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脊髓室管膜下瘤的MR影像诊断

中华放射学杂志 2003年第5期37卷 405-407页

作者：任爱军高培毅北京市神经外科研究所神经影像中心

目的　研究脊髓内室管膜下瘤的MRI特征。方法　 4例脊髓室管膜下瘤均行MR检查并经手术病理证实 ,均为男性 ,年龄 15～ 47岁 ,平均 36 .3岁。回顾性分析脊髓内室管膜下瘤的MRI表现 ,结合术中所见总结MRI诊断与鉴别诊断要点。结果　 4例... 详细信息

目的　研究脊髓内室管膜下瘤的MRI特征。方法　 4例脊髓室管膜下瘤均行MR检查并经手术病理证实 ,均为男性 ,年龄 15～ 47岁 ,平均 36 .3岁。回顾性分析脊髓内室管膜下瘤的MRI表现 ,结合术中所见总结MRI诊断与鉴别诊断要点。结果　 4例脊髓内室管膜下瘤分别位于C3～T3、C2～ 6、T6～ 12、C1～T2段脊髓 ,肿瘤均位于脊髓腹侧 ,呈偏中心性生长。 1例有轻度脊髓空洞。MRT1WI为等或低信号 ,信号不均 ,内有更低信号 ;T2 WI为高信号。 2例伴有小出血灶。增强扫描 ,3例肿瘤无强化或强化轻微 ,1例强化明显。结论　MRI可以很好评价脊髓内室管膜下瘤 ,当患者具备上述特点时高度提示脊髓内室管膜下瘤的可能。

关键词：脊髓室管膜下瘤磁共振成像诊断手术治疗鉴别诊断

磁共振T_1WI在急性闭塞性脑血管病诊断中的价值

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中华放射学杂志 1998年第12期32卷 867-868页

作者：高培毅北京市神经外科研究所神经影像中心

近年来，随着平面回波（ＥＰＩ）技术的发展，磁共振弥散成像（ＤＷＩ）和血流灌注成像（ＰＷＩ）已经用于临床，并在脑梗死的早期诊断、急性脑梗死区血流灌注变化，以及相关病理、生理过程等方面的研究取得了初步成果。毫无疑问，这些... 详细信息

近年来，随着平面回波（ＥＰＩ）技术的发展，磁共振弥散成像（ＤＷＩ）和血流灌注成像（ＰＷＩ）已经用于临床，并在脑梗死的早期诊断、急性脑梗死区血流灌注变化，以及相关病理、生理过程等方面的研究取得了初步成果。毫无疑问，这些新技术的发展必将使我们对急性脑缺血...

关键词：脑血管疾病诊断磁共振成像

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颅内高密度上皮样囊肿

中华放射学杂志 1994年第7期28卷 463-465页

作者：陆荣庆何雁北京市神经外科研究所神经影像中心

颅内高密度上皮样囊肿实属罕见，容易误诊。笔者总结了６例经手术病理证实为高密度上皮样囊肿的ＣＴ表现，并分析了高密度的形成原因，强调了颅内高密度上皮样囊肿与其他高密度病变的鉴别。

关键词：脂肪瘤 CT 颅内肿瘤

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婴儿颅骨肌纤维瘤病一例临床观察及文献复习

中华神经外科杂志 2011年第9期27卷 921-924页

作者：李欢周大彪罗世祺罗麟甲戈首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 100050 北京市神经外科研究所神经病理室

目的追踪1例婴儿颅骨肌纤维瘤病患者，探讨其自然病程、手术疗效及预后。方法8个月女孩因发现左颞及右枕部颅骨两处肿物入院，在我院行左颞肿物全切除，术后病理确诊为婴儿肌纤维瘤病。右枕部颅骨病灶未手术而给予随访观察。术后半年、... 详细信息

目的追踪1例婴儿颅骨肌纤维瘤病患者，探讨其自然病程、手术疗效及预后。方法8个月女孩因发现左颞及右枕部颅骨两处肿物入院，在我院行左颞肿物全切除，术后病理确诊为婴儿肌纤维瘤病。右枕部颅骨病灶未手术而给予随访观察。术后半年、1年、2年、4年分别行影像学检查，观察其自然病程。结果术后半年额骨近中线处出现一新病灶，右枕部病灶部分性消退，术后2年所有病灶均完全消退，目前患儿生长发育正常。结论发生于颅骨的婴儿肌纤维瘤病罕见，有自发消退倾向，应重新正确认识此病并给予正确的治疗。

