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絮凝-固化-真空预压联合处理废弃淤泥(浆)试验研究

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土木与环境工程学报（中英文） 2025年第1期47卷 27-35页

作者：韩超俞越中柏彬董超强章荣军范舟吴巍孙科国网江苏省电力有限公司建设分公司南京210000 华中科技大学土木与水利工程学院武汉430074

絮凝调理和化学固化改性处理能改善高含水率淤泥初始不良工程特性,将废弃淤泥(浆)资源化利用为路堤填料对淤泥强度有一定要求。已有研究证实了絮凝-固化-真空预压联合法(VPFSCM)可以有效处理高含水率淤泥浆(含水率>300%),且处理后的淤... 详细信息

絮凝调理和化学固化改性处理能改善高含水率淤泥初始不良工程特性,将废弃淤泥(浆)资源化利用为路堤填料对淤泥强度有一定要求。已有研究证实了絮凝-固化-真空预压联合法(VPFSCM)可以有效处理高含水率淤泥浆(含水率>300%),且处理后的淤泥强度满足路堤填料需求。通过室内模型箱试验探索VP-FSCM工艺处理废弃淤泥(含水率约为150%~300%)的可行性和高效性;优化VP-FSCM工艺在处理淤泥中的外加剂配方(类型和掺量等)。试验结果表明:VPFSCM处理废弃淤泥后土体28 d不排水抗剪强度为絮凝-固化法(FSCM)处理废弃淤泥后的2.76倍,证实了VP-FSCM处理废弃淤泥的高效、可行性。沉降脱水和力学等特性分析结果表明,VPFSCM工艺处理废弃淤泥的最佳外加剂种类为水泥(OPC)、高炉矿渣(GGBS)、生石灰(CaO)和聚丙烯酰胺(PAM),且最优掺量分别为5.0%、5.0%、1.5%、0.12%;在最佳外加剂类型和掺量条件下,真空压力越高,处理后的废弃淤泥不排水抗剪强度越高,养护后含水率越低。

关键词：废弃淤泥絮凝固化真空预压抗剪强度含水率

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盐酸达拉他韦片在中国健康受试者中的生物等效性研究

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中国临床药理学与治疗学 2025年

作者：谢晶王小妮闵捷刘敏朱旭胡旺卢畅张冉周焕宫建沈阳药科大学生命科学与生物制药学院药物流行病与临床药物评价课题组蚌埠医科大学第一附属医院临床试验研究中心南京圣和药业股份有限公司

目的：评估受试制剂盐酸达拉他韦片与参比制剂盐酸达拉他韦片(百立泽TM)在中国健康受试者中的生物等效性和安全性。方法：采用单次给药、随机、开放、两周期、双交叉试验设计，入组60例健康受试者，空腹组和餐后组各30例。受试者随机分... 详细信息

目的：评估受试制剂盐酸达拉他韦片与参比制剂盐酸达拉他韦片(百立泽TM)在中国健康受试者中的生物等效性和安全性。方法：采用单次给药、随机、开放、两周期、双交叉试验设计，入组60例健康受试者，空腹组和餐后组各30例。受试者随机分成两组，第一周期单次口服1片（60 mg）受试制剂或参比制剂，第8天交叉服药。结果：空腹组盐酸达拉他韦片受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数：Cmax分别为（1 102.690±311.345）和（1 174.800±361.642）ng/mL；AUC0-t分别为（13 517.051±3 576.349）和（13 503.448±4 022.914）h·ng·mL-1；AUC0-∞分别为（13 672.052±3 626.297）和（13 669.602±4 059.563）h·ng·mL-1。餐后组盐酸达拉他韦片受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数：Cmax分别为（791.733±230.334）和（872.000±303.921）ng/mL；AUC0-t分别为（10 974.708±3 213.564）和（11 217.253±4 060.319）h·ng·mL-1；AUC0-∞分别为（11 140.018±3 261.934）和（11 396.162±4 143.077）h·ng·mL-1。空腹及餐后条件下，受试者口服盐酸达拉他韦片受试制剂与参比制剂60 mg后血浆中的达拉他韦的主要药代动力学参数(Cmax、AUC0-t和AUC0-∞)的几何均值比的90%置信区间均在80.00%-125.00%范围内。两组均无严重不良事件。结论：在空腹或餐后状态下，盐酸达拉他韦片受试制剂与参比制剂具有生物等效性，且安全性良好。

