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牛结节性皮肤病流行和防控研究进展

华中农业大学学报 2023年第2期42卷 9-16页

作者：袁歆玮王宇阿地力·阿不来提陈颖钰李家奎郭爱珍华中农业大学动物医学院/农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室武汉430070 湖北洪山实验室武汉430070

2019年8月首次在我国新疆伊犁暴发牛结节性皮肤病,随后传至全国各地。由于对这一新发病缺少全面认识和防控经验,临床上所用措施常表现出缺少针对性,导致该病的蔓延,给养牛业造成了重大经济损失。为明确该病发生的关键风险因素和防控该... 详细信息

2019年8月首次在我国新疆伊犁暴发牛结节性皮肤病,随后传至全国各地。由于对这一新发病缺少全面认识和防控经验,临床上所用措施常表现出缺少针对性,导致该病的蔓延,给养牛业造成了重大经济损失。为明确该病发生的关键风险因素和防控该病的关键环节,本文从病原学特征、致病机制、临床特征、传播规律、诊断、预防和综合防控措施等方面进行了系统阐述,并针对我国牛结节性皮肤病的有效防控和净化提出了建议。

关键词：牛结节性皮肤病流行病学疾病防控致病机制健康养殖

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我国牛重要传染病流行现状和防控建议

华中农业大学学报 2023年第2期42卷 1-8页

作者：朱一帆陈颖钰胡长敏陈建国陈曦陈焕春郭爱珍华中农业大学动物医学院/农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室武汉430070 湖北洪山实验室武汉430070

养牛业是我国畜牧业的重要组成部分和农业农村发展的支柱产业。然而,牛重要传染病的流行严重制约着我国牛业的健康、可持续发展和公共卫生安全,随着国内外贸易的不断拓展,其影响呈上升趋势。本文从重要传染病、新发传染病和再现传染病... 详细信息

养牛业是我国畜牧业的重要组成部分和农业农村发展的支柱产业。然而,牛重要传染病的流行严重制约着我国牛业的健康、可持续发展和公共卫生安全,随着国内外贸易的不断拓展,其影响呈上升趋势。本文从重要传染病、新发传染病和再现传染病三方面,综述了我国牛重要传染病的流行和防控现状、面临的挑战,认为牛重要传染病的流行与复杂多变的自然、社会和经济因素有关,具体表现为家底不清,新发病不断出现,一些曾控制病种有再度发生的倾向,常发病多病原混合感染,诊断和治疗困难等。最后,基于当前防控牛重要传染病仍面临的诸多内部和外部挑战提出了防控建议,以期为我国牛重要传染病的有效防控提供参考。

关键词：牛传染病流行现状防控趋势防控建议健康养殖

伪狂犬病病毒荧光标签毒株构建及其在抗病毒药物筛选中的初步应用

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畜牧兽医学报 2024年

作者：呙会会张浩杨丹旷燕李亚菲刘绍蒙刘青芸王湘如农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室华中农业大学动物医学院生猪健康养殖协同创新中心

为筛选针对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus，PRV)的有效抗病毒药物，本研究以PRV人源分离毒株hSD-1/2019和经典猪源流行毒株Ea为亲本病毒，采用同源重组技术将mCherry报告基因插入到PRV的UL35基因终止子之前位点，构建了表达红色荧光... 详细信息

为筛选针对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus，PRV)的有效抗病毒药物，本研究以PRV人源分离毒株hSD-1/2019和经典猪源流行毒株Ea为亲本病毒，采用同源重组技术将mCherry报告基因插入到PRV的UL35基因终止子之前位点，构建了表达红色荧光蛋白mCherry的荧光标签毒株PRV- mCherry。基于构建的荧光标签病毒，以荧光强度为指标，建立高通量药物筛选平台，对天然产物库中1 621种化合物进行抗病毒药物筛选，并初步探索药物特性。结果表明，mCherry标签插入位置正确且稳定遗传，荧光标签毒株PRV-mCherry与亲本毒株在PK-15细胞上的增殖曲线趋势一致，且荧光强度可反映病毒增殖情况。使用PRV-mCherry从天然产物库中成功筛选出3种可在体外有效抑制PRV增殖的药物，根据测定的50%细胞毒性浓度和50%抑制浓度，计算出3种药物的选择指数范围为203.63～564.58 μmol·L-1，表明其具有良好的成药性。本研究为临床防治PRV感染的抗病毒药物发掘提供了新的策略和思路。

