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水溶性弱碱性药物的线性滴定

药学学报 1985年第11期20卷 866-869页

作者：罗国安李煜东王义明南京药学院理化测试中心 83届毕业生南京药学院分析化学教研室

前文已谈及水溶性弱酸性药物的线性法测定。迄今为止所发表的各种文献中只涉及到用碱滴定各种弱酸性物质,对弱碱性物质的应用尚未见报道。本文对用盐酸滴定各种弱碱性药物作了尝试,获得了较好结果。

关键词：计算机线性滴定法异戊巴比妥钠苯巴比妥钠氨基比林苯甲酸钠

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阿托伐他汀药物性肝损伤的临床特征分析

中国全科医学 2024年第30期27卷 3772-3775,3783页

作者：江林双陈茂伟广西医科大学第一附属医院全科医学科广西壮族自治区南宁市530022 广西医科大学全科医学院广西壮族自治区南宁市530022

背景药物性肝损伤是常见的药物不良反应之一,阿托伐他汀是临床上广泛应用的他汀类降脂药物之一,易引发肝损伤,目前对其所导致的药物性肝损伤的临床特征研究数据较少。目的探讨阿托伐他汀药物性肝损伤的临床特征,以提高临床医生对阿托伐... 详细信息

背景药物性肝损伤是常见的药物不良反应之一,阿托伐他汀是临床上广泛应用的他汀类降脂药物之一,易引发肝损伤,目前对其所导致的药物性肝损伤的临床特征研究数据较少。目的探讨阿托伐他汀药物性肝损伤的临床特征,以提高临床医生对阿托伐他汀药物性肝损伤的认识。方法选取广西医科大学第一附属医院2012年1月—2022年8月住院且使用阿托伐他汀治疗,出现肝损伤且经Roussel Uclaf因果关系评估法评估为阿托伐他汀药物性肝损伤的患者,分析其临床特征。结果经Roussel Uclaf因果关系评估法评估,共确诊84例阿托伐他汀药物性肝损伤。阿托伐他汀药物性肝损伤患者中男性较多(72.6%),平均年龄为(60.2±11.5)岁,且均合并基础疾病(100.0%);达到中度肝损伤2例(2.4%),经治疗治愈或好转率达到100.0%。根据病程分型,主要表现为急性病程(100.0%);根据受损靶细胞分型以混合型最多(60.7%),其次是胆汁淤积型(26.2%)、肝细胞型(11.9%)。78.6%的患者服用阿托伐他汀发生肝损伤的时间在3个月内,且以第1~2周内居多;81.0%的患者在累积服用阿托伐他汀80个药物限定日剂量时发生肝损伤。结论阿托伐他汀药物性肝损伤多发生于男性、中老年、合并基础疾病的患者,多为轻度肝损伤,预后较好;临床分型以混合型、胆汁淤积型居多;肝损伤发生时间主要在3个月内,且阿托伐他汀药物性肝损伤的发生有一定剂量依赖性。

关键词：阿托伐他汀药物性肝病药物性肝损伤体征和症状

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顺铂作用HeLa细胞的蛋白质组学研究

中华肿瘤防治杂志 2008年第3期15卷 174-177页

作者：张素萍徐乃玉童建苏州大学放射医学与公共卫生学院江苏省放射医学与防护重点实验室江苏苏州215123 苏州大学药学院药物分析教研室江苏苏州215123

目的:用双向电泳--质谱法分析顺铂作用于人宫颈癌HeLa细胞后蛋白质组的变化。方法:体外培养HeLa细胞,用MTT法观察不同时间、不同浓度顺铂对细胞的增殖抑制作用。加入10μg/mL顺铂作用于细胞24h,提取总蛋白,进行双向电泳测定,凝胶考染显... 详细信息

