检索结果-南通市图书馆

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

补充水水质变化对循环水系统的影响研究

中国科技期刊数据库工业A 2024年第9期 0144-0147页

作者：李阳华北制药集团有限公司北元分厂河北石家庄050000

河北某制药企业原使用本地市政自来水作为循环水的补充水,后改为使用南水北调工程的供水(以下皆简称“南水”),随后又对企业制药过程中产生的洗瓶废水和生活污水处理后的中水进行回收利用。改造后,三者成为循环水补充水的主要来源,2023... 详细信息

河北某制药企业原使用本地市政自来水作为循环水的补充水,后改为使用南水北调工程的供水(以下皆简称“南水”),随后又对企业制药过程中产生的洗瓶废水和生活污水处理后的中水进行回收利用。改造后,三者成为循环水补充水的主要来源,2023年全年南水、洗瓶废水、中水占比依次约为1/5、3/5、1/5。对补充水、循环水的水质指标和循环水的浓缩倍数进行比较发现,使用南水、洗瓶废水、中水作为补充水的各项水质指标浓度较原来使用的本地市政水更低;实际运行过程中循环水各项水质指标浓度较原来升高,循环水浓缩倍数获得提升较大,春季由0.74倍提升至4倍左右,夏季由0.88倍提升至7.8倍,相应的补充水消耗也会显著降低。补充水水质改变后,在循环水中进行挂片实验发现,循环水对碳钢的平均腐蚀率为0.368mm/a,对黄铜的平均腐蚀率为0.0160mm/a,远高于国标规定,因而对循环水处理方案进行了变更。

关键词：水质变化浓缩倍数腐蚀率

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

无菌制剂药品生产过程中的无菌控制策略

中国科技期刊数据库工业A 2024年第7期 0108-0111页

作者：夏昊昱华北制药集团有限公司北元分厂河北石家庄050000

无菌制剂药品的生产过程对于药品质量有重要的影响,因此,制药企业做好制剂药品生产过程的无菌控制对于提升制剂药品质量有重要的意义。文章在概述无菌制剂药品和无菌控制的基础上,从物料的生产管理、工作人员的无菌操作要求、厂房设施... 详细信息

无菌制剂药品的生产过程对于药品质量有重要的影响,因此,制药企业做好制剂药品生产过程的无菌控制对于提升制剂药品质量有重要的意义。文章在概述无菌制剂药品和无菌控制的基础上,从物料的生产管理、工作人员的无菌操作要求、厂房设施的无菌控制、水系统及气体系统控制总结了生产要素的无菌控制措施,并从生产时限的控制、热源的控制、生产环境的动态监测以及制剂药品生产后的清场工作几个方面总结了无菌制剂药品生产关键项目的无菌控制策略,以供参考。

关键词：无菌制剂药品生产过程生产工艺无菌控制策略

制药企业机械设备管理中出现的问题及有效措施

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科技期刊数据库工业A 2024年第2期 0197-0200页

作者：彭沛嘉华北制药股份有限公司北元分厂河北石家庄050000

制药企业机械设备管理对于保障生产运行、提高产品质量至关重要。本文围绕制药企业机械设备管理中所存在的问题,探讨了一系列有效的解决措施。通过分析设备管理中的挑战,随后提出了加强人员培训、建立维护保养体系、引入信息技术支持等... 详细信息

制药企业机械设备管理对于保障生产运行、提高产品质量至关重要。本文围绕制药企业机械设备管理中所存在的问题,探讨了一系列有效的解决措施。通过分析设备管理中的挑战,随后提出了加强人员培训、建立维护保养体系、引入信息技术支持等策略,以提升设备管理水平,确保生产效率和产品质量。这些措施对于制药企业实现可持续发展具有重要意义。

关键词：制药企业机械设备管理

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

粉针无菌分装过程中影响粉针剂质量的因素

中国科技期刊数据库工业A 2024年第8期 0086-0089页

作者：孙荣欢华北制药股份有限公司北元分厂河北石家庄050000

为了提高粉针无菌分装过程中的质量,制药企业必须要制定严格的分装生产工艺和操作标准,并利用相关的质量保证措施确保产品质量符合生产要求,尤其是要加强对粉针生产环境的质量把控。文章总结了对粉针无菌分装影响较大的几个环境因素,并... 详细信息

为了提高粉针无菌分装过程中的质量,制药企业必须要制定严格的分装生产工艺和操作标准,并利用相关的质量保证措施确保产品质量符合生产要求,尤其是要加强对粉针生产环境的质量把控。文章总结了对粉针无菌分装影响较大的几个环境因素,并对这些环境因素的影响结果进行深入分析,在此基础上提出了提高粉针无菌分装过程中提高粉针剂质量的建议,以供参考。

关键词：粉针无菌分装粉针质量影响因素

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

无菌粉针模拟分装验证方案设计

中国科技期刊数据库工业A 2024年第9期 0044-0047页

作者：张宁宁华北制药股份有限公司北元分厂河北石家庄050000

药品的生产质量是制药企业关注的重要内容,对于易被污染的无菌制剂的质量保证更是难点和重点。无菌粉针的质量监控不能只依靠产品的最终检验,而要加强对生产过程的质量把控,生产过程中常用的一项重要措施就是模拟分装,通过模拟分装能检... 详细信息

