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先天性支气管肺—前肠畸形：（附2例报告并文献复习）

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中华胸心血管外科杂志 1993年第2期9卷 120-121页

作者：王天日李化春 63000 华北煤炭医学院附属医院胸心外科 063000 华北煤炭医学院附属医院胸心外科

手术治愈2例21岁和34岁先天性支气管肺-前肠畸形病人。隔离肺位于左或右肺下叶；食管支气管瘘在食管下段。术后随访2年情况良好。结合文献复习对本症临床表现、诊断和外科治疗进行讨论。

关键词：肺隔离症食管瘘气管瘘

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儿童军团病引起昏迷2例报告

临床儿科杂志 1994年第3期12卷 171-172页

作者：林延鹏丁正明王开霞刘信荣杨冬梅华北煤炭医学院附属医院儿科华北煤炭医学院附属医院呼吸内科 063000 华北煤炭医学院附属医院呼吸内科

儿童军团病被认为是少见的感染性疾病,其引起昏迷的病例国内尚未见报道,现将我院收治的2例报告如下。例1男,10岁。因持续性抽搐15小时于1990年8月9日入院。入院前15天,洗河水澡后3天,突然发热(39.5℃),次日出现痉挛性咳嗽,10余次/日,... 详细信息

儿童军团病被认为是少见的感染性疾病,其引起昏迷的病例国内尚未见报道,现将我院收治的2例报告如下。例1男,10岁。因持续性抽搐15小时于1990年8月9日入院。入院前15天,洗河水澡后3天,突然发热(39.5℃),次日出现痉挛性咳嗽,10余次/日,咳出黄色泡沫样痰。入院当日晨约4时出现持续性抽搐、伴小便失禁,鼻出血约5ml。当地医院行

关键词：军团病放线杆菌病儿童神经系统表现布氏征克氏征巴氏征军团菌病军团菌抗体

血清代谢物和三叉神经痛的综合双样本孟德尔随机化分析

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华北理工大学学报（医学版） 2024年第4期26卷 283-290页

作者：王清甄法萌李昕陈佳兴刘晓卓范明明李梅华北理工大学临床医学院河北唐山063000 华北理工大学附属医院河北唐山063000

目的对血清代谢物和三叉神经痛间可能因果关系进行全面梳理和研究,为三叉神经痛患者后续治疗和管理提供新思路。方法通过全基因组关联研究数据库和芬兰数据库FINNGEN R10分别获取血清代谢物和三叉神经痛的全基因组关联研究(GWASs)的总... 详细信息

目的对血清代谢物和三叉神经痛间可能因果关系进行全面梳理和研究,为三叉神经痛患者后续治疗和管理提供新思路。方法通过全基因组关联研究数据库和芬兰数据库FINNGEN R10分别获取血清代谢物和三叉神经痛的全基因组关联研究(GWASs)的总结数据,以486种血清代谢物作为暴露因素,以三叉神经痛作为结局,进行双样本孟德尔随机化(MR)研究,探讨血清代谢物与三叉神经痛的因果效应。逆方差加权法(IVW)分析作为因果估计方法,并伴随着一系列敏感性分析以评估结果的稳健性。此外,使用基于网络的MetaboAnalyst进行代谢通路分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果在校正假发现率(FDR)后,MR分析结果显示与7种代谢物存在显着的因果关系,即磷酸盐(OR=0.00,95%CI:0.00~0.05),苯甲酸(OR=4.34,95%CI:1.86~10.11),1-硬脂酰甘油磷酸肌醇(OR=3.18,95%CI:1.93~5.24),棕榈酰肉碱(OR=0.15,95%CI:0.05~0.44),焦谷氨酰甘氨酸(OR=2.13,95%CI:1.39~3.27),10-十七烯酸酯(OR=4.33,95%CI:2.11~8.88),4-乙烯基苯酚硫酸盐(OR=2.15,95%CI:1.46~3.15)。但在进一步敏感性分析后,未发现特定代谢物通过了所有敏感性测试,所有代谢物的Cochran Q检验均发现异质性。7种代谢物通过了两种敏感性测试,即MR-Egger截距测试与留一法分析,因此被认为是稳健的。此外,通过对7种代谢物进行代谢途径富集分析确定了44条与三叉神经痛表型相关的代谢途径,其中P<0.01的有三条,分别为:硫胺素代谢,乳糖降解,三酰基甘油生物合成。结论7种代谢物及其相关代谢途径可能与三叉神经痛存在因果关联,这将有助于三叉神经痛的诊断和治疗。