关键词：伪狂犬病病毒人源分离株荧光标签毒株抗病毒药物

生物素连接酶BirA及其突变体在病原与宿主互作研究中的应用进展

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生物工程学报 2024年

作者：张含煜李鹏飞廖浙屿张梦佳孙玉梅张敏何启盖李文涛农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室宜昌市畜牧兽医中心农业农村部兽用诊断制剂创制重点实验室华中农业大学动物医学院湖北洪山实验室

蛋白质是机体进行生命活动的主要承担者，研究蛋白质的亚细胞定位及蛋白质之间的相互作用对了解蛋白质功能和阐述机体内分子机制至关重要。邻近标记技术是最新发展的能够在活细胞中检测蛋白质相互作用的有效方法之一。较于传统研究蛋白... 详细信息

蛋白质是机体进行生命活动的主要承担者，研究蛋白质的亚细胞定位及蛋白质之间的相互作用对了解蛋白质功能和阐述机体内分子机制至关重要。邻近标记技术是最新发展的能够在活细胞中检测蛋白质相互作用的有效方法之一。较于传统研究蛋白质相互作用的方法，邻近标记技术具有灵敏度高、特异性强和背景低等优势，被广泛应用于病原与宿主间蛋白质的相互作用研究中。本文对近些年生物素连接酶BirA及其突变体的发展和应用进行了综述，阐述了几种经典生物素连接酶的作用原理，以期进一步明确基于BirA及其突变体的邻近标记技术在病原-宿主间蛋白质相互作用鉴定中的重要作用。

关键词：蛋白质相互作用邻近标记 BirA 生物素

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青枯菌Ⅲ型效应子的致病和无毒机制

浙江大学学报(农业与生命科学版) 2023年

作者：戚培培于晓李博华中农业大学植物科学技术学院湖北省植物病理学重点实验室华中农业大学农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室湖北洪山实验室

茄科劳尔氏菌（常称青枯菌）是一种危害十分严重的植物病原细菌，其引起的植物青枯病严重影响番茄和马铃薯等作物的健康生产。青枯菌寄主种类广泛，而且能够通过基因水平转移和基因重组获得新毒力，以扩展寄主范围。青枯菌的致病机制复... 详细信息

茄科劳尔氏菌（常称青枯菌）是一种危害十分严重的植物病原细菌，其引起的植物青枯病严重影响番茄和马铃薯等作物的健康生产。青枯菌寄主种类广泛，而且能够通过基因水平转移和基因重组获得新毒力，以扩展寄主范围。青枯菌的致病机制复杂，Ⅲ型分泌系统（typeⅢsecretion system, T3SS）是关键的致病因子，其分泌的Ⅲ型效应子（typeⅢeffectors, T3Es）在致病过程中发挥重要功能，从不同层面抑制寄主先天免疫反应，另一方面，植物寄主也能识别青枯菌的效应子，激活效应子触发的免疫反应产生抗病性。本文针对青枯菌Ⅲ型效应子的毒性机制与无毒功能进行讨论和总结，为深入了解青枯菌的致病机制和植物抗青枯病的机制提供思路。

关键词：茄科劳尔氏菌青枯病效应子致病机制先天免疫

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香菇ALDH家族基因鉴定、表达及功能分析

园艺学报 2024年第5期51卷 1033-1046页

作者：陈佳悦段英明周雁肖扬边银丙龚钰华华中农业大学植物科学技术学院应用真菌研究所武汉430070 湖北洪山实验室武汉430070 农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室武汉430070

