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北京市医院管理局首试“公立医院托管”改革试点

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医院院长论坛-首都医科大学学报（社会科学版） 2013年第5期10卷 6-7页

作者：封国生北京市医院管理局

继去年备受关注的"医药分开"等公立医院改革试点之后,今年北京市医院管理局认真贯彻国家及北京市医改精神,在深入探索基础上再推新举,"公立医院托管"改革试点开始实施。

关键词：医院管理局公立医院托管

新时代北京市医院管理局工会工作的探索与实践

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中国医药导报 2019年第23期16卷 180-184页

作者：赵红北京市医院管理局工会

北京市医院管理局工会面临的新的形势和任务,以培育“健康职工、快乐职工、有为职工”为目标,把握“政治引领、职工为本、改革创新”三大理念,实施六大工程,即:组织建设工程、思想引领工程、技能提升工程、健康关爱工程、活力提升工程... 详细信息

北京市医院管理局工会面临的新的形势和任务,以培育“健康职工、快乐职工、有为职工”为目标,把握“政治引领、职工为本、改革创新”三大理念,实施六大工程,即:组织建设工程、思想引领工程、技能提升工程、健康关爱工程、活力提升工程、权益保障工程等,带领全市市属医院的职工积极投身到医疗改革的实践中,为提升首都人民健康水平贡献了力量。并总结了4条工作经验,即:坚持把“依靠组织、赢得支持”作为工作的出发点;坚持把“围绕中心、服务大局”的作为工作的基本点;坚持把“服务职工、凝聚职工”作为工作落脚点;坚持把“与时俱进、改革创新”作为工作的着力点。力争把工会建设成为广大职工心灵的港湾、成长的摇篮、有力的依靠,使其真正成为可以信赖的娘家人。

关键词：新时代工会探索实践

2015—2017年北京市监狱管理局中心医院含毒性成分的中成药应用分析

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中国医院用药评价与分析 2018年第7期18卷 947-950页

作者：侯新楠北京市监狱管理局中心医院药剂科北京100054

目的:了解北京市监狱管理局中心医院(以下简称"我院")含毒性成分的中成药临床使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:统计分析2015—2017年我院含毒性成分的中成药的品种、毒性成分、销售金额、使用量及相关占比等数据。结果:2015—201... 详细信息

目的:了解北京市监狱管理局中心医院(以下简称"我院")含毒性成分的中成药临床使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:统计分析2015—2017年我院含毒性成分的中成药的品种、毒性成分、销售金额、使用量及相关占比等数据。结果:2015—2017年,我院含毒性成分的中成药品种数维持在36~37种,其销售金额占中成药总销售金额的比例稳中有降;理血剂的销售金额排序居第1位,其在临床上主要用于老年性心脑血管病患者。结论:中成药多为多种中药材的复方制剂,成分复杂,含毒性成分的药品品种繁多,长时间、超剂量使用或多种中成药联合应用易造成中毒或不良反应。应加强临床医师的培训,对含有毒性成分的中成药处方加强监控,以保障患者用药安全。

关键词：毒性成分中成药用药分析

北京市卫生健康委员会北京市中医管理局关于北京市互联网医院许可管理有关工作的通知(京卫医[2021]23号)

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北京市人民政府公报 2021年第14期 50-56页

作者：无北京市卫生健康委员会北京市中医管理局

各区卫生健康委,北京经济技术开发区社会事业局,各有关医疗机构:根据国家卫生健康委《关于印发互联网诊疗管理办法(试行)等3个文件的通知》(国卫医发[2018]25号)要求,为做好我市互联网医院的许可管理,创新服务模式,提高服务效率,坚持依... 详细信息

各区卫生健康委,北京经济技术开发区社会事业局,各有关医疗机构:根据国家卫生健康委《关于印发互联网诊疗管理办法(试行)等3个文件的通知》(国卫医发[2018]25号)要求,为做好我市互联网医院的许可管理,创新服务模式,提高服务效率,坚持依法执业,确保医疗质量安全, 推动互联网医院持续健康发展,现就北京市互联网医院许可管理有关工作通知如下.

