检索结果-南通市图书馆

南京林业大学学报（自然科学版） 1996年第3期20卷 6-10页

作者：潘惠新阮锡根黄敏仁王明庥南京林业大学林木遗传和基因工程开放实验室

在直接扫描式Ｘ射线木材密度计基础上，研制了单色软Ｘ射线木材密度计。相对直接扫描式Ｘ射线木材密度计，它具有木材质量吸收系数大，灵敏度、准确度和精密度高，射线管电压电流可调及多次测量叠加等优点。

关键词：木材密度单色软X射线木材密度计

拟南芥逆境诱导型启动子rd29A的克隆及活性检测

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南京林业大学学报（自然科学版） 2008年第1期32卷 6-10页

作者：杨春霞陈英黄敏仁李火根南京林业大学国家林业局、江苏省林木遗传与基因工程重点开放实验室江苏南京210037

以拟南芥基因组DNA为模板,通过特异PCR扩增,克隆逆境诱导表达启动子rd29A。序列分析表明,该启动子与NCBI上已报道rd29A的启动子有99·64%的同源性,其序列含有干旱诱导表达元件DRE和ABA作用元件ABRE等顺式作用元件。用rd29A启动子替换pBI... 详细信息

以拟南芥基因组DNA为模板,通过特异PCR扩增,克隆逆境诱导表达启动子rd29A。序列分析表明,该启动子与NCBI上已报道rd29A的启动子有99·64%的同源性,其序列含有干旱诱导表达元件DRE和ABA作用元件ABRE等顺式作用元件。用rd29A启动子替换pBI121载体上的35S启动子构建新的载体pBrd-GUS,并以农杆菌介导法将其转入烟草。转基因烟草的GUS组织化学染色及PCR分析结果表明,在低温、干旱及高盐等胁迫诱导下,rd29A启动子可增强GUS基因表达,因此,rd29A启动子可应用于植物抗逆基因工程研究。

关键词：逆境 rd29A启动子 GUS瞬时表达转基因烟草

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杉木优树分子遗传变异的研究

林业科学 2001年第4期37卷 137-141页

作者：李梅施季森何祯祥易能君南京林业大学林木遗传和基因工程实验室南京210037

Thirty superior trees of Chinese fir from eight provinces were analyzed on genetic variation with RAPD method.A total of 284 bands,including 190 polymorphic ones,were produced with 26 primers, and mean genetic distance between the thirty superior trees was 0.4909,indicating a high level of genetic diversity among the tress *** superior trees,coded as ZJZ 01 and JXS26,showed a high value in genetic similarity,which meant that only one of them could be essentially preserved in gene *** clustering analysis indicated that most of the superior trees could be clustered at a relatively high genetic distance and rich genetic variation could be expected in the superior tree *** might be valuable for marker-assisted germplasm collection,parent grouping in hybridization and genetic diversity evaluation on breeding materials in improvement of Chinese fir.

关键词：杉木优树遗传变异 RAPD 遗传多态性遗传相似性遗传距离聚类分析

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美洲黑杨种质资源遗传多样性的SSR分析

南京林业大学学报（自然科学版） 2006年第4期30卷 10-14页

作者：李世峰张博陈英潘惠新黄敏仁国家林业局江苏省林木遗传和基因工程重点实验室(南京林业大学江苏南京210037 国家林业局江苏省林木遗传和基因工程重点实验室(南京林业大学) 江苏南京210037

利用12对SSR引物对美洲黑杨种质资源库的11个半同胞家系的137个子代进行遗传分析，共检测到了103个等位基因，平均每对引物检测到的等位基因数（A）为8．67，平均有效等位基因数（NP）为5．37，观测杂合度平均值（Ho）为0．39，平均期... 详细信息

利用12对SSR引物对美洲黑杨种质资源库的11个半同胞家系的137个子代进行遗传分析，共检测到了103个等位基因，平均每对引物检测到的等位基因数（A）为8．67，平均有效等位基因数（NP）为5．37，观测杂合度平均值（Ho）为0．39，平均期望杂合度（He）为0．75（其中10对引物的期望杂合度均大于0．65），基因分化系数（Gst）平均值为0．22，基因多样度（h）为0．55～0．72。利用UPGMA方法进行聚类分析的结果表明，家系间的遗传相似性与其地理位置差异基本相符。

