检索结果-南通市图书馆

不同来源乳汁外泌体蛋白质及其磷酸化修饰差异分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学与生物物理进展 2024年第7期51卷 1697-1710页

作者：刘昌梅胡一帆陈文彦刘丹施杰杨刚龙江南大学生物工程学院无锡214122 江南大学糖化学与生物技术教育部重点实验室无锡214122 四川省内江市农业科学院中药研究所内江641000

目的外泌体是一种由不同类型细胞分泌到胞外的囊泡结构,其粒径范围在30~150 nm,广泛存在于血液、尿液、乳汁等多种生物流体。由于外泌体内部含核酸、脂质、蛋白质等多种生物活性分子,因此被认为是潜在的生物标记物和药物载体。乳汁来源... 详细信息

目的外泌体是一种由不同类型细胞分泌到胞外的囊泡结构,其粒径范围在30~150 nm,广泛存在于血液、尿液、乳汁等多种生物流体。由于外泌体内部含核酸、脂质、蛋白质等多种生物活性分子,因此被认为是潜在的生物标记物和药物载体。乳汁来源的外泌体获取成本低、生物相容性高且免疫原性低,已被广泛应用于药物递送等领域以治疗相关疾病。目前对于乳汁外泌体磷酸化的研究尚未报道。本文旨在对不同来源乳汁外泌体进行磷酸化蛋白质组学分析,以期寻找其中具有特殊功能的通路与蛋白质,为探索寻找更加丰富多样的疾病治疗手段提供思路。方法利用多肽和磷酸化多肽富集技术,分离牛乳、猪乳、羊乳来源外泌体与乳清中样品进行全蛋白质组学与磷酸化蛋白质组学分析,并结合多种生物信息学工具,分析不同来源乳汁外泌体蛋白质信号通路相关信息。结果从上述3种不同物种乳汁外泌体中鉴定到4191种蛋白质,1640种磷酸化修饰蛋白质以及4064个磷酸化修饰肽段,其中不同物种外泌体蛋白质及其磷酸化修饰的种类均明显高于乳清,且不同物种样品中蛋白质种类差异较大,表明外泌体中蛋白质种类与其来源细胞种类和状态密切相关。结果显示,牛乳来源外泌体蛋白质在吞噬作用(由Fcγ受体介导)通路的富集,羊乳外泌体蛋白质显著富集于神经与免疫相关通路,猪乳外泌体所含蛋白质参与多个生命活动的正/负调控。结论本研究将为不同来源外泌体在疾病靶向治疗和载药方面的应用提供理论依据。

关键词：乳汁外泌体质谱蛋白质组学磷酸化蛋白质组学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

可控分子量透明质酸的生物合成研究进展

合成生物学 2024年

作者：肖森胡立涛石智诚王发银余思婷堵国成陈坚康振江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室江南大学未来食品科学中心江苏省产业技术研究院食品生物技术研究所江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室

透明质酸（Hyaluronic acid, HA）是一种在化妆品、食品和医疗领域广泛应用的天然直链酸性粘多糖。根据分子量大小，HA可分为高、中、低三类，不同分子量的HA具有不同的功能和应用场景。随着微生物发酵技术取代传统动物组织提取法，HA... 详细信息

透明质酸（Hyaluronic acid, HA）是一种在化妆品、食品和医疗领域广泛应用的天然直链酸性粘多糖。根据分子量大小，HA可分为高、中、低三类，不同分子量的HA具有不同的功能和应用场景。随着微生物发酵技术取代传统动物组织提取法，HA工业化生产取得了巨大进步。然而，天然HA合成菌株兽疫链球菌的缺点如潜在致病性以及难以分子改造，限制了不同分子量HA的生物合成研究。近年来，随着特定分子量HA需求的不断增长，代谢工程和合成生物学技术已广泛应用于HA生物合成与分子量调控。本文首先分析了中高分子量HA合成的限制性因素，重点讨论了HA前体合成途径的基因调控及竞争支路的弱化。其次，探讨了HA合酶、前体供应和发酵条件对超高分子量HA合成的影响。最后，总结了低分子量HA的制备策略，包括物理化学法、酶法和微生物直接发酵法。本文综述了这些最新的研究进展，针对HA的生物合成与分子量调控面临的挑战：高分子量HA分子量不够高、中高分子量HA合成能力弱和低分子量HA分子量可控性差三方面展开系统性综述，加强对HA生物合成与分子量调控策略的理解，助力实现可控分子量HA的高效生物合成。

