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单胺介质对四氢巴马汀引起的伏核单位放电抑制的影响

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药学学报 1985年第7期20卷 500-504页

作者：刘国卿吴惠秋谢林梅雪艳南京药学院 1983届毕业生南京药学院药理教研室

dl-四氢巴马汀(THP)能使大鼠伏核神经元的自发放电明显下降。本文观察脑室注射(icv)去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)对此抑制效应的影响。实验表明,在THP给药后30 min使伏核单位放电的抑制达峰值时icv NA(10μg/μl)能使... 详细信息

dl-四氢巴马汀(THP)能使大鼠伏核神经元的自发放电明显下降。本文观察脑室注射(icv)去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)对此抑制效应的影响。实验表明,在THP给药后30 min使伏核单位放电的抑制达峰值时icv NA(10μg/μl)能使伏核单位放电很快恢复,1 h后达给THP前水平。在给THP后30 min时,icv 5-HT(10 μg/μ1)对伏核单位放电的抑制并无影响。但在给THP后15 min伏核单位放电下降50%时,相同剂量5～HT则可使伏核单位放电的抑制作用逆转,1 h后和给THP前相似。给THP后30 min时icv DA(10 μg/μl),伏核单位的放电仍继续抑制。结果表明NA,5-HT能不同程度地对抗THP引起的伏核神经元的放电抑制效应,而DA对此抑制效应似乎并无影响。

关键词：四氢巴马汀伏核单细胞放电去甲肾上腺素 5-羟色胺多巴胺

系数倍率分光光度法在三组分复方扑热息痛片含量测定中的应用

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药学学报 1986年第7期21卷 521-526页

作者：罗国安罗震王义明南京药学院 1985届毕业生南京药学院

本文介绍了系数倍率分光光度法用于三组分体系测定的基本原理和实验方法,用该法在7520型分光光度计上测定复方扑热息痛片中阿斯匹林、扑热息痛和咖啡因的含量。本文借助于微处理机选择最佳测定波长,不经分离直接测定四个波长的吸收值,... 详细信息

本文介绍了系数倍率分光光度法用于三组分体系测定的基本原理和实验方法,用该法在7520型分光光度计上测定复方扑热息痛片中阿斯匹林、扑热息痛和咖啡因的含量。本文借助于微处理机选择最佳测定波长,不经分离直接测定四个波长的吸收值,可同时分别测得三组分的含量。方法简便快速,其平均回收率;阿斯匹林为99.6±0.36%;扑热息痛为100.0+0.37%;咖啡因为100.6±0.74%(95%置信率)。

关键词：系数倍率分光光度法微处理机复方扑热息痛片阿斯匹林扑热息痛咖啡因

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抗炎蛋白肽的分离和性质

药学学报 1981年第4期16卷 241-246页

作者：吴梧桐孙承琦李继珩邹振伟南京药学院生化教研室

猪四肢骨提取物对大白鼠蛋清性关节炎及甲醛性关节炎具有显著抗炎作用,对酒石酸锑钾所引起的疼痛有镇痛作用,现已广泛用于治疗风湿、类风湿关节炎和骨质增生。我们通过葡聚糖凝胶G-25、G-50及羧甲基葡聚糖凝胶C-25等纯化步骤,获得一个... 详细信息

猪四肢骨提取物对大白鼠蛋清性关节炎及甲醛性关节炎具有显著抗炎作用,对酒石酸锑钾所引起的疼痛有镇痛作用,现已广泛用于治疗风湿、类风湿关节炎和骨质增生。我们通过葡聚糖凝胶G-25、G-50及羧甲基葡聚糖凝胶C-25等纯化步骤,获得一个蛋白肽组分。此组分经薄层层析鉴定为单一斑点,醋纤电泳为单一区带,凝胶柱等电聚焦为一条强带,一条弱带,分子量为27,000左右,不含糖类及核酸类物质,对大白鼠蛋清性关节炎具有明显的抗炎作用。初步认为此蛋白肽组分可能是猪四肢骨提取物中抗炎作用的有效物质。

关键词：抗炎四肢骨提取物大白鼠关节炎家鼠属蛋清层析柱蛋白肽

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水溶性弱碱性药物的线性滴定

药学学报 1985年第11期20卷 866-869页

作者：罗国安李煜东王义明南京药学院理化测试中心 83届毕业生南京药学院分析化学教研室

前文已谈及水溶性弱酸性药物的线性法测定。迄今为止所发表的各种文献中只涉及到用碱滴定各种弱酸性物质,对弱碱性物质的应用尚未见报道。本文对用盐酸滴定各种弱碱性药物作了尝试,获得了较好结果。

关键词：计算机线性滴定法异戊巴比妥钠苯巴比妥钠氨基比林苯甲酸钠

银耳孢子多糖TF-A、TF-B、TF-C的分离、纯化及组成单糖的鉴定

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1984年第4期 393-398页

作者：吴梧桐余品华夏尔宁施卫星徐碧如南京药学院生化教研室福建三明真菌研究所南京药学院生化教研室七八级毕业生

用固体培养法获得的中国福建产银耳孢子(Tremella fucifromis Berk)经热水提取,三氯醋酸-正丁醇除杂蛋白、透析、乙醇沉淀,再通过DEAE-Dextran-Gel A-25柱层析分离和Sephadex G-200柱层析纯化,得到三种白色粉末状的多糖,命名为TF-A、TF-... 详细信息

