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腕部手厥阴心包经区域光传输特性的蒙特卡罗模拟

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光学学报 2012年第10期32卷 188-194页

作者：江怡帆陈长水刘荣廷刘颂豪华南师范大学激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631

基于腕部手厥阴心包经循行区域的解剖结构,建立了腕部手厥阴心包经和旁开非经络线区域组织光传输结构的简化模型,并利用蒙特卡罗模拟的方法分别模拟了光在腕部手厥阴心包经、相邻肌腱以及旁开非经络线上的光传输特性。模拟结果表明,光... 详细信息

基于腕部手厥阴心包经循行区域的解剖结构,建立了腕部手厥阴心包经和旁开非经络线区域组织光传输结构的简化模型,并利用蒙特卡罗模拟的方法分别模拟了光在腕部手厥阴心包经、相邻肌腱以及旁开非经络线上的光传输特性。模拟结果表明,光沿腕部手厥阴心包经呈优势传输,与本实验室之前实验所得的结果相一致。分别计算了三个模型中各层的光通量情况,计算结果表明,腕部心包经循行区域的光传输特性主要受该区域的底层结构和底层组织成分影响,光在底层结构中也是沿腕部心包经呈优势传输的,并且该优势传输的现象与腕部心包经底层的筋膜间隙结构有关。

关键词：医用光学光传输特性蒙特卡罗方法经络

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改进的同步迭代算法在光声血管成像中的应用

物理学报 2007年第7期56卷 3911-3916页

作者：向良忠邢达谷怀民杨迪武杨思华曾吕明华南师范大学激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室广州510631

光声成像结合了光学成像和声学成像的优点,是一种高分辨率,高对比度的无损伤医学成像技术.一种改进的同步迭代算法应用于光声图像重建.仿真和模拟结果表明,与传统的代数迭代算法相比,在90°,135°,180°的有限场光声成像中,此算法对测... 详细信息

光声成像结合了光学成像和声学成像的优点,是一种高分辨率,高对比度的无损伤医学成像技术.一种改进的同步迭代算法应用于光声图像重建.仿真和模拟结果表明,与传统的代数迭代算法相比,在90°,135°,180°的有限场光声成像中,此算法对测量误差的校正和迭代次数的收敛上具有较大的优势,图像重建的速度和成像质量都有了明显的提高.实验中,一种圆形扫描结构的光声成像装置,用于180°的有限场扫描,利用改进的同步迭代算法,重建出了高对比度和高分辨率(60μm)的鸡胚胎光声血管图像.实验证明,这种算法的应用,大幅度减少了数据采集时间,为光声成像技术运用于实时监测血流灌注和肿瘤光动力治疗的血管损伤效应提供了潜在的应用价值.

关键词：光声成像有限角度代数迭代算法光声血管成像

实时荧光等位基因特异性扩增法快速检测K-ras癌基因点突变

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高等学校化学学报 2007年第6期28卷 1031-1034页

作者：朱德斌邢达李贤张岚华南师范大学激光生命科学研究所激光生命科学教育部重点实验室广州510631

将荧光定量PCR技术与等位基因特异性扩增(Allele specific amplification,ASA)方法相结合,发展了一种可以快速检测基因点突变的实时荧光等位基因特异性扩增(Real-time ASA)方法.将该法用于检测K-ras癌基因第12位密码子发生的点突变,分... 详细信息

将荧光定量PCR技术与等位基因特异性扩增(Allele specific amplification,ASA)方法相结合,发展了一种可以快速检测基因点突变的实时荧光等位基因特异性扩增(Real-time ASA)方法.将该法用于检测K-ras癌基因第12位密码子发生的点突变,分别采用针对其不同点突变方式(GAT,GTT,CGT)设计的突变型引物对待测样品进行ASA,只有突变型样品能被顺利扩增出双链DNA产物,该产物才能与双链DNA染料SYBR GreenⅠ结合,发出荧光信号从而被检测到.用该法检测31例结肠癌组织中的K-ras癌基因点突变,其中有15例样品检出为突变型.Real-time ASA法可检测到样品中含量为1/1000的突变型基因,具有灵敏、快速、简便、安全、高通量和低成本等优点,可望用于大量临床样本的点突变筛查.

