检索结果-南通市图书馆

作者：方思聪华南理工大学

学位级别：硕士

多主元高熵合金作为一种全新的合金体系，打破了传统合金单一主元的设计模式，成为材料领域一个新的研究热点。通过合理的成分设计，可以使高熵合金获得高强度、高硬度、耐腐蚀、良好的热稳定性，以及独特的电、磁性能等一系列优异的性... 详细信息

多主元高熵合金作为一种全新的合金体系，打破了传统合金单一主元的设计模式，成为材料领域一个新的研究热点。通过合理的成分设计，可以使高熵合金获得高强度、高硬度、耐腐蚀、良好的热稳定性，以及独特的电、磁性能等一系列优异的性能。本文率先采用机械合金化-放电等离子烧结或真空热压烧结的方法，制备了一系列AlCoFeNiCu系高熵合金。研究了不同Al、Cu含量下该系高熵合金的机械合金化行为、相形成规律、显微组织和力学性能;通过添加或替换元素的方式，研究了Cr、Ti、C等合金元素对高熵合金的组织与性能的影响;通过采用放电等离子烧结(SPS)与真空热压烧结(VHP)两种烧结方式，以及改变SPS烧结过程中的工艺参数，探讨了制备工艺对该系高熵合金组织与性能的影响。研究发现，随着Al元素的增加和Cu元素的减少，AlxCoFeNiCu1-x(x=0.25,0.5,0.75)系高熵合金由单一的面心立方(FCC)晶体结构相，逐渐转变为FCC为主和少量体心立方(BCC)晶体结构相。Al和Cu元素存在一定程度的偏聚现象，使合金形成白色富Al和灰色富Cu两种不同的显微组织区域。Al0.25CoFeNiCu0.75合金的晶粒尺寸在1μm以下，且形成了大量的纳米晶区和少量的FCC结构纳米孪晶。Al含量的增加使该系合金的强度、硬度上升，塑性降低。Al0.25CoFeNiCu0.75块体合金具有最优异的综合力学性能，压缩屈服强度和断裂强度分别为1598MPa和1889MPa，压缩率为13.1%，硬度为482HV。 Cr元素的加入促进了机械合金化过程中BCC相的形成，但削弱了合金块体中BCC相的形成能力。添加Cr元素降低了高熵合金的压缩强度，Al的摩尔比为x=0.25时，添加Cr使合金的硬度略有上升，塑性降低;但x=0.5,0.75时添加Cr使合金硬度降低，塑性提高。添加Ti元素有利于高熵合金中BCC相的形成，使高熵合金的强度和硬度提高，塑性降低。Al0.5CoCrFeNiCu0.25Ti0.25合金的压缩屈服强度、断裂强度和硬度分别达到2046MPa、2279MPa和628HV。含C的Al0.5Co0.3CrFeNiC0.2高熵合金块体形成了FCC主相、BCC相、有序BCC相以及Cr23C6，并在FCC相中发现了纳米孪晶组织。与SPS烧结的高熵合金相比，VHP烧结的块体合金具有较高的抗压强度和致密度，但塑性较低。SPS烧结所制备的块体高熵合金具有更优异的综合力学性能。在SPS烧结过程中，随保温时间的增加，Al0.25CoFeNiCu0.75高熵合金的屈服强度下降，塑性提高;升温速率对合金性能影响不大;而随着烧结温度的提高，合金塑性趋于增加，压缩屈服强度则体现出先上升后下降的趋势。

关键词：机械合金化高熵合金微观组织性能

纤维素纳米晶体间界面作用的调控及其结构色薄膜的增强增韧

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

纤维素纳米晶体间界面作用的调控及其结构色薄膜的增强增韧

作者：胡招湘华南理工大学

学位级别：硕士

模仿光子晶体制备结构色材料是当今世界的研究热点。纤维素纳米晶体（Cellulose nanocrystal,CNC）具有来源丰富、绿色环保、易自组装成有序手性向列结构等特点,成为一种制备结构色材料的优异原料。CNC间的界面作用对手性向列结构的自... 详细信息

