检索结果-南通市图书馆

布氏白僵菌菌株JG-17的鉴定及对3种金龟子的毒力测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 2024年第12期57卷 2364-2377页

作者：曹伟平丰硕程佳旭陈丹吴青君宋健河北省农林科学院植物保护研究所/农业农村部华北北部作物有害生物综合治理重点实验室/河北省农业有害生物综合防治技术创新中心/河北省作物有害生物综合防治国际科技联合研究中心中国农业科学院蔬菜花卉研究所/蔬菜生物育种全国重点实验室

【目的】基于金龟子类害虫种类繁多、危害严重的现状以及农业对具有生态友好、可持续治理特点的生物防治的迫切需求，研究布氏白僵菌（Beauveria brongniartii）菌株JG-17对我国3种重要金龟子幼虫和成虫的毒力，为金龟子生防制剂的研发... 详细信息

【目的】基于金龟子类害虫种类繁多、危害严重的现状以及农业对具有生态友好、可持续治理特点的生物防治的迫切需求，研究布氏白僵菌（Beauveria brongniartii）菌株JG-17对我国3种重要金龟子幼虫和成虫的毒力，为金龟子生防制剂的研发提供优良的菌种资源。【方法】采用稀释挑取法和病原菌回接法，在感病金龟子成虫虫尸上分离获得高毒力病原真菌；通过形态学与rDNA-ITS基因序列分析确定菌株JG-17的分类地位；采用十字交叉测量法和血球计数板法测定不同温度下菌株JG-17的生长速率和产孢量；采用浸渍法测定菌株JG-17对华北大黑鳃金龟（Holotrichia oblita）、暗黑鳃金龟（Holotrichia parallela）和铜绿丽金龟（Anomala corpulenta）成虫和幼虫的毒力；通过盆栽试验测定菌株JG-17对暗黑鳃金龟2龄幼虫的防治效果。【结果】分离获得一株对3种金龟子成虫和幼虫同时具有较高毒力的白僵菌菌株JG-17，结合形态学和rDNA分子鉴定结果，确定菌株JG-17为布氏白僵菌。25—29℃为JG-17的适宜生长温度，生长速率均在4 mm·d-1以上，27℃下，JG-17的生长速率和产孢量最高。JG-17 1×10～8个孢子/mL处理浓度下，华北大黑鳃金龟、铜绿丽金龟和暗黑鳃金龟成虫13 d累计死亡率分别为78.0%、100.0%和86.0%,LT50分别为9.458、6.911和8.391 d。相同处理浓度下，JG-17对暗黑鳃金龟幼虫的毒力高于铜绿丽金龟和华北大黑鳃金龟，1×10～8个孢子/mL浓度下，华北大黑鳃金龟、铜绿丽金龟和暗黑鳃金龟1龄幼虫13 d的累计死亡率分别为76.7%、96.7%和100.0%,2龄幼虫13 d的累计死亡率分别为66.7%、36.7%和100.0%；不同孢子浓度下，对暗黑鳃金龟1龄和2龄幼虫的LT50均明显低于铜绿丽金龟和华北大黑鳃金龟。盆栽试验中，相同施用剂量下，中耕期淋灌处理的暗黑鳃金龟幼虫死亡率与沟施处理的幼虫死亡率差异不显著，播种前撒施方式下取得相近的防治效果需要10倍以上的孢子量。【结论】布氏白僵菌JG-17对华北大黑鳃金龟、暗黑鳃金龟和铜绿丽金龟成虫和幼虫均具有较高致死率，对防治金龟子类地下害虫具有较大的开发应用潜力。

关键词：布氏白僵菌金龟子幼虫成虫分离鉴定毒力

侵染中国河北大豆的大豆花叶病毒的鉴定和全基因组序列分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

植物保护 2024年第4期50卷 39-47页

作者：杨菲张明振周雪平李方方中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害综合治理全国重点实验室北京100193 河北省农林科学院植物保护研究所农业农村部华北北部作物有害生物综合治理重点实验室河北省农业有害生物综合防治技术创新中心河北省作物有害生物综合防治国际科技联合研究中心保定071000

本研究利用小RNA深度测序技术在河北卢龙大豆叶片上检测到6株大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV),命名为SMV-Gm1~SMV-Gm6。根据小RNA深度测序结果和参考基因组序列设计引物克隆了SMV河北分离物的基因组序列。测序结果经拼接后获得... 详细信息

本研究利用小RNA深度测序技术在河北卢龙大豆叶片上检测到6株大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV),命名为SMV-Gm1~SMV-Gm6。根据小RNA深度测序结果和参考基因组序列设计引物克隆了SMV河北分离物的基因组序列。测序结果经拼接后获得了6个SMV基因组全长序列,大小分别为9588 nt(SMV-Gm1、SMV-Gm3和SMV-Gm5)和9584 nt(SMV-Gm2、SMV-Gm4和SMV-Gm6)。开放阅读框位于基因组第132位至第9332位核苷酸,编码一个多聚蛋白(分子量约为350 kD)。BLAST比对和系统发育分析发现,SMV-Gm1、SMV-Gm3和SMV-Gm5与江苏SMV分离物(登录号:MH919386)的基因组核苷酸序列相似性最高,为98.06%~98.07%,且遗传距离较近,并与江苏、浙江和山西SMV分离物聚为一小簇;SMV-Gm2、SMV-Gm4和SMV-Gm6与韩国SMV分离物(登录号:FJ640954)的基因组核苷酸序列相似性最高,为98.48%~98.51%,且遗传距离较近。

