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长期小剂量氢氯噻嗪的降压疗效观察

中华心血管病杂志 2006年第5期34卷 396-399页

作者：吴寿岭孙丽霞赵海燕王桂玲李云王黎光贺文昌刘福山刘克俭华北煤炭医学院附属开滦医院唐山063000

目的观察原发性高血压病患者长期服用小剂量氢氯噻嗪的降压疗效。方法232例轻、中度高血压病患者服用氢氯噻嗪12.5mg,每日1次,每月发放一次药物并测量血压,观察1年。比较服药6周及1年的降压疗效及生化指标的变化。结果(1)观察结束时资... 详细信息

目的观察原发性高血压病患者长期服用小剂量氢氯噻嗪的降压疗效。方法232例轻、中度高血压病患者服用氢氯噻嗪12.5mg,每日1次,每月发放一次药物并测量血压,观察1年。比较服药6周及1年的降压疗效及生化指标的变化。结果(1)观察结束时资料完整的观察对象为231例,治疗后6周的收缩压、舒张压、平均动脉压下降值分别为(6.01±16.05)mmHg(1mmHg=0.133kPa)、(2.90±10.33)mmHg、(3.94±10.68)mmHg;治疗1年的收缩压、舒张压、平均动脉压下降值分别为(10.45±17.28)mmHg、(8.45±11.06)mmHg、(9.12±10.88)mmHg。1年时血压下降值高于6周时血压下降值,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周时的降压达标率为20.3%,治疗1年时降压达标率为35.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察结束时未发现有症状的低钾血症,但血尿酸值明显增加,与基线值比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论长期服用小剂量氢氯噻嗪可有效降低轻、中度原发性高血压患者的血压,对电解质、糖、脂代谢无明显不良影响。

关键词：高血压氢氯噻嗪治疗结果

α-内收蛋白基因多态性与氢氯噻嗪降压疗效的相关性研究

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中华心血管病杂志 2005年第10期33卷 880-884页

作者：吴寿岭李冬青李宏芬于青李云赵海燕华北煤炭医学院附属开滦医院唐山063000

目的探讨原发性高血压患者α-内收蛋白基因多态性与氢氯噻嗪降压疗效的相关性。方法829例原发性高血压患者同时服用氢氯噻嗪12.5mg,每日1次,共6周,用PCR-RFLP方法检测α-内收蛋白基因第10外显子G614T单核苷酸多态性(SNP)。资料完整的75... 详细信息

目的探讨原发性高血压患者α-内收蛋白基因多态性与氢氯噻嗪降压疗效的相关性。方法829例原发性高血压患者同时服用氢氯噻嗪12.5mg,每日1次,共6周,用PCR-RFLP方法检测α-内收蛋白基因第10外显子G614T单核苷酸多态性(SNP)。资料完整的754例原发性高血压患者按TT、GT、GG三种基因型分组,比较不同基因型患者的降压疗效。结果含T等位基因患者的Δ舒张压(DBP)、Δ平均动脉压(MAP)值大于GG基因型患者的ΔDBP、ΔMAP值,差异有统计学意义(P<0.05);TT基因型患者的Δ收缩压(SBP)、ΔMAP值大于GT、GG基因型患者的ΔSBP、ΔMAP值,差异有统计学意义(P<0.05);TT基因型患者的降压有效率高于GT、GG基因型患者的降压有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。多元逐步回归分析显示TT基因型、治疗前SBP水平是影响收缩压下降值的主要因素。结论α-内收蛋白基因多态性与氢氯噻嗪的降压疗效相关,TT基因型患者的降压疗效最显著。

关键词：高血压基因单核苷酸,多态性利尿药,噻嗪治疗结果

米非司酮对子宫肌瘤细胞ER、PR及VEGFR表达和瘤细胞生长的抑制作用

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细胞与分子免疫学杂志 2008年第4期24卷 378-379,381页

作者：范淑英高义军刘静宜梁维敏华北煤炭医学院附属开滦医院妇产科河北唐山063000

目的:米非司酮用于子宫肌瘤治疗效果较好,但目前机制不明,本研究中探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的可能机制。方法:获取手术组织标本和分离子宫肌瘤细胞,采用Western blot方法研究雌激素受体(ER)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)的表达水平,采... 详细信息