模仿光子晶体制备结构色材料是当今世界的研究热点。纤维素纳米晶体（Cellulose nanocrystal,CNC）具有来源丰富、绿色环保、易自组装成有序手性向列结构等特点,成为一种制备结构色材料的优异原料。CNC间的界面作用对手性向列结构的自组装具有重要影响,进而影响其结构色的形成。然而,当前对CNC间界面作用尚缺少量化研究,导致CNC间界面作用与结构色的构效关系不明晰,阻碍了CNC结构色的精准调控。此外,CNC薄膜固有的脆性制约了其工业化应用。本论文采用原子力显微镜（AFM）的力学模块,研究了CNC间的界面作用（主要为静电斥力）,并建立CNC间的静电斥力与结构色之间的内在关联;探究了CNC尺寸和CNC间的静电排斥力对薄膜结构色的影响规律。接着,将海藻酸钠（Sodium alginate,SA）引入到CNC分散体构建强氢键网络,实现CNC结构色薄膜的增强增韧,并探究其增强增韧机理。本文主要研究内容与结论如下:（1）针对CNC间界面作用缺少量化研究这一问题,研究了CNC间静电斥力对结构色的影响规律,建立了CNC间的静电斥力与结构色之间的内在关联。结果表明:CNC间静电排斥力与薄膜最大反射波长呈正相关。当静电斥力从0.26 m N/m逐渐增大至0.95 m N/m时,CNC薄膜的螺距从336 nm逐渐增大至836 nm,最大反射波长从328nm逐渐增大至756 nm,颜色逐渐红移。（2）基于上述CNC间静电斥力与薄膜结构色变化规律的研究,深入探究CNC间静电斥力和CNC尺寸同时对结构色的影响。随着水解时间的增加,CNC的平均长度从364 nm逐渐减小至256 nm,CNC悬浮液的zeta电位从-27.2 m V逐渐减小至-61.4 m V。空间位阻和静电斥力同时影响薄膜的手性向列结构。当水解时间为30 min时,空间位阻作用主导CNC薄膜螺距的变化;当水解时间达45 min时,静电斥力和空间位阻共同作用CNC薄膜的结构;而当水解时间增加至90 min时,手性向列结构主要受静电斥力的影响。随着水解时间的增加,螺距从547 nm减小至353 nm,再增加至836 nm,薄膜的最大反射波长从726 nm蓝移至468 nm,再红移至756 nm。（3）针对CNC薄膜固有的高脆性问题,以SA为增强增韧剂加入到CNC分散体中,构建强氢键网络,并研究了SA添加量对复合薄膜的结构色和力学性能的影响规律。当SA的添加量为10%时,复合薄膜能够在保证手性向列结构的基础上,拉伸强度达104.8±2.5 MPa,韧性达到1.5 MJ/m,显著高于其他同类型CNC结构色复合薄膜。SA对CNC薄膜的增强增韧机理:CNC分散液中的氢离子取代SA中的钠离子,SA-COOH与CNC-OH形成强氢键作用,增强了复合薄膜的强度;同时,在薄膜在拉伸过程中,SA分子链的伸展以及氢键的断裂与重生,都会耗散能量,从而提高复合薄膜的韧性。

关键词：纤维素纳米晶体结构色复合薄膜界面相互作用增强增韧

超(超)临界机组用钢Super304H中M23C6相的析出动力学研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

超(超)临界机组用钢Super304H中M23C6相的析出动力学研究

作者：平韶波华南理工大学

学位级别：硕士

在以“倡导节能环保、发展循环经济”为世界发展大趋势的背景下,具有低耗高效发电优势的超超临界技术在火电行业得到广泛应用。Super304H新型奥氏体耐热钢由于优异的高温强度、抗氧化性能和抗蒸汽腐蚀性能,成为超(超)临界火电锅炉中过... 详细信息

