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GNs/6F-S-BI-PAEK复合物膜修饰玻碳电极同时测定重金属离子

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分析化学 2024年第6期52卷 893-905页

作者：周羽殊王建黎习玲玲中国地质大学(武汉)数学与物理学院浙江工业大学化学工程学院浙江大学化学系

采用新型高分子聚合物六氟-磺化咪唑聚芳醚酮（6F-S-BI-PAEK）溶液分散氧化石墨烯纳米片（GNs），制备了GNs/6F-S-BI-PAEK复合物膜修饰玻碳电极（GNs/6F-S-BI-PAEK/GCE）。采用电化学阻抗谱（EIS）和循环伏安（CV）法表征了修饰电极的... 详细信息

采用新型高分子聚合物六氟-磺化咪唑聚芳醚酮（6F-S-BI-PAEK）溶液分散氧化石墨烯纳米片（GNs），制备了GNs/6F-S-BI-PAEK复合物膜修饰玻碳电极（GNs/6F-S-BI-PAEK/GCE）。采用电化学阻抗谱（EIS）和循环伏安（CV）法表征了修饰电极的组装过程及其对Co2+、Pb2+、Cd2+和Zn2+的电催化行为，并对制备条件和测定缓冲溶液的p H值等进行了优化。在最佳实验条件下，采用微分脉冲伏安法（DPV）分别对两组微量重金属离子(Co2+、Pb2+和Cd2+以及Pb2+、Cd2+和Zn2+)实现了同时选择性测定，响应线性范围为0.5～60.0μg/L，检出限（S/N=3）为0.5μg/L。实验结果表明，此复合物膜修饰电极对微量重金属离子的电化学响应快速、灵敏，电催化活性高、选择性强，可用于实际水样中3种重金属离子的同时测定，平均回收率在95.0%～105.0%之间，相对标准偏差<3.0%。采用高分子聚合物6F-S-BI-PAEK对GNs进行表面包覆不仅有效避免了GNs团聚，还起到了固载GNs于电极表面及协同选择性富集重金属离子的作用。此修饰电极的制备过程简单，稳定性和重现性好。

关键词：高分聚合物膜石墨烯修饰玻碳电极重金属离子微分脉冲伏安法

来源：博看期刊

磷酸三丁酯萃淋树脂吸附铬(Ⅵ)的性能及机理

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分析化学 1999年第8期27卷 945-948页

作者：龚治湘宋金如殷良华东地质学院应用化学系华东地质学院应用化学系临川344000

研究了磷酸三丁酯萃淋树脂吸附(Cr（Ⅵ）)的性能及机理.在3～5mol/L HCI介质中,Cr（Ⅵ）以[Cr;O;（TBPH;）]形式被吸附,吸附反应在3～5min内即可达到平衡,其△H=-46.08 kJ/mol,饱和吸附容量为25mg/g.用减压微色谱柱技术,吸附在柱上的Cr... 详细信息

研究了磷酸三丁酯萃淋树脂吸附(Cr（Ⅵ）)的性能及机理.在3～5mol/L HCI介质中,Cr（Ⅵ）以[Cr;O;（TBPH;）]形式被吸附,吸附反应在3～5min内即可达到平衡,其△H=-46.08 kJ/mol,饱和吸附容量为25mg/g.用减压微色谱柱技术,吸附在柱上的Cr（Ⅵ）仅用1mL水可完全洗脱.此法用于电镀废水中Cr（Ⅵ）的测定获得了满意的结果.