关键词：大豆花叶病毒小RNA深度测序基因组序列

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

拟南芥DNA全序列测定与分析完成

植物学通报 2001年第1期18卷 124-125页

作者：康定明瞿礼嘉邓兴旺陈章良北大-耶鲁植物分子遗传学和农业生物技术联合研究中心北京大学生命科学学院北京100871

在2000年12月14日英国出版的NATURE杂志上(Vol.408:796～815)，发表了植物分子遗传研究的模式开花植物拟南芥115.4 Mb的全序列图谱，原文的中文译名为“开花植物拟南芥的基因组序列分析”。拟南芥DNA全长125 Mb，只剩下10 Mb的中心着丝... 详细信息

在2000年12月14日英国出版的NATURE杂志上(Vol.408:796～815)，发表了植物分子遗传研究的模式开花植物拟南芥115.4 Mb的全序列图谱，原文的中文译名为“开花植物拟南芥的基因组序列分析”。拟南芥DNA全长125 Mb，只剩下10 Mb的中心着丝区DNA，因为多重复序列所含基因很少，还未全测出。拟南芥全基因组DNA包含25 498个功能基因组及其所对应的11 000个蛋白质家族。这是人类首次全部破译出一种高等植物的全基因序列，是在分子水平上向植物生命奥秘探索的又一里程碑式的工作。

关键词：拟南芥 DNA 全序列测定

通过原位反转录研究MADS盒基因M79的时空表达模式

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Botanica Sinica 2004年第8期46卷 973-981页

作者：明亮顾红雅刘美华潘乃穟魏军民陈章良瞿礼嘉北京大学-耶鲁植物分子遗传学及农业生物技术联合研究中心北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室北京大学生命科学学院北京100871

通过设计可以引发特定mRNA进行转录的特异引物，采用了一种新的原位反转录的方法检测mRNA，这种原位反转录的方法是把原位杂交和反转录进行有机结合的结果，其实用性能和关键步骤都已进行优化。研究表明，只要设立合适的对照原位反转录... 详细信息

通过设计可以引发特定mRNA进行转录的特异引物，采用了一种新的原位反转录的方法检测mRNA，这种原位反转录的方法是把原位杂交和反转录进行有机结合的结果，其实用性能和关键步骤都已进行优化。研究表明，只要设立合适的对照原位反转录方法，检测mRNA的灵敏度高、假阴性和假阳性率低。用这种方法对一个属于AGL2亚组的水稻(Oryza sativa L．)的MADS-盒基因M79的表达进行了分析，结果表明，在水稻从营养到生殖的各个发育阶段，M79均有表达，与平行进行的传统原位杂交的方法得到的结果类似。相对而言，原位反转录法耗时短、容易操作，可以成为一种可靠的原位定位mRNA的基本技术。

关键词： mRNA 转录引物原位反转录花发育水稻

从“乙烯促雌”到“乙烯抑雄”:黄瓜单性花非正常器官发育命运研究的回顾

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学：生命科学 2010年第6期40卷 469-475页

作者：白书农许智宏北京大学生命科学学院蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室北京大学-耶鲁大学植物分子遗传学及农业生物技术联合研究中心北京100871

简要回顾了黄瓜单性花研究的历史.着重介绍了近年来在黄瓜单性花非正常器官,特别是雌花雄蕊发育命运方面的研究进展.提出了对黄瓜单性花现象的思考,以及今后研究中值得关注的方向.

关键词：黄瓜单性花乙烯

水稻瘤矮病毒S12编码第2个RNA沉默抑制子

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学：生命科学 2011年第1期41卷 61-69页

作者：吴建国王春政杜振国蔡丽君胡梅群吴祖建李毅谢联辉福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室福州350002 北京大学生命科学学院北大-耶鲁植物分子遗传学及农业生物技术联合研究中心蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室北京100871

RNA沉默是一种保守而普遍存在于真核生物体内用于调控基因表达和发育的一种机制,也是植物抵抗病毒侵染和转录的一种防御机制.作为一种反防御机制,许多植物病毒编码沉默抑制子.本研究利用农杆菌共浸润的方法发现,RGDV基因组S12片段编码的... 详细信息

RNA沉默是一种保守而普遍存在于真核生物体内用于调控基因表达和发育的一种机制,也是植物抵抗病毒侵染和转录的一种防御机制.作为一种反防御机制,许多植物病毒编码沉默抑制子.本研究利用农杆菌共浸润的方法发现,RGDV基因组S12片段编码的Pns12蛋白是该病毒的第2个RNA沉默抑制因子.Pns12能够抑制正义链RNA诱发的局部沉默,但不能抑制由双链RNA诱发的局部沉默,在异源病毒表达载体PVX中,Pns12能够增强PVX对本氏烟草的致病性.上述结果提示,Pns12蛋白为RNA沉默抑制因子,可能作用于RNA沉默路径中dsRNA形成的上游.此外,Pns12亚细胞定位结果显示,Pns12主要定位于烟草表皮细胞的细胞核内,推测该基因可能在细胞核中发挥功能.

