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基于mTOR/STAT3信号轴探讨桑色素诱导非小细胞肺癌A549细胞自噬的机制

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中药新药与临床药理 2024年第3期35卷 317-324页

作者：赵新月田颖颖刘闯李依林吕英楠于尚玥田时秋裴海鸾左泽平王志斌北京中医药大学中药学院北京102488 北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂北京100079

目的基于mTOR/STAT3信号轴探讨桑色素诱导非小细胞肺癌A549细胞自噬的机制。方法将A549细胞分为空白组及30、60、90、120、150μg·m L^(-1)桑色素组,培养24、48、72 h后采用CCK-8法检测细胞增殖活性,计算细胞抑制率。将A549细胞分为空... 详细信息

目的基于mTOR/STAT3信号轴探讨桑色素诱导非小细胞肺癌A549细胞自噬的机制。方法将A549细胞分为空白组及30、60、90、120、150μg·m L^(-1)桑色素组,培养24、48、72 h后采用CCK-8法检测细胞增殖活性,计算细胞抑制率。将A549细胞分为空白组及30、90、150μg·m L^(-1)桑色素组,培养细胞14 d后通过克隆形成实验检测细胞增殖情况;培养细胞24 h后,采用Beyo ClickTMEd U-488检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况;吖啶橙染色检测细胞自噬情况;透射电镜观察细胞自噬体形成情况;Western Blot法检测细胞中凋亡、自噬及m TOR/STAT3信号轴相关蛋白的表达水平。将A549细胞分为空白组、空白+氯喹(10μg·m L^(-1))组、桑色素(30、150μg·m L^(-1))组、桑色素(30、150μg·m L^(-1))+氯喹(10μg·m L^(-1))组,干预48 h后采用CCK-8法检测细胞活性,计算细胞存活率。结果与空白组比较,干预24 h后60、90、120、150μg·m L^(-1)桑色素组的A549细胞抑制率显著升高(P<0.05,P<0.001);干预48、72 h后桑色素30、60、90、120、150μg·m L^(-1)组的A549细胞抑制率显著升高(P<0.001);30、90、150μg·m L^(-1)桑色素组的A549细胞集落数及绿色荧光的增殖阳性细胞数均显著减少(P<0.01,P<0.001),细胞凋亡率均显著升高(P<0.01,P<0.001),cleaved-PARP蛋白表达水平显著升高(P<0.001);90、150μg·m L^(-1)桑色素组A549细胞的p-P38/P38MAPK蛋白表达水平显著升高(P<0.01,P<0.001);30、90、150μg·m L^(-1)桑色素组A549细胞中出现不同程度的橙黄色荧光,以90、150μg·m L^(-1)桑色素组的橙黄色荧光显著;150μg·m L^(-1)桑色素组A549细胞胞浆中分别出现了自噬体和自噬溶酶体;150μg·m L^(-1)桑色素组A549细胞的LC3-Ⅱ蛋白表达明显上调(P<0.05),90、150μg·m L^(-1)桑色素组A549细胞的Atg16L1-Ⅱ蛋白表达显著上调(P<0.001),p-m TOR/m TOR及p-STAT3/STAT3蛋白表达显著下调(P<0.001)。与桑色素(150μg·m L^(-1))组比较,桑色素(150μg·m L^(-1))+氯喹(10μg·m L^(-1))组的A549细胞存活率明显升高(P<0.05)。结论桑色素能够抑制肺癌A549细胞的增殖,促进其凋亡,并诱导自噬,其作用机制可能与m TOR/STAT3信号轴有关。

关键词：桑色素非小细胞肺癌 A549细胞增殖凋亡自噬 mTOR/STAT3信号轴

养血荣筋丸对紫杉醇诱导周围神经损伤大鼠的神经保护作用

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中成药 2024年第6期46卷 2069-2073页

作者：张晓笛岳枫张志聪张思玉刘丹徐意李晋生靳冉张蓓北京中研同仁堂医药研发有限公司北京100079 北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂北京100079

目的观察养血荣筋丸对紫杉醇诱导周围神经损伤大鼠模型的神经保护作用。方法采用紫杉醇诱发化疗后周围神经损伤大鼠模型,以行为学方法观察大鼠给药前后对机械刺激及热刺激的反应,电生理方法检测给药前后大鼠神经传导速度,Western blot... 详细信息

