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检索条件"机构=北京首都医科大学宣武医院神经内科重症监护室"
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糖尿病周围神经病筛查和评估的研究进展
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中华神经科杂志 2024年 第7期57卷 800-805页
作者: 王子健 朱文佳 陈海 宋珏娴 首都医科大学宣武医院神经内科 北京100053
糖尿病周围神经病是糖尿病的常见并发症。现有筛查及评估手段庞杂,大部分在我国尚未普及,诊断效能不一,在开展相关临床工作及研究中如何对检查方法做出选择具有一定的困难。文中对糖尿病周围神经病的现有筛查和评估方法进行了评估概述,... 详细信息
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脑死亡:从医学理念转变到医疗习惯转变
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中华医学杂志 2024年 第17期104卷 1453-1455页
作者: 宿英英 首都医科大学宣武医院神经内科 北京100053
临床医师实施死亡判定,通常历经学习死亡理念,掌握死亡判定技能和纪录死亡判定结果三个步骤,而每一过程均需随着医学科学的进步而转变。脑死亡理念转变是“脑功能不可逆转”最新认知的建立和形成,这一过程需要基于公认标准的理论学习完... 详细信息
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特发性快动眼睡眠行为障碍转化α-突触核蛋白病的体液标志物研究进展
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中华检验医学杂志 2024年 第2期47卷 187-191页
作者: 臧雅杰 毛薇 首都医科大学宣武医院神经内科 北京100053
特发性快动眼睡眠行为障碍(iRBD)被认为是α-突触核蛋白病的前驱期,为探索α-突触核蛋白病的发病机制和早期干预提供了重要窗口。既往很多在iRBD人群进行预测疾病转化的标志物的相关研究,主要集中在临床、体液、影像领域,其中体液标志... 详细信息
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携带GRN基因突变致语义变异型原发性进行性失语患者1例:突触囊泡蛋白2A正电子发射体层摄影特点
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中华神经科杂志 2024年 第4期57卷 383-386页
作者: 岳爱玲 褚敏 刘疏影 陈彪 武力勇 首都医科大学宣武医院神经内科 北京100053
额颞叶痴呆(FTD)早期存在突触功能障碍等病理生理改变,不同基因型的FTD突触损伤模式存在差异。GRN基因突变在中国人群中较少见,目前尚未见关于GRN基因突变或语义变异型原发性进行性失语(svPPA)突触损伤模式的报道。文中报道了1例携带GR... 详细信息
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轻度认知障碍患者参与虚拟现实技术认知干预体验的质性研究
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中华护理杂志 2024年 第5期59卷 569-575页
作者: 田思颖 李苏爱 刘梦娆 李佩佩 张欣悦 常红 首都医科大学宣武医院神经内科 北京市100053
目的探讨轻度认知障碍患者参与虚拟现实技术认知干预的体验,为医护人员开展认知康复工作提供参考。方法采用目的抽样法,选取2021年7月—9月在北京市某三级甲等综合医院参与虚拟现实技术认知干预的10例轻度认知障碍患者作为研究对象,进... 详细信息
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在进入靶向治疗的时代激素仍然是重症肌无力治疗的基础
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中国现代神经疾病杂志 2024年 第5期24卷 295-307页
作者: 李海峰 首都医科大学宣武医院神经内科 北京100053
重症肌无力的治疗已进入靶向治疗时代。不同靶向疗法在重症肌无力致病机制的不同环节发挥作用。使用减少致病性自身抗体产生的免疫疗法才能长期稳定控制重症肌无力症状。糖皮质激素在自身抗体产生和免疫网络调节的多个环节起作用,使其... 详细信息
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神经电生理评估在意识障碍患者认知运动分离中的应用进展
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中华医学杂志 2024年 第21期104卷 2009-2014页
作者: 单大卫 张慧敏 张艳 首都医科大学宣武医院神经内科 北京
认知运动分离(CMD)是意识障碍(DOC)患者中存在的一种状态, 这种状态可以用神经电生理评估方法[例如基于任务的脑电图(EEG)和脑机接口(BCI)]通过指令跟随任务进行评估。本文主要通过介绍EEG、BCI这两大类神经电生理评估方法, 综述在DOC... 详细信息
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阿尔茨海默病血液生物标志物的应用前景
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中华检验医学杂志 2024年 第2期47卷 116-121页
作者: 蔡慧敏 贾龙飞 首都医科大学宣武医院神经疾病高创中心神经内科 北京100053
阿尔茨海默病(AD)的早期诊断一直是医学领域的挑战之一。近年来,关于AD血液生物标志物的研究蓬勃发展,对促进AD早期诊断、疾病监测和早期干预有重要意义。随着新一代超敏检测技术的诞生,在血液中相继验证了AD的核心标志物、非特异性标... 详细信息
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多视角下卒中高级实践护士角色期望的质性研究
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中国实用护理杂志 2024年 第22期40卷 1727-1735页
作者: 杨亭 常红 赵洁 高兰 李苏爱 首都医科大学宣武医院神经内科 北京100053
目的以角色理论框架为基础,探讨多视角下的卒中高级实践护士角色期望,为促进我国高级实践护士角色发展、核心能力培养提供临床依据。方法采用质性研究中的现象学方法,通过目的抽样法,选择2023年1-2月首都医科大学宣武医院卒中病房的工... 详细信息
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深度认识基因变异解读,提升神经遗传病的精准诊疗能力
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中国神经精神疾病杂志 2024年 第6期50卷 321-324页
作者: 王朝东 李旭颖 首都医科大学宣武医院神经内科 北京100053
神经遗传代谢性疾病是一大类临床诊断困难、发病率低,但种类繁多的疾病。而且临床表现多样,分子机制复杂,临床和遗传异质性极高,多数临床医生无法做出准确的临床诊断并给予精准治疗。
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