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大豆豆腐产量的遗传研究

Acta Genetica Sinica 2000年第5期27卷 434-439页

作者：盖钧镒钱虎君吉东风王明军南京农业大学大豆研究所农业部国家大豆改良中心南京210095

以六合小叶青×新沂小黑豆、上饶干不死×淮阴秋黑豆、六合小叶青×南农７３－９３５３个杂交组合植株世代的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ２：３为材料，分析了干豆腐产量的遗传规律。结果表明，３个杂交组合干豆腐产量的遗传均是１对... 详细信息

以六合小叶青×新沂小黑豆、上饶干不死×淮阴秋黑豆、六合小叶青×南农７３－９３５３个杂交组合植株世代的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ２：３为材料，分析了干豆腐产量的遗传规律。结果表明，３个杂交组合干豆腐产量的遗传均是１对加显性主基因和多基因混合遗传模型，干豆腐产量的遗传率较高，３个杂交组合植株世代Ｆ２：３家系干豆腐产量的主基因遗传率分别为５１．８０％、５９．８０％、６１．８５％，多基因遗传率分别为４８．０３％、３９．１８％、３６．１２％。进行高豆腐产量选育时应以主基因选择为主，兼顾多基因的选择。

关键词：大豆豆腐产量遗传规律品质育种

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中国大豆品种生态区域划分的研究

中国农业科学 2001年第2期34卷 139-145页

作者：盖钧镒汪越胜南京农业大学大豆研究所南京农业大学大豆研究所农业部国家大豆改良中心.南京210095

在前人关于中国大豆栽培区域划分的基础上．根据我国各地２５６份大豆地方品种在南京分季播种、延长或缩短光照长度各处理条件下的生育期表现，结合供试材料的来源地地理与气候条件、播种季节类型、熟期组归属以及光温反应特性等因素，... 详细信息

在前人关于中国大豆栽培区域划分的基础上．根据我国各地２５６份大豆地方品种在南京分季播种、延长或缩短光照长度各处理条件下的生育期表现，结合供试材料的来源地地理与气候条件、播种季节类型、熟期组归属以及光温反应特性等因素，将我国大豆品种生态区划分为北方－熟制春作大豆品种生态区、黄淮海二熟制春夏作大豆品种生态区、长江中下游二熟制春夏作大豆品种生态区、中南多熟制春夏秋作大豆品种生态区、西南高原二熟制春夏作大豆品种生态区和华南热带多熟制四季大豆品种生态区等６大区，并在其中３个区内进一步划分亚区。

关键词：大豆品种生态区栽培区域

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大豆起源与进化研究进展

大豆科学 2001年第1期20卷 54-59页

作者：田清震盖钧镒南京农业大学大豆研究所农业部国家大豆改良中心南京210095

本文对近年来大豆起源与进化研究取得的进展与存在的问题进行了综述 ,旨在促进大豆起源与进化基础生物学研究。

关键词：野生大豆栽培大豆起源进化

豆乳和豆腐加工过程中营养成分利用的品种间差异

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大豆科学 1999年第3期18卷 199-206页

作者：盖钧镒钱虎君吉东风王明军南京农业大学大豆研究所农业部国家大豆改良中心南京210095

采用全国各地的２６１个大豆品种为材料，研究豆乳和豆腐加工过程中营养成分利用和损失的品种间差异，结果表明豆乳和豆腐加工过程中每１００ｇ干籽粒平均生产干豆乳７１．９２ｇ，其中蛋白质、油分、糖类产量分别为３７．２０ｇ、１... 详细信息

采用全国各地的２６１个大豆品种为材料，研究豆乳和豆腐加工过程中营养成分利用和损失的品种间差异，结果表明豆乳和豆腐加工过程中每１００ｇ干籽粒平均生产干豆乳７１．９２ｇ，其中蛋白质、油分、糖类产量分别为３７．２０ｇ、１６．２２ｇ、１３．２５ｇ；生产干豆腐５１．８０ｇ，其中蛋白质、油分、糖类产量分别为２３．９４ｇ、１２．７３ｇ、１０．０３ｇ；损失豆渣干物质２５．７６ｇ，其中蛋白质、油分、糖类损失率分别为１５．３１％、１３．１３％、５１．２４％；损失乳清干物质２０．１２ｇ，其中蛋白质、油分、糖类损失率分别为２９．７２％、１８．５５％、１１．０１％。营养成分利用性状和损失性状在品种间的差异均达到极显著水平，变异系数都较大，从中筛选出一批优异种质。

