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活细胞核浆粘滞系数的荧光相关谱研究

光谱学与光谱分析 2009年第2期29卷 459-462页

作者：梁丽芳邢达陈同生裴沂辉华南师范大学激光生命科学研究所激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631

细胞核浆粘滞系数直接反映一定生理状态下核内微环境的特性,是判断病变细胞和研究核内分子功能机制的重要依据。为了实时、灵敏和无损地测定单个活细胞的核浆粘滞系数,提出了一种基于荧光相关谱(fluorescence correlation spectroscopy,... 详细信息

细胞核浆粘滞系数直接反映一定生理状态下核内微环境的特性,是判断病变细胞和研究核内分子功能机制的重要依据。为了实时、灵敏和无损地测定单个活细胞的核浆粘滞系数,提出了一种基于荧光相关谱(fluorescence correlation spectroscopy,FCS)技术的新型检测方法。研究中利用FCS技术测定绿荧光蛋白分子(EGFP)在细胞核内的扩散系数,并且根据Stokes-Einstein关系式计算出核浆粘滞系数,同时实现了对特定生理条件下核浆粘滞系数的跟踪测量。结果表明:在pH 7.4以及37℃的条件下,人肺腺癌细胞(ASTC-a-1)和人宫颈癌细胞(HeLa)的核浆粘滞系数分别是(2.55±0.61)cP和(2.04±0.49)cP,与传统方法的测量结果一致,并且发现核浆粘滞系数大于细胞质的粘滞系数。以上研究表明FCS技术可精确无损地检测单个活细胞内达飞升量级的微观环境,是探索细胞内生物分子动态行为的有力工具。

关键词：荧光相关谱(FCS) 细胞核浆细胞质粘滞系数

基于高灵敏探针海萤荧光素类似物的化学发光法检测尿微量白蛋白

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分析化学 2008年第1期36卷 57-60页

作者：徐未魏言春邢达陈群华南师范大学激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室华南师范大学激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室广州510631

海萤荧光素类似物FCLA能检测1O2并产生532nm的化学发光,白蛋白(HSA)能强烈增强FCLA-1O2化学发光。基于此,建立了一种有效、高灵敏的检测HSA的化学发光(CL)检测技术。在选定的最佳实验条件下,HSA浓度与增强化学发光信号在0.34～5.5mg/L... 详细信息

海萤荧光素类似物FCLA能检测1O2并产生532nm的化学发光,白蛋白(HSA)能强烈增强FCLA-1O2化学发光。基于此,建立了一种有效、高灵敏的检测HSA的化学发光(CL)检测技术。在选定的最佳实验条件下,HSA浓度与增强化学发光信号在0.34～5.5mg/L之间呈良好的线性关系;检出限为0.017mg/L(3σ)。对比荧光光谱分析法、同步荧光扫描法及瑞利光散射法等传统方法,本方法成本低廉、灵敏度高。实际尿样检测与临床检测结果一致,同时还初步探讨了HSA增敏CL的机制。

关键词：化学发光白蛋白海萤荧光素类似物单态氧

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单壁碳纳米管增强近红外区激光热疗效果

中国激光 2009年第10期36卷 2676-2679页

作者：周非凡邢达宋盛欧忠敏陈伟华南师范大学激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631

分别从细胞层面和在体层面研究单壁碳纳米管(SWNT)对近红外区980 nm激光热疗的增强效应。细胞层面研究:对照组无处理,单壁碳纳米管组孵育单壁碳纳米管2 h,激光组照射980 nm激光,激光+单壁碳纳米管组孵育单壁碳纳米管2 h后照射980 nm激光... 详细信息

分别从细胞层面和在体层面研究单壁碳纳米管(SWNT)对近红外区980 nm激光热疗的增强效应。细胞层面研究:对照组无处理,单壁碳纳米管组孵育单壁碳纳米管2 h,激光组照射980 nm激光,激光+单壁碳纳米管组孵育单壁碳纳米管2 h后照射980 nm激光,各处理组细胞继续培养12 h,CCK8检测细胞死亡率。在体层面研究:对照组无处理,单壁碳纳米管组在肿瘤部位注射单壁碳纳米管,激光组照射980 nm激光,激光+单壁碳纳米管组在肿瘤部位注射单壁碳纳米管6 h后照射980 nm激光。比较4组的杀伤效果、肿瘤增长、生存情况等。结果表明,相对于激光治疗组,激光+单壁碳纳米管组具有显著的杀伤效果,有效抑制肿瘤增长,明显提高治愈率。说明单壁碳纳米管能够显著地增强980 nm激光热疗效果。

