傅-克烷基化给-受体环丙烷

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单宁酸型苯并恶嗪的开环聚合及其热性能

热固性树脂 2025年第1期 36-41页

作者：肖健瑞程马力李嘉怡朱永飞广西天然高分子化学与物理重点实验室南宁师范大学化学与材料学院

为降低苯并恶嗪的开环聚合温度、提升可再生资源的利用价值，以单宁作为酚源替代部分双酚A制备了单宁-双酚A-苯胺型苯并恶嗪（T-Ba）。通过凝胶化时间、示差扫描量热分析（DSC）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）研究了单宁替代对苯并恶嗪... 详细信息

为降低苯并恶嗪的开环聚合温度、提升可再生资源的利用价值，以单宁作为酚源替代部分双酚A制备了单宁-双酚A-苯胺型苯并恶嗪（T-Ba）。通过凝胶化时间、示差扫描量热分析（DSC）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）研究了单宁替代对苯并恶嗪开环聚合的影响，结果表明所有T-Ba的凝胶化时间、开环聚合的起始温度和峰值温度均低于双酚A-苯胺型苯并恶嗪（Ba），说明单宁的引入可以促进苯并恶嗪的开环聚合。此外，单宁的引入对苯并恶嗪的后期固化也有促进作用。采用热重分析（TGA）考察了T-Ba固化物的热稳定性，结果表明T-Ba与Ba固化物的热稳定性基本相同，单宁的引入几乎不影响苯并恶嗪聚合物的热性能。因而，以单宁为酚源合成苯并恶嗪具有良好的应用前景。

关键词：单宁苯并恶嗪开环聚合热性能

聚酰胺650对苯并噁嗪开环聚合和固化物性能的影响

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材料研究学报 2019年第11期33卷 857-864页

作者：朱永飞李沛林苏俊铭于淑娟广西天然高分子化学与物理重点实验室南宁师范大学化学与材料学院

制备了聚酰胺650(O-PA)/苯并噁嗪混合体系并测试凝胶化时间、差示扫描量热分析(DSC)和傅里叶变换红外光谱(FTIR),以研究O-PA对苯并噁嗪开环聚合和韧性的影响。结果表明,O-PA能促进苯并噁嗪的开环聚合反应,使其凝胶化时间、开环聚合的起... 详细信息

制备了聚酰胺650(O-PA)/苯并噁嗪混合体系并测试凝胶化时间、差示扫描量热分析(DSC)和傅里叶变换红外光谱(FTIR),以研究O-PA对苯并噁嗪开环聚合和韧性的影响。结果表明,O-PA能促进苯并噁嗪的开环聚合反应,使其凝胶化时间、开环聚合的起始和峰值温度明显降低,但是不影响苯并噁嗪开环聚合过程中的结构演变和聚苯并噁嗪的化学结构。O-PA的引入使聚苯并噁嗪的韧性明显提高,但是热稳定性有所降低。结果表明,聚酰胺650是一类良好的苯并噁嗪催化剂。

关键词：有机高分子材料苯并噁嗪聚酰胺650 开环聚合韧性热稳定性

壳聚糖衍生物基聚合物碳点对Pd2+的传感性能

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发光学报 2019年第12期40卷 1546-1553页

作者：于淑娟袁广志汪丰鲁诗言李媛媛南宁师范大学化学与材料学院广西天然高分子化学与物理重点实验室

以柠檬酸与壳聚糖为主要原料,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为偶合剂,合成了一种壳聚糖衍生物(CS-g-CA)。然后将CS-g-CA与掺杂试剂N-(2-羟乙基)-乙二胺通过水热法合成了壳聚糖衍生物聚合物... 详细信息

以柠檬酸与壳聚糖为主要原料,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为偶合剂,合成了一种壳聚糖衍生物(CS-g-CA)。然后将CS-g-CA与掺杂试剂N-(2-羟乙基)-乙二胺通过水热法合成了壳聚糖衍生物聚合物碳点(P(CS-g-CA)Ds)。采用荧光光谱、紫外光谱、透射电镜对P(CS-g-CA)Ds进行了表征和性能测试。结果表明该聚合物碳点具有良好的荧光性能,有较高的量子产率(54.7%)和较长的荧光寿命(13.12 ns)。将P(CS-g-CA)Ds应用于金属离子检测中,发现P(CS-g-CA)Ds对Pd^2+有良好的选择性,其检测极限为63.3 nmol/L。通过紫外吸收光谱、荧光寿命以及不同温度下猝灭常数的测定研究了Pd^2+对P(CS-g-CA)Ds的荧光猝灭机制,结果均表明其猝灭机制为静态猝灭。

关键词：壳聚糖聚合物碳点荧光材料离子检测 Pd 2+

4-二甲氨基吡啶和乙醇胺催化苯并噁嗪开环聚合的研究

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高校化学工程学报 2019年第5期33卷 1123-1132页

作者：朱永飞王乐萌苏俊铭李沛林杨芳广西天然高分子化学与物理重点实验室南宁师范大学化学与材料学院

采用差示扫描量热(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和原位傅里叶变换红外光谱(in-situ FTIR)研究了4-二甲氨基吡啶(DMAP)、乙醇胺对苯酚-苯胺型苯并噁嗪(pa)开环聚合过程的影响。结果表明,DMAP、乙醇胺及其混合物可使pa开环聚合的起始... 详细信息

采用差示扫描量热(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和原位傅里叶变换红外光谱(in-situ FTIR)研究了4-二甲氨基吡啶(DMAP)、乙醇胺对苯酚-苯胺型苯并噁嗪(pa)开环聚合过程的影响。结果表明,DMAP、乙醇胺及其混合物可使pa开环聚合的起始、峰值温度及其活化能明显降低,其起始温度甚至可降至80℃以下;同时,这些物质的加入还改善了pa聚合放热集中的不足;但它们基本不影响pa开环聚合过程中的化学结构演变及最终固化物结构。热重分析(TGA)结果表明,DMAP、乙醇胺几乎不影响pa固化物的热稳定性。上述结果说明,DMAP、乙醇胺只催化了pa的开环聚合,而基本不影响其聚合物结构及性能,因而是一类适宜于工业化应用的苯并噁嗪开环聚合催化剂。

关键词：苯并噁嗪 4-二甲氨基吡啶乙醇胺开环聚合催化