关键词：盐酸达拉他韦片药物动力学生物等效性

HPLC-ELSD测定银杏叶刺梨胶囊中银杏萜类内酯的含量

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食品研究与开发 2018年第23期39卷 158-163页

作者：周亚杰冯鹏郭原冯敏南京中科药业有限公司江苏南京210008

建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)同时测定保健食品银杏叶刺梨胶囊中银杏萜类内酯含量的方法。色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃;流动相为甲醇-水=30∶70(体积比),流速1.0 mL/min;ELSD检测器雾化温度100℃,雾化气为空气,气流速度2.5 L/min。白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C分别在4.376μg～3.128μg,4.176μg～12.528μg,4.320μg～12.960μg,4.368μg～13.104μg之间线性关系良好,平均加样回收率分别为100.86%、101.52%、99.60%、100.69%。该方法可准确测定银杏叶刺梨胶囊中银杏萜类内酯的含量,可用于该产品的质量分析。

关键词：高效液相色谱法银杏叶刺梨胶囊萜类内酯含量测定质量分析

围绕中心建好核心凝聚人心——南京药业股份有限公司在改制中加强和改进党建工作

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改革与开放 1996年第5期 30-32页

作者：刘宗权叶贻国南京药业股份有限公司

南京药业股份有限公司用改革的精神,加强和改进基层党建工作,从建立现代企业制度和有利于生产经营活动出发,坚持"围绕中心,建好核心,凝聚人心"的要求,充分发挥党组织的战斗堡垒作用和党员的先锋模范作用,使党的基层组织建设在改进中加强... 详细信息

南京药业股份有限公司用改革的精神,加强和改进基层党建工作,从建立现代企业制度和有利于生产经营活动出发,坚持"围绕中心,建好核心,凝聚人心"的要求,充分发挥党组织的战斗堡垒作用和党员的先锋模范作用,使党的基层组织建设在改进中加强,在发展中提高,保证企业经济效益稳步增长。

关键词：基层党建工作建立现代企业制度先锋模范作用股份有限公司围绕中心凝聚人心党员干部党组织活动新形势战斗堡垒作用

高效液相色谱法测定灵芝孢子粉片中多糖含量的研究

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中药材 2007年第8期30卷 1027-1029页

作者：钱一帆张磊濮存海南京中科药业有限公司江苏南京210008 南京中山制药有限公司江苏南京210012

目的:建立灵芝孢子粉片中多糖含量的HPLC测定方法。方法:采用ShodexSH1011(苯)乙烯二乙烯苯共聚物键合磺酸基)糖柱,流动相0.6%硫酸溶液,检测波长200 nm。结果:灵芝孢多糖在0.25～8.00 mg/ml范围线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为1... 详细信息

目的:建立灵芝孢子粉片中多糖含量的HPLC测定方法。方法:采用ShodexSH1011(苯)乙烯二乙烯苯共聚物键合磺酸基)糖柱,流动相0.6%硫酸溶液,检测波长200 nm。结果:灵芝孢多糖在0.25～8.00 mg/ml范围线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为102.73%(n=9),RSD=1.49%。结论:该方法简便快捷,无干扰,重复性好,可用于灵芝孢子粉片的质量控制。

关键词：灵芝孢子粉片灵芝多糖 HPLC 含量测定

HPLC法测定注射用托拉塞米含量及有关物质

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中国药科大学学报 2008年第2期39卷 185-187页

作者：姚晓敏冒宜兰倪桃曹于平南京海辰药业有限公司南京210046 南京泽辰科技有限公司南京210009

目的：建立测定注射用托拉塞米含量及有关物质的HPLC方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（35：65）为流动相，检测波长291nm。结果：被测定峰与... 详细信息

目的：建立测定注射用托拉塞米含量及有关物质的HPLC方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（35：65）为流动相，检测波长291nm。结果：被测定峰与其他峰可达到基线分离，托拉塞米在2．0～40．0μg/mL范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．6％，RSD为0．58％（n=9）；3批样品的含量分别为99．8％、99．2％和100．2％，有关物质的百分含量分别为0．45％、0．43％和0．44％。结论：该方法简便、准确，分离效果好，适用于该制剂的质量控制及有关物质研究。