关键词：透明质酸分子量生物合成代谢工程合成生物学

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

稀溶液中大幅拉伸高分子单链的弛豫动力学

高等学校化学学报 2024年第4期45卷 134-141页

作者：姚宁王海军李江涛顾芳廖琦河北大学化学与材料科学学院保定071002 河北大学河北省化学生物学重点实验室保定071002 河北大学药物化学与分子诊断教育部重点实验室保定071002 中国科学院北京化学研究所北京100190

针对大幅拉伸的高分子单链在Θ溶剂和良溶剂中的弛豫过程,分别通过解析理论和分子动力学模拟方法研究了弛豫动力学.对比研究发现,相对于研究高分子链在平衡态下的弛豫动力学(利用有关物理量的自关联函数),本文的非平衡态方法可以明确地... 详细信息

针对大幅拉伸的高分子单链在Θ溶剂和良溶剂中的弛豫过程,分别通过解析理论和分子动力学模拟方法研究了弛豫动力学.对比研究发现,相对于研究高分子链在平衡态下的弛豫动力学(利用有关物理量的自关联函数),本文的非平衡态方法可以明确地揭示弛豫时间与简正模式之间标度行为的动态演化.结果表明,相关的物理量在弛豫初期均受到非平衡态的影响,而在较长时间后,高分子链的弛豫动力学则与平衡态下的结果相吻合;在高分子链的最长弛豫时间与链长的标度关系方面,平衡态和非平衡态两种方法的研究结果也一致.研究结果表明,高分子链在非平衡态下的短时和长时弛豫动力学可以更加细致地阐明弛豫全过程,给出更加丰富的结构-特征关系,从而为深入探讨高分子链的非平衡弛豫提供可借鉴的线索.

关键词：高分子单链弛豫动力学简正模式弛豫时间

酚酸-透明质酸钠接枝物的制备及体外抗氧化研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学与生物物理进展 2024年第8期51卷 1950-1962页

作者：张晓月王晓娜蒋敏韩婷婷龚劲松李清娜杨素珍史劲松江南大学生命科学与健康工程学院无锡214122 山东福瑞达生物股份有限公司济南250101

目的以透明质酸钠(sodium hyaluronate,HA)为研究对象,利用酚酸对其修饰改性以期获得抗氧化活性更好甚至新活性的分子结构。方法采用自由基介导的接枝方法制备5种不同的酚酸-透明质酸钠接枝物,选出接枝度最高的接枝物进行合成条件优化... 详细信息

