检索结果-南通市图书馆

广大腿小蜂对菜粉蝶蛹体型大小的产卵选择及后代发育表现

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生态学杂志 2010年第2期29卷 339-343页

作者：高珏晓孟玲李保平南京农业大学植物保护学院昆虫学系农业部作物病虫害监测与防控重点开放实验室南京210095

产卵选择与后代发育适合度之间的相关性是进化生态学的主要科学问题之一。为探究广大腿小蜂(Brachymeria lasus)对不同体型大小寄主的选择和后代发育表现的关系,采用饥饿方法处理4龄菜粉蝶(Pieris rapae)幼虫以获得体型大小(用体质量表... 详细信息

产卵选择与后代发育适合度之间的相关性是进化生态学的主要科学问题之一。为探究广大腿小蜂(Brachymeria lasus)对不同体型大小寄主的选择和后代发育表现的关系,采用饥饿方法处理4龄菜粉蝶(Pieris rapae)幼虫以获得体型大小(用体质量表示)差异较大的寄主蛹,供寄生蜂选择寄生。结果表明,广大腿小蜂显著偏好体型较大的寄主蛹,而且在体型较大的蛹内产雌性后代的概率更大;子代蜂体型大小与寄主蛹大小存在显著的正相关性,但子代蜂发育历期与寄主蛹大小无相关性。研究说明,广大腿小蜂对菜粉蝶蛹的寄生选择与后代发育表现,符合"寄主大小-质量"模型的预测。

关键词：寄主选择体型大小发育适合度生活史

甜菜夜蛾不同龄期幼虫被斑痣悬茧蜂寄生的风险分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生态学杂志 2010年第1期29卷 75-78页

作者：陶敏李保平孟玲南京农业大学植物保护学院昆虫学系、农业部作物病虫害监测与防控重点开放实验室南京210095

寄生蜂的寄主识别期是构建最优接受寄主模型的重要参数之一。本研究观察了斑痣悬茧蜂（Meteorus pulchricornis）对甜菜夜蛾（Spodoptera exigua）不同龄期幼虫的识别期,并首次用生存分析方法估计寄主被寄生的风险以及寄生经历对寄主识... 详细信息

寄生蜂的寄主识别期是构建最优接受寄主模型的重要参数之一。本研究观察了斑痣悬茧蜂（Meteorus pulchricornis）对甜菜夜蛾（Spodoptera exigua）不同龄期幼虫的识别期,并首次用生存分析方法估计寄主被寄生的风险以及寄生经历对寄主识别期的影响。结果表明：在2.5h观察期内,除1龄寄主幼虫外,其他各龄（2-5龄）幼虫均被寄生;对首次寄主识别期的Cox回归模型拟合分析表明,与2龄寄主幼虫（参照虫龄）相比,3-5龄寄主幼虫被寄生的累计风险比率显著高于2龄寄主幼虫（2.6-4.0倍）,而对再次寄主识别期的分析未发现3-5龄寄主幼虫与2龄幼虫之间存在显著差异。根据对首次与再次寄主识别期进行的生存曲线比较表明,对2-4龄幼虫的再次寄主识别期显著短于首次寄主识别期;说明寄生经历显著提高了寄生蜂的寄主识别期。由此推测,较高龄期甜菜夜蛾幼虫被无寄生经验斑痣悬茧蜂寄生的风险高于低龄幼虫。

关键词：斑痣悬茧蜂甜菜夜蛾寄生风险寄主龄期选择行为生态学

快速检测马铃薯干腐病病原接骨木镰孢的环介导等温扩增技术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物病理学报 2018年第1期48卷 55-60页

作者：许苗叶文武王淑琛冯慧郑小波南京农业大学植物保护学院农业部作物病虫害监测与防控重点开放实验室南京210095

本研究基于环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP),建立了一种快速、准确和灵敏的接骨木镰孢的检测技术。通过比对接骨木镰孢与其近源种之间的候选靶标序列,选取TEF1-α(translation elongation factor1-α... 详细信息