关键词：磷酸三丁酯萃淋树脂铬(Ⅵ) 吸附

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绿茶对水中铀Ⅵ、钍Ⅳ离子的捕集行为

分析化学 2002年第3期30卷 355-358页

作者：周发连谢小风唐辉谭振宇华东地质学院应用化学系华东地质学院应用化学系抚州344000

研究了铀、钍被绿茶捕集的行为 ,在pH =4～ 6和pH =4～ 5的条件下 ,这两种离子的捕集率分别在90 %以上。铀、钍的捕集容量分别为 8.12mg/g和 5 .0 0mg/g ;捕集后的铀和钍分别用 3.5mol/L和 5 .0mol/L的盐酸定量洗脱。脱附后的茶叶... 详细信息

研究了铀、钍被绿茶捕集的行为 ,在pH =4～ 6和pH =4～ 5的条件下 ,这两种离子的捕集率分别在90 %以上。铀、钍的捕集容量分别为 8.12mg/g和 5 .0 0mg/g ;捕集后的铀和钍分别用 3.5mol/L和 5 .0mol/L的盐酸定量洗脱。脱附后的茶叶可以得到再生 ,再生茶叶可重新利用

关键词：绿茶铀钍捕集行为

苯基萤光酮析相光度-计算法同时测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的研究

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分析化学 1992年第7期 806-809页

作者：周发连高艳明华东地质学院分析化学系华东地质学院分析化学系江西抚州 344000

本文研究了Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅱ)在苯基萤光酮(PF)-Triton X-100体系中的析相和显色反应,利用析相选择性分离、富集的特点,提出了用矩阵处理络合物重叠光谱的干扰,同时测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅱ)的方法,用于合成水样、自来水和天然水中Cr(Ⅵ)、Cr(Ⅱ... 详细信息

本文研究了Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅱ)在苯基萤光酮(PF)-Triton X-100体系中的析相和显色反应,利用析相选择性分离、富集的特点,提出了用矩阵处理络合物重叠光谱的干扰,同时测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅱ)的方法,用于合成水样、自来水和天然水中Cr(Ⅵ)、Cr(Ⅱ)的测定,取得了满意的结果。

关键词：苯基萤光酮逆最小二乘法析相分光光度铬(Ⅵ) 铬(Ⅲ)

测定配合物组成和稳定常数的平衡移动法的研究

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化学学报 1987年第5期45卷 484-488页

作者：孙嘉彦刘春寿文爱民华东地质学院分析化学系华东地质学院分析化学系抚州南通职业大学

在研究分析用的显色试剂时,需测定它们与待测金属离子所生成配合物的配位比和稳定常数。Bent依据光度法数据采用平衡移动法研究此种配合体系时,提出方程:实际应用时,由于提纯试剂或准确标定其纯度较困难,对纯度不高的试剂得方程:由式(1)... 详细信息

在研究分析用的显色试剂时,需测定它们与待测金属离子所生成配合物的配位比和稳定常数。Bent依据光度法数据采用平衡移动法研究此种配合体系时,提出方程:实际应用时,由于提纯试剂或准确标定其纯度较困难,对纯度不高的试剂得方程:由式(1)、(2)以lg对lg[R](平衡时试剂的摩尔浓度c)或lgV(试剂加入体积)作图可得一直线,其斜率n即为配位比,

关键词：稳定常数平衡移动法配位比配合物

江苏中部潮间带表层沉积物重金属分布、来源及污染评价

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海洋地质前沿 2024年第8期40卷 42-52页

作者：项立辉王艳芬姜辞冬刘强李伟欣江苏省有色金属华东地质勘查局地球化学勘查与海洋地质调查研究院南京210007 江苏华东地质环境工程有限公司南京210007 江苏省有色金属华东地质勘查局资源调查与评价研究院南京210007 山东省地质矿产勘查开发局第四地质大队潍坊261021

基于2015年江苏中部潮间带89个站位表层沉积物的测试分析结果和以往资料,探讨了Cu、Pb、Zn、Cr、Cd、As和Hg 7种重金属元素的含量、空间分布特征和相关性,并采用沉积物质量基准法、地累积指数法和富集系数对该区重金属状况进行了系统评... 详细信息