关键词：注射用托拉塞米有关物质含量测定高效液相色谱法

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铂(Ⅱ)类抗肿瘤药物

化学进展 2008年第9期20卷 1324-1334页

作者：祝兴勇张文萍尤启冬张仓左利娟中国药科大学药学院南京210009 南京圣和药业有限公司南京210038

自顺铂临床用于抗肿瘤药物以来,在铂配合物中寻找新的药物已成为研究的热点,现已有顺铂、卡铂和奥沙利铂广泛应用于临床。根据经典的构效关系,上千个新的铂类化合物被设计与合成出来。本文综述了铂(Ⅱ)类抗肿瘤药物近5年的研究状况,介... 详细信息

自顺铂临床用于抗肿瘤药物以来,在铂配合物中寻找新的药物已成为研究的热点,现已有顺铂、卡铂和奥沙利铂广泛应用于临床。根据经典的构效关系,上千个新的铂类化合物被设计与合成出来。本文综述了铂(Ⅱ)类抗肿瘤药物近5年的研究状况,介绍了包括含有生物活性基团的铂(Ⅱ)配合物,具有空间位阻的铂(Ⅱ)配合物,反式铂(Ⅱ)配合物,含S、P配位原子铂(Ⅱ)配合物和多核铂(Ⅱ)配合物,总结了这些化合物的抗肿瘤机理和活性。

关键词：铂(Ⅱ)类配合物抗肿瘤构效关系细胞毒活性

盐酸吡格列酮/盐酸二甲双胍缓释片的体内外评价

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中国新药杂志 2014年第2期23卷 154-160页

作者：林巧平李薇山莽挺刘春晖许向阳江苏先声药业有限公司南京210042

目的:研制盐酸吡格列酮(PH)/盐酸二甲双胍(MH)缓释片,并进行体内外评价。方法:以HPMC K100M为片芯缓释材料,以EudragitNE 30D进行包衣,采用亲水骨架结合缓释膜包衣技术,得到MH缓释部分;采用包衣上药技术制备吡格列酮速释部分。比较不... 详细信息

目的:研制盐酸吡格列酮(PH)/盐酸二甲双胍(MH)缓释片,并进行体内外评价。方法:以HPMC K100M为片芯缓释材料,以EudragitNE 30D进行包衣,采用亲水骨架结合缓释膜包衣技术,得到MH缓释部分;采用包衣上药技术制备吡格列酮速释部分。比较不同介质下(pH 2.0盐酸、pH 4.5醋酸盐缓冲液、水、pH 6.8磷酸盐缓冲液)自制片与参比制剂两组分的释放/溶出行为,测定Beagle犬口服单剂量后血浆中的药物浓度,推算药动学参数。结果:MH在不同介质中的释放曲线均与参比制剂相似,体外释放行为符合Higuchi方程。PH在pH 2.0盐酸中溶出曲线相似,在其余3种介质中均略高于参比制剂。犬体内药动学研究表明,自制片与参比制剂相比,MH的相对生物利用度为(93.38±10.72)%;PH的相对生物利用度为(100.72±19.28)%。结论:自研片与参比制剂生物等效,MH体外释放和体内吸收有良好的相关性。

关键词：盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释速释体内外相关性

不同产地通关藤药材HPLC-ELSD指纹图谱

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中国中药杂志 2012年第11期37卷 1610-1613页

作者：李迩娜滕再进刘世平钦松张仓南京圣和药业有限公司江苏南京210038

目的:建立不同产地通关藤药材HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:采用HPLC-ELSD测定了25个来自不同产地的通关藤药材样品,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度软件评价系统2004A进行评价,建立... 详细信息

目的:建立不同产地通关藤药材HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:采用HPLC-ELSD测定了25个来自不同产地的通关藤药材样品,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度软件评价系统2004A进行评价,建立了共有模式图,以相关度评价图谱的相似性。结果:建立了通关藤药材C21甾体类指纹图谱的共有模式,包含11个共有特征峰,对11个共有峰中10个峰进行了指认。以共有模式对25批药材进行相似度评价,其中80%的样品甾体HPLC-ELSD指纹图谱的相似度大于0.80。结论:本方法可用于通关藤药材质量评价。

关键词：通关藤产地 HPLC-ELSD 指纹图谱