在以“倡导节能环保、发展循环经济”为世界发展大趋势的背景下,具有低耗高效发电优势的超超临界技术在火电行业得到广泛应用。Super304H新型奥氏体耐热钢由于优异的高温强度、抗氧化性能和抗蒸汽腐蚀性能,成为超(超)临界火电锅炉中过热器、再热器等的首选材料之一。然而Super304H钢高碳含量带来的高Cr23C6析出和高晶间腐蚀敏感性问题也成为该钢应用中的一个致命问题。全面认识Super304H钢中M23C6相的析出动力学行为,可以为有针对性地解决Super304H钢中的晶间腐蚀问题而进行的成分和工艺优化提供科学的指导,而这方面的研究目前还非常欠缺。本文以Super304H钢中M23C6相的析出动力学作为主要研究目标,以TP304H和粗化态Super304H为对比试样,借助现代材料微观分析方法(如OM, SEM, EDS,XRD等)首先分析了Super3O4H钢在高温时效过程中M23C6析出相的析出行为特征;然后利用表面电镀Cr后真空扩散热处理,结合EDS定量线扫描手段,探究了Cr在Super3O4H和TP304H钢中的扩散动力学;最后,通过定量浸蚀法重点研究了Super3O4H原始组、粗化组和TP304H对照组在高温时效过程中M23C6相的析出动力学,建立了M23C6相的析出动力学PTT曲线,并深入分析了成分与结构变化对奥氏体不锈钢中M23C6相析出动力学的影响规律。研究结果表明,Super3O4H钢经固溶处理后的组织为奥氏体+少量析出相,晶粒度为8-10级;TP304H钢经固溶处理后的组织为单一奥氏体,无析出相,晶粒度为5～7级;将Super3O4H钢在1250℃×10min(水淬)可粗化至与TP304H同等级晶粒度,以便可以考量晶粒尺寸的影响。Super3O4H钢在高温时效过程中,在600℃～850℃之间,析出相的数量随着时效温度升高而增加,当时效温度高于850℃后,析出相逐步回溶进基体。同时,晶界上析出相的形态随时效温度的升高由细小连续状逐步聚集粗化成断续的颗粒状。另外,在600℃-900℃时效500h的Super3O4H钢试样中,可检测到M23C6、Nb(C,N)和富Cu相三种析出相。采用电镀Cr技术,在Super3O4H与TP304H表面获得了厚度分别为18μm和45μm的纯铬镀层。真空扩散热处理过程中,Cr元素在两种钢中的扩散深度和扩散系数随温度的升高逐渐增加。同一温度下,Super3O4H钢中Cr的扩散激活能比TP304H钢中的小Cr的扩散系数比TP304H钢中的大。Super3O4H钢和TP304H钢中获取的Cr扩散系数方程分别为D=1.08×10-15exp((-6.08×104)/RT)和D=2.29×10-15exp((-7.44×104)/RT)。最后,通过定量浸蚀法测定了Super304H原始组、粗化组和TP304H对照组三组试样中M23C6相的相对析出量,拟合了各时效温度下M23C6相析出的Avrami曲线,并进一步绘制了三组试样中M23C6相的析出动力学PTT曲线。三组试样的PTT曲线均呈现典型的“C”曲线形式,其中Super304H原始组和粗化组的C曲线鼻尖温度为800℃-850℃C,而TP304H钢的鼻尖温度为850℃C。与传统TP304H钢相比,Super304H钢中M23C6相的C曲线的析出开始线明显右移,析出结束线则明显左移;对于Super304H本身而言,粗化态试样析出开始线呈现左移,析出结束线则右移。本文从成分与结构的差异和原子扩散动力学方面对造成这种现象的原因进行了分析。

关键词： Super304H奥氏体耐热钢 M23C6相 Cr扩散动力学析出动力学 PTT曲线

自支撑多孔碳基材料的制备及其在固态超级电容器中的应用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

自支撑多孔碳基材料的制备及其在固态超级电容器中的应用

作者：张文嘉华南理工大学

学位级别：硕士

超级电容器具有充放电快速和输出功率大等优点,近年来受到越来越多的关注。但是,目前最新研究的超级电容器仍然没有达到预期的应用目标,问题的关键在于能量密度的提高,这就需要寻找性能优良的超级电容器的电极材料。由于碳材料具有成本... 详细信息