关键词：婴儿肌纤维瘤病多中心型颅骨

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颅内恶性淋巴瘤的CT及MR诊断

中华放射学杂志 1995年第10期29卷 654-657页

作者：孙胜军戴建平高培毅詹炯北京市神经外科研究所神经影像中心

颅内恶性淋巴瘤少见，容易误诊。作者总结了１８例手术后病理证实为恶性淋巴瘤的病例，其ＣＴ、ＭＲ表现有如下特点：（１）ＣＴ上平扫为类圆形、椭圆形或不规则形稍高密度影，不规则形多见，且边界不清楚，周围水肿较轻，占位征象相对... 详细信息

颅内恶性淋巴瘤少见，容易误诊。作者总结了１８例手术后病理证实为恶性淋巴瘤的病例，其ＣＴ、ＭＲ表现有如下特点：（１）ＣＴ上平扫为类圆形、椭圆形或不规则形稍高密度影，不规则形多见，且边界不清楚，周围水肿较轻，占位征象相对小；（２）注药后病灶明显强化；（３）ＭＲ表现为长Ｔ＿１、长Ｔ＿２信号，注药后病灶也明显强化；（４）在ＭＲＴ＿２ＷＩ上可发现沿室管膜的种植病灶，优于ＣＴ。作者根据ＣＴ、ＭＲ表现提出诊断与鉴别诊断，并对部分病例手术后放疗进行追踪观察，强调了术前诊断的重要性。

关键词：脑肿瘤淋巴瘤 CT NMR 成像诊断

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下丘脑神经元错构瘤的MR影像诊断

中华放射学杂志 1999年第4期33卷 223-226页

作者：高培毅林燕北京市神经外科研究所神经影像中心

目的研究下丘脑神经元错构瘤的ＭＲ影像表现，并探讨其病理、临床及影像学的关系。方法回顾性分析了７例下丘脑神经元错构瘤的ＭＲ影像资料。其中男３例、女４例，年龄２～１４岁。６例进行了ＭＲ平扫和增强扫描，１例仅作了ＭＲ平扫。... 详细信息

目的研究下丘脑神经元错构瘤的ＭＲ影像表现，并探讨其病理、临床及影像学的关系。方法回顾性分析了７例下丘脑神经元错构瘤的ＭＲ影像资料。其中男３例、女４例，年龄２～１４岁。６例进行了ＭＲ平扫和增强扫描，１例仅作了ＭＲ平扫。７例中，３例经手术、病理证实，４例为临床和影像学诊断。结果全部病例在４岁前均出现临床症状，主要临床表现为性早熟和（或）痴笑样癫痫。其中６例在２岁前开始出现异常表现，３例在６个月前出现症状。Ｔ１ＷＩ上，所有病例均表现为均匀性、等信号强度影，肿瘤以广基与灰结节和乳头体相连。Ｔ２ＷＩ上，６例有性早熟的患儿中，３例肿块表现为高信号影，３例呈稍高信号影；１例单纯表现为痴笑样癫痫的病例，肿块呈等信号强度影。本组７例中，６例做了增强扫描，均未见肿块有强化表现。本组资料表明，临床表现与肿瘤大小及“蒂”无明显关系。结论当患儿出现性早熟或痴笑样癫痫，ＭＲ显示灰结节和乳头体球形肿块伴典型信号改变，应首先考虑本病。本组资料表明，Ｔ２信号的变化可能与分泌颗粒有一定关系，而肿瘤大小及“蒂”

关键词：下丘脑肿瘤错构瘤磁共振成像

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原发性颅骨粘液瘤的CT与MRI表现

中华放射学杂志 1995年第8期29卷 538-542页

作者：孙胜军戴建平高培毅陆荣庆北京市神经外科研究所神经影像中心

作者报告了１０例经手术、病理证实为原发性颅骨粘液瘤的ＣＴ及ＭＲ表现。其中，鞍旁３例，颈静脉孔区４例，中颅凹底１例，鞍上１例，眼眶侵及额底１例。ＣＴ表现为：（１）等密度影，边界清楚，内部结构均匀，呈类圆形，周围骨质无破... 详细信息

