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超高金属负载量NiMoW/SiO2催化剂的制备及其柴油加氢性能

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石油化工 2025年

作者：孙利民李宇航李若愚何砺锋刘宾柴永明中国石油石油化工研究院兰州化工研究中心中国石油大学(华东)化学化工学院

采用等体积浸渍法制备了超高金属负载量的NiMoW/SiO2催化剂，利用N2吸附-脱附、XRD、XPS、HRTEM等方法对催化剂的结构进行表征，考察了金属负载量对催化剂柴油深度加氢性能的影响。实验结果表明，随金属负载量的增加，催化剂活性组分的... 详细信息

采用等体积浸渍法制备了超高金属负载量的NiMoW/SiO2催化剂，利用N2吸附-脱附、XRD、XPS、HRTEM等方法对催化剂的结构进行表征，考察了金属负载量对催化剂柴油深度加氢性能的影响。实验结果表明，随金属负载量的增加，催化剂活性组分的分散度逐渐降低，金属硫化物的晶片长度和堆垛层数均增加。当金属负载量为50%（w）时，催化剂具有较好的活性相结构和分布，表现出最优的柴油加氢性能，反应后催化裂化柴油的硫氮脱除率均达99.5%以上，具有良好的工