目的:用双向电泳--质谱法分析顺铂作用于人宫颈癌HeLa细胞后蛋白质组的变化。方法:体外培养HeLa细胞,用MTT法观察不同时间、不同浓度顺铂对细胞的增殖抑制作用。加入10μg/mL顺铂作用于细胞24h,提取总蛋白,进行双向电泳测定,凝胶考染显色,用Image Master2D Platium5.0软件对获得的蛋白图谱加以分析,寻找差异表达的蛋白质。切取差异点,胶内酶切后进行MALDI-TO-F-MS分析和数据库搜索,实现对蛋白点的定性鉴定。结果:顺铂可显著抑制HeLa细胞的生长,且具有一定的时效和量效关系。经双向电泳和质谱后,成功鉴定了7个蛋白质,包括原肌球蛋白、肌动蛋白、磷酸丙糖异构酶,磷酸甘油酸激酶和亲环蛋白A等。结论:顺铂可显著抑制HeLa细胞的生长,并引起HeLa细胞蛋白质组的改变,可能与顺铂的抗肿瘤作用有关。

关键词：顺铂 HeLa细胞蛋白质组学光谱分析质量

非药物干预减轻ICU转出病人家属迁移应激的网状Meta分析

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海南医学院学报 2024年第19期30卷 1497-1506页

作者：朱雅迪周明张华海南医学院国际护理学院海南海口571199 海南医学院急救与创伤研究教育部重点实验室海南海口571199 海南省运动与健康促进哲学社会科学重点实验室海南海口571199

目的:采用贝叶斯网状Meta分析技术对非药物干预方式减轻ICU转出病人家属迁移应激水平的效果进行评价。方法:计算机系统检索中国知网(CNKI)、Web of Science(SCIE)、Cochrane Library、Embase等中英文数据库,搜集不同非药物干预方式对减... 详细信息

目的:采用贝叶斯网状Meta分析技术对非药物干预方式减轻ICU转出病人家属迁移应激水平的效果进行评价。方法:计算机系统检索中国知网(CNKI)、Web of Science(SCIE)、Cochrane Library、Embase等中英文数据库,搜集不同非药物干预方式对减轻ICU转出病人家属迁移应激的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2023年6月。使用Stata 15软件进行网状Meta分析。结果:共纳入15项RCT,累计研究患者1186例,涉及5种非药物干预方式。结果显示:英文FRSS评分方面,减轻照顾者迁移应激水平的干预措施效果排序为行为改变轮模式>ICU联络护士>迁移手册>综合护理>认知行为干预。汉化版FRSS评分方面,减轻照顾者迁移应激水平的干预措施效果排序为迁移手册>认知行为干预>结构化健康教育>综合护理。FCTI评分方面,减轻照顾者迁移应激水平的干预措施效果排序为行为改变轮模式>ICU联络护士>迁移手册>综合护理。STAI评分方面,减轻照顾者迁移应激水平的干预措施效果排序为ICU联络护士>迁移手册>结构化健康教育>综合护理。结论:与单纯综合护理相比,非药物干预方式联合综合护理对减轻照顾者迁移应激水平效果更佳。

关键词：非药物干预 ICU家属迁移应急网状Meta分析

脑靶向N-苯甲酰-他克林的合成及性质的初步研究

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生物医学工程学杂志 2004年第1期21卷 21-24页

作者：龚涛张志荣刘莉四川大学华西药学院成都610041

为了提高盐酸他克林 (THA)透过血脑屏障 (BBB)的能力 ,以 THA和苯甲酰氯反应制得其酰化前体药物 :N-苯甲酰 - THA和 N-二苯甲酰 - THA。考察了它们在不同 p H值和不同温度的缓冲液中 ,及小鼠血浆中的降解情况 ;测定了前体药物与原药的... 详细信息