超级电容器具有充放电快速和输出功率大等优点,近年来受到越来越多的关注。但是,目前最新研究的超级电容器仍然没有达到预期的应用目标,问题的关键在于能量密度的提高,这就需要寻找性能优良的超级电容器的电极材料。由于碳材料具有成本低廉、来源广泛、可生物降解、稳定性高的优点成为超级电容器领域的研究热点。本研究采用多种碳材料——天然木材、碳纳米管(CNTs)、氧化石墨烯(GO)以及金属有机框架(MOFs)衍生的多孔碳作为电极并组装成全固态超级电容器,从电极的形貌、组成结构、器件组建方法和电化学性能等方面进行了详细的分析和讨论。具体研究内容如下:(1)以一种简单、低成本、高效的方法合成基于自支撑活性碳化木材(AWC)的全固态对称超级电容器(SSC)超厚电极。AWC作为独立式超厚电极,在电流密度为1m A/cm和20 m A/cm时,面积比电容分别为6.85 F/cm和4.55 F/cm,显示出优异的电容性能和倍率性能。此外,由两个质量相同的AWC电极组装的全固态对称超级电容器(SSC)在500 m W/cm(9.9 m W/kg和2500 W/L)的功率密度下具有0.23 Wh/cm(4.59Wh/Kg和0.77 Wh/L)的能量密度。SSC在50 m A/cm的电流密度下,循环充放电10000次后,电容保持率也高达86%,电化学稳定性良好。活化碳化木优异的性能与木头的多级多孔结构、含氧官能团的引入以及超厚电极的设计有关。(2)以天然木材为基底原位生长ZIF-8纳米颗粒,经过高温碳化活化制备了活化木材复合金属有机框架衍生氮掺杂多孔碳材料(AWC/C-ZIF-8)。AWC/C-ZIF-8作为独立的超厚电极,具有非常优异的电化学性能。在500 m W/cm(10.48 m W/kg)的功率密度下能量密度为1.73 Wh/cm(36.45 Wh/Kg)。在1 m A/cm和50 m A/cm的电流密度下,AWC/C-ZIF-8的面积比电容为12.52 F/cm和6.76 F/cm,显示出优异的倍率性能。在50m A/cm的电流密度下,循环充放电10 000次,电容保持率高达106%,显示出优异的循环性能。由两个质量相同的AWC/C-ZIF-8电极组成的SSC在500 m W/cm(5.1 m W/kg)的功率密度下,能量密度达到0.55 Wh/cm(5.58 Wh/Kg)。在50 m A/cm的电流密度下,循环充放电10000次后的电容保持率高达96.8%,具有良好的电化学稳定性。同时,三个充电至1 V的SSC串联后可点亮2.5 V、1 W的LED灯30分钟。(3)将碳纳米管(CNTs)水溶液与多孔氧化石墨烯(HGO)水溶液以一定质量混合,抽滤成膜,在350℃的N气氛下热处理4个小时,将氧化石墨烯还原制备出还原氧化石墨烯@碳纳米管(CNTs/r GO)复合薄膜电极并用于制备SSC。CNTs/r GO电极具有良好的柔性,能够反复弯折且不断裂,同时表现出良好的电化学性能。在0.2 A/g的电流密度下,质量比电容为205 F/g(面积比电容189.6 m F/cm),当电流密度增加到5A/g时,仍保持158 F/g的比电容器(面积比电容136.1 m F/cm)。充放电循环10 000次后,电容保持率为91%,表现出良好的循环性能。用两个质量相同的CNTs/r GO电极制备SSC,在0.1 A/g的电流密度下,SSC的质量比电容为42.28 F/g。在10 A/g的电流密度下,循环10 000圈后的电容保持率为86%。对SSC进行柔性测试,在弯曲135°的情况下电化学性能仍然没有较大的衰减。

关键词：超级电容器碳化木材金属有机框架碳纳米管固态电池

三吡啶基咔咯配合物的光物理性质及其与DNA的相互作用研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

三吡啶基咔咯配合物的光物理性质及其与DNA的相互作用研究

作者：赖淑惠华南理工大学

学位级别：硕士

作为卟啉类化合物,咔咯特殊的光物理与光化学性质赋予其在光动力治疗、光动力抑制、敏化太阳能电池、光催化等方面的应用前景。尽管目前已有不少咔咯光敏剂被证实具有高效的PDT活性,但是对于咔咯激发态的研究并不多见,对咔咯光物理性质... 详细信息