目的以透明质酸钠(sodium hyaluronate,HA)为研究对象,利用酚酸对其修饰改性以期获得抗氧化活性更好甚至新活性的分子结构。方法采用自由基介导的接枝方法制备5种不同的酚酸-透明质酸钠接枝物,选出接枝度最高的接枝物进行合成条件优化。通过红外光谱(infrared spectroscopy,IR)、紫外光谱(ultraviolet spectrum,UV)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR spectroscopy,^(1)H NMR)、场发射扫描电镜(field emission scanning electron microscopy,FESEM)、热重分析法(thermogravimetry analysis,TGA)对接枝物进行表征,通过测定接枝物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS^(+)·)及超氧阴离子自由基(O^(2-)·)清除能力反应出接枝物的体外抗氧化能力。结果在相同条件下,5种酚酸-透明质酸钠接枝物种中接枝度最高的是阿魏酸-透明质酸钠接枝物(ferulic acid-sodium hyaluronate FA-HA),对FA-HA合成条件行进优化,得到最高的接枝度为(16.59±0.31)mg/g。通过IR、UV、^(1)H NMR、FESEM、TGA验证了接枝物的形成,推测可能形成了酯键。分子质量检测结果表明,通过本方法得到的接枝物的分子质量有小幅下降但分子分布均一性提高,平均分子质量为31.5 ku。FESEM结果显示,接枝物呈现紧密相连的片状结构,表面相对光滑。热重分析(TGA)结果表明,接枝物的热稳定性降低。体外抗氧化实验结果表明,在0.25~10 g/L浓度范围内,FA-HA对DPPH·、ABTS^(+)·和O^(2-)·的最大清除率分别为(83.76±4.86)%、(76.95±5.06)%和(83.08±2.51)%,高于原HA及FA。结论自由基接枝法成功将FA与HA接枝在一起,且接枝后的FA-HA具有更好的体外抗氧化活性,为酚酸-HA接枝物的深入研究和开发应用提供了理论依据。

关键词：透明质酸钠酚酸阿魏酸自由基接枝抗氧化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天然高分子抗菌水凝胶伤口敷料研究进展

高分子通报 2024年第10期37卷 1337-1353页

作者：张广明王保平程萍范治平韩军聊城大学生物制药研究院聊城252059 聊城高新生物技术有限公司聊城252059

天然高分子包括多糖和蛋白质等,其来源广泛且具有丰富的功能基团、易于改性,部分天然高分子还兼具抗菌性能和独特生物学性能,这些特点使其在制备抗菌水凝胶敷料中颇具优势。天然高分子水凝胶通常具有良好的生物相容性、可降解性和亲水性... 详细信息

天然高分子包括多糖和蛋白质等,其来源广泛且具有丰富的功能基团、易于改性,部分天然高分子还兼具抗菌性能和独特生物学性能,这些特点使其在制备抗菌水凝胶敷料中颇具优势。天然高分子水凝胶通常具有良好的生物相容性、可降解性和亲水性等,其三维结构为抗菌物质提供了理想的负载空间。对于抗菌水凝胶敷料的制备,除了材料的选择,交联策略的设计也至关重要。本文详细汇总了近年来天然高分子抗菌水凝胶敷料的制备方法,包括化学交联、物理交联以及杂化交联等;并且根据抗菌性能的来源,将其分为固有抗菌性能的天然高分子水凝胶和负载抗菌物质的天然高分子水凝胶,进而对这两种水凝胶敷料在医疗、健康等领域的应用进行了详细阐述;最后,对天然高分子抗菌水凝胶现存研究瓶颈进行分析并对其未来发展机遇进行展望。

关键词：天然高分子抗菌水凝胶伤口敷料

锰超氧化物歧化酶的催化原理与酶活性调节机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学与生物物理进展 2024年第1期51卷 20-32页

作者：张旭张蕾许鹏琳李天然晁瑞青韩正好郑州大学医学院基础医学院生物化学与分子生物学系郑州450001 郑州大学体育学院郑州450001 郑州大学第一附属医院妇科郑州450001 郑州大学医学院临床医学系郑州450001 郑州大学化学学院郑州450001 河南应用技术职业学院郑州450042

锰超氧化物歧化酶(MnSOD)催化两分子超氧自由基歧化为分子氧和过氧化氢。超氧自由基被Mn~(3+)SOD氧化成分子氧的反应以扩散的方式进行。超氧自由基被Mn~(2+)SOD还原为过氧化氢的反应以快循环和慢循环两条途径平行进行。在慢循环途径中,M... 详细信息