目的观察养血荣筋丸对紫杉醇诱导周围神经损伤大鼠模型的神经保护作用。方法采用紫杉醇诱发化疗后周围神经损伤大鼠模型,以行为学方法观察大鼠给药前后对机械刺激及热刺激的反应,电生理方法检测给药前后大鼠神经传导速度,Western blot法检测组织中核因子E2(Nrf2)蛋白表达,并通过组织形态学测定足背部表皮神经纤维密度,观察坐骨神经、背根神经节细胞形态学变化,综合评价养血荣筋丸对紫杉醇诱导神经损伤大鼠模型的保护作用。结果与模型组比较,养血荣筋丸可以提高50%缩足阈值;对热缩足潜伏期有不同程度的延长;对高、中剂量组大鼠的神经传导速度有一定升高,但均无统计学意义;对足背表皮神经纤维密度明显提高;对背根神经节和坐骨神经组织形态的损伤有一定的改善作用;对脊髓角中Nrf2蛋白的表达量升高。结论养血荣筋丸对紫杉醇诱导周围神经损伤大鼠具有一定的神经保护作用。

关键词：养血荣筋丸紫杉醇化疗周围神经损伤甲钴胺片

基于Nrf2/HO-1信号通路探讨四逆散对胆汁淤积性肝炎大鼠氧化应激反应的影响

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中国实验方剂学杂志 2024年第12期30卷 1-7页

作者：曹丹陈祺陈小橹陈林珍王海燕郝巨辉张威马志强北京中医药大学中药品质评价北京市重点实验室北京102488 北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂北京100079 大连市妇女儿童医疗中心(集团) 生殖与遗传医学中心辽宁大连116000 北京中医药大学中药学院北京102488 哈尔滨医科大学附属第一医院哈尔滨150001

目的:基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶-1(HO-1)信号通路探讨四逆散对胆汁淤积性肝炎大鼠肝脏氧化应激损伤的影响及其作用机制。方法:30只6周雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、四逆散低、高剂量组(2.5、5.0 g·kg^(-1))、... 详细信息

目的:基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶-1(HO-1)信号通路探讨四逆散对胆汁淤积性肝炎大鼠肝脏氧化应激损伤的影响及其作用机制。方法:30只6周雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、四逆散低、高剂量组(2.5、5.0 g·kg^(-1))、熊去氧胆酸(UDCA,63 mg·kg^(-1))组,每组6只。各组大鼠连续给药7 d,第5天除对照组给予10 m L·kg^(-1)橄榄油外,其余各组均给予80 mg·kg^(-1)的α-萘异硫氰酸酯(ANIT);采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中胆汁淤积相关生化指标水平,以及肝组织中抗氧化因子的含量;通过苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝组织中Nrf2、HO-1和醌氧化还原酶1(NQO1) mRNA与蛋白的相对表达量。结果:与正常组比较,模型组血清各胆汁淤积生化指标水平、肝组织中抗氧化应激因子含量均显著升高(P<0.01),模型组肝细胞排列紊乱、门管区有明显的瘀血性坏死,炎性细胞浸润,小叶间胆管破坏等病理学改变;模型组大鼠肝组织中Nrf2、HO-1和NQO1 mRNA与蛋白相对表达水平均明显下调(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,四逆散高剂量组的血清各胆汁淤积生化指标水平、肝组织中抗氧化应激因子含量均显著降低(P<0.01);肝病理损伤较模型组有明显改善,表现为坏死面积明显缩小,炎性细胞浸润显著减少,小叶间静脉有少量瘀血;肝组织中Nrf2、HO-1和NQO1 mRNA与蛋白相对表达水平均明显上调(P<0.05,P<0.01)。结论:四逆散能显著改善肝内胆汁淤积性肝炎大鼠肝损伤,其机制可能与Nrf2/HO-1信号通路介导的抑制氧化应激反应有关。

关键词：四逆散胆汁淤积性肝炎氧化应激核因子E2相关因子2(Nrf2) 血红素氧合酶-1(HO-1)