目的:米非司酮用于子宫肌瘤治疗效果较好,但目前机制不明,本研究中探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的可能机制。方法:获取手术组织标本和分离子宫肌瘤细胞,采用Western blot方法研究雌激素受体(ER)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)的表达水平,采用RNA干扰方法研究ER表达沉默后VEGFR的表达改变,采用MTT法研究米非司酮对子宫肌瘤细胞的生长抑制作用。结果:子宫肌瘤组织中ER及VEGFR的表达水平明显高于肌瘤周围正常子宫肌组织,差异具有统计学意义,并且肌瘤组织中ER和VEGFR的表达有正相关性。RNA干扰方法沉默子宫肌瘤细胞中ER表达后VEGFR的表达水平降低。米非司酮对VEGFR表达水平较高的子宫肌瘤细胞具有较强的生长抑制作用,而且经米非司酮作用后子宫肌瘤细胞的PR、ER和VEGFR表达水平降低。结论:米非司酮可能通过ER、PR和VEGFR途径发挥抑制子宫肌瘤生长的作用。

关键词：米非司酮子宫肿瘤 VEGFR ER

纤维蛋白原Bβ链基因多态性与其含量、分子活性及脑梗死的关系

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中华血液学杂志 2009年第9期30卷 582-587页

作者：元小冬王淑娟许亚茹高捷杨娜李静李宏芬华北煤炭医学院附属开滦医院神经内科河北唐山063000 华北煤炭医学院附属医院感染科

目的研究血浆纤维蛋白原（fibrinogen，Fg）Bβ链基因在北方汉族人群中的多态性分布特征及对其血浆含量和分子活性的影响，并进一步探讨Fg基因多态性联合生理和环境因素在脑梗死发病中的作用。方法采用群体抽样的方法对1652名开滦集团... 详细信息

目的研究血浆纤维蛋白原（fibrinogen，Fg）Bβ链基因在北方汉族人群中的多态性分布特征及对其血浆含量和分子活性的影响，并进一步探讨Fg基因多态性联合生理和环境因素在脑梗死发病中的作用。方法采用群体抽样的方法对1652名开滦集团职工进行查体和问卷调查，取静脉血检测生化指标及血浆Fg浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率（FMPV）、最大吸光度（Amax）、FMPV／Amax比值等反映职分子聚合功能指标，应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术进行Fg基因6个位点Bβ-854G／A、-455G／A、-249C／T、-148C／T、448G／A及Bcl-1G／A多态性检测。结果瞻基因Bβ-249变异T等位基因在检测人群中分布频率（65．49％）明显高于野生型，而其余5个位点等位基因和基因型在检测人群的分布均以野生型为主；6个位点中仅FgBβ-854位点与Fg浓度和FMPV／Amax有显著性相关性，№浓度在GA型组明显高于GG、AA型组；在脑梗死组仅Bcl-1A等位基因及GA、AA基因型分布频率明显高于非梗死组，同时AA基因型人群脑梗死患病率也高于GG及GA基因型人群（P值均〈0．01）。结论VgBβBcl-1等位基因A及其变异型人群是脑梗死的易感人群；FgBβ-854是瞻浓度和分子聚合活性的主要调控位点之一。

关键词：纤维蛋白原多态性,限制性片段长度基因型分子聚合功能脑梗塞

煤工尘肺患者血清中可溶性Fas和FasL水平及临床意义

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中华劳动卫生职业病杂志 2006年第2期24卷 96-98页

作者：袁宝军刘志忠丁秀荣邹吉敏华北煤炭医学院附属开滦医院检验科唐山063000 华北煤炭医学院附属医院检验科

目的探讨煤工尘肺患者血清中可溶性Fas(sFas)和可溶性FasL(sFasL)水平及意义。方法用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测52例矽肺患者(矽肺组)、57例煤工尘肺患者(煤工尘肺组)、46例井下健康工人(井下对照组)及40例井上健康人(井上对照组)血... 详细信息

目的探讨煤工尘肺患者血清中可溶性Fas(sFas)和可溶性FasL(sFasL)水平及意义。方法用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测52例矽肺患者(矽肺组)、57例煤工尘肺患者(煤工尘肺组)、46例井下健康工人(井下对照组)及40例井上健康人(井上对照组)血清中sFas和sFasL水平。结果分别与井上对照组、井下对照组比较,矽肺和煤工尘肺患者血清中sFas和sFasL水平均明显增高,差异均有统计学意义(P煤工尘肺患者血清中sFas水平升高,差异有统计学意义(P0.05)。矽肺组、煤工尘肺组与单纯Ⅰ期比较,Ⅰ期并发肺气肿、单纯Ⅱ+Ⅲ期患者血清sFas水平均增高,差异均有统计学意义(P煤工尘肺患者血清中sFas和sFasL水平均无明显改变。sFass、FasL在矽肺中无相关性,而在煤工尘肺中呈正相关关系。结论矽肺和煤工尘肺患者血清中sFas和sFasL水平异常,sFas和sFasL与尘肺发生发展过程有关,sFas水平的变化可能预示着尘肺病情的发展变化,检测sFas对鉴别矽肺和煤工尘肺有一定参考价值。