作者报告了１０例经手术、病理证实为原发性颅骨粘液瘤的ＣＴ及ＭＲ表现。其中，鞍旁３例，颈静脉孔区４例，中颅凹底１例，鞍上１例，眼眶侵及额底１例。ＣＴ表现为：（１）等密度影，边界清楚，内部结构均匀，呈类圆形，周围骨质无破坏；（２）混杂密度影，内有斑片状高密度影，类圆形，边界清楚，邻近骨质破坏；（３）增强扫描，周边可见轻度强化。ＭＲ表现：（１）均匀长Ｔｉ、长Ｔ２；（２）不均匀长Ｔ＿１、长、，内含短Ｔ＿２低信号影。并对原发性颅骨粘液瘤的发生、病理、诊断与鉴别诊断加以讨论。强调了其向颅内生长的特点。

关键词：原发性颅骨粘液瘤 CT NMR 二维成像粘液瘤

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室管膜细胞在大鼠脊髓损伤后的反应性增生

中华神经外科杂志 2004年第6期20卷 476-478页

作者：刘暌王红云何乐王忠诚张亚卓北京市神经外科研究所天津环湖医院神经外科100050

目的旨在探讨成年大鼠脊髓损伤后室管膜细胞的增殖反应,为进一步促进脊髓损伤后自身修复提供理论依据。方法应用动脉瘤夹压迫建立大鼠脊髓压迫损伤模型,通过组织病理学及免疫组织化学方法检测不同时段室管膜细胞的反应性增生和神经外胚... 详细信息

目的旨在探讨成年大鼠脊髓损伤后室管膜细胞的增殖反应,为进一步促进脊髓损伤后自身修复提供理论依据。方法应用动脉瘤夹压迫建立大鼠脊髓压迫损伤模型,通过组织病理学及免疫组织化学方法检测不同时段室管膜细胞的反应性增生和神经外胚层多潜能细胞特异性抗原巢蛋白(nestin)的表达。结果常规病理学检查显示损伤模型类似于临床常见的脊髓横贯伤,损伤后24h可以观察到室管膜细胞nestin表达明显升高,增殖细胞核抗原(PCNA)呈阳性;1周后见室管膜细胞显著增生;nestin的表达随时间进展呈向下调节。结论静止的室管膜细胞有潜在的增殖能力,在脊髓损伤后表现出明显的分裂增生,可能在结构和功能重塑过程中起作用。

关键词：室管膜细胞脊髓损伤反应性增生大鼠表达免疫组织化学方法脊髓压迫结论潜能理论依据

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1267例儿童神经系统肿瘤的流行病学

中华神经外科杂志 2007年第1期23卷 4-7页

作者：周大彪罗世祺马振宇甲戈罗麟戴珂张玉琪首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 100050 北京市神经外科研究所神经病理室

目的回顾性分析儿童神经系统肿瘤的流行病学特点。方法2001年1月至2005年12月五年间，获得组织病理学诊断的儿童（年龄≤15岁）原发性神经系统肿瘤1267例，按照WHO2000年新分类，分析患者性别、肿瘤部位和组织学类型、分级与年龄的相关... 详细信息

目的回顾性分析儿童神经系统肿瘤的流行病学特点。方法2001年1月至2005年12月五年间，获得组织病理学诊断的儿童（年龄≤15岁）原发性神经系统肿瘤1267例，按照WHO2000年新分类，分析患者性别、肿瘤部位和组织学类型、分级与年龄的相关性。结果脑和椎管肿瘤分别为1177例（92．9％）和90例（7．1％），均以低级别肿瘤为主（65．2％和76．7％），总的男女性别之比为1．6：1。脑肿瘤以幕上居多（60．4％），而750例神经上皮性脑肿瘤以幕下居多（57．3％）。常见的五类脑肿瘤是星形细胞肿瘤（29．9％）、颅咽管瘤（19．8％）、髓母细胞瘤（15．7％）、生殖细胞肿瘤（GCT）（7．5％）和室管膜肿瘤（5．9％），男性比例最高的是GCT和髓母细胞瘤。33．8％的星形细胞肿瘤发生于青春期；颅咽管瘤除婴幼儿组外，各年龄组发病几乎均等；髓母细胞瘤多见于7—9岁（33．0％），而在婴幼儿和青春期发病较低；GCT在2岁内无患病者，10—15岁占71．6％。室管膜肿瘤以幕下为主（77．1％），婴幼儿期的发生比例最高。椎管肿瘤常见的是星形细胞瘤（17．8％）、室管膜肿瘤和脂肪瘤（均为15．6％）。结论本研究基于WHO新分类，反映了国内儿童神经系统肿瘤的流行病学特点。

关键词：流行病学儿童神经系统肿瘤 WHO分类