在已发表的香菇(Lentinulaedodes)4个基因组W1-26、NBRC111202、Bin0899和B17中分别鉴定到17、20、19和18个ALDH家族成员,其编码蛋白分属于11个家族,其中家族1成员数量最多。这些ALDH基因分别分布于17、16、16和10个scaffold中,在除W1-26外的其他3个基因组中均存在1~2对串联重复ALDH基因。香菇与模式真菌裂褶菌(Schizophyllum commune)之间仅存在4对共线性ALDH基因。启动子分析发现香菇W1-26基因组中17个ALDH基因具有光、激素、氧及干旱等10种响应元件,其中光响应元件数量显著多于其他元件。转录组和蛋白质组数据显示,LeW1-26ALDH1N1、LeW1-26ALDH3L1及LeW1-26ALDH6C1对热胁迫不同时间具有显著响应。LeW1-26ALDH3L1基因RNAi转化子与野生型S606菌株相比,在40℃热胁迫24 h条件下菌丝IAA含量显著下降了55%,25℃下菌丝恢复生长速度显著下降了71%,菌丝生物量显著下降了45%,LeW1-26ALDH1N1和LeW1-26ALDH6C1基因RNAi转化子与野生型相比表型无显著改变。以上结果说明LeW1-26ALDH3L1基因表达水平的下降可能导致热胁迫下菌丝IAA含量降低进而影响菌丝耐热能力。

关键词：香菇 ALDH基因家族 IAA生物合成耐热性全基因组鉴定

口蹄疫病毒与塞内卡病毒灭活抗原免疫小鼠脾脏的转录组学差异分析

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生物工程学报 2024年

作者：郑紫萱马雪青李坤孙普黄书伦董开恒赵琼琼卢曾军钱平华中农业大学动物医学院农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室国家口蹄疫参考实验室

本研究旨在探究C57BL/6小鼠免疫口蹄疫病毒（foot and mouth disease virus，FMDV）与塞内卡病毒（Senecavirus A，SVA）2种病原的免疫应答差异，为解析获得性免疫调控机制提供理论基础。将灭活纯化的FMDV与SVA抗原分别免疫C57BL/6小鼠... 详细信息

本研究旨在探究C57BL/6小鼠免疫口蹄疫病毒（foot and mouth disease virus，FMDV）与塞内卡病毒（Senecavirus A，SVA）2种病原的免疫应答差异，为解析获得性免疫调控机制提供理论基础。将灭活纯化的FMDV与SVA抗原分别免疫C57BL/6小鼠，设置PBS免疫对照组；利用流式细胞术分析免疫后14、28 d各组小鼠脾淋巴细胞中Th1与Th2细胞的比例，并进行小鼠脾脏转录组测序和分析；通过体外抗原刺激鼠巨噬细胞验证筛选差异基因的表达。结果显示，小鼠免疫后14 d，FMDV与SVA抗原免疫组诱导Th1/Th2型免疫应答水平无显著差异，免疫后28 d，SVA抗原免疫组诱导Th1型与Th2型免疫应答水平均高于FMDV抗原免疫组；转录组测序获得2种抗原免疫后2组共有差异基因Rsad2和Tspan8等，可能参与FMDV和SVA抗原激活Th1/Th2型免疫应答反应的过程；FMDV与SVA抗原体外刺激巨噬细胞分泌IL-12、IL-33，差异基因Tspan8、Rsad2的表达趋势同转录组测序结果一致，Rsad2的表达受I型干扰素（IFNα、IFNβ）的调控。本研究获得小鼠脾脏中2种抗原免疫应答相关差异基因，为进一步研究FMDV和SVA免疫应答机制奠定重要的分子基础。