关键词：北京经济技术开发区许可管理互联网医院依法执业医疗机构卫生健康持续健康发展服务模式

关于北京市医院管理局试点医学学科协同发展中心建设的思考

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北京医学 2018年第10期40卷 995-997页

作者：徐贝贝李晓峰郭妍宏魏合章单云竹于洋申轶谷水潘军华潘苏彦首都医科大学附属北京天坛医院科技处 100050 北京市医院管理局首都医科大学附属北京佑安医院科技处首都儿科研究所附属儿童医院科技处

2017年4月,北京市医院管理局（以下简称医管局）下发《医学学科协同发展中心试点工作实施方案》,选择在儿科和消化内科等学科具有全国领先优势的两家市属医院试点医学学科协同发展中心（以下简称协同中心）建设,辐射带动其他市属医院儿... 详细信息

2017年4月,北京市医院管理局（以下简称医管局）下发《医学学科协同发展中心试点工作实施方案》,选择在儿科和消化内科等学科具有全国领先优势的两家市属医院试点医学学科协同发展中心（以下简称协同中心）建设,辐射带动其他市属医院儿科和消化内科的整体发展水平,初步建立适合市属医院的协同发展体系,进一步提高管理水平、创新工作模式、完善运行机制以及绩效产出、建立质量评估和持续改进体系。

关键词：医院管理局协同发展医学学科北京市市属医院消化内科工作模式运行机制

北京医改进入深水区——北京市医院管理局揭牌成立

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首都食品与医药 2011年第17期18卷 7-8页

作者：张正尤北京卫生局宣传处

代行政府出资人职责有权任免市属医院院长日前,北京市医院管理局成立揭牌仪式在北京市中环广场市政府办公楼举行。卫生部党组书记、副部长张茅,卫生部部长陈竺,北京市委副书记、市长郭金龙,中央编办副主任吴知论,国务院医改办主任孙志... 详细信息

代行政府出资人职责有权任免市属医院院长日前,北京市医院管理局成立揭牌仪式在北京市中环广场市政府办公楼举行。卫生部党组书记、副部长张茅,卫生部部长陈竺,北京市委副书记、市长郭金龙,中央编办副主任吴知论,国务院医改办主任孙志刚,卫生部副部长马晓伟,北京市委常委、组织部部长吕锡文,北京市副市长丁向阳,北京市政府秘书长孙康林,总后勤部卫生部医疗管理局局长李清杰,北京市卫生局党组书记、局长方来英,北京市卫生局党组成员、副局长毛羽出席揭牌仪式。揭牌仪式上,

关键词：医院管理局医改北京市医管局现代医院管理制度公立医院医药卫生体制改革

北京市药品监督管理局关于注销北京汉慈中医院补脾健胃丸等12种医疗机构制剂批准文号的公告

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首都医药 2011年第15期18卷 31-31页

根据2011年6月16日北京市昌平区卫生局《行政许可注销决定书（》昌卫许销字[2011]5号）,北京汉慈中医院《医疗机构执业许可证》（110221016319）已注销。依据《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）第三十八条和《北京市医疗机构制剂注... 详细信息

根据2011年6月16日北京市昌平区卫生局《行政许可注销决定书（》昌卫许销字[2011]5号）,北京汉慈中医院《医疗机构执业许可证》（110221016319）已注销。依据《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）第三十八条和《北京市医疗机构制剂注册管理办法实施细则》（试行）第六十四条,北京汉慈中医院已不具备配制制剂的资格,现对北京汉慈中医院补脾健胃丸等12种医疗机构制剂批准文号（见下表）予以注销。