锰超氧化物歧化酶(MnSOD)催化两分子超氧自由基歧化为分子氧和过氧化氢。超氧自由基被Mn~(3+)SOD氧化成分子氧的反应以扩散的方式进行。超氧自由基被Mn~(2+)SOD还原为过氧化氢的反应以快循环和慢循环两条途径平行进行。在慢循环途径中,Mn~(2+)SOD与超氧自由基形成产物抑制复合物,然后该复合物被质子化而缓慢释放出过氧化氢。在快循环途径中,超氧自由基直接被Mn~(2+)SOD转化为产物过氧化氢,快速循环有利于酶的复活与周转。本文提出温度是调节锰超氧化物歧化酶进入慢速或者快速循环催化途径的关键因素。随着在生理温度范围内的温度升高,慢速循环成为整个催化反应的主流,因而生理范围内的温度升高反而抑制该酶的活性。锰超氧化物歧化酶的双相酶促动力学特性可以用该酶保守活性中心的温度依赖性配位模型进行合理化解释。当温度降低时,1个水分子(或者OH~-)接近Mn、甚至与Mn形成配位键,从而干扰超氧自由基与Mn形成配位键而避免形成产物抑制。因此在低温下该酶促反应主要在快循环通路中进行。最后阐述了几种化学修饰模式对该酶的调节,说明锰超氧化物歧化酶受到多种形式的快速调节(变构调节与化学修饰)。这些快速调节直接改变酶的活化状态,进而调节细胞中超氧自由基和过氧化氢的平衡与流量,为揭示锰超氧化物歧化酶和超氧自由基的生理作用提供新理论。

关键词：锰超氧化物歧化酶变构调节共价修饰活性氧生物氧化温度酶催化机制

不同配体Ce-MOFs衍生的CeO_(2)催化剂的制备及催化性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工新型材料 2024年第2期52卷 195-200页

作者：郜晨旭魏伟东罗涛李换英白书立五邑大学生物科技与大健康学院江门529000

通过水热合成法合成了有机配体不同的前驱体铈基金属-有机骨架,经过400℃煅烧得到CeO_(2)催化剂用于催化氧化甲苯,并研究了催化剂的性能。结果表明,在反应温度为180~260℃、质量空速为60000mL/(g·h)条件下,催化剂活性顺序为CeO_(2)-B>C... 详细信息

通过水热合成法合成了有机配体不同的前驱体铈基金属-有机骨架,经过400℃煅烧得到CeO_(2)催化剂用于催化氧化甲苯,并研究了催化剂的性能。结果表明,在反应温度为180~260℃、质量空速为60000mL/(g·h)条件下,催化剂活性顺序为CeO_(2)-B>CeO_(2)-M>CeO_(2)-A(B、M、A分别是有机配体4,4′-联吡啶、2-甲基咪唑、2-氨基对苯二甲酸的英文首字母)。CeO_(2)-B在215℃对甲苯的降解率达到92.9%,在30h稳定性测试中保持优异的催化性能,其优异的催化活性得益于较大的比表面积(126.72m^(2)/g)、孔容(0.19cm^(3)/g)、平均孔径(5.44nm)、较高的Ce^(3+)含量(19.97%)和表面化学吸附氧含量(43.63%)。X射线衍射、全自动比表面积分析仪、扫描电子显微镜、氢气-程序升温还原、X射线光电子能谱等表征证明,有机配体会影响催化剂的比表面积、孔容、孔径和粒径等物理性质。

关键词：金属-有机骨架(MOFs) 氧化铈有机配体催化性能甲苯

纳米白蛋白给药系统改善紫杉醇化疗不良反应效果及其临床调查

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2024年第7期41卷 962-967页

作者：李谞楠邱丽颖尹健胡静江南大学无锡医学院江苏无锡214122 江南大学生物工程学院江苏无锡214122

目的调查临床上纳米白蛋白结合型紫杉醇(nanoparticle albumin-bound paclitaxel,Nab-P)和传统溶剂型紫杉醇化疗相关不良反应的发生率、严重程度,分析纳米白蛋白给药系统改善化疗不良反应的效果。方法采用医院信息系统回顾性调查2019... 详细信息