本研究基于环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP),建立了一种快速、准确和灵敏的接骨木镰孢的检测技术。通过比对接骨木镰孢与其近源种之间的候选靶标序列,选取TEF1-α(translation elongation factor1-α,翻译延伸因子)基因作为靶标,设计并筛选出一套对该病原菌具有种特异性的LAMP引物,建立了检测接骨木镰孢的LAMP体系。该体系在反应前加入染料羟基萘酚蓝(hydroxynaphthol blue,HNB),经62℃恒温反应70 min之后,可根据肉眼观察到的反应物的颜色判定结果。特异性分析结果表明,仅接骨木镰孢的DNA经检测后呈天蓝色的阳性反应,而其他供试菌株的DNA均呈紫色的阴性反应。该方法对DNA的最低检测限为100 pg·μL^(-1)。在采自内蒙古和黑龙江的28份马铃薯干腐病疑似病害样本中,检测到14份阳性样品。该方法的建立为接骨木镰孢的检测及其所致病害的诊断提供了快捷准确的技术。

关键词：接骨木镰孢马铃薯干腐病 LAMP检测 TEF1-α基因

大豆枯萎病菌尖孢镰孢遗传多样性及大豆品种抗性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物病理学报 2015年第2期45卷 167-174页

作者：王健生李潇张海峰张正光郑小波南京农业大学植物保护学院/农业部作物病虫害监测与防控重点开放实验室南京210095

了解大豆枯萎病菌的群体遗传特征及明确大豆种质对大豆枯萎病的抗性,对抗病育种、抗性品种的合理布局以及制定更有效的病害防治策略具有重要的参考价值。本研究利用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD),对采自我... 详细信息

了解大豆枯萎病菌的群体遗传特征及明确大豆种质对大豆枯萎病的抗性,对抗病育种、抗性品种的合理布局以及制定更有效的病害防治策略具有重要的参考价值。本研究利用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD),对采自我国不同地区的大豆枯萎病菌—尖孢镰孢菌(Fusarium oxysporum)进行遗传多样性分析,筛选到10个多态性随机引物,共扩增出75条RAPD条带,其中55条为多态性条带,占73.3%。利用UPGMA法对DNA扩增图谱进行聚类分析,以相似系数0.68为阈值,55个分离物可分为9个遗传聚类组,表明我国大豆枯萎病菌具有丰富的种内遗传多样性,所划分的群体与分离物来源地不相关。同时,对上述分离物进行致病性分析,发现我国的大豆枯萎病菌具有明显的致病力分化现象。进一步利用3个代表性分离物对来自我国不同大豆产区的180个大豆品种(资源)进行抗大豆枯萎病鉴定,发现皖豆28、中黄13、中黄51、中作X08076和5D034等5个品种对大豆枯萎病具有良好抗性,占供试材料的2.8%,表明不同大豆品种对枯萎病的抗性存在一定的差异。

关键词：大豆枯萎病尖孢镰孢菌遗传多样性 RAPD分析品种抗性

采用生态位模型预测黄顶菊在中国的潜在适生区

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

应用生态学报 2010年第12期21卷 3063-3069页

作者：曹向锋钱国良胡白石刘凤权南京农业大学植物保护学院植物病理学系农业部作物病虫害监测与防控重点开放实验室南京210095

选取32个环境地理变量,结合黄顶菊在中国的分布记录,运用GARP、Maxent、ENFA、Bioclim和Domain5种生态位模型,模拟黄顶菊在中国的潜在适生分布区域,并利用受试者工作特征曲线(ROC)比较不同模型模拟精度.结果表明:Maxent模型的模拟精度最... 详细信息

选取32个环境地理变量,结合黄顶菊在中国的分布记录,运用GARP、Maxent、ENFA、Bioclim和Domain5种生态位模型,模拟黄顶菊在中国的潜在适生分布区域,并利用受试者工作特征曲线(ROC)比较不同模型模拟精度.结果表明:Maxent模型的模拟精度最好.采用Maxent模型进行模拟,黄顶菊在我国有7.5%的适生面积,河北中南部、北京、天津、河南、山东、安徽和江苏具有高度潜在入侵风险.