关键词：大豆品种豆乳豆腐营养成分加工

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大豆对食叶性害虫的抗性遗传

中国农业科学 2002年第8期35卷 1016-1020页

作者：詹秋文盖钧镒章元明喻德跃农业部国家大豆改良中心农业部国家大豆改良中心南京210095 南京农业大学大豆研究所

南京地区大豆食叶性害虫主要是大造桥虫、斜纹夜蛾、豆卷叶螟和银纹夜蛾。大豆对田间食叶性害虫综合虫种的抗性具有相对稳定性。利用两个感抗杂交组合D0 1和D0 3的P1、P2 、F1、F2 、F2∶3 世代 ,在田间自然虫源条件下系统地分析了大豆... 详细信息

南京地区大豆食叶性害虫主要是大造桥虫、斜纹夜蛾、豆卷叶螟和银纹夜蛾。大豆对田间食叶性害虫综合虫种的抗性具有相对稳定性。利用两个感抗杂交组合D0 1和D0 3的P1、P2 、F1、F2 、F2∶3 世代 ,在田间自然虫源条件下系统地分析了大豆抗食叶性害虫综合虫种植株反应的遗传规律 ,不论多世代联合分析或单个分离世代分析 ,结果均表明 ,大豆对食叶性害虫的抗性为两对主基因 +多基因遗传模式。但在大豆生长发育的不同时期 ,随着害虫数量和种群结构的变化 ,其抗虫性遗传呈动态变化过程。在两对主基因充分表达日期 ,效应较大的 1对加性效应为 10 .5 1～ 10 .74(叶面积损失率 ,%) ,效应较小的 1对加性效应为 4.35～ 7.2 4(%) ,并且两对主基因的遗传率较高 ,达 81.0 5 %～ 94.10 %,起决定性作用 ;多基因遗传率较低 ,为 0～ 12 .2 4%。抗食叶性害虫育种应首先考虑利用主基因抗性。

关键词：大豆食叶性害虫抗虫性遗传多世代联合分离分析

大豆雄性不育系和大豆资源有关开花授粉性状的研究

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大豆科学 2002年第1期21卷 18-24页

作者：白羊年陈健喻德跃盖钧镒南京农业大学大豆研究所农业部国家大豆改良中心南京210095

对大豆质核互作和核雄性不育材料有关开花授粉性状的研究表明 ,花粉传媒花蓟马密度在可育株与不育株之间无显著差异 ,同一材料内不育株的龙骨瓣开张度比可育株大 ;NJCMS2A与NJCMS1A间、N6 9- 2 772 (ms2 )与N6 9- 2 771(ms1)、N6 9- 2 7... 详细信息

对大豆质核互作和核雄性不育材料有关开花授粉性状的研究表明 ,花粉传媒花蓟马密度在可育株与不育株之间无显著差异 ,同一材料内不育株的龙骨瓣开张度比可育株大 ;NJCMS2A与NJCMS1A间、N6 9- 2 772 (ms2 )与N6 9- 2 771(ms1)、N6 9- 2 773(ms3)间的龙骨瓣开张度无明显差异。NJCMS2A的异交率比NJCMS1A高 ,恰好NJCMS2B的散粉性比NJCMS1B好。类似地 ,N6 9- 2 772不育株的异交率高于其他两个核雄性不育材料 ,恰好N6 9- 2 772可育株的散粉性也比其他两个核雄性不育材料的可育株好。NJCMS1A的柱头活力可以保持 2 5天 ,花瓣对柱头的活力有保护作用。NJCMS1A的BC5:7家系间以及单株间雌性育性存在显著差异 ,且筛选到雌性育性较好的家系。对大豆资源有关开花授粉性状的研究表明 ,大豆资源中花瓣大小、龙骨瓣开张度、散粉性、单花花粉量、花蓟马密度等性状存在很大变异。野生大豆的花远小于栽培豆 ,野生豆的花蓟马密度、龙骨瓣开张度等性状与栽培豆无显著差异 ,野生豆的散粉性比栽培豆好 ;从 310份种质资源中筛选到 30份散粉性较好的材料、16份龙骨瓣开张度较大的材料以及