关键词：三叉神经痛血清代谢物孟德尔随机化全基因组关联研究

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川崎病冠状动脉损伤与纤维蛋白原Bβ-148C/T基因多态性的关系

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中国当代儿科杂志 2010年第7期12卷 518-520页

作者：高捷王红阳吴乃君张树华华北煤炭医学院附属医院儿科河北唐山063000 华北煤炭医学院附属医院超声诊断科河北唐山063000

目的探讨纤维蛋白原Bβ-148C/T基因多态性与川崎病冠状动脉损伤的关系。方法收集36例川崎病患儿与49例健康对照儿童的空腹静脉血,用辅助血浆纤维蛋白原活性测定系统测定纤维蛋白原水平和纤维蛋白原的分子功能;采用多聚酶链反应,限制性... 详细信息

目的探讨纤维蛋白原Bβ-148C/T基因多态性与川崎病冠状动脉损伤的关系。方法收集36例川崎病患儿与49例健康对照儿童的空腹静脉血,用辅助血浆纤维蛋白原活性测定系统测定纤维蛋白原水平和纤维蛋白原的分子功能;采用多聚酶链反应,限制性酶切方法对纤维蛋白原Bβ-148C/T位点的基因型进行测定。结果川崎病儿童冠状动脉扩张组血浆纤维蛋白原水平明显高于非扩张组及健康对照组(P<0.01);川崎病儿童冠状动脉扩张组T等位基因频率明显高于健康对照组及非扩张组(P<0.01)。结论纤维蛋白原β-148基因多态性及血浆纤维蛋白原水平与川崎病患儿冠状动脉扩张有相关性。

关键词：纤维蛋白原基因多态性川崎病儿童

脑动脉粥样硬化对嗅球和嗅束血供影响的形态学研究及临床意义

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临床耳鼻咽喉科杂志 2003年第11期17卷 654-656页

作者：刘学钧卢萍陈汉其张子明佟树文刘静高秀英华北煤炭医学院解剖学教研室河北唐山063000 武汉市第三医院耳鼻咽喉科

目的 :研究嗅球、嗅束动脉的来源分布及相关动脉的病理变化 ,为嗅球、嗅束因缺血所致嗅觉障碍提供形态学依据。方法 :在体视显微镜下观察 80例脑标本嗅束、嗅球动脉的来源、数目、分支和分布 ;对其中 6 0岁以上的 5 0例脑标本嗅束、嗅... 详细信息

目的 :研究嗅球、嗅束动脉的来源分布及相关动脉的病理变化 ,为嗅球、嗅束因缺血所致嗅觉障碍提供形态学依据。方法 :在体视显微镜下观察 80例脑标本嗅束、嗅球动脉的来源、数目、分支和分布 ;对其中 6 0岁以上的 5 0例脑标本嗅束、嗅球和相关动脉作病理解剖研究。结果 :嗅束、嗅球动脉主要来自眶前动脉、眶后动脉和返动脉 ,分单支、双支、三支和多支 4种类型。病理观察发现 ,大脑前动脉、前交通动脉有粥样硬化改变者占86 .3%。营养嗅束、嗅球的小动脉有狭窄或阻塞者 15例 ,与被阻塞的小动脉相对应的嗅束病理切片可见神经纤维变性和萎缩现象。结论 :6 0岁以上脑动脉硬化患者可使嗅球、嗅束小动脉阻塞 ,引起神经纤维变性。

