检索结果-南通市图书馆

人类基因组单核苷酸多态性和单体型的分析及应用

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Acta Genetica Sinica 2005年第8期32卷 879-889页

作者：李婧潘玉春李亦学石铁流上海交通大学生命科学技术学院上海200030 上海交通大学生物与农业学院上海201101 中国科学院上海生命科学研究院生物信息中心上海200031

单核苷酸多态性是人类基因组中最丰富的遗传变异。单体型是指位于一条染色体上或某一区域的一组相关联的SNP等位位点,单体型已经成为近年来人类遗传研究的组成部分。人类基因组单体型图(HapMap)计划的目标就是构建人类DNA序列中多态位... 详细信息

单核苷酸多态性是人类基因组中最丰富的遗传变异。单体型是指位于一条染色体上或某一区域的一组相关联的SNP等位位点,单体型已经成为近年来人类遗传研究的组成部分。人类基因组单体型图(HapMap)计划的目标就是构建人类DNA序列中多态位点的常见模式,找出代表整个人类基因图谱之中的SNP集合的标签SNP。在复杂性疾病研究中,由多个变异位点组合构成的单体型分析优于单个SNP的分析。文章论述了SNPs、基因型、表现型的定义与HapMap计划的一些情况,综述了单体型的3种推断算法和单体域的不同定义与构建方法,同时介绍了标签SNP的选择及单体型与复杂疾病关联分析的方法,可利用公共SNP数据库的情况以及SNPs与单体型在复杂疾病与药物反应方面的应用。

关键词： SNPs 单体型单体域标签SNPs 复杂性疾病

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生物胺在昆虫行为调控中的作用

植物保护学报 2023年第3期50卷 578-592页

作者：王飞凤秦鹏刘家莉邱宝利雷朝亮桑文华南农业大学植物保护学院生物防治教育部工程研究中心广州510642 岭南现代农业科学与技术广东省实验室广州510642 华南农业大学植物保护学院广东省昆虫行为调控工程技术研究中心广州510642 华中农业大学植物科学技术学院湖北省昆虫资源利用与害虫可持续治理重点实验室武汉430070

生物胺是一类具有生物活性、相对分子质量低的含氮有机化合物的总称,广泛存在于动物体内。生物胺在动物体内可作为神经递质、神经调质或神经激素参与调控各项生命活动。该文主要综述昆虫体内的多巴胺、酪胺、章鱼胺、5-羟色胺和组胺5种... 详细信息

生物胺是一类具有生物活性、相对分子质量低的含氮有机化合物的总称,广泛存在于动物体内。生物胺在动物体内可作为神经递质、神经调质或神经激素参与调控各项生命活动。该文主要综述昆虫体内的多巴胺、酪胺、章鱼胺、5-羟色胺和组胺5种生物胺的代谢和受体功能以及其所参与调控的昆虫取食、生殖、趋光、攻击格斗和社会性行为等重要行为,以期为昆虫行为学的研究提供借鉴,最终为基于昆虫行为调控的害虫绿色防控技术开发提供新思路。

关键词：生物胺昆虫生物胺代谢生物胺受体行为调控

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草莓花药培养再生植株的细胞起源

华中农业大学学报 2005年第6期24卷 622-625页

作者：查忠萍柳俊刘定富华中农业大学生命科学技术学院武汉430070 湖北省农业科学院生物技术中心武汉430064

以草莓品种丰香为材料,取花粉发育处于单核期的花药进行培养。培养初期花粉细胞和花药其它组织的细胞学变化连续观察结果表明,尽管培养初期少数花粉启动分裂,但分裂几次后均趋向解体。本研究的花药再生植株均起源于花丝断裂处的体细胞... 详细信息

以草莓品种丰香为材料,取花粉发育处于单核期的花药进行培养。培养初期花粉细胞和花药其它组织的细胞学变化连续观察结果表明,尽管培养初期少数花粉启动分裂,但分裂几次后均趋向解体。本研究的花药再生植株均起源于花丝断裂处的体细胞。采用染色体计数和DNA组分测定2种方法对43个再生株系进行了倍性鉴定,结果显示,其中39个株系为八倍体(2n=8x=56),4个株系为十六倍体(2n=16x=112),未获得与花粉染色体倍性相同的植株。

关键词：草莓花药培养再生植株

陆地棉小GTP结合蛋白基因GhROP6的克隆及表达初步分析

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核农学报 2023年第3期37卷 461-470页

作者：胡子曜雷建峰程贯富刘超代培红孙博洋马海洋李月新疆农业大学生命科学学院新疆乌鲁木齐830052 新疆农业大学农学院/教育部棉花工程研究中心/农业生物技术重点实验室新疆乌鲁木齐830052

为探究ROP基因在棉花抵御逆境胁迫中的生物学功能,利用同源克隆的方法获得一个陆地棉GhROP6基因,通过生物信息学方法分析其理化性质、结构及进化关系,利用实时荧光定量PCR(qRTPCR)技术探究GhROP6基因的组织表达特异性及不同逆境胁迫和... 详细信息