为了提高盐酸他克林 (THA)透过血脑屏障 (BBB)的能力 ,以 THA和苯甲酰氯反应制得其酰化前体药物 :N-苯甲酰 - THA和 N-二苯甲酰 - THA。考察了它们在不同 p H值和不同温度的缓冲液中 ,及小鼠血浆中的降解情况 ;测定了前体药物与原药的脂水分布系数 ;用生物分配胶团色谱法预测了前体药物的靶向性。结果表明 :合成产物经 1 H NMR、IR、MS、U V证实为目标前体药物。前体药物在不同的体外环境下比较稳定。与原药相比较 ,前体药物脂水分布系数、生物分配胶团色谱保留时间均显著增大。提示 N-苯甲酰 -

关键词：盐酸他克林 THA 血脑屏障 BBB N-苯甲酰-他克林血脑屏障脑靶向给药

RP-HPLC法测定富马酸卢帕他定含量及有关物质

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药物分析杂志 2009年第5期29卷 791-794页

作者：王海红葛萍赵卫杭太俊李天傲杭州市第一人民医院杭州310006 徐州医学院药学院徐州221004 江苏省药品检验所南京210008 中国药科大学药物分析室南京210009 浙江大学城市学院药学院杭州310015

目的:建立富马酸卢帕他定的HPLC含量测定及有关物质检查方法。方法:采用XTerra-C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以醋酸盐缓冲液(pH4.0)-甲醇(25∶75)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长244nm。并采用LC-MS/MS法鉴定主要有关物质。结果:有关... 详细信息

目的:建立富马酸卢帕他定的HPLC含量测定及有关物质检查方法。方法:采用XTerra-C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以醋酸盐缓冲液(pH4.0)-甲醇(25∶75)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长244nm。并采用LC-MS/MS法鉴定主要有关物质。结果:有关物质与富马酸卢帕他定分离良好,富马酸卢帕他定浓度在0.2～200μ***-1范围内线性良好(r=1.000);最低检测限为0.1μ***-1;富马酸卢帕他定中的主要有关物质分别为3-二溴甲基-5-甲基吡啶、地氯雷他定、3,5-二(地氯雷他定代)甲基吡啶。结论:本法专属准确,可用于富马酸卢帕他定的含量和有关物质测定。

关键词：富马酸卢帕他定含量测定有关物质反相高效液相色谱法

LC-MS/MS法测定Beagle犬全血中环孢素A浓度及环孢素微乳制剂的生物等效性研究

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药物分析杂志 2015年第11期35卷 1965-1970页

作者：赵萍张晞倩蒋学华王凌四川大学华西药学院成都610041

目的：建立液相色谱串联质谱法测定Beagle犬全血中环孢素A的浓度,并考察3种环孢素微乳制剂的生物等效性。方法：全血样品中加入适量内标和氢氧化钠,以乙醚萃取后用API 3000LC-MS/MS仪进行分析。采用CAPCELLPAK（C18）（2.0mm×50 mm,5μ... 详细信息

目的：建立液相色谱串联质谱法测定Beagle犬全血中环孢素A的浓度,并考察3种环孢素微乳制剂的生物等效性。方法：全血样品中加入适量内标和氢氧化钠,以乙醚萃取后用API 3000LC-MS/MS仪进行分析。采用CAPCELLPAK（C18）（2.0mm×50 mm,5μm）色谱柱,以水（5 mmol·L-1甲酸铵）为流动相A,甲醇-乙腈（1∶1,含5 mmol·L-1甲酸铵）为流动相B,以0.4 m L·min-1的流速进行梯度洗脱（0~0.8 min,60%B;0.8~1.3 min,60%B→100%B;1.3~2.5 min,100%B;2.5~3.7 min,60%B）,柱温65℃;质谱采用多反应离子监测（MRM）的扫描模式,以电喷雾离子源（ESI）在正离子电离模式下进行测定,选择性监测质荷比（m/z）为1 220.2/1 202.9（环孢素A）、1 234.3/1 216.9（环孢素D,内标）。结果：本方法的线性范围为20.16~2 016 ng·m L-1;最低定量浓度为：20.16 ng·m L-1。日内、日间精密度均小于7.1%,准确度在92.9%~108.2%之间,提取回收率为63.8%~68.3%,稳定性考察结果良好。以AUC0-t计算,受试制剂的相对生物利用度为95.42%~100.10%;以AUC0-∞计算,受试制剂的相对生物利用度为95.82%~99.14%。剂量矫正后Cmax和AUC0-∞的90%置信区间（CI）均在80%~125%范围内,2种口服液和1种软胶囊制剂生物等效。结论：本法经方法学验证,适用于测定Beagle犬全血中环孢素A浓度及其生物等效性研究。