关键词：口蹄疫病毒 A型塞内卡病毒 Th1/Th2型免疫应答脾脏转录组测序

我国牛群中牛病毒性腹泻病毒流行的Meta分析

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华中农业大学学报 2023年第2期42卷 48-62页

作者：朱杰杨才俊祁明普杨凯辉王宇陈颖钰陈曦胡长敏郭爱珍华中农业大学动物医学院武汉430070 农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室武汉430070 湖北洪山实验室武汉430070 湖北工业大学工业设计学院武汉430070

为全面评估我国牛群中牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)病原流行率对该病毒感染的防控,在中国知网(CNKI)、万方、维普、PubMed和ScienceDirect 5个数据库中,检索截止到2021年9月1日发表的关于中国牛群BVDV流行情况... 详细信息

为全面评估我国牛群中牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)病原流行率对该病毒感染的防控,在中国知网(CNKI)、万方、维普、PubMed和ScienceDirect 5个数据库中,检索截止到2021年9月1日发表的关于中国牛群BVDV流行情况的文献,并进行系统评价和Meta分析。共筛选出93篇关于BVDV病原学检测的研究论文纳入Meta分析中。分析结果显示:我国牛群中BVDV病原(抗原和核酸)流行率为9.8%(95%CI:7.8,11.9),其中BVDV抗原流行率为3.1%(95%CI:2.1,4.4),BVDV核酸流行率为19.5%(95%CI:16.0,23.3)。各省间比较发现,吉林流行率最高,为26.3%(95%CI:24.3,28.4),其次是湖北和福建省。进一步开展亚组分析和Meta回归分析的结果显示,品种(牦牛vs奶牛:比值比(odds ratio,OR)=1.37,95%CI:1.05~1.79)、饲养模式(散养vs规模化:OR=1.41,95%CI:1.08~1.85)、诊断方法(RT-PCR vs ELISA:OR=1.64,95%CI:1.38~1.94)、牛体健康状况(有临床症状vs无临床症状:OR=1.42,95%CI:1.20~1.68)、高山高原气候(OR=1.54,95%CI:1.20~1.97)和高海拔(>3 000 m;OR=1.64,95%CI:1.21~2.21)等都是BVDV感染流行的风险因子。以上结果表明,BVDV在我国奶牛、肉牛和牦牛群体中广泛流行,有必要持续监测BVDV感染的流行情况。此外,可根据本研究揭示的风险因子,制定相应的防控方案,防止BVDV在我国牛群中传播。

关键词：牛病毒性腹泻病毒牛 Meta分析流行率抗原检测风险因子分析健康养殖

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结核分枝杆菌fadD家族蛋白的研究进展

中国动物传染病学报 2023年第1期31卷 222-227页

作者：师红铃李倩倩苏莉郭爱珍陈颖钰华中农业大学农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室武汉430070 华中农业大学动物医学院武汉430070 华中农业大学国家动物结核病专业实验室(武汉) 武汉430070

结核分枝杆菌复合群感染导致的结核病依然威胁着全球人类及动物的健康。结核分枝杆菌含有复杂的细胞壁结构,其脂质成分与细菌的毒力、致病性、耐药性密切相关,结核分枝杆菌有250个基因参与脂类物质的合成与代谢,其数量是大肠杆菌的4倍之... 详细信息

结核分枝杆菌复合群感染导致的结核病依然威胁着全球人类及动物的健康。结核分枝杆菌含有复杂的细胞壁结构,其脂质成分与细菌的毒力、致病性、耐药性密切相关,结核分枝杆菌有250个基因参与脂类物质的合成与代谢,其数量是大肠杆菌的4倍之多,fadD家族也是众多脂质代谢基因中的一类,在细菌的生命周期或者在其致病中扮演着重要的角色。本文对结核分枝杆菌fadD家族蛋白结构、作用机制、调控和应用前景进行了综述,希望能为结核疫苗、诊断方法等的研发提供理论基础。

关键词：结核分枝杆菌 fadD家族功能研究