为探究ROP基因在棉花抵御逆境胁迫中的生物学功能,利用同源克隆的方法获得一个陆地棉GhROP6基因,通过生物信息学方法分析其理化性质、结构及进化关系,利用实时荧光定量PCR(qRTPCR)技术探究GhROP6基因的组织表达特异性及不同逆境胁迫和外源激素处理下的表达模式,构建GhROP6基因的VIGS载体并转化棉花,利用qRT-PCR技术检测其沉默效率。结果显示,GhROP6基因开放阅读框(ORF)为597 bp,编码一个含198个氨基酸的I类ROP蛋白;多重序列比对结果显示,GhROP6符合ROP蛋白结构特征,且与其他物种ROP蛋白高度同源;进化树分析结果显示GhROP6蛋白与拟南芥AtROP6蛋白同源性最高;GhROP6基因在棉花根、茎、真叶及子叶中均有表达,且在真叶中表达量最高;GhROP6基因对干旱、高盐、低温、高温等胁迫和外源脱落酸(ABA)、生长素(IAA)处理均有不同程度的响应,可能在棉花抗逆反应中扮演着重要角色。GhROP6在棉花的叶片和根部均得到有效沉默,表明已获得GhROP6基因沉默植株。本研究为进一步了解GhROP6基因的分子生物学功能奠定了基础。

关键词：棉花 GhROP6 基因克隆表达分析载体构建

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粉花长寿花试管花卉研究

上海农业学报 2013年第4期29卷 72-74页

作者：郑新会柳俊袁继红齐迎春华中农业大学生命科学技术学院生物学实验教学中心武汉430070

以粉花长寿花茎段为材料,在培养基MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L中快速繁育,在1/2 MS+NAA 0.2 mg/L培养基中进行生根培养,获得无菌苗。20 d后在16℃、光周期8 h/d的条件下培养,60 d后花芽诱导率达45%,90 d后达100%;而在22℃、光周期12 h/... 详细信息

以粉花长寿花茎段为材料,在培养基MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L中快速繁育,在1/2 MS+NAA 0.2 mg/L培养基中进行生根培养,获得无菌苗。20 d后在16℃、光周期8 h/d的条件下培养,60 d后花芽诱导率达45%,90 d后达100%;而在22℃、光周期12 h/d和22℃、光周期8 h/d条件下培养,长寿花不形成花芽。将带有花芽的茎段接种在分别添加柠檬黄(0.2g/L)、葡萄紫(0.2g/L)、苹果绿(25 g/L)和胭脂红(0.4 g/L)的培养基MS+NAA 0.2 mg/L中,获得4种彩色长寿花"迷你试管花卉"。试验表明:容积为250 mL和500 mL的培养容器观赏时间分别为180 d和300 d。

关键词：长寿花粉色花试管花卉花芽诱导

一种适合普通小麦转基因检测的内标准基因PSG719

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农业生物技术学报 2015年第5期23卷 683-689页

作者：刘易科张菲菲廖玉才赵正喜李和平湖北省农业科学院粮食作物研究所华中农业大学麦类作物分子生物技术实验室华中农业大学生命科学技术学院

利用定量PCR检测和分析转基因作物外源基因时,首先需要一种具有种属特异性、品种间不显示等位基因变化和较低拷贝数的内标准基因作为对照。本研究通过生物信息学方法和现有文献,筛选到小麦PSG719基因(Gen Bank登录号:FJ497025.1)具有特... 详细信息

利用定量PCR检测和分析转基因作物外源基因时,首先需要一种具有种属特异性、品种间不显示等位基因变化和较低拷贝数的内标准基因作为对照。本研究通过生物信息学方法和现有文献,筛选到小麦PSG719基因(Gen Bank登录号:FJ497025.1)具有特异性强以及拷贝数低的特点;基于该基因特异区段设计的引物,对包括硬粒小麦在内的16个物种的定性PCR鉴定和16个不同生态区小麦品种的定量PCR检测结果表明,该基因具有普通小麦的特异性和品种间的稳定性。该基因的定性PCR检测极限为2个拷贝的普通小麦基因组;定量PCR检测极限为2个拷贝,定量极限为5个拷贝;这些极限值在已有的小麦内标准基因中均处于最低水平,证明该基因PCR反应的灵敏度较高,可以对小麦转基因成分含量较低的样品进行检测和定量。以经梯度稀释的小麦基因组DNA为模板,定量PCR标准曲线斜率-3.395,相关系数R2为0.999,表明该基因的定量PCR体系适用转基因小麦样品的定量分析。这些结果表明,普通小麦内标准基因PSG719是一个理想的内标准基因,可以用于转基因小麦的定性和定量检测。本研究为将来转基因小麦标识制度的建立提供了一种可靠的定量检测体系。