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北京某制药厂房扩建工程基坑变形控制

基于Wnt/β-catenin信号通路探讨乳核内消液对子宫肌瘤大鼠的干预作用及其机制

建筑与装饰 2024年第5期 175-177页

作者：李博北京市生态地质研究所北京 100011 北京市地质工程有限责任公司北京 100143

北京某制药厂房正在使用中,因提高产能需要扩建,扩建工程基坑紧邻既有厂房,距离原厂房基础只有0.8～1.4m.为减少变形和震动对现有车间的影响,需严格控制新开挖基坑的位移、沉降和震动.该项目的设计、施工过程中采取了多项措施,有效地规... 详细信息

北京某制药厂房正在使用中,因提高产能需要扩建,扩建工程基坑紧邻既有厂房,距离原厂房基础只有0.8～1.4m.为减少变形和震动对现有车间的影响,需严格控制新开挖基坑的位移、沉降和震动.该项目的设计、施工过程中采取了多项措施,有效地规避了上述风险,很好地控制了变形.本文使用理正深基坑软件对支护设计进行了验算,以实际基坑位移监测结果对计算结果进行了验证.

关键词：基坑位移沉降监测震动

来源：博看期刊评论

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博看期刊

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中医药导报 2024年

作者：陈霞刘丹张思玉朱晓光李晋生北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂

目的：探讨乳核内消液对于子宫肌瘤大鼠的药效学作用及其机制。方法：采用雌激素加孕激素负荷法建立子宫肌瘤大鼠模型，将造模成功的大鼠随机分为模型组、米非司酮组、桂枝茯苓组和乳核内消液高（4.0 mL/kg）、中（2.0 mL/kg）、低（1.0... 详细信息

目的：探讨乳核内消液对于子宫肌瘤大鼠的药效学作用及其机制。方法：采用雌激素加孕激素负荷法建立子宫肌瘤大鼠模型，将造模成功的大鼠随机分为模型组、米非司酮组、桂枝茯苓组和乳核内消液高（4.0 mL/kg）、中（2.0 mL/kg）、低（1.0 mL/kg）剂量组。各给药组给予相应药物干预治疗，空白组和模型组给予等体积的纯化水。60 d后，获取子宫标本，测定子宫脏器系数、平滑肌厚度指标；HE染色进行子宫组织病理学观察；ELISA检测血清雌二醇（E2）、孕酮（P）表达水平；Western blotting检测子宫组织中Wnt和β-catenin表达水平。结果：乳核内消液高、低剂量可明显降低子宫肌瘤模型大鼠子宫脏器系数，与模型组比较，差异有统计学意义（<0.05）；乳核内消液能明显改善子宫平滑肌层增厚（<0.01）、平滑肌排列紊乱、平滑肌纤维增生肥大等病理改变；乳核内消液高、中、低剂量能明显降低模型大鼠血清E2、P水平，与模型组比较，差异均有统计学意义（<0.01）；乳核内消液高、中、低剂量能明显降低模型大鼠子宫组织中Wnt-5b蛋白表达，与模型组比较，差异均有统计学意义（<0.05）；乳核内消液高、低剂量能明显降低模型大鼠子宫组织中β-Catenin蛋白表达，与模型组比较，差异均有统计学意义（<0.01）。结论：乳核内消液能够显著降低子宫肌瘤大鼠子宫脏器系数及性激素水平，改善大鼠子宫组织病理学变化，其机制可能与调节Wnt/β-catenin信号通路有关。

关键词：子宫肌瘤乳核内消液雌激素孕激素 Wnt/β-catenin信号通路大鼠

基于网络药理学及分子对接探讨加味逍遥丸治疗围绝经期综合征作用机制

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中国中医药图书情报杂志 2024年第4期48卷 74-81页

作者：马贝贝田颖颖李依林王婷婷杨海润张志聪杨硕曹欣垚左泽平王志斌北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂北京100079 北京中医药大学中药学院北京102488

目的基于网络药理学和分子对接技术探讨加味逍遥丸治疗围绝经期综合征的作用机制。方法通过TCMSP数据库收集加味逍遥丸组方药物的活性成分,检索GeneCards、OMIM、PharmGKB及DrugBank数据库获得围绝经期综合征相关靶点,使用R4.0.2软件... 详细信息