关键词：脑动脉硬化嗅球嗅束

应激性高血糖比率联合C反应蛋白与降钙素原在胫腓骨开放性骨折患者术后感染中的评估价值

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中国综合临床 2024年第2期40卷 96-103页

作者：孙博王静悦李冀李彬蒋雨宸河北省唐山市第二医院创伤三科唐山063000 华北理工大学附属医院神经内科二病区唐山063000 华北理工大学附属医院骨科病区唐山063000

目的探究胫腓骨开放性骨折患者应激性高血糖比率(stress hyperglycemia ratio,SHR)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、血清降钙素原(procalcitonin,PCT)对其术后感染的评估价值。方法本研究为前瞻性分析。收集2018年1月至2023年1月... 详细信息

目的探究胫腓骨开放性骨折患者应激性高血糖比率(stress hyperglycemia ratio,SHR)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、血清降钙素原(procalcitonin,PCT)对其术后感染的评估价值。方法本研究为前瞻性分析。收集2018年1月至2023年1月于唐山市第二医院、华北理工大学附属医院骨外科住院治疗的胫腓骨开放性骨折患者为研究对象,完成结局评定共839例,依据所选入组研究对象是否发生术后感染分为感染组(103例)和非感染组(736例),单因素分析两组患者临床资料,再经多因素Logistic回归分析胫腓骨开放性骨折术后感染的危险因素,绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,分析SHR、CRP、PCT及三者联合模型对不良结局的预测效能。结果单因素分析示:感染组SHR 1.82±0.31、CRP(92.28±36.07)mg/L、PCT(6.35±1.79)μg/L,非感染组三者分别为1.05±0.12、(56.35±10.21)mg/L、(2.17±0.41)μg/L,两组比较差异均有统计学意义(t值分别为46.90、21.60、54.17,均P<0.001);感染组中白蛋白<30 g/L所占比率63.11%(65/103),高于非感染组37.64%(277/736)(χ^(2)=24.28,P<0.001),且两组在受伤至手术时间比率[感染组≥6 h为71.84%(74/103),<6 h为28.16%(29/103);非感染组≥6 h为43.07%(317/736),<6 h为56.93%(419/736);χ^(2)=35.37,P<0.001]、Gustilo-Anderson分型比率[感染组Ⅰ、Ⅱ型为44.46%(46/103),ⅢA型为33.98%(35/103),ⅢB型为12.62%(13/103),ⅢC型为8.47%(9/103);非感染组Ⅰ、Ⅱ型为59.10%(435/736),ⅢA型为32.47%(239/736),ⅢB型为5.98%(44/736),ⅢC型为2.45%(18/736);χ^(2)=20.34,P<0.001]、术后引流比率[感染组为40.60%(48/103),58.02%(427/736);χ^(2)=4.79,P=0.029]方面,差异均有统计学意义;多因素Logistic回归分析示:SHR(OR=1.871,95%CI 1.621~2.160,P<0.001)、CRP(OR=1.060,95%CI 1.015~1.107,P=0.009)、PCT(OR=1.497,95%CI 1.420~1.577,P<0.001)是胫腓骨开放性骨折发生术后感染的独立危险因素,其中SHR的OR值最大,为发生研究结局的最强影响因子;其他的独立影响因素还有年龄(OR=1.052,95%CI 1.038~1.066,P<0.001)、Gustilo-Anderson分型ⅢC型(OR=1.875,95%CI 1.038~2.015,P<0.001);通过绘制SHR、CRP、PCT及三者联合模型预测胫腓骨开放性骨折发生术后感染ROC曲线,结果显示三者联合模型较单独应用的诊断预测价值更高,其灵敏度和特异度分别为86.4%、70.4%,均高于单独进行评估的灵敏度(78.6%、77.7%、75.7%)和特异度(69.2%、69.3%、69.6%)。结论SHR、CRP、PCT三者联合模型较单独检测具有更高的预测评估价值,可为胫腓骨开放性骨折患者发生术后感染的早期诊断提供较好的临床依据。

关键词：应激性高血糖比率 C反应蛋白降钙素原胫腓骨开放性骨折术后感染

弥漫性脑损伤后大鼠肠黏膜病理变化的动态观察及核转录因子-κB的表达

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中国危重病急救医学 2005年第9期17卷 555-557,F0006页