关键词：美洲黑杨种质资源 SSR 遗传多样性

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马尾松表达序列标签多态性初步分析

林业科学 2004年第6期40卷 176-180页

作者：尹佟明李东陈颖黄敏仁王明庥南京林业大学林木遗传与基因工程开放研究实验室南京210037

We reported our preliminary study on mapping of the expressed sequence tag (EST) using single-stranded DNA conformation polymorphism (SSCP) on polymerase chain reaction (PCR) product. Five ESTs primer pairs, developed from nuclear genes including CAD(cinnamyl-alcohol dehydrgenase), CHS(chalcone synthase), NIR(nitrite reductase), ARA554 (cDNA expressed in differentiating xylem in Pinus taedae) and GS(glutamine synthetase), were selected to optimize the experimental protocol and generate mapping markers in the megagemtophytes from a single tree of Pinus massoniana. Our ultimate goal was to use SSCP approach to construct a transcriptional map for comparative mapping studies in P. massoniana. The efficiency to construct a transcriptional map in P. massoniana based on the published EST primer pairs derived from other pine species critically depended on the successful amplification of EST fragments and the ratio of the heterozygous loci revealed in ***. In this study, 3 (60) out of 5 tested EST primer pairs were succeeded in amplification, however, only 1(20) gene was heterozygous in the tested tree. The ratio of heterozygous loci detected in this study was similar to that revealed by anonymous marker in ***. Therefore, a low efficiency would be expected if the map would be constructed using single pedigree. The segregation ratio of loci revealed by primer pairs would be higher if multiple pedigrees would be used. We proposed that consensus mapping approach based on multiple-pedigree should be used for EST mapping and therefore to increase the efficiency of EST mapping.

关键词：马尾松表达序列标签单链构象多态性遗传图谱

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用自旋标记ESR波谱法研究杨树抗寒性

林业科学 1997年第3期33卷 212-218页

作者：沈漫黄敏仁王明庥封维忠胡兹苓南京林业大学林木遗传和基因工程林业部重点实验室

以自旋标记物Ｔｅｍｐｏ（２，２，６，６－四甲基哌啶－１－氮氧基）标记杨树叶膜磷脂酰甘油（ＰＧ），通过电子自旋共振波谱法（ＥＳＲ）测定了杨树不同抗寒品种及其杂种后代ＰＧ的相变温度。同时用气相色谱法对ＰＧ脂肪酸组成进行了... 详细信息

以自旋标记物Ｔｅｍｐｏ（２，２，６，６－四甲基哌啶－１－氮氧基）标记杨树叶膜磷脂酰甘油（ＰＧ），通过电子自旋共振波谱法（ＥＳＲ）测定了杨树不同抗寒品种及其杂种后代ＰＧ的相变温度。同时用气相色谱法对ＰＧ脂肪酸组成进行了分析。结果表明，不耐寒的美洲黑杨（Ｐｏｐｕｌｕｓｄｅｌｔｏｉｄｅｓｃｖ＇Ｌｕｘ＇Ｉ６９／５５母本）的ＰＧ在４℃左右发生相变，抗寒的欧美杨（ＰｏｐｕｌｕｓｅｕｒａｍｅｒｉｃａｎａｃｖＩ－４５／５１，父本）的ＰＧ则在－１２℃发生相变，６个杂种后代均在－２℃－１１℃范围内发生相变。而且磷脂的脂肪酸组成分析表明，不同抗寒品种叶内ＰＧ的饱和脂肪酸水与ＰＧ的热致相变行为相关。抗寒品种的ＰＧ饱和脂肪酸水平低于不抗寒品种，以致前者的ＰＧ相变温度低于后者从而表现为抗寒。