关键词：环孢素A 微乳制剂剂量矫正生物等效性液相色谱质谱联用

山茱萸提取液指纹图谱及其不同有效部位的血清指纹图谱研究

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中华中医药杂志 2006年第10期21卷 617-619页

作者：李小娜王巧张国华殷玮张兰桐河北医科大学药学院药物分析教研室河北医科大学第二临床医院神经内科石家庄050000

中药指纹图谱是目前最能阐述和表达中药制剂,体现中医药理论深刻内涵的形式和技术,为现代中药质量控制和质量评价提供了新的思路和方法.山茱萸为常用滋补良药,其提取液及其不同的有效部位具有抗休克和抗心律失常等作用[1-2].本文采用高... 详细信息

中药指纹图谱是目前最能阐述和表达中药制剂,体现中医药理论深刻内涵的形式和技术,为现代中药质量控制和质量评价提供了新的思路和方法.山茱萸为常用滋补良药,其提取液及其不同的有效部位具有抗休克和抗心律失常等作用[1-2].本文采用高效液相色谱(HPLC)法建立山茱萸提取液指纹图谱,为山茱萸制剂的质量控制提供依据.在此基础上进行了山茱萸提取液不同有效部位的化学成分分析,同时考察了大鼠给药后所得血清指纹图谱,旨在阐明山茱萸不同提取液的药效物质基础.

关键词：山茱萸提取液高效液相色谱指纹图谱

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阿瑞匹坦中有关物质检查方法的研究

药物分析杂志 2013年第8期33卷 1372-1376,1381页

作者：余丽辜慧晁若冰四川大学华西药学院成都610041

目的:建立高效液相色谱法测定阿瑞匹坦原料药中的有关物质。方法:采用Inertsil C8色谱柱,以乙腈-水-三氟乙酸(50∶50∶0.05)为流动相,检测波长为215 nm。结果:在选定的条件下,阿瑞匹坦与八种可能存在的杂质分离良好;阿瑞匹坦、起始物1... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定阿瑞匹坦原料药中的有关物质。方法:采用Inertsil C8色谱柱,以乙腈-水-三氟乙酸(50∶50∶0.05)为流动相,检测波长为215 nm。结果:在选定的条件下,阿瑞匹坦与八种可能存在的杂质分离良好;阿瑞匹坦、起始物1、起始物2、中间体1、中间体2、脱氟阿瑞匹坦、SRS异构体、RRR异构体和RSS异构体的检测限分别为0.10、0.74、0.50、0.48、0.49、0.50、1.79和0.93 ng;阿瑞匹坦进样量在2～200 ng范围内,起始物1、起始物2、中间体1、中间体2、脱氟阿瑞匹坦、SRS异构体、RRR异构体和RSS异构体进样量在2～40 ng范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系;以阿瑞匹坦为参比,测得起始物1、起始物2、中间体1、中间体2、脱氟阿瑞匹坦、SRS异构体、RRR异构体和RSS异构体的校正因子分别为0.5、1.2、1.5、1.1、0.9、0.9、1.0和0.9。结论:本法简便、专属、准确,可用于阿瑞匹坦原料药中有关物质的检查。

关键词：阿瑞匹坦起始物中间体异构体杂质分析高效液相色谱法