作为卟啉类化合物,咔咯特殊的光物理与光化学性质赋予其在光动力治疗、光动力抑制、敏化太阳能电池、光催化等方面的应用前景。尽管目前已有不少咔咯光敏剂被证实具有高效的PDT活性,但是对于咔咯激发态的研究并不多见,对咔咯光物理性质尤其是激发态动力学的研究有助于PDT光敏剂及光催化剂的设计与筛选。本文选用吡啶基咔咯为研究对象,探究了磷、镓、锡不同中心原子的插入对其光物理性质尤其是激发态动力学过程的影响,测定了它们的单线态氧量子产率并研究了它们与DNA的相互作用。主要内容如下:1、合成了5,10,15-三(4-吡啶基)咔咯(1)及其磷、镓、锡配合物(1-P、1-Ga、1-Sn),并通过紫外-可见吸收光谱、核磁共振氢谱、高分辨质谱和傅里叶变换红外光谱对产物进行表征,确认了目标化合物。2、采用量子化学理论计算优化了吡啶基咔咯分子的几何结构,并获得相应的前线轨道分布。磷、镓咔咯呈现良好的分子平面性,而锡咔咯则具有特殊的“穹顶”结构。三种咔咯配合物均具有稍高于free-base咔咯的HOMO-LUMO能隙。3、采用稳态光谱、时间分辨荧光光谱、飞秒瞬态吸收光谱等手段研究吡啶基咔咯的光物理性质。磷、镓原子主要促进了咔咯大环的辐射跃迁过程,使得磷、镓咔咯具有较强的荧光发射,而重原子效应明显的锡咔咯具有超快的系间窜跃过程(3.9×10 s),促使荧光猝灭,荧光寿命缩短至233 ps。4、通过光谱滴定、圆二色光谱和粘度测试探究了吡啶基咔咯与DNA的作用模式,结果显示吡啶基咔咯以外部结合模式与DNA相互作用,结合强弱顺序为:1-Sn>1-Ga>1>1-P5、采用紫外-可见吸收光谱测试了咔咯的光稳定性及其单线态氧产生情况。三种配合物具有优于咔咯1的光稳定性,光照下四种咔咯均能有效地产生单线态氧,其中1-Sn具有最高的单线态氧量子产率,Φ=0.71。6、通过EPR技术检测了锡咔咯光辐照下产生的活性氧物种,确认1-Sn在光照下主要产生单线态氧和超氧阴离子。

关键词：咔咯光物理性质瞬态吸收光谱单线态氧 DNA

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

整体张拉式膜结构设计及其应用研究

整体张拉式膜结构设计及其应用研究

作者：邓亮华南理工大学

学位级别：硕士

建筑膜材作为一种轻质、透光、自洁的建筑材料,不仅在常规的围护结构中得到应用,也成为开合结构常用的建筑材料,其独特的力学性能也催生出了新兴的结构类型——膜结构。目前的膜结构中膜材与刚性构件之间缺乏良好的协同作用,通过膜材的... 详细信息

建筑膜材作为一种轻质、透光、自洁的建筑材料,不仅在常规的围护结构中得到应用,也成为开合结构常用的建筑材料,其独特的力学性能也催生出了新兴的结构类型——膜结构。目前的膜结构中膜材与刚性构件之间缺乏良好的协同作用,通过膜材的展开与收纳实现结构的开合是最为轻便的一种开合方式,但也存在膜材出现褶皱而易损的问题。针对以上问题,本文提出一种新型气囊式膜结构,在增强膜材与刚性构件的协同作用的同时,其作为开合结构在收纳膜材的过程中能够避免出现膜材的褶皱,该结构所需的技术为均已应用于实际工程中的成熟技术,具备工程可行性。本文针对整体张拉式膜结构设计开展了理论和应用研究,主要工作内容如下:(1)提出了整体张拉式膜结构的设计方案,该方案以桁架和桁架之间的支撑构成骨架,并在桁架的上、下弦之间增设腹索,将膜材固定于骨架外,通过向膜材构成的气囊内部充气以建立膜材与骨架的预应力,由膜材构成的气囊作为围护构件。由于膜材在内、外压差作用下具有稳定的几何形态和一定的几何刚度,故无需传统屋盖体系中的檩条体系,同时膜材还为上、下弦构件提供弹性支承,增强了膜材与刚性构件的协同作用,因此具有优良的结构性能。(2)针对整体张拉式膜结构的设计方案进行了理论研究,通过采用简化计算与有限元分析方法,得到了整体张拉式膜结构的荷载效应结果。计算结果表明,整体张拉式膜结构中的桁架上、下弦杆在膜材拉力作用下会产生一定的弯矩,而腹索可有效地减小该弯矩,并使上、下弦杆以承受轴力为主,整体张拉式膜结构中的桁架静力特性接近于传统桁架。考虑膜材预应力作用下,整体张拉式膜结构的模态分析结果表明,桁架间仍需要一定数量的支撑以保证骨架中的单榀桁架的面外刚度。(3)针对整体张拉式膜结构的膜材绝大部分区域形状为弧形的几何特点,提出了一种适用于弧形膜材的简化建模方法,该法采用两片与弧形膜材相切的膜单元模拟弧形膜材对结构骨架的作用力,通过本文有限元分析及与文献计算结果的对比可知,在保证相同精度的前提下该简化方法计算效率更高。(4)提出了适用于整体张拉式膜结构特性的独特开合方式并开展了环境适应性研究,在外力牵引整体张拉膜结构的运动端向固定端移动的过程中,通过膜材曲率半径和各榀桁架间距的变化实现结构的开合,开合过程中既有刚性结构的平动又存在膜材的适度卷曲,与传统开合方式相比,结构完全开启后刚性结构所占的空间更小,膜材基本不存在褶皱现象;在此基础上,提出了利用整体张拉式膜结构的开合特性使气囊体积产生变化以构成温度自适应系统,通过算例对温度自适应系统的参数选择问题进行了分析,从而实现了本文关于整体张拉式膜结构设计及其应用研究的目标。本文相关成果可供整体张拉式膜结构设计或者类似工程参考。