关键词：水稻瘤矮病毒(RGDV) Pns12 RNA沉默抑制子

水稻中一个25 kD Bowman-Birk蛋白酶抑制剂的表达和抑制活性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

科学通报 2005年第22期50卷 2501-2508页

作者：陈军毛盛勣谢阳曹忠仁张彦刘静陈章良瞿礼嘉顾红雅北大-耶鲁植物分子遗传及农业生物技术联合研究中心北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室北京大学生命科学学院国家植物基因研究中心(北京) 北京100101

水稻Bowman-Birk蛋白酶抑制剂(RBBI)在体外是胰蛋白酶抑制剂,有的有1个同源结构域(8kD),有的有2个同源结构域(16kD).本研究发现,在水稻体内存在带有3个同源结构域的RBBI(25kD),而且RBBI受发育和伤害调控.体外实验发现,3:13二硫键(而不是... 详细信息

水稻Bowman-Birk蛋白酶抑制剂(RBBI)在体外是胰蛋白酶抑制剂,有的有1个同源结构域(8kD),有的有2个同源结构域(16kD).本研究发现,在水稻体内存在带有3个同源结构域的RBBI(25kD),而且RBBI受发育和伤害调控.体外实验发现,3:13二硫键(而不是4:5二硫键)可抑制胰蛋白酶的活性;而RBBI3-1的D3结构域对胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶和枯草芽孢杆菌素没有抑制活性.突变实验表明,改变D1结构域N端的P1位点(把Lys突变为Leu)并不能获得对胰凝乳蛋白酶的抑制活性,这表明RBBI3-1的D1结构域反应回环阻碍了P1位点获得新的抑制活性;而对胰凝乳蛋白酶的抑制活性可能还需要其他结构(比如3:13二硫键)的参与.

关键词： Bowman-Birk抑制剂胰蛋白酶抑制活性胰凝乳蛋白酶抑制活性二硫键

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国水稻功能基因组研究进展

中国科学（C辑） 2009年第10期39卷 909-924页

作者：肖景华吴昌银韩斌薛勇彪邓兴旺张启发华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室武汉430070 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所中国科学院国家基因研究中心上海200032 中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101 北京大学生命科学学院北大-耶鲁植物分子遗传学及农业生物技术联合中心北京100871

在过去的10年中,我国在水稻功能基因组研究方面取得了显著成绩,建立发展了水稻功能基因组研究技术平台,主要包括水稻大型T-DNA插入突变体库、基因全长cDNA文库、基因表达谱芯片以及相应的生物信息学分析平台等;分离鉴定了大批与产量、... 详细信息

在过去的10年中,我国在水稻功能基因组研究方面取得了显著成绩,建立发展了水稻功能基因组研究技术平台,主要包括水稻大型T-DNA插入突变体库、基因全长cDNA文库、基因表达谱芯片以及相应的生物信息学分析平台等;分离鉴定了大批与产量、品质、抗病、抗逆、营养高效利用相关的具有重要应用前景的重要农艺性状基因.并适时提出了RICE2020的研究计划旨在积极推动水稻功能基因的深入研究和建立国际合作.

关键词：水稻功能基因组研究进展展望

水稻黑条矮缩病毒第九号基因片段的克隆和表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微生物学报 2003年第3期43卷 330-335页

作者：李春波钟永旺张旭东魏春红李毅北京大学生命科学学院蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室北大-耶鲁植物分子生物学及农业生物技术中心北京100871

应用RT PCR技术从表现玉米粗缩病症状的玉米叶片中分离克隆了水稻黑条矮缩病毒 (Riceblack streakeddwarfvirus,RBSDV)的第九号片段S9(GenBank登录号AF540 976) ,并测定了全序列。将该片段的第一个开放读码框 (S9 1 )在原核表达载体pET2... 详细信息

应用RT PCR技术从表现玉米粗缩病症状的玉米叶片中分离克隆了水稻黑条矮缩病毒 (Riceblack streakeddwarfvirus,RBSDV)的第九号片段S9(GenBank登录号AF540 976) ,并测定了全序列。将该片段的第一个开放读码框 (S9 1 )在原核表达载体pET2 1d中进行了高效表达 ,表达产物进行N端氨基酸序列测定 ,与理论推测的序列完全一致。将表达产物纯化后制备了抗体 ,经Westernblotting从感病玉米叶片中检测到了该蛋白。

关键词：水稻黑条矮缩病毒第九号基因片段克隆表达