关键词：杨树磷脂酰甘油电子自旋共振相变温度抗寒性

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杉木茎段形成层组织cDNA文库的构建

南京林业大学学报（自然科学版） 2005年第6期29卷 85-87页

作者：杨立伟施季森国家林业局林木遗传与基因工程重点实验室(南京林业大学) 江苏南京210037

为了分离和克隆与杉木木材形成相关的重要基因,笔者以杉木2～3年生枝条,5～6月份形成层活动期的茎段形成层组织为材料,用表达型噬菌体载体ZAP构建了cDNA文库.文库宿主菌为E. coli XL1-Blue,亚克隆空菌为E. coli XLOLR.试验结果表明:初... 详细信息

为了分离和克隆与杉木木材形成相关的重要基因,笔者以杉木2～3年生枝条,5～6月份形成层活动期的茎段形成层组织为材料,用表达型噬菌体载体ZAP构建了cDNA文库.文库宿主菌为E. coli XL1-Blue,亚克隆空菌为E. coli XLOLR.试验结果表明:初级文库的库容量达到6.1×105 pfu,扩增文库的滴度达到5.2×109 pfu/mL,重组率达到95%,插入片段大小在0.5～3.0 kb.

关键词：杉木茎段形成层组织 cDNA文库

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林木蛋白质组学研究进展

中国生物工程杂志 2006年第6期26卷 88-92页

作者：袁坤王明庥黄敏仁南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室南京210037

近年来,应用新的基因组学技术来研究林木生长发育以及林木对生物与非生物胁迫的反应已使得人们对林木生物学有了较多的了解。蛋白质组学是林木生物学的重要内容。综述了林木蛋白质组学在群体遗传、遗传作图、逆境生理、组织器官以及木... 详细信息

近年来,应用新的基因组学技术来研究林木生长发育以及林木对生物与非生物胁迫的反应已使得人们对林木生物学有了较多的了解。蛋白质组学是林木生物学的重要内容。综述了林木蛋白质组学在群体遗传、遗传作图、逆境生理、组织器官以及木材形成等方面的研究进展,并简要介绍了林木蛋白质组数据库。最后展望了林木蛋白质组学的发展前景。

关键词：林木蛋白质组学逆境生理木材形成数据库

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长筒石蒜鳞片诱导和植株再生

植物生理学通讯 2005年第4期41卷 457-460页

作者：王光萍陈英周坚张露黄敏仁南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室南京210037

采用长筒石蒜带基盘鳞片为外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导小鳞茎,在NAA0.1mg·L-1+6-BA5.0mg·L-1及ZT0.5mg·L-1+6-BA5.0mg·L-1的培养基上,小鳞茎(芽)增殖率可达480%;以蔗糖浓度为6%的MS培养基上... 详细信息

采用长筒石蒜带基盘鳞片为外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导小鳞茎,在NAA0.1mg·L-1+6-BA5.0mg·L-1及ZT0.5mg·L-1+6-BA5.0mg·L-1的培养基上,小鳞茎(芽)增殖率可达480%;以蔗糖浓度为6%的MS培养基上的小鳞茎生长量最高;小鳞茎在MS培养基上生根率可达100%;移栽成活率为90%左右。

关键词：长筒石蒜鳞片诱导植株再生诱导鳞片石蒜植物生长调节物质 MS培养基基本培养基蔗糖浓度

实时定量RT-PCR技术及在植物基因表达分析中的应用

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中国生物工程杂志 2005年第B04期25卷 82-86页

作者：程强张新叶黄敏仁南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室南京210037

近年来实时定量RT-PCR(real-time quantitative RT-PCR,qPCR)由于其具有敏感性,广阔的动力学范围,可靠性的特点,成为基因表达研究的标准方法。介绍了实时定量RT-PCR的原理和实验过程中的潜在问题,并且讨论了实时定量RT-PCR在植物基因... 详细信息

近年来实时定量RT-PCR(real-time quantitative RT-PCR,qPCR)由于其具有敏感性,广阔的动力学范围,可靠性的特点,成为基因表达研究的标准方法。介绍了实时定量RT-PCR的原理和实验过程中的潜在问题,并且讨论了实时定量RT-PCR在植物基因表达研究中的应用。

关键词：实时定量RT-PCR 基因表达