关键词：膜结构气承结构开合结构简化计算整体张拉

单层二硫化钼的化学气相沉积法制备及其电学性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

单层二硫化钼的化学气相沉积法制备及其电学性能研究

作者：廖阳华南理工大学

学位级别：硕士

二维过渡金属硫属化合物由于具有与零带隙的石墨烯不同的可调带隙,且展现出优异的光学和电学性能,引起了广大跨学科领域科研人员的研究兴趣。二硫化钼由于其稳定性,成为二维过渡金属硫属化合物家族中的主要研究对象。然而,量产晶圆尺寸... 详细信息

二维过渡金属硫属化合物由于具有与零带隙的石墨烯不同的可调带隙,且展现出优异的光学和电学性能,引起了广大跨学科领域科研人员的研究兴趣。二硫化钼由于其稳定性,成为二维过渡金属硫属化合物家族中的主要研究对象。然而,量产晶圆尺寸的连续均匀单层二硫化钼薄膜仍是一个阻碍其工业化应用的挑战。目前,化学气相沉积被认为是一种大规模合成大面积的单层二硫化钼薄膜的有效简单技术。但是传统化学气相沉积方法缺点在于金属前驱体的气压小,熔点高,很难得到较大尺寸的单层单晶薄膜,而且大部分生长的多晶二硫化钼由于晶界的增加,使得制造的器件的性能急剧下降。本文提出了一种简单低廉的化学气相沉积方法,通过精确控制氯化钠溶液的质量百分浓度和电子束蒸镀钼膜的厚度,并协同氧等离子体对衬底的修饰作用,可以控制合成大面积单层单晶二硫化钼,最大尺寸可达300μm,氯化钠溶液的质量百分浓度最优值在1%～3%之间。此外,研究还发现氯化钠的适量增加会影响硫和钼的边缘生长速率,从而影响晶体的相对稳定性生长方式,这对分形生长的具体机理提供了新的见解和研究方向,这也可用于具有高密度的钼终止边缘和催化作用的二硫化钼样品的可控生长。拉曼光谱和光致发光光谱显示出制备的单层二硫化钼表现出优秀的光学性能,再利用PVA辅助转移法将单层二硫化钼转移至干净硅片上,制成的场效应晶体管的电子迁移率为0.868 cmVS,开关电流比为10,亚阈值摆幅SS为2.66V/dec,而且表现出n型特性。该工作兼容硅基器件制造工艺,在晶圆尺寸的单层二维过渡金属硫属化合物的工业化量产方面提供了一些见解,推动二维过渡金属硫属化合物和其他二维纳米材料在电子学和光电学等实际领域的广泛应用。

关键词：二硫化钼化学气相沉积氯化钠溶液钼膜场效应晶体管

阿司匹林衍生的免疫调节纳米药物靶向炎性巨噬细胞治疗腹主动脉瘤

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

阿司匹林衍生的免疫调节纳米药物靶向炎性巨噬细胞治疗腹主动脉瘤

作者：杨馨悦华南理工大学

学位级别：硕士

腹主动脉瘤是指患者腹主动脉的局部扩张甚至破裂,是一种危及生命的心血管疾病。腹主动脉瘤突然破裂可能导致患者死亡。目前,手术是腹主动脉瘤患者唯一能采用的治疗方式,但是因为手术存在潜在的风险和可能的并发症,这一治疗方式仅适用于... 详细信息