关键词：实时荧光等位基因特异性扩增点突变 K-rtu癌基因结肠癌

电化学发光-聚合酶链式反应方法检测胰腺癌中K-ras基因点突变

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分析化学 2007年第5期35卷 751-753页

作者：朱德斌邢达唐亚兵周小明华南师范大学激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室华南师范大学激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室广州510631

发展了一种可用于快速检测胰腺癌中K-ras癌基因点突变的电化学发光-聚合酶链式反应(ECL-PCR)分析方法。该法采用三联吡啶钌标记的上游引物和生物素标记的下游引物对目的片段进行PCR扩增;再采用限制性内切酶MvaI对扩增产物进行酶切。由... 详细信息

发展了一种可用于快速检测胰腺癌中K-ras癌基因点突变的电化学发光-聚合酶链式反应(ECL-PCR)分析方法。该法采用三联吡啶钌标记的上游引物和生物素标记的下游引物对目的片段进行PCR扩增;再采用限制性内切酶MvaI对扩增产物进行酶切。由于野生型样品和突变型样品间存在酶切位点的变化,其中只有野生型样品能被切断;通过生物素与链霉亲和素包被的磁珠连接,将生物素标记的DNA片段收集到检测池中,进行电化学发光检测。采用该法对13例胰腺癌组织中的K-ras癌基因第12位密码子进行点突变分析,只需要10μL样品、20min孵育时间和30s采集时间,就可得出其中有12例存在点突变,点突变率为92.3%。本方法操作简便、安全、快速、灵敏,可用于检测任何一种导致限制性内切酶位点改变的基因点突变。

关键词：电化学发光-聚合酶链式反应胰腺癌 K-ras癌基因点突变

光谱法研究FCLA与人血清白蛋白的相互作用

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光谱学与光谱分析 2007年第11期27卷 2287-2290页

作者：周静魏言春华南师范大学激光生命科学研究所激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631

在生物学和医学中活性氧的检测非常重要。海萤荧光素类似物FCLA是检测单态氧(1O2)和超氧阴离子(O2-)的一种高灵敏的化学发光探针。文章用光谱法研究了FCLA与人血清白蛋白(HSA)的结合反应,发现FCLA对HSA的荧光有很强的猝灭作用。从荧光... 详细信息

在生物学和医学中活性氧的检测非常重要。海萤荧光素类似物FCLA是检测单态氧(1O2)和超氧阴离子(O2-)的一种高灵敏的化学发光探针。文章用光谱法研究了FCLA与人血清白蛋白(HSA)的结合反应,发现FCLA对HSA的荧光有很强的猝灭作用。从荧光猝灭结果求得了FCLA与HSA的结合位点数。根据Frster非辐射能量转移机理探讨了二者相互结合时其给体-受体间的距离和能量转移效率,从而证实了它们的结合作用为静态猝灭过程。阐明了由于能量转移所导致的HSA荧光的猝灭及FCLA荧光的产生机理。通过光谱法对FCLA与HSA的相互作用的研究,阐明FCLA的运输过程及其在体内的作用机制,对实现利用探针在体检测活性氧具有一定的意义,同时也为药物动力分析、体内药物转运的研究提供了基础。

关键词： FCLA 人血清白蛋白荧光猝灭结合反应

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活细胞核浆粘滞系数的荧光相关谱研究

光谱学与光谱分析 2009年第2期29卷 459-462页

作者：梁丽芳邢达陈同生裴沂辉华南师范大学激光生命科学研究所激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631

细胞核浆粘滞系数直接反映一定生理状态下核内微环境的特性,是判断病变细胞和研究核内分子功能机制的重要依据。为了实时、灵敏和无损地测定单个活细胞的核浆粘滞系数,提出了一种基于荧光相关谱(fluorescence correlation spectroscopy,... 详细信息

细胞核浆粘滞系数直接反映一定生理状态下核内微环境的特性,是判断病变细胞和研究核内分子功能机制的重要依据。为了实时、灵敏和无损地测定单个活细胞的核浆粘滞系数,提出了一种基于荧光相关谱(fluorescence correlation spectroscopy,FCS)技术的新型检测方法。研究中利用FCS技术测定绿荧光蛋白分子(EGFP)在细胞核内的扩散系数,并且根据Stokes-Einstein关系式计算出核浆粘滞系数,同时实现了对特定生理条件下核浆粘滞系数的跟踪测量。结果表明:在pH 7.4以及37℃的条件下,人肺腺癌细胞(ASTC-a-1)和人宫颈癌细胞(HeLa)的核浆粘滞系数分别是(2.55±0.61)cP和(2.04±0.49)cP,与传统方法的测量结果一致,并且发现核浆粘滞系数大于细胞质的粘滞系数。以上研究表明FCS技术可精确无损地检测单个活细胞内达飞升量级的微观环境,是探索细胞内生物分子动态行为的有力工具。