药品的生产质量是制药企业关注的重要内容,对于易被污染的无菌制剂的质量保证更是难点和重点。无菌粉针的质量监控不能只依靠产品的最终检验,而要加强对生产过程的质量把控,生产过程中常用的一项重要措施就是模拟分装,通过模拟分装能检验出无菌控制策略是不是有效,生产工艺及过程是不是满足实际要求,确保无菌粉针被污染概率大大降低。文章在概述无菌粉针模拟分装验证内涵的基础上,分析了无菌粉针模拟分装验证的主要范围,并对无菌粉针模拟分装验证方案实施过程进行总结,以供参考。

关键词：无菌粉针模拟分装工艺验证方案

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

机械工程自动化设备安装技术要点分析

中国科技期刊数据库工业A 2024年第6期 0034-0037页

作者：寇文学华北制药股份有限公司北元分厂河北石家庄050000

机械工程领域所使用的自动化设备类别繁多,合理的安装技术应用是保证自动化设备正常运行的关键,影响机械工程的运作效率,故此围绕自动化设备安装技术要点展开分析,具有现实意义,了解不同技术类别的实施关键点,通过精准定位,水平度调整... 详细信息

机械工程领域所使用的自动化设备类别繁多,合理的安装技术应用是保证自动化设备正常运行的关键,影响机械工程的运作效率,故此围绕自动化设备安装技术要点展开分析,具有现实意义,了解不同技术类别的实施关键点,通过精准定位,水平度调整以及标高度调整等措施,保证安装技术的精确应用,取得良好的自动化设备安装效果,为机械工程的稳定运行提供有力支持,同时也为相关作业的顺利展开提供参考。

关键词：机械工程自动化设备安装技术

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

自动化技术在制药设备中的应用

中国科技期刊数据库工业A 2024年第5期 0052-0055页

作者：王龙正华北制药股份有限公司北元分厂河北石家庄050000

围绕自动化技术在制药设备中的应用进行分析,了解自动化技术在该领域的应用价值和具体的应用要点,从自动混合配方生产反应过程控制以及自动喷码标签贴敷等多个维度展开。有利于深刻认知自动化技术在制药设备领域的应用价值,促进药物制... 详细信息

围绕自动化技术在制药设备中的应用进行分析,了解自动化技术在该领域的应用价值和具体的应用要点,从自动混合配方生产反应过程控制以及自动喷码标签贴敷等多个维度展开。有利于深刻认知自动化技术在制药设备领域的应用价值,促进药物制造行业的快速发展。更为重要的是推动自动化技术的创新,除了在制药设备领域广泛应用之外,也为其他生产制造产业的发展提供助力。

关键词：自动化技术制药应用

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

国药致君产品全价值链提质增效实践

财务与会计 2024年第2期 20-22页

作者：黄艳郭虹黄超刘力章旭云詹振库何重峰张蔚国药集团致君(深圳)制药有限公司国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司

国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司在中国医药集团有限公司战略引领及上海现代制药股份有限公司的工作部署下,充分发挥精益管理、特色项目管理及基于产业化的改良型创新上的优势,应用管理会计工具,搭建业财融合背景下以精益成本管理... 详细信息

国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司在中国医药集团有限公司战略引领及上海现代制药股份有限公司的工作部署下,充分发挥精益管理、特色项目管理及基于产业化的改良型创新上的优势,应用管理会计工具,搭建业财融合背景下以精益成本管理为导向的长效提质增效机制。通过实施双氯芬酸钠缓释片全价值链提质增效项目,构筑了产品差异化竞争力的技术壁垒,进一步夯实了“质量领先,成本领先,效率领先”的卓越制造体系,提升了企业的综合竞争力。

关键词：提质增效管理会计价值流成本精益管理实践

两种不同形状内包装材料生产的人血白蛋白质量可比性研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

包装工程 2024年第7期45卷 38-44页

作者：赵书艺杨灵通才辉任和张大满勾洋梅韩祥东杨晓东国药集团兰州生物制药有限公司兰州730046

目的比较2种不同形状的药包材包装的人血白蛋白质量,为制剂企业选择可满足药品生产和使用要求的药包材提供依据,保证药品质量,满足临床需求和使用安全。方法对2种药包材包装的人血白蛋白在(25±2)℃进行6个月的稳定性考察,观察不同时间... 详细信息

目的比较2种不同形状的药包材包装的人血白蛋白质量,为制剂企业选择可满足药品生产和使用要求的药包材提供依据,保证药品质量,满足临床需求和使用安全。方法对2种药包材包装的人血白蛋白在(25±2)℃进行6个月的稳定性考察,观察不同时间点的产品质量指标变化,并对2种药包材包装的人血白蛋白密封性进行分析。结果加速稳定性考察中,2种内包材生产的人血白蛋白在各考察时间点的质量指标均符合《中华人民共和国药典》(2020年版三部),关键质量指标趋势变化一致。同时,小规格药包材生产的人血白蛋白pH值、纯度、铝残留量的稳定性更好。2种药包材生产的人血白蛋白经密封性测定均未发现泄漏。结论2种不同形状的内包装材料生产的人血白蛋白质量均符合要求,且密封性良好,能保障药品的质量安全。同时,小规格药包材包装的人血白蛋白质量指标稳定性更好。

关键词：人血白蛋白药包材加速稳定性考察相容性密封性