腹主动脉瘤是指患者腹主动脉的局部扩张甚至破裂,是一种危及生命的心血管疾病。腹主动脉瘤突然破裂可能导致患者死亡。目前,手术是腹主动脉瘤患者唯一能采用的治疗方式,但是因为手术存在潜在的风险和可能的并发症,这一治疗方式仅适用于动脉瘤破裂风险较高或较复杂的腹主动脉瘤患者。因此,迫切需要新的治疗方法。目的:开发一种针对腹主动脉瘤的新的非手术治疗方案。方法:利用单细胞RNA测序分析小鼠腹主动脉细胞的异质性和功能,设计靶向纳米药物并通过细胞摄取实验、小鼠生物体内成像、流式细胞术验证药物的靶向性和功能。后在两种小鼠腹主动脉瘤模型中探索药物的治疗作用,通过石蜡切片染色和免疫荧光染色评估小鼠动脉结构的改变。利用Western blot检测NF-κB表达水平。通过血常规和生化指标检测药物的生物安全性。结果:我们通过单细胞测序,发现在小鼠和人类腹主动脉瘤进展过程中,炎性巨噬细胞显著增加,同时NF-κB通路高度激活。此外,我们开发了一种阿司匹林衍生的聚(水杨酸)免疫调节纳米药物(PSAIN),靶向腹主动脉瘤区域中的炎性巨噬细胞。作为一种无药物纳米材料,PSAIN通过抑制NF-κB通路表达以抑制炎性巨噬细胞中的细胞因子和基质金属蛋白酶的分泌,从而抑制巨噬细胞的炎症反应和迁移能力。更重要的是,PSAIN在两种模拟临床腹主动脉瘤病人状态的小鼠模型中,都有较好的治疗效果,同时能调节病变部位的免疫炎症环境。结论:我们开发了一种新的水杨酸衍生的无药物纳米药物,靶向扩张腹主动脉区域的炎性巨噬细胞,并能有效地治疗腹主动脉瘤。

关键词：腹主动脉瘤阿司匹林巨噬细胞纳米药物

盐雾环境下CFRP加固RC构件的氯离子侵蚀实验研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

盐雾环境下CFRP加固RC构件的氯离子侵蚀实验研究

作者：练水泉华南理工大学

学位级别：硕士

碳纤维增强复合材料(Carbon Fiber Reinforced Polymer,简称CFRP)以其材质轻、强度高、抗疲劳性能好、耐腐蚀和耐久性能优良等优点,已广泛应用于钢筋混凝土(RC)结构的加固修复工程中。在沿海地区服役的RC桥梁,常常由于氯离子的侵蚀引发... 详细信息

碳纤维增强复合材料(Carbon Fiber Reinforced Polymer,简称CFRP)以其材质轻、强度高、抗疲劳性能好、耐腐蚀和耐久性能优良等优点,已广泛应用于钢筋混凝土(RC)结构的加固修复工程中。在沿海地区服役的RC桥梁,常常由于氯离子的侵蚀引发钢筋锈蚀,导致结构承载力和耐久性能降低、结构提前失效等严重后果。根据我国沿海地区在役桥梁所处的环境特点,本文以新型CFRP——碳纤维薄板(CFL)加固RC构件为研究对象,通过中性盐雾实验探讨了RC构件在CFL加固前后的氯离子侵蚀规律,并对经过中性盐雾环境预处理的CFL加固RC构件的承载力进行了实验研究,为实际桥梁工程中的CFRP加固RC构件设计和在役构件的承载力与耐久性评估提供理论依据和实验数据。本文的主要研究内容和结论如下:(1)设计制作了带裂缝的RC构件以及CFL加固RC构件,通过中性盐雾实验,探讨了CFL加固对带裂缝RC构件中氯离子侵蚀的影响。研究结果表明,对无加固的RC构件,三种不同宽度的裂缝中,1.2mm宽度的裂缝对氯离子侵蚀RC构件的加速作用最大。对于CFL加固RC构件,当裂缝的宽度大约在0.6mm之内时,CFL加固层抵抗氯离子侵蚀的作用最佳;当裂缝宽度达到3mm时,CFL的保护效果轻微。(2)氯离子沿深度方向的侵蚀规律。对于无加固的RC构件,经过30d的中性盐雾加速实验,钢筋表面达到临界的氯离子浓度,钢筋开始锈蚀;对于CFL加固RC构件,要经过50d的盐雾加速实验,氯离子的侵蚀深度才到达钢筋表面附近,CFL对抵抗氯离子侵蚀起到明显的效果。(3)在RC构件的氯离子扩散理论模型的基础上,引入了“等效混凝土厚度eqx”的概念,建立了CFL加固RC构件的氯离子扩散理论模型。通过对实验数据的拟合,分别得到了RC构件经CFL加固前后的氯离子扩散浓度表达式,并运用ABAQUS对RC构件中的氯离子扩散进行了数值模拟。(4)对CFL加固RC构件进行中性盐雾环境预处理后,实施了抗折实验。实验结果表明,构件经过环境预处理前后会产生三种不同的破坏形态,而且构件的承载力和刚度会随预处理时间的增加而逐渐衰减。