关键词：黄顶菊潜在适生区生态位

RNAi介导的棉铃虫氨肽酶N基因Haapn1和钙粘蛋白基因Ha_BtR沉默对Cry1Ac毒力的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

昆虫学报 2010年第10期53卷 1097-1103页

作者：周慧丹杨亦桦吴益东南京农业大学植物保护学院农业部作物病虫害监测与防控重点开放实验室南京210095

氨肽酶N(aminopeptidase N,APN)和钙粘蛋白(cadherin)是存在于鳞翅目昆虫中肠刷状缘膜囊(brush bordermembrane vesicles,BBMV)上Bt毒素Cry1A的受体。本实验将棉铃虫Helicoverpa armigera氨肽酶N1基因Haapn1和钙粘蛋白基因Ha_BtR双链RNA(dsRNA)注入棉铃虫4龄幼虫体内,以研究这两种受体基因沉默后对Cry1Ac毒力的影响。结果表明:注射dsRNA(1μg/头)进行基因沉默后,Haapn1mRNA表达量比注射缓冲液(elution solution,ES)的对照下降了30%～49%,Ha_BtRmRNA表达量下降了30%～37%。注射Haapn1dsRNA的幼虫在40和70μg/cm2Cry1Ac活化毒素下的死亡率显著低于注射ES的幼虫,而在100和170μg/cm2Cry1Ac原毒素处理下两者死亡率无显著差异;Cry1Ac活化毒素以及原毒素对注射Ha_BtRdsRNA幼虫与注射ES幼虫的毒力均无显著差异。当同时注射Haapn1及Ha_BtRdsRNA后,干扰后的幼虫对Cry1Ac活化毒素和原毒素的敏感性均显著下降。本研究进一步证明了棉铃虫Haapn1和Ha_BtR均是Bt毒素Cry1Ac的功能受体,这两种受体蛋白共同参与Cry1Ac的毒杀作用过程。该结果也提示,Haapn1或Ha_BtR基因产生突变都可能导致棉铃虫对Cry1Ac产生抗性。

关键词：棉铃虫 Bt毒素受体原毒素 RNA干扰基因沉默氨肽酶N 钙粘蛋白

GTP酶激活蛋白MoGcs1参与调控稻瘟病菌的无性繁殖,附着胞分化及对外界胁迫的应答

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物病理学报 2016年第1期46卷 17-26页

作者：刘秀张海峰张正光郑小波南京农业大学植物保护学院/农业部作物病虫害监测与防控重点开放实验室南京210095

稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）引起的稻瘟病是水稻上的一种毁灭性真菌病害，每年导致的稻谷产量损失可养活6千万人口。从分子水平了解该病菌的致病机理，对新型药剂靶标的挖掘和病害防控策略的制定具有重要的理论和实践指导意义。生... 详细信息

稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）引起的稻瘟病是水稻上的一种毁灭性真菌病害，每年导致的稻谷产量损失可养活6千万人口。从分子水平了解该病菌的致病机理，对新型药剂靶标的挖掘和病害防控策略的制定具有重要的理论和实践指导意义。生物体存在两类GTP结合蛋白，一类是异三聚体G蛋白，另一类是小G蛋白。小G蛋白分子量为20-30KD，具有GTP酶活性，在多种细胞反应中具有分子开关作用。小G蛋白结合GTP时被激活，可作用于下游分子使之活化。当GTP水解成为GDP时，则恢复为非活化状态。细胞中存在一些专门控制小G蛋白活性的调节因子，如鸟嘌呤核苷酸交换因子（guanine nucleotide exchange factor，GEF）和GTP酶激活蛋白（GTPase activating protein，GAP）。GEF能够催化GTP的转换，而GAP的作用是加速GTP的水解，使小G蛋白向失活的状态转变。本研究在稻瘟病菌中鉴定到一个GAP蛋白MoGcsl，并对该蛋白编码基因的生物学功能进行了研究。对MoGCSl基因进行敲除突变发现．AMogcsl突变体产孢量显著下降，分生孢子形态异常，且附着胞形成加快，但突变体的营养生长和致病能力与野生型比较无明显变化。进一步研究发现，突变体对外界盐胁迫敏感性升高，对细胞壁胁迫敏感性降低。上述结果表明，MoGcsl是稻瘟病菌生长发育过程中一个重要的蛋白，参与调控病菌的无性繁殖、附着胞分化及对外界胁迫的应答。

关键词：小G蛋白 GAP 无性繁殖附着胞分化胁迫应答

亚甲基四氢叶酸还原酶参与调控稻瘟病菌的生长、发育和致病性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物病理学报 2015年第3期45卷 270-279页

作者：洪丽杜艳张海峰张正光郑小波南京农业大学植物保护学院/农业部作物病虫害监测与防控重点开放实验室南京210095

稻瘟病菌（Magnaporth oryzae）引起的稻瘟病是水稻上一种毁灭性病害,每年给全球水稻生产造成10%~30%的产量损失,严重威胁着全球的粮食生产安全。从分子水平探究该病菌的致病机制,对于挖掘潜在的控制稻瘟病的药剂靶标具有重要的理论和... 详细信息