用固体培养法获得的中国福建产银耳孢子(Tremella fucifromis Berk)经热水提取,三氯醋酸-正丁醇除杂蛋白、透析、乙醇沉淀,再通过DEAE-Dextran-Gel A-25柱层析分离和Sephadex G-200柱层析纯化,得到三种白色粉末状的多糖,命名为TF-A、TF-B及TF-C。用聚丙烯酰胺凝胶电泳,葡聚糖凝胶柱层析及气相色谱分析证明三者均为均一体。TF-A、TF-B及TF-C用酸完全水解,经纸层析和气相色谱分析表明:TF-A由L-岩藻糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-半乳糖和D-葡萄糖组成,摩尔比为葡萄糖:甘露糖:木糖:岩藻糖:阿拉伯糖:半乳糖=1.06:1.0:0.33:0.29:0.037:0.75,TF-B及TF-C都由L-岩藻糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖和葡萄糖醛酸组成,摩尔比分别为:葡萄糖:甘露糖:木糖:岩藻糖:阿拉伯糖:葡萄糖醛酸=0.16:1.0:0.28:0.73:0.036:0.19和0.086:1.0:0.37:0.75:0.058:0.37。

关键词：单糖摩尔比纸层析气相色谱分析多糖碳水化合物多聚糖 TF-C 葡萄糖醛酸

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雏羊胃酶的研制

生化药物杂志 1986年第2期 17-22页

作者：李继珩陈少恒南京药学院生化教研室南京药学院生化教研室生化制药专业1985届毕业生

雏胃酶为反雏动物幼畜第四胃粘膜分泌的一种胃酶,又叫凝乳酶,具有凝乳作用及蛋白水解活力。本文报导了自雏羊第四胃丙酮粉分离纯化凝乳酶的方法,同时建立了该酶的蛋白水解活力的准确快速测定方法。

关键词：比活力干酪凝乳活力凝乳酶水解活力酶液第四胃活力单位丙酮粉紫外吸收法

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甲基丁香酚的药理研究

药学学报 1982年第2期17卷 87-92页

作者：蒋蓥刘国卿马俊儒谢林吴惠秋南京药学院药理教研室

甲基丁香酚(metliyl eugenol)为马辛(Asarum forbesii Maxim)挥发油提得的一个纯品,具有明显的中枢抑制作用:(1)协同中枢抑制药的效应;(2)对多种动物均能产生麻醉作用,且随着剂量变化而麻醉时间长短不同;(3)能抑制免大脑皮层及中脑网状... 详细信息

甲基丁香酚(metliyl eugenol)为马辛(Asarum forbesii Maxim)挥发油提得的一个纯品,具有明显的中枢抑制作用:(1)协同中枢抑制药的效应;(2)对多种动物均能产生麻醉作用,且随着剂量变化而麻醉时间长短不同;(3)能抑制免大脑皮层及中脑网状结构的自发脑电活动。此外,给药过快或剂量过大可出现呼吸减慢或停止,但能迅速恢复。持续给药1～2小时或多次给药后进行血象、肝肾功能及各脏器的病理切片等检查,结果除白细胞略有上升外其它均属正常。

关键词：甲基丁香酚马辛麻醉药

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薤白中两种新呋甾皂甙的结构

药学学报 1993年第7期28卷 526-531页

作者：彭军鹏王宣姚新生沈阳药学院植物化学教研室沈阳110015 沈阳药学院植物化学教研室51期中药系毕业生沈阳110015

自中药薤白(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得三种甾体皂甙。经过化学降解和光谱(UV、IR,MS,~1H-NMR,^(13)C-NMR和FAB-MS)分析,鉴定其结构分别为(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖-5α-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)]-β-D-吡喃葡萄精基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅰ),(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-P-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅱ)和异菝契皂甙元-3-O-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅵ)。Ⅰ和Ⅱ为新的呋甾皂甙,分别命名为薤白甙戊和莲白甙己,初步药理实验测试二青均有较强的抑制ADP诱导的人血小板聚集作用。

关键词：薤白呋甾皂甙薤白甙戊薤白甙已

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长效茶碱片的研究

药学学报 1986年第3期 213-219页

作者：毛凤斐屠锡德朱家璧朱亚萍南京药学院药剂教研室 1984届毕业生南京药学院药剂教研室

本文研究了长效茶碱片(SRTT)的处方组成,制备工艺,溶出速率;并应用改进的紫外分光光度法测定了l2名健康受试者口服SRTT后的体内血药浓度,实验数据按单室模型用电子计算机进行处理得各药物动力学参数。SRTT单剂量给药(300 mg),3.8小时达... 详细信息

本文研究了长效茶碱片(SRTT)的处方组成,制备工艺,溶出速率;并应用改进的紫外分光光度法测定了l2名健康受试者口服SRTT后的体内血药浓度,实验数据按单室模型用电子计算机进行处理得各药物动力学参数。SRTT单剂量给药(300 mg),3.8小时达有效血药浓度,可维持5μg/ml以上23小时;多剂量给药,3小时达有效血药浓度,至第三天已达稳态血药浓度13.78±0.47μg/ml。将SRTT与世界名牌产品Theo-Dur进行对照试验,表明两制剂为生物等效。本文采用脱卷积法计算体内外相关性,理论值与实测值基本相符。

关键词：长效茶碱片溶出速率试验紫外分光光度法药物动力学