关键词：大豆雄性不育系传粉性状花器官性状花蓟马密度异交结实率柱头活力种质资源

南方地区大豆雄性不育材料的传粉昆虫媒介及其传粉异交结实程度

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大豆科学 2000年第1期19卷 74-79页

作者：丁德荣盖钧镒南京农业大学大豆研究所农业部国家大豆改良中心南京210095

以 m s1 雄性核不育系、(N885 5× N2 899) F1 质核互作雄性不育株及 (N2 899×N885 5 ) F1 雄性可育株为材料 ,采用单株套化纤布袋、尼龙网袋及田间自然开放条件3种处理 ,在南京与海南两个地理环境条件研究雄性不育材料传粉的昆虫媒介... 详细信息

以 m s1 雄性核不育系、(N885 5× N2 899) F1 质核互作雄性不育株及 (N2 899×N885 5 ) F1 雄性可育株为材料 ,采用单株套化纤布袋、尼龙网袋及田间自然开放条件3种处理 ,在南京与海南两个地理环境条件研究雄性不育材料传粉的昆虫媒介及其异交结实数 ,结果显示 :南方地区大豆雄性不育材料的昆虫传粉媒介主要为花蓟马 ,田间自然开放条件下 ms1 的平均传粉异交结实数为正常植株自交结实数的 3.9% ,(N885 5× N2 899) F1 不育株的平均传粉异交结实为正常植株自交结实数的 4.7% ,需要增加传粉结实的机会。

关键词：大豆雄性不育传粉媒介花蓟马异交结实程度

大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A花粉败育的细胞学研究

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大豆科学 2001年第3期20卷 167-171,T001-T002页

作者：丁德荣盖钧镒南京农业大学大豆研究所农业部国家大豆改良中心南京210095

利用光镜和透射电镜对 (N885 5×N2 899)F1不育株和 (N 2 899×N885 5 )F1可育株、BC1F1不育株、质核互作不育系NJCMS1A和保持系NJCMS1B进行小孢子发育的细胞学比较观察。结果表明 ,同一胞质在不同的回交世代败育途径和表现相似 ,主要... 详细信息

利用光镜和透射电镜对 (N885 5×N2 899)F1不育株和 (N 2 899×N885 5 )F1可育株、BC1F1不育株、质核互作不育系NJCMS1A和保持系NJCMS1B进行小孢子发育的细胞学比较观察。结果表明 ,同一胞质在不同的回交世代败育途径和表现相似 ,主要发生在单核后期到二胞花粉早期 :(N885 5×N2 899)F1与BC1F1不育花药在小孢子单核靠边期细胞质产生不正常空泡 ,至近成熟花粉时细胞质部分解体、收缩 ;NJCMS1A花粉败育发生在二胞花粉期 ,初期原生质内小液泡比保持系增多 ,原生质内未形成淀粉粒 ,在生殖细胞远离营养细胞后 ,胞质呈现紊乱 ,生殖核与营养核消失 ,外壁内层及内壁停止发育 ,液泡增大 ,原生质部分解体。分别与反交F1及保持系比较 ,处于二胞花粉时期的正交F1及不育系细胞色素氧化酶最快迁移活性带缺失 ,此特征带缺失与不育花药败育时期基本同步。

关键词：大豆质核互作雄性不育小孢子发育细胞色素氧化酶花粉败育细胞学研究

利用P_1、P_2和DH或RIL群体联合分离分析的拓展

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遗传 2001年第5期23卷 467-470页

作者：章元明盖钧镒王永军南京农业大学大豆研究所农业部国家大豆改良中心南京210095

QTL定位常报道主基因数多于 3的情形。然而 ,利用基因型杂合的分离群体拓展 3对主基因 +多基因混合遗传模型非常困难 ,而DH或RIL群体是遗传分析的很好群体且拓展 3对主基因 +多基因模型相对容易些。在文献 1～ 4的基础上 ,拓展利用亲本... 详细信息

QTL定位常报道主基因数多于 3的情形。然而 ,利用基因型杂合的分离群体拓展 3对主基因 +多基因混合遗传模型非常困难 ,而DH或RIL群体是遗传分析的很好群体且拓展 3对主基因 +多基因模型相对容易些。在文献 1～ 4的基础上 ,拓展利用亲本和DH或RIL群体的 2对连锁主基因、2对连锁主基因 +多基因、3对主基因和3对主基因 +多基因 4类遗传模型。通过大豆科丰 1号× 1138$C 2构成的RIL群体及其亲本研究了大豆开花期的遗传规律。

关键词： DH群体 RIL群体主基因+多基因混合遗传大豆开花期数量性状