稻瘟病菌（Magnaporth oryzae）引起的稻瘟病是水稻上一种毁灭性病害,每年给全球水稻生产造成10%~30%的产量损失,严重威胁着全球的粮食生产安全。从分子水平探究该病菌的致病机制,对于挖掘潜在的控制稻瘟病的药剂靶标具有重要的理论和实践意义。本研究在稻瘟病菌中鉴定到2个分别与酿酒酵母亚甲基四氢叶酸还原酶Met12和Met13同源的蛋白,命名为Mo Met12和Mo Met13。Mo Met12和Mo Met13分别含有690和631个氨基酸,两者的一致性为32%。对这2个蛋白编码基因分别进行敲除突变,发现ΔMomet12和ΔMomet13突变体在CM营养丰富培养基上生长减慢、气生菌丝减少。ΔMomet13在MM基本培养基上不能生长,在SDC和OM营养饥饿培养基上生长显著减慢,气生菌丝稀薄。ΔMomet12在M M、SDC和OM培养基上生长均显著减慢;对突变体进行产孢和致病性测定发现,ΔMomet13突变体在CM和SDC培养基上均丧失了产孢能力,而ΔMomet12在CM培养基上产孢量显著下降,在SDC上产孢能力丧失;ΔMomet13突变体侵染菌丝扩展和致病力显著下降,ΔMomet12突变体致病力与野生型比较无明显变化。加入外源的甲硫氨酸可恢复ΔMomet12和ΔMomet13突变体在不同培养基上的生长和产孢缺陷,且能部分恢复ΔMomet13突变体的致病能力。上述结果表明,Mo Met12和Mo Met13通过参与甲硫氨酸的生物合成,从而控制稻瘟病菌的生长和无性繁殖。Mo Met13同时是一个重要的致病相关因子,参与病菌侵染菌丝的生长和致病过程。

关键词：稻瘟病菌亚甲基四氢叶酸还原酶甲硫氨酸无性繁殖致病力

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

灰飞虱海藻糖酶基因的克隆及RNA干扰效应

昆虫学报 2012年第8期55卷 911-920页

作者：张倩鲁鼎浩蒲建吴敏韩召军南京农业大学植物保护学院农业部作物病虫害监测与防控重点开放实验室南京210095

RNA干扰(RNAi)不但可以用于研究基因的功能,还可以通过沉默靶标基因干扰特定的生命过程。因此,通过深入研究,发掘高效专一性靶基因和RNAi技术,有可能开辟针对性的害虫RNAi防控新途径。本研究通过灰飞虱Laodelphax striatellus转录组数... 详细信息

RNA干扰(RNAi)不但可以用于研究基因的功能,还可以通过沉默靶标基因干扰特定的生命过程。因此,通过深入研究,发掘高效专一性靶基因和RNAi技术,有可能开辟针对性的害虫RNAi防控新途径。本研究通过灰飞虱Laodelphax striatellus转录组数据分析并结合RACE技术,克隆了灰飞虱两种海藻糖酶的全长基因,分别命名为LSTre-1和LSTre-2,其GenBank登录号分别为JQ027050和JQ027051。它们均具有海藻糖酶基因的典型特征,与已报道的其他昆虫的海藻糖酶基因具有很高的相似性,并表现出一定的虫种亲缘关系。其中LSTre-1为水溶性海藻糖酶基因,全长2042 bp,开放阅读框编码602个氨基酸,前端有25个氨基酸的信号肽,但无跨膜结构域;LSTre-2为膜结合型海藻糖酶基因,全长2619 bp,开放阅读框编码618个氨基酸,前端有26个氨基酸的信号肽,有2个疏水性跨膜结构域。利用喂食法研究2种海藻糖酶基因dsRNA对灰飞虱的致死效应,发现靶向水溶性酶基因的干扰效应略高于靶向膜结合型的,但两种海藻糖酶基因的dsRNA都可以显著抑制灰飞虱海藻糖酶基因的表达,降低其活力,还能显著抑制试虫的生长,大幅增加试虫死亡率。结果提示,通过适宜途径干扰海藻糖酶基因可以开发防治灰飞虱的新途径。

关键词：灰飞虱海藻糖酶 dsRNA RNA干扰致死效应