关键词：荧光相关谱(FCS) 细胞核浆细胞质粘滞系数

利用FCLA特征荧光实现单态氧和超氧的高灵敏检测

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光谱学与光谱分析 2008年第11期28卷 2633-2635页

作者：魏言春罗世明徐未华南师范大学激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631

活性氧(ROS)的检测对生物学和医学研究很多领域方面具有重要意义,如光动力治疗肿瘤的治疗检测、植物应激反应检测、种子活力检测等。实现活性氧中的单态氧、超氧阴离子高灵敏度的检测,是人们追求的目标。研究发现单态氧、超氧的选择性... 详细信息

活性氧(ROS)的检测对生物学和医学研究很多领域方面具有重要意义,如光动力治疗肿瘤的治疗检测、植物应激反应检测、种子活力检测等。实现活性氧中的单态氧、超氧阴离子高灵敏度的检测,是人们追求的目标。研究发现单态氧、超氧的选择性化学发光探针FCLA(fluoresceinyl cypridina luciferin analog)氧化后,在515 nm处荧光会大大增强。利用这个性质并结合非常成熟的荧光检测方法,可以实现活性氧的高灵敏度检测。尤其在微观检测方面,如单细胞,FCLA的化学发光很微弱而难以检测到,但是却可以灵敏地检测到其荧光变化。FCLA荧光检测不仅灵敏度高而且选择性好,其无毒和易于透膜的性质更适于在细胞和生物体上应用。另外如果同时结合FCLA的化学发光,对单态氧和超氧阴离子的检测将更准确、更具实时性。

关键词： FCLA 单态氧超氧阴离子荧光

叶绿体延迟荧光中730nm成分产生机理的光谱学研究

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光谱学与光谱分析 2006年第1期26卷 6-10页

作者：王成龙邢达曾礼漳华南师范大学激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631

叶绿体685nm延迟荧光成分被认为源于PSⅡ作用中心的电荷复合。利用多种光谱学测量手段研究了叶绿体延迟荧光光谱中730nm峰的产生机制。不同浓度下叶绿体延迟荧光光谱实验结果表明:初始随浓度的增加,延迟荧光光谱中685和730nm成分强度均... 详细信息

叶绿体685nm延迟荧光成分被认为源于PSⅡ作用中心的电荷复合。利用多种光谱学测量手段研究了叶绿体延迟荧光光谱中730nm峰的产生机制。不同浓度下叶绿体延迟荧光光谱实验结果表明:初始随浓度的增加,延迟荧光光谱中685和730nm成分强度均增强;当浓度增加到7.8μg·mL-1时,685nm成分强度达最大,730nm成分强度继续上升;当浓度增加到31.2μg·mL-1时,延迟荧光光谱中730nm成分强度达最大,而685nm成分已明显下降。吸收光谱实验结果表明:A685A730在叶绿体浓度增加的过程中几乎不变。叶绿体730nm荧光成分的激发光谱实验结果表明:685nm光对730nm荧光有较高的激发效率。上述实验结果表明叶绿体延迟荧光光谱中730nm峰是由PSⅡ所发685nm成分激发PSⅠ所产生的荧光。同一浓度下叶绿体延迟荧光光谱波形随延迟时间(1～9s)的不变性进一步证明了这一结论。

关键词：叶绿体延迟荧光 PSⅡ PSⅠ 重吸收

激光技术在聚合酶链式反应微流控芯片中的应用

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分析化学 2008年第2期36卷 259-265页

作者：章春笋邢达李彧媛华南师范大学激光生命科学教育部重点实验室暨激光生命科学研究所华南师范大学激光生命科学教育部重点实验室暨激光生命科学研究所广州510631

评述了激光技术在聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)微流控芯片领域中的应用进展,包括激光技术在PCR微流控芯片微加工、微流体物理参数测量、温度循环控制以及芯片上在线产物检测(包括荧光实时定量/终点和毛细管电泳检测)... 详细信息

评述了激光技术在聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)微流控芯片领域中的应用进展,包括激光技术在PCR微流控芯片微加工、微流体物理参数测量、温度循环控制以及芯片上在线产物检测(包括荧光实时定量/终点和毛细管电泳检测)中的应用。最后,展望了激光技术在未来基于PCR的微全分析系统(micro-total analysis system,μTAS)中的新应用。

关键词：激光技术聚合酶链式反应(PCR) 微流控芯片微细加工微流体物理参数测量与控制评述