关键词：普通小麦内标准基因 PSG719 定量PCR 转基因小麦

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光遗传学技术在调控细菌生命活动中的应用

生物化学与生物物理进展 2021年第4期48卷 369-377页

作者：肖仕迪马子冬马彬广华中农业大学信息学院武汉430070

光遗传学技术利用光作为输入信号,能够精准地调控细胞的生理功能,同时具有高度的时间和空间特异性,使得构建高度动态的调控系统成为可能.近年来,随着新型光敏蛋白的发现和光照系统的创新,基于光遗传学技术的光控系统的效率得到了显著提... 详细信息

光遗传学技术利用光作为输入信号,能够精准地调控细胞的生理功能,同时具有高度的时间和空间特异性,使得构建高度动态的调控系统成为可能.近年来,随着新型光敏蛋白的发现和光照系统的创新,基于光遗传学技术的光控系统的效率得到了显著提高.通过合成生物学方法构造各种生物回路,光控系统在细菌中的应用也日益广泛.将光控系统作为输入模块,与其他生物功能模块相结合,能够实现对基因表达、蛋白质活性以及细菌生理功能的调控.本文主要介绍光遗传学技术的基本原理及其在合成生物学和调控细菌生命活动方面的应用.

关键词：光遗传学细菌基因调控合成生物学

丛枝菌根真菌Funneliformis mosseae锌转运体基因FmZnT1的克隆与表达分析

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基因组学与应用生物学 2016年第4期35卷 867-878页

作者：韩亚超谢贤安阜阳职业技术学院生化工程学院阜阳236031 华中农业大学生命科学技术学院武汉430070

丛枝菌根(AM)真菌中锌(Zn)平衡或抗性的机制仍未被完全理解,主要是由于响应Zn压力抗性基因的分子信息有限。为了揭示AM真菌中Zn抗性的分子基础,利用兼并PCR与RACE技术从摩西管柄囊霉(Funneliformis mosseae)中分离到一个全长cDNA,命名... 详细信息

丛枝菌根(AM)真菌中锌(Zn)平衡或抗性的机制仍未被完全理解,主要是由于响应Zn压力抗性基因的分子信息有限。为了揭示AM真菌中Zn抗性的分子基础,利用兼并PCR与RACE技术从摩西管柄囊霉(Funneliformis mosseae)中分离到一个全长cDNA,命名为Zn转运体FmZnT1,它与根内球囊霉(Rhizophagus intraradices)的GintZnT1基因密切相关。根据其序列与系统进化分析,FmZnT1属于阳离子扩散促进体(CDF)家族的Zn型亚家族。通过RT-PCR与定量RT-PCR的结果表明FmZnT1基因在AM真菌的各组织中组成型表达,与生长阶段和侵染率无关。在Zn^(2+)(300μmol/L)处理的紫云英菌根中FmZnT1基因的转录水平被迅速诱导,然而在长时间暴露于低Zn^(2+)(30μmol/L)浓度的菌根中FmZnT1的表达被显著上调。因此这些数据表明编码CDF家族Zn转运体的Fm Zn T1基因可能对摩西管柄囊霉(***)中的Zn^(2+)压力具有抗性。总而言之,从本研究获得的数据能够对AM真菌中Zn平衡与Zn抗性有初步的理解。

关键词：丛枝菌根真菌摩西管柄囊霉 FmZnT1 CDF家族 Zn抗性

百脉根LysM型受体LcLRK1参与菌根真菌丛枝形成

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华中农业大学学报 2016年第3期35卷 38-48页

作者：韩亚超谢贤安耿聪赵斌阜阳职业技术学院生化工程学院阜阳236031 华中农业大学生命科学技术学院武汉430070

从日本百脉根(Lotus corniculatus)中克隆到一个可能与菌根因子识别相关的Lc LRK1基因,通过设计简并引物并利用RACE PCR手段,在百脉根中扩增得到Lc LRK1基因全长序列。通过生物信息学的方法,对Lc LRK1基因进行结构分析和预测;接种Rhizop... 详细信息

从日本百脉根(Lotus corniculatus)中克隆到一个可能与菌根因子识别相关的Lc LRK1基因,通过设计简并引物并利用RACE PCR手段,在百脉根中扩增得到Lc LRK1基因全长序列。通过生物信息学的方法,对Lc LRK1基因进行结构分析和预测;接种Rhizophagus irregularis,检测Lc LRK1基因在百脉根不同组织中的表达水平;构建Pro Lc LRK1∶∶GUS重组载体,观察Lc LRK1基因在根中的表达部位;最后通过RNA干扰(RNAi)技术进行Lc LRK1基因沉默。结果表明:Lc LRK1编码一个Lys M型受体激酶,由3个胞外Lys M结构、1个跨膜结构域与1个胞内激酶结构域组成;Lc LRK1在AM共生早期表达水平明显增强,并在根的表皮细胞及根毛基部表达;Lc LRK1基因沉默后抑制了早期丛枝的形成;相对于对照组,在Lc LRK1RNAi的植株中AM真菌的侵染率明显下降,丛枝数目也明显降低。证实Lc LRK1基因与菌根真菌信号分子识别相关,并且影响AM真菌丛枝的形成。

关键词：日本百脉根菌根因子 LcLRK1基因根内球囊霉 LysM型受体激酶 RNA干扰