基于2015年江苏中部潮间带89个站位表层沉积物的测试分析结果和以往资料,探讨了Cu、Pb、Zn、Cr、Cd、As和Hg 7种重金属元素的含量、空间分布特征和相关性,并采用沉积物质量基准法、地累积指数法和富集系数对该区重金属状况进行了系统评价。结果表明,表层沉积物中重金属元素含量相差较大,平均含量由高至低依次为Cr>Zn>Cu>Pb>As>Cd>Hg,空间分布不均匀,高值区呈点状或片状分布。沉积物质量符合中国海洋沉积物质量第一类标准,所有站位的重金属含量均低于可能效应水平(PEL),综合潜在生态风险为低风险。元素相关性分析、地累积指数、富集系数和R型因子分析结果表明:Cu、Pb和Zn元素主要来自于地壳物质或自然风化作用,未污染、未富集;Cr元素含量受自然和人类活动共同作用的影响,部分站位轻度污染和轻度富集;Cd、As和Hg元素含量受人类活动影响较大,较为富集,污染程度较重。

关键词：重金属污染评价表层沉积物潮间带江苏

华北克拉通东缘新元古代早期基性岩床的时代及其地质意义：来自锆石学的证据

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地球科学 2024年第9期49卷 3122-3139页

作者：孙逊刘超辉段瑞涵中国地质科学院地质研究所中国地质调查局广州海洋地质调查局北京科技大学土木与资源工程学院西北大学大陆动力学国家重点实验室地质学系

华北克拉通东缘新元古代基性岩床(墙)产出的构造背景对恢复该克拉通在Rodinia超大陆的位置具有重要意义.通过对大连和徐州地区4个基性岩床样品中锆石的结构、与其他矿物共生关系、微量元素特征进行分析，发现它们具有典型的基性岩浆锆... 详细信息

华北克拉通东缘新元古代基性岩床(墙)产出的构造背景对恢复该克拉通在Rodinia超大陆的位置具有重要意义.通过对大连和徐州地区4个基性岩床样品中锆石的结构、与其他矿物共生关系、微量元素特征进行分析，发现它们具有典型的基性岩浆锆石的结构和微量元素特征，大部分的结晶温度(约800～900°C)与大洋中脊玄武岩中的锆石一致，并且可以观察到部分锆石以包裹体形式出现在单斜辉石中.以上特征说明这些锆石形成于基性岩浆冷却结晶早期阶段，其U-Pb年龄(881 Ma、876 Ma、914 Ma、925 Ma)可以代表基性岩床的侵位时代，其微量元素表现出大陆岛弧岩浆锆石的特点.结合基性岩床(墙)的几何分布及岩浆活动持续时间，推测它们可能形成于与俯冲相关的拉张环境.

关键词：基性岩床新元古代华北克拉通锆石学年代学矿物学

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镇旬盆地南缘淋湘金矿床地质特征及矿床成因探讨

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岩石学报 2024年第6期40卷 1748-1766页

作者：薛仲凯范堡程李航王长明高永宝魏立勇马承孟五一中国地质大学(北京)地球科学与资源学院北京100083 中国地质调查局西安矿产资源调查中心西安710100 中国地质调查局金矿勘查技术创新中心西安710100 西北大学地质学系西安710069

淋湘金矿床是南秦岭镇安-旬阳盆地南缘一处典型的微细浸染型金矿床,矿体受近EW向断裂控制,赋矿围岩为下泥盆统西岔河组斑点状千枚岩和中泥盆统杨岭沟组灰岩夹千枚岩。由于对该矿床成矿物质来源的认识存在不同观点,致使对该矿床的成因存... 详细信息