关键词：矽肺煤工尘肺 Fas抗原

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人群血清高敏C反应蛋白水平及其影响因素

中华内科杂志 2010年第12期49卷 1010-1014页

作者：吴寿岭李金锋李云金成王丽晔阮春雨朱婕王娜张子强王艳秀王剑利华北煤炭医学院附属开滦医院心内科唐山063000 华北煤炭医学院临床医学系华北煤炭医学院预防医学系

目的探讨人群血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的分布及其影响因素.方法于2006-2007年对开滦集团公司101 510名员工进行健康体检,数据完整并纳入分析者91 123例（男性72 805例,女性18 318例）.根据血压、血脂将人群分为健康组和非健康... 详细信息

目的探讨人群血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的分布及其影响因素.方法于2006-2007年对开滦集团公司101 510名员工进行健康体检,数据完整并纳入分析者91 123例（男性72 805例,女性18 318例）.根据血压、血脂将人群分为健康组和非健康组.结果（1）研究总人群、男性、女性血清hs-CRP水平几何均数分别为0.70 mg/L、0.70 mg/L、0.73 mg/L,第95百分位数分别为6.28 mg/L、6.20 mg/L、6.49 mg/***-CRP水平随年龄增加而升高（P＜0.001）.健康组与非健康组血清hs-CRP水平几何均数分别为0.54 mg/L（第95百分位数是5.40 mg/L）、0.80 mg/L（第95百分位数是6.57 mg/L）.（2）多重线性回归分析表明,性别、年龄、收缩压、BMI、TC、TG、空腹血糖以及吸烟、冠心病和卒中病史与hs-CRP水平均呈正相关,舒张压、HDL-C、饮酒史与hs-CRP水平呈负相关.结论国人血清hs-CRP水平随年龄增加而升高;女性hs-CRP水平高于男性;hs-CRP水平受多种传统心血管因素影响.

关键词： C反应蛋白流行病学研究

脂肪来源的神经干细胞移植对大鼠局灶性脑缺血后VEGF表达的影响

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第二军医大学学报 2010年第11期31卷 1247-1250页

作者：刘斌刘宁李建民董静王瑞敏张晋霞李世英陈贵良华北煤炭医学院附属医院神经内一科唐山063000 华北煤炭医学院附属开滦医院唐山063000 华北煤炭医学院附属医院神经外科唐山063000 华北煤炭医学院实验中心唐山063000 华北煤炭医学院实验动物中心唐山063000

目的观察人脂肪组织来源的神经干细胞移植对大鼠局灶性脑缺血后VEGF表达的影响,探讨其治疗局灶性脑缺血的可能机制。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)2h再灌注模型。60只健康雄性SD大鼠随机分为4组:正常对照组(6只),假手术组(6... 详细信息

目的观察人脂肪组织来源的神经干细胞移植对大鼠局灶性脑缺血后VEGF表达的影响,探讨其治疗局灶性脑缺血的可能机制。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)2h再灌注模型。60只健康雄性SD大鼠随机分为4组:正常对照组(6只),假手术组(6只),缺血对照组(24只)和移植治疗组(24只)。后两组又各分4组:缺血2h再灌注7、14、21、28d组(各6只)。体外培养脂肪基质细胞,诱导分化为神经干细胞。造模成功后24h,移植治疗组经尾静脉移植人脂肪组织来源的神经干细胞悬液(细胞密度为2×106/ml),缺血对照组经尾静脉注射生理盐水,假手术组不做任何处理。免疫组化法检测VEGF的表达,原位杂交法检测VEGF mRNA的表达。结果与缺血对照组比较,移植治疗组各时间点(7、14、21、28d)的VEGF染色阳性细胞数均增加(均P<0.01),VEGF mRNA含量均增加(均P<0.01)。结论脂肪组织来源的神经干细胞移植可促进内源性VEGF及VEGF mRNA的表达,提高大鼠局灶性脑缺血后损伤局部VEGF及VEGF mRNA的含量,对脑缺血再灌注损伤后的神经细胞起保护作用。