作者：刘刚付爱军李建珉朱军陈通华北煤炭医学院附属医院神经外科河北唐山063000

目的观察弥漫性脑损伤后大鼠肠黏膜结构的动态病理变化,探讨核转录因子κB(NFκB)激活在肠黏膜屏障功能障碍中的作用。方法采用Marmarou模型致大鼠重型弥漫性脑损伤。150只雄性Wistar大鼠随机分成对照组和伤后1、2、4、8、12、24、48、7... 详细信息

目的观察弥漫性脑损伤后大鼠肠黏膜结构的动态病理变化,探讨核转录因子κB(NFκB)激活在肠黏膜屏障功能障碍中的作用。方法采用Marmarou模型致大鼠重型弥漫性脑损伤。150只雄性Wistar大鼠随机分成对照组和伤后1、2、4、8、12、24、48、72、168h9个时间点组。在光镜下检测对照组及伤后不同时间点大鼠小肠黏膜厚度及绒毛高度和宽度的变化,利用免疫组化技术检测NFκB在伤后不同时间点组中的表达。结果各致伤组小肠黏膜厚度及绒毛高度和宽度均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。免疫组化显示:各致伤组NFκB表达的积分吸光度值均显著大于对照组(P均<0.01)。结论弥漫性脑损伤后,早期光镜下即有肠黏膜组织结构的受损表现,损伤诱导细胞应激激活NFκB,这一作用可能参与肠道继发性损害的发生。

关键词：脑损伤,弥漫性组织形态学核转录因子-κB 肠黏膜 Wistar大鼠弥漫性脑损伤肠黏膜屏障脑损伤后病理变化动态观察

老年人心肌梗死与血管紧张素原基因T174M多态性关系

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中国老年学杂志 2005年第11期25卷 1347-1349页

作者：宁树成张岸平沈海娥李占清伊雪华北煤炭医学院生物科学系河北唐山063000 华北煤炭医学院附属医院

目的探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因T174M变异与老年人心肌梗死(M I)的发病关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)分析,对55例呈M I患者和60例无冠心病证据的对照组(老年人)进行AGT基因T174M等位基... 详细信息

目的探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因T174M变异与老年人心肌梗死(M I)的发病关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)分析,对55例呈M I患者和60例无冠心病证据的对照组(老年人)进行AGT基因T174M等位基因检测。结果M I患者AGT基因174MM型(7.27%)和M174等位基因(16.36%)的频率显著高于健康对照组(分别为1.67%和9.17%,2χ=7.55,P=0.022,χ2=5.79,P=0.016),经校正冠心病的主要危险因素后,AGT基因174MM仍可显著增加心肌梗死发生的危险性(比数比3.66,P=0.018)。结论AGT基因T174M可能是老年人M I发病的重要危险因素之一。

关键词：心肌梗死血管紧张素原基因聚合酶链反应限制性片断长度多态性

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类风湿性关节炎遗传度的研究

遗传与疾病 1991年第2期8卷 103-104页

作者：武守山李艳华段淑英杨佩良华北煤炭医学院生物学教研室华北煤炭医学院附属医院内科华北煤炭医学院附属医院中西医结合科

类风湿性关节炎是以慢性对称性多关节炎为主的一种疾病。病因尚不明。一般认为是感染后引起的自身免疫反应,导致以滑膜炎为基础的关节病变。临床上常有明显的家族性倾向,查阅国内外文献,未见本病的遗传方式报道。为了进一步查明其遗传基... 详细信息

类风湿性关节炎是以慢性对称性多关节炎为主的一种疾病。病因尚不明。一般认为是感染后引起的自身免疫反应,导致以滑膜炎为基础的关节病变。临床上常有明显的家族性倾向,查阅国内外文献,未见本病的遗传方式报道。为了进一步查明其遗传基础,我们调查了91例(男20,女71)患者及对照组一级亲属的患病率,并进行了遗传度的研究。现报告如下。

关键词：类风湿关节炎遗传度