关键词：医用光学激光热疗 980 nm激光单壁碳纳米管小鼠乳腺癌 Balb/c小鼠

实时荧光等位基因特异性扩增法快速检测K-ras癌基因点突变

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高等学校化学学报 2007年第6期28卷 1031-1034页

作者：朱德斌邢达李贤张岚华南师范大学激光生命科学研究所激光生命科学教育部重点实验室广州510631

将荧光定量PCR技术与等位基因特异性扩增(Allele specific amplification,ASA)方法相结合,发展了一种可以快速检测基因点突变的实时荧光等位基因特异性扩增(Real-time ASA)方法.将该法用于检测K-ras癌基因第12位密码子发生的点突变,分... 详细信息

将荧光定量PCR技术与等位基因特异性扩增(Allele specific amplification,ASA)方法相结合,发展了一种可以快速检测基因点突变的实时荧光等位基因特异性扩增(Real-time ASA)方法.将该法用于检测K-ras癌基因第12位密码子发生的点突变,分别采用针对其不同点突变方式(GAT,GTT,CGT)设计的突变型引物对待测样品进行ASA,只有突变型样品能被顺利扩增出双链DNA产物,该产物才能与双链DNA染料SYBR GreenⅠ结合,发出荧光信号从而被检测到.用该法检测31例结肠癌组织中的K-ras癌基因点突变,其中有15例样品检出为突变型.Real-time ASA法可检测到样品中含量为1/1000的突变型基因,具有灵敏、快速、简便、安全、高通量和低成本等优点,可望用于大量临床样本的点突变筛查.

关键词：实时荧光等位基因特异性扩增点突变 K-rtu癌基因结肠癌

近红外激光照射人体合谷穴与非穴位区的温度和背向散射光强度的时间相关性比较研究

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光谱学与光谱分析 2012年第9期32卷 2366-2371页

作者：周芳魏华江郭周义李昂杨宁宁杨洪钦谢树森华南师范大学生物光子学研究院激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631 福建师范大学医学光电科学与技术教育部重点实验室福建福州350007

研究了人体合谷穴以及周边的非穴位组织受不同功率的半导体激光(808nm功率分别为15,25,35mW)照射前后,穴位和非穴位组织的温度和在不同深度处的背向散射光强度的时间相关性及其差异。实验采用红外热成像和光相干层析成像技术获取人体穴... 详细信息

研究了人体合谷穴以及周边的非穴位组织受不同功率的半导体激光(808nm功率分别为15,25,35mW)照射前后,穴位和非穴位组织的温度和在不同深度处的背向散射光强度的时间相关性及其差异。实验采用红外热成像和光相干层析成像技术获取人体穴位区和非穴位区的温度及其背向散射光强度。结果表明,在808nm激光照射前,穴位区和非穴位区的温度和背向散射光强是基本相同,照射后,穴位区的温度和背向散射光强明显地高于非穴位区的温度。在照射后的0～40min内,穴位区和非穴位区的温度和背向散射光强都随着时间的增加而波动地缓慢下降。实验结果表明,合谷穴的穴位区与非穴位区对近红外激光照射前后的温度与时间的相关性和不同深度处的背向散射光强度的时间相关性有明显的差异,且穴位区对半导体激光器的照射反应比非穴位区更敏感。

关键词：合谷穴非穴位红外热成像光相干层析成像半导体激光照射

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生物分子的微溶剂化过程

化学进展 2010年第1期22卷 1-8页

作者：钟亮胡勇军邢达邹昊华南师范大学激光生命科学研究所教育部重点实验室广州510631

研究分子的微溶剂化动力学过程是一个热点课题。应用各种光谱、质谱等实验技术并与从头算和密度泛函等计算方法相结合,通过对生物分子和溶剂分子在气相中形成的分子团簇的研究,可以使我们了解溶剂分子对生物分子的结构和构型的影响。本... 详细信息