目的基于网络药理学和分子对接技术探讨加味逍遥丸治疗围绝经期综合征的作用机制。方法通过TCMSP数据库收集加味逍遥丸组方药物的活性成分,检索GeneCards、OMIM、PharmGKB及DrugBank数据库获得围绝经期综合征相关靶点,使用R4.0.2软件程序包将药物活性成分与疾病靶点取交集作为关键靶点,上传至STRING平台构建蛋白相互作用网络;使用R4.0.2软件程序包进行GO及KEGG通路富集分析;应用Cytoscape3.9.1软件构建中药-活性成分-靶点网络,使用CytoNCA插件进行网络拓扑分析;运用AutoDock Vina 1.1.2软件进行分子对接。结果加味逍遥丸治疗围绝经期综合征的主要活性成分共127种,包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、β-谷甾醇、甘草查尔酮A、豆甾醇、柚皮素、芒柄花黄素等;核心靶点包括PTGS2、ESR1、AR、NOS2、PPARG、NCOA2、SCN5A、ADRB2等;GO富集结果包括对外源性刺激的反应、对氧化应激的反应、腺体发育等,KEGG富集分析主要涉及PI3K/Akt、脂质和动脉粥样硬化、AGE-RAGE、MAPK等信号通路;分子对接显示,核心靶点与主要活性成分对接活性较强。结论加味逍遥丸可通过多成分、多靶点、多通路治疗围绝经期综合征。

关键词：加味逍遥丸网络药理学分子对接作用机制围绝经期综合征

急慢性溃疡性结肠炎小鼠模型的建立与比较研究

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广东药科大学学报 2024年第1期40卷 95-100页

作者：刘闯李依林左泽平田颖颖赵新月吕英楠徐意张硕峰王志斌北京中医药大学中药学院北京102401 北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂北京100071

目的考察葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠慢性溃疡性结肠炎模型与噁唑酮(OXZ)诱导小鼠急性溃疡性结肠炎模型小鼠生理病理变化,为溃疡性结肠炎治疗药物开发研究中动物模型的选择提供依据。方法通过连续7周交替饮用含1%DSS饮用水以及动物正常... 详细信息

目的考察葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠慢性溃疡性结肠炎模型与噁唑酮(OXZ)诱导小鼠急性溃疡性结肠炎模型小鼠生理病理变化,为溃疡性结肠炎治疗药物开发研究中动物模型的选择提供依据。方法通过连续7周交替饮用含1%DSS饮用水以及动物正常饮水诱导C57BL/6N小鼠慢性溃疡性结肠炎;OXZ腹部涂抹致敏后,用40%乙醇溶解灌肠诱导Balb/c小鼠急性溃疡性结肠炎。模型建立后,通过疾病活动指数(DAI)评分、脏器指数、血液学检查、结肠组织HE染色、ELISA法检测TNF-α、INF-γ以及IL-10表达水平评价造模效果并对两种模型进行比较研究。结果经DSS及OXZ诱导的小鼠结肠炎(UC)模型中,模型组小鼠均出现体质量下降、稀便以及便血等UC临床症状,DAI评分显著升高(P<0.01),与对照组相比,模型小鼠胸腺指数显著减低(P<0.01)、脾脏指数显著升高(P<0.01)、结肠长度明显缩短(P<0.01)。血液学检查以及相关炎症因子检测结果均可见模型组小鼠发生炎症反应;组织病理学检查可见模型组小鼠结肠出现溃疡、炎性细胞浸润等病理特征。结论两种方法均可以诱导溃疡性结肠炎,但小鼠的生理状态与结肠病理变化有所不同,在实际实验中应根据研究目的以及药物治疗特点选择合适的模型开展实验。

关键词：溃疡性结肠动物模型葡聚糖硫酸钠噁唑酮

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附子理中丸方治疗溃疡性结肠炎的研究进展

中国中西医结合消化杂志 2024年第1期32卷 78-83页

作者：李依林左泽平田颖颖赵新月刘闯于尚玥裴海鸾田时秋王志斌北京中医药大学中药学院北京102401 北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂

附子理中丸方是治疗呕吐泄泻等消化道疾病的常用中药,现代药理研究表明其具有抗炎、调节免疫、修复胃肠黏膜屏障、镇痛等作用,在临床上主要用于胃溃疡、溃疡性结肠炎、慢性腹泻等脾肾阳虚所致的消化道疾病的治疗。溃疡性结肠炎是临床常... 详细信息

附子理中丸方是治疗呕吐泄泻等消化道疾病的常用中药,现代药理研究表明其具有抗炎、调节免疫、修复胃肠黏膜屏障、镇痛等作用,在临床上主要用于胃溃疡、溃疡性结肠炎、慢性腹泻等脾肾阳虚所致的消化道疾病的治疗。溃疡性结肠炎是临床常见的消化道疾病之一,且近年来发病率逐渐升高,由于其具有病程长、难治愈、易反复发作的特点,严重影响患者的生命质量,目前并没有特效的治疗药物。临床研究表明,附子理中丸方对溃疡性结肠炎具有一定的疗效,本文将从临床应用、药理作用与活性成分3个方面对附子理中丸方治疗溃疡性结肠炎的作用进行综述,为其进一步开发应用提供依据。

关键词：附子理中丸方溃疡性结肠炎活性成分作用机制

醒消丸对结节性甲状腺肿模型大鼠甲状腺细胞增殖和凋亡的影响

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中医药导报 2024年

作者：邝计霞李晋生岳枫张晓笛靳冉北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂北京中研同仁堂医药研发有限公司

目的：研究醒消丸对结节性甲状腺肿模型大鼠甲状腺细胞增殖和凋亡的影响。方法：采用灌胃给予丙基硫氧嘧啶（PTU）复制结节性甲状腺肿大鼠模型。造模成功后随机分为模型组，左甲状腺素钠片组（15滋g/kg），醒消丸高、中、低剂量组（1.2 ... 详细信息

目的：研究醒消丸对结节性甲状腺肿模型大鼠甲状腺细胞增殖和凋亡的影响。方法：采用灌胃给予丙基硫氧嘧啶（PTU）复制结节性甲状腺肿大鼠模型。造模成功后随机分为模型组，左甲状腺素钠片组（15滋g/kg），醒消丸高、中、低剂量组（1.2 g/kg、0.6 g/kg、0.3 g/kg），另设对照组。给予相应药物干预6周后。检测甲状腺质量、相对质量；HE染色分析甲状腺组织的病理学变化；ELISA法检测血清中促甲状腺激素（TSH）、游离三碘甲腺原氨酶（FT3）、游离甲状腺素（FT4）水平；TUNEL染色分析甲状腺细胞的凋亡情况；Western blotting法检测增殖相关蛋白VEGF的表达水平。结果：左甲状腺素钠片组大鼠与醒消丸高、中、低剂量组大鼠甲状腺组织滤泡肿胀和增生减少，上皮细胞排列趋于规则，甲状腺上皮细胞肿胀和间质间炎症细胞浸润情况明显改善；与模型组比较，左甲状腺素钠片组、醒消丸高剂量和醒消丸低剂量组大鼠甲状腺相对质量降低（<0.01），左甲状腺素钠片组和醒消丸高剂量组大鼠甲状腺质量显著降低（<0.01）；与模型组比较，左甲状腺素钠片组、醒消丸高剂量和醛消丸中剂量组大鼠血清TSH水平降低（<0.05）,FT3水平明显升高（<0.05），左甲状腺素钠片组及醒消丸高、中、低剂量组FT4水平明显升高（<0.01）；与模型组比较，醒消丸高、中剂量组大鼠甲状腺组织细胞凋亡显著升高（<0.05）；与模型组比较，左甲状腺素钠片组和醒消丸高、中剂量组大鼠甲状腺组织中VEGF蛋白表达量降低（<0.01）。结论：醒消丸可通过降低结节性甲状腺肿大鼠血清中TSH的含量，升高FT3及FT4的含量，减轻结节性甲状腺肿大鼠的甲状腺组织结构改变，抑制甲状腺细胞增殖，促进甲状腺细胞凋亡来发挥治疗结节性甲状腺肿的作用。

关键词：结节性甲状腺肿醒消丸细胞增殖 VEGF 细胞凋亡大鼠