关键词：北京市药品监督管理局医疗机构制剂批准文号中医院健胃丸《医疗机构执业许可证》补脾制剂注册管理

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类器官技术在医疗领域的应用和监管挑战

中国组织工程研究 2025年第1期29卷 202-210页

作者：程玮璐王泽华张译丹刘英慧国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心临床与生物统计一部北京市100081 国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心广东省深圳市518045

背景:3D类器官具有类似于生理组织并在一定程度上模仿器官功能的特点,使其成为从基础发育/干细胞研究到个性化医疗等应用的出色模型。目的:综述并讨论类器官可应用的疾病类型和肿瘤建模等应用领域,以及其监管现状和挑战。方法:以“类器... 详细信息

背景:3D类器官具有类似于生理组织并在一定程度上模仿器官功能的特点,使其成为从基础发育/干细胞研究到个性化医疗等应用的出色模型。目的:综述并讨论类器官可应用的疾病类型和肿瘤建模等应用领域,以及其监管现状和挑战。方法:以“类器官,干细胞,疾病模型,3D打印技术,医疗领域”为中文检索词,以“organoid,stem cell,disease model,3D printing technology,medical field”为英文检索词,检索PubMed、Elsevier、万方、中国知网等数据库,对国内外类器官产品进行汇总分析,总结出类器官技术在医疗领域中的应用情况,并对类器官产品在医疗领域的未来发展进行展望。结果与结论:类器官组织可以打破传统细胞和动物模型的局限性,规避临床研究中存在的伦理问题,与源器官具有高度相似性,与人类系统的生理和病理具有更加相似的表现且遗传稳定,在当前研究中具有极大的优势。类器官在以下领域已得到应用:药效评价研究(临床前模型),包括肠道类器官、肾脏类器官、肝脏类器官、胆囊类器官、肺类器官、脑类器官、心脏类器官、皮肤类器官、生殖系统类器官等;传染病研究;肿瘤研究及精准治疗;再生医学;免疫类器官。美国、欧盟和中国虽暂无完善的监管规定,但均在努力推进类器官监管法律法规的制定。在国内,类器官医疗器械产品虽暂无已上市产品,但与其相关的再生医学产品已有突破性进展。

关键词：类器官干细胞疾病模型 3D打印技术医疗领域综述

国际风险信号优先评价原则的比较及对中药科学监管的启示

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中国中药杂志 2025年第1期 273-277页

作者：郑蕊刘硕王诗佳崔鹤蓉宋海波商洪才北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室麦克马斯特大学国家药品监督管理局药品评价中心北京中医药大学生命科学学院北京中医药大学东方医院

在药品安全监管中，信号检测是一项关键任务，但在这一过程中不可避免地会产生大量无价值或假信号，给药品持有人带来了资源分配的挑战。为了合理评估这些信号，国内外制定了不同的风险信号优先评价原则。该研究对这些原则的差异进行了... 详细信息

在药品安全监管中，信号检测是一项关键任务，但在这一过程中不可避免地会产生大量无价值或假信号，给药品持有人带来了资源分配的挑战。为了合理评估这些信号，国内外制定了不同的风险信号优先评价原则。该研究对这些原则的差异进行了系统比较，发现美国食品药品监督管理局(FDA)侧重于实践中的具体问题，如确认药品是否存在混淆使用或药物相互作用；我国《药物警戒质量管理规范》和欧洲药品管理局(EMA)更强调全面和系统的评估框架；而国际医学科学组织理事会(CIOMS)则注重多个数据源的一致性，强调信号评估的可靠性。鉴于我国实行中西医结合的多学科诊疗体系，中药风险信号具有成分复杂、毒性蓄积、独特理论支持及药物相互作用等特殊性。各国在风险信号优先评价原则上的不同侧重，启示我国在中药监管科学研究中，应加强临床试验研究，注重多来源证据的相互印证，并关注药物相互作用的风险。通过建立符合中医药特点的中药风险信号优先评价原则，能够实现更精准高效的中药科学监管。

关键词：药物警戒风险信号中药安全性中药监管科学药物相互作用