关键词：碳纤维增强复合材料(CFRP) 氯离子侵蚀扩散模型承载力钢筋混凝土(RC)构件

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

高活性改性纳米二氧化钛的制备与性能

高活性改性纳米二氧化钛的制备与性能

作者：王钰华南理工大学

学位级别：硕士

随着社会的高速发展及科技的不断进步,各种能源和环境问题也逐渐显现。为了合理解决这些问题,研究人员从半导体材料中探索出了用于光催化反应的多种光催化材料。在众多光催化材料中,二氧化钛(TiO)基光催化材料因相对成本低、化学稳定性... 详细信息

随着社会的高速发展及科技的不断进步,各种能源和环境问题也逐渐显现。为了合理解决这些问题,研究人员从半导体材料中探索出了用于光催化反应的多种光催化材料。在众多光催化材料中,二氧化钛(TiO)基光催化材料因相对成本低、化学稳定性好、耐高温、耐腐蚀、无毒等优点成为最有前景的光催化材料之一。但TiO存在禁带宽度较宽、电子-空穴对易复合、可见光响应弱等问题,其大规模应用受到了极大的限制。本论文以钛酸四丁酯为钛源、醋酸和正丙醇为稀释剂、去离子水为溶剂,通过溶胶凝胶法与溶剂热法结合制备了锐钛矿型TiO,详细研究了反应温度和反应时间对TiO光催化性能的影响。在此基础上,以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和六偏磷酸钠(SHMP)为表面活性剂对TiO进行了改性,探讨了表面活性剂的种类和添加量对TiO光催化性能的影响。最后,以葡萄糖为碳源、去离子水为溶剂,在不同水热温度下制备了不同粒径的C纳米球,并将C球与TiO复合,制备了一系列TiO基复合光催化材料,详细讨论了C纳米球的粒径和添加量对TiO复合光催化材料性能的影响。研究结果表明,本研究制备的TiO样品为纯锐钛矿相。随着反应温度升高、反应时间延长,锐钛矿相的结晶度有所提升,但结晶性最好的样品并不具备最强的光催化活性。良好的光催化效率需要光催化材料具有合适的晶粒尺寸和结晶度,过度结晶或晶粒过大会降低TiO的光催化活性。光催化活性测试结果表明,在反应温度150℃、反应时间9 h条件下制备的TiO光催化活性最强,其在可见光下对罗丹明B(RhB)的降解效率为商用TiO—P25的6.7倍。TiO表面活性剂改性的研究结果表明,SDBS的引入能够急剧提升TiO的光催化活性。随着SDBS添加量的增加,改性TiO的比表面积和孔容增大,最大值分别为174.38 mg和0.3 cmg。随着SDBS添加量的增加,改性TiO的物理吸附量增大,表面空位、缺陷及羟基含量也增大,这些因素共同提升了TiO的光催化活性。SDBS添加量为0.5 wt%时制备的改性TiO对甲基橙(MO)的降解率是P25的13.9倍,是未改性TiO样品的1.9倍。5次光催化循环实验结果表明,避光搅拌过程中被TiO吸附的降解物在光照过程中被降解,结果具有良好的重现性,表明本研究制备的SDBS改性TiO可以多次重复利用。为了进一步提升TiO的光催化活性,将T-0.5wt%SDBS与自制C纳米球复合,制备了TiO基复合材料。以葡萄糖为原料,采用水热法在8 h的反应时间、170-200℃的反应温度下制备了不同粒径和分散度的C纳米球,并探究了C纳米球的粒径和添加量对C-TiO复合材料性能的影响。研究结果表明:T-0.5wt%SDBS与1.2 wt%100 nm碳球复合制备的TiO基复合材料光催化性能最好,其对MO的降解效率是P25的59倍,是未复合样品T-0.5wt%SDBS的4.2倍。这是因为C纳米球与T-0.5wt%SDBS的复合增大了TiO的电子迁移率、对可见光的吸收率以及表面含氧官能团的含量。

关键词：二氧化钛表面活性剂光催化碳纳米球复合