关键词：脂肪基质细胞神经于细胞细胞移植脑缺血血管内皮生长因子

ACE基因和CYP基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究

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中国现代医学杂志 2010年第4期20卷 535-538,544页

作者：牛建清李宏芬沈志霞张蕴霞代琪王健范淑英妇产科华北煤炭医学院附属开滦医院妇产科河北唐山063000 妇产科华北煤炭医学院附属开滦医院检验科河北唐山063000

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)、醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C位点突变多态性与妊娠期高血压疾病的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP),分别检测87例妊娠期高血压疾病组... 详细信息

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)、醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C位点突变多态性与妊娠期高血压疾病的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP),分别检测87例妊娠期高血压疾病组和175例正常对照组ACE基因I/D、CYP11B2基因-344T/C突变位点的基因型。结果妊娠期高血压疾病组中ACE基因I/D的ID和DD基因型频率明显高于正常对照组,分别为41.4%和28.7%;相对于II基因型,携带ID和DD基因型人群患妊娠期高血压疾病的OR值分别为1.981和2.347;D等位基因频率也高于正常对照组为49.42%,差异有显著性;相对于I等位基因,D等位基因患妊娠期高血压疾病的OR值为1.737;妊娠期高血压疾病组CYP11B2基因-344T/C的TC和CC基因型频率分别为40.2%和17.2%;相对于TT基因型,携带TC和CC基因型人群患妊娠期高血压疾病的OR值分别为1.577和6.081;C等位基因频率为37.4%,相对于T等位基因,C等位基因患妊娠期高血压疾病的OR值为2.114;ACE和CYP11B2两组联合基因分析:相对于II-TT联合基因型,同时携带TC-DD联合基因型患妊娠期高血压疾病的OR值为6.019;CC-II、CC-ID、CC-DD联合基因型由于样本量小,不具有代表性,应加大样本量。其余联合基因型,差异均无显著性(P>0.05)。结论ACE基因中D等位基因及CYP11B2基因-344T点突变等位基因C可能增加妊娠期高血压疾病的遗传易感性;在妊娠期高血压疾病的发生中,ACE基因及CYP11B2基因可能共同对妊娠期高血压疾病的发生起作用。

关键词：妊娠期高血压疾病血管紧张素转换酶基因醛固酮合成酶基因多态性

血压对多态性纤维蛋白原Bβ链基因功能表达的影响

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中国病理生理杂志 2010年第12期26卷 2327-2331页

作者：元小冬王淑娟许亚茹李静李宏芬吴寿岭华北煤炭医学院附属开滦医院河北唐山063000 华北煤炭医学院开滦医院河北唐山063000 华北煤炭医学院附属医院河北唐山063000

目的:研究血压对多态性血浆纤维蛋白原(Fg)Bβ链-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T、448G/A和Bc l-1G/A基因功能表达的影响。方法:选取开滦集团离退休职工1 391人进行体检和问卷调查,受检者清晨抽取静脉血标本测定血浆Fg浓度和纤维蛋... 详细信息

目的:研究血压对多态性血浆纤维蛋白原(Fg)Bβ链-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T、448G/A和Bc l-1G/A基因功能表达的影响。方法:选取开滦集团离退休职工1 391人进行体检和问卷调查,受检者清晨抽取静脉血标本测定血浆Fg浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)、最大吸光度(Am ax)、FMPV/Am ax等反映Fg聚合功能的指标,然后立即测定血压;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测Fg Bβ链6个多态性位点的基因型。结果:高血压状态组(HG)与正常血压组(NG)组间6个基因多态性位点等位基因及各基因型的频率分布均无显著差异(P>0.05)。HG与NG的Fg浓度、FMPV/Am ax无显著差异(P>0.05),但HG的FMPV、Am ax低于NG(P<0.05),HG和NG的Bβ-854位点变异基因型组Fg浓度、FMPV、Am ax、FMPV/Am ax均高于野生型(P<0.05),且NG的Bc l-1位点变异基因型的Fg浓度、FMPV高于野生型(P<0.05),但HG的Bβ-854和Bc l-1变异基因型组的Fg、FMPV、Am ax均低于NG(P<0.05)。结论:Fg Bβ-854基因位点是调控Fg功能表达的重要部位,Bc l-1的变异基因型可使血浆Fg浓度和FMPV升高;高血压状态可以明显抑制这种调控作用,并损伤纤维蛋白单体聚合成二聚体的过程,从而导致特殊类型的凝血功能障碍。

关键词：高血压纤维蛋白原Bβ链基因多态性纤维蛋白原功能表达