淋湘金矿床是南秦岭镇安-旬阳盆地南缘一处典型的微细浸染型金矿床,矿体受近EW向断裂控制,赋矿围岩为下泥盆统西岔河组斑点状千枚岩和中泥盆统杨岭沟组灰岩夹千枚岩。由于对该矿床成矿物质来源的认识存在不同观点,致使对该矿床的成因存在热水沉积成因、喷流沉积-后期热液叠加改造等多种观点,难以建立统一的成矿模式。本文以淋湘金矿床的黄铁矿和自然金为研究对象,对其开展电子探针、LA-ICP-MS原位微区硫同位素和微量元素分析,探讨金的赋存状态,限定成矿物质来源与矿床成因。研究结果表明,淋湘金矿床的金以裂隙金和包体金为主,少数以显微纳米金(Au 0)形式赋存于黄铁矿晶格中。Ⅱ成矿阶段硫同位素在16.28‰~17.84‰之间,平均值为16.91‰;Ⅲ成矿阶段硫同位素在15.19‰~15.68‰之间,平均值为15.51‰。这一特征与金龙山卡林型金矿床相似,成矿阶段具有地层硫特征,后期有岩浆硫的混入。从PyⅡ-Ⅲ阶段,Au、Ag、Cu、Pb、Zn、Pb、Bi等成矿元素均呈增加趋势,As元素含量呈下降趋势,Co、Ni元素含量略有上升。PyII的Co/Ni比值差异较大,可能与黄铁矿后期变质重结晶有关;PyIII大部分Co/Ni比值大于1.00,表明其为热液成因黄铁矿。不同元素之间相关性具有较大差异,成矿流体为混合源,推测在主成矿阶段晚期可能遭受岩浆热液事件扰动。主成矿阶段流体包裹体气相成分中CO_(2)等挥发分的逸失及CH_(4)的加入,表明流体发生了不混溶作用。综上所述,淋湘金矿床成因过程可总结为:随着大气降水和变质流体沿构造裂隙向上运移,该混合流体萃取地层中成矿物质,并在成矿有利部位因为流体不混溶作用导致成矿物质沉淀析出,而后期岩浆热液的加入使成矿物质进一步富集。

关键词： LA-ICP-MS EPMA 微量元素矿床成因淋湘金矿

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离子色谱-脉冲安培法测定空气中微量硫化氢

色谱 2024年第8期42卷 766-772页

作者：高晓静倪彤沈睿施超欧华东理工大学化学与分子工程学院分析测试中心上海200237

硫化氢(H_(2)S)是无色有毒气体,低浓度即有臭鸡蛋气味,浓度足够高时会麻痹嗅觉神经反而不易被察觉,人体长时间接触H_(2)S会使呼吸系统和中枢神经等受到严重损害。低浓度硫化氢可用离子色谱法检测,针对现有方法存在的问题,本文建立了一... 详细信息

硫化氢(H_(2)S)是无色有毒气体,低浓度即有臭鸡蛋气味,浓度足够高时会麻痹嗅觉神经反而不易被察觉,人体长时间接触H_(2)S会使呼吸系统和中枢神经等受到严重损害。低浓度硫化氢可用离子色谱法检测,针对现有方法存在的问题,本文建立了一种准确、高效测定微量硫化氢气体的被动采样-离子色谱-脉冲安培定量分析方法。该法使用经典的IonPac AS7(250 mm×4 mm)阴离子交换色谱柱,并采用新型氢氧化钠-草酸钠淋洗液组合替代传统方法中氢氧化钠-乙酸钠淋洗液组合,优化脉冲安培检测电位参数,实现了低浓度硫化物的检测;探究提取稳定液的种类和含量对硫化物稳定性的影响,建立了硫化物的最佳保存条件。实验结果表明,硫化物在10~3000μg/L的范围内线性关系良好(相关系数r^(2)>0.999),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为1.53μg/L和5.10μg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于0.2%(n=6)。改进后方法稳定性好,操作要求低,硫化物峰形更为对称,基线噪声显著降低,且淋洗液试剂成本只有原来的10%,更适用于实际样品中低浓度硫化物的检测。采用250 mmol/L氢氧化钠-0.8%(质量分数)乙二胺四乙酸二钠稳定液可使硫化物稳定保存10 h以上,提高了回收率,使大批量、长时间检测更具可靠性。将新建立的方法应用于学校垃圾处理站附近空气中硫化氢含量的测定,检测结果均未超过国家规定限值,此法可满足硫化氢气体相关鉴定检测工作的要求。

关键词：离子色谱安培检测硫化物电位草酸钠