研究分子的微溶剂化动力学过程是一个热点课题。应用各种光谱、质谱等实验技术并与从头算和密度泛函等计算方法相结合,通过对生物分子和溶剂分子在气相中形成的分子团簇的研究,可以使我们了解溶剂分子对生物分子的结构和构型的影响。本文首先介绍了一些先进的实验技术及其应用于溶剂化团簇的研究,综述了近年来发展的几种主要理论计算和溶剂化模型方法。文中介绍了氨基酸分子与水、甲醇等发生微溶剂化过程的最新研究进展,然后分别综述了核酸碱基和碱基对、糖类、神经传递分子的溶剂化团簇的最新研究进展。最后,对该领域的研究前景进行了展望。

关键词：团簇生物分子微溶剂化从头算法激光光谱

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植物光诱导延迟荧光的紫外辐射环境胁迫监测

光电子．激光 2007年第7期18卷 878-881页

作者：张玲瑞邢达王俊生曾礼漳李强华南师范大学激光生命科学研究所激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631

以科丰1号大豆品种为测试模式,利用自制的便携式延迟荧光(DF)检测系统,研究了紫外(UV-B)辐射对其DF特征的影响。结果发现,绿色植物叶片光诱导DF强度的变化可以准确地反应叶绿素含量以及光合作用能力的变化。因此,DF强度可以用来表征UV-... 详细信息

以科丰1号大豆品种为测试模式,利用自制的便携式延迟荧光(DF)检测系统,研究了紫外(UV-B)辐射对其DF特征的影响。结果发现,绿色植物叶片光诱导DF强度的变化可以准确地反应叶绿素含量以及光合作用能力的变化。因此,DF强度可以用来表征UV-B辐射对植物的伤害程度。

关键词：延迟荧光(DF) 光合速率紫外(UV-B)辐射

低能量激光照射引起的细胞增殖以及凋亡效应的一些分子机制研究

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激光与光电子学进展 2009年第1期46卷 19-29页

作者：邢达吴胜男华南师范大学激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631

低能量激光照射(LPLI)可以调节多种生物过程。大量的实验结果表明它能够促进细胞增殖与分化。最近的研究表明高通量的低能量激光照射(HF-LPLI)可以诱导细胞凋亡。低能量激光照射可以影响多种细胞内生理指标的水平。其中活性氧(ROS)的产... 详细信息

低能量激光照射(LPLI)可以调节多种生物过程。大量的实验结果表明它能够促进细胞增殖与分化。最近的研究表明高通量的低能量激光照射(HF-LPLI)可以诱导细胞凋亡。低能量激光照射可以影响多种细胞内生理指标的水平。其中活性氧(ROS)的产生被认为是低能量激光照射引起的细胞生物效应中关键的因素。在分子水平上,低能量激光引起的细胞生物效应主要由一些信号蛋白来执行。简要介绍了低能量激光照射引起生物效应的研究进展,重点介绍了低能量激光照射的光化学本质,以及引起的细胞增殖和凋亡效应的分子机制。

关键词：细胞生物学细胞增殖与凋亡荧光成像技术低能量激光照射生物效应分子机制

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光学无损分析技术在植物铝毒性研究中的应用

激光生物学报 2009年第2期18卷 275-280页

作者：李哲邢达华南师范大学激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室

光学技术以它所特有的无损、快速和在位分析的优势，广泛应用于植物逆境生理监测和逆境胁迫机制研究。作为一类最主要的逆境胁迫，铝毒性是酸性土壤限制作物生长的主要原因。本文从光学分子成像和在位实时监测两个功能层面上概述了光学... 详细信息

光学技术以它所特有的无损、快速和在位分析的优势，广泛应用于植物逆境生理监测和逆境胁迫机制研究。作为一类最主要的逆境胁迫，铝毒性是酸性土壤限制作物生长的主要原因。本文从光学分子成像和在位实时监测两个功能层面上概述了光学分析技术在铝毒生物学机制研究和铝毒性生理探测中的应用，并对其做了展望，同时，也讨论了铝毒性生物胁迫机制尚未涉及的问题，以期为铝胁迫机制研究提供有用的技术和理论参考。

关键词：光学技术铝毒性逆境胁迫