目的调查临床上纳米白蛋白结合型紫杉醇(nanoparticle albumin-bound paclitaxel,Nab-P)和传统溶剂型紫杉醇化疗相关不良反应的发生率、严重程度,分析纳米白蛋白给药系统改善化疗不良反应的效果。方法采用医院信息系统回顾性调查2019年7月—2021年12月在江苏大学附属医院肿瘤科确诊并接受Nab-P化疗的肿瘤患者326例和接受紫杉醇化疗的患者303例,从医疗电子病历和护理记录单中分别提取Nab-P和紫杉醇化疗相关不良反应的信息以及护理措施,探讨纳米白蛋白给药系统改善化疗不良反应的效果及临床现状。结果 Nab-P和紫杉醇相关恶心、呕吐、过敏反应、骨髓抑制、肝损伤、感觉异常、静脉炎等不良反应的发生率及严重程度均存在显著的差异性(P<0.05)。Nab-P相关骨髓抑制发生率及严重程度高于紫杉醇,其他不良反应均低于紫杉醇。结论除骨髓抑制外,Nab-P相关不良反应明显低于传统紫杉醇。因此,应用Nab-P化疗的患者,临床治疗时需更加关注骨髓抑制的发生情况。

关键词：纳米白蛋白给药系统白蛋白紫杉醇不良反应临床现状

FLASH结合早幼粒细胞白血病蛋白Ⅳ并增强p53的SUMO修饰

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物化学与分子生物学报 2024年第10期 1426-1440页

作者：王梦妮熊真真王之盈吴建华石晓钟华南理工大学生物科学与工程学院生物技术系南昌大学医学部基础医学院生理系

FLASH/CASP8AP2为基因组中一个独特的基因，参与多个细胞调控过程，包括细胞凋亡、组蛋白基因pre-mRNA的加工、转录调控以及细胞周期进程等。临床医学研究表明，FLASH是急性淋巴细胞白血病的一种预后标志物，还是多种癌细胞存活的关键... 详细信息

FLASH/CASP8AP2为基因组中一个独特的基因，参与多个细胞调控过程，包括细胞凋亡、组蛋白基因pre-mRNA的加工、转录调控以及细胞周期进程等。临床医学研究表明，FLASH是急性淋巴细胞白血病的一种预后标志物，还是多种癌细胞存活的关键因子。因此，对FLASH功能的深入研究有望为相关疾病治疗提供新的视角。我们先前鉴定FLASH为p53的结合因子，并发现其能够增强p53的转录活性。在此基础上，本文阐述了FLASH和p53相互作用的分子机制。研究结果表明，p53 K386突变显著降低其与FLASH(aa 51～200)和FLASH-SIM(aa 1 534～1 806)的结合强度。然而，GST沉降分析仅能检测到SUMO与FLASH-SIM而不是FLASH(aa 51～200)之间的相互作用。在细胞中过量表达FLASH增强了整体性SUMO1修饰以及p53的SUMO1修饰，这可能是FLASH增强p53转录活性的一种作用机制。由于PML NB为细胞内SUMO的亚细胞反应器，而PML Ⅳ亚型能够特异性地增强p53的SUMO修饰，我们在此分析了FLASH与PML Ⅳ之间的相互作用，并鉴定了二者相互作用的结构域基础：FLASH-N3A(aa 501～802)和FLASH-C2(aa 1 807～1 981)均能与PML Ⅳ(aa 228～633)结合。进一步的研究显示，PML Ⅳ能够增强FLASH调控的整体性SUMO修饰和p53的SUMO修饰，即二者在功能上存在协同性。FLASH与肿瘤抑制因子p53和PML Ⅳ之间的相互作用，丰富了对其功能的认识，有望揭示FLASH在肿瘤发生过程中的作用机制，为癌症的诊断和治疗提供新的思路。

关键词： FADD样白细胞介素1β转化酶相关巨蛋白 p53 小泛素样修饰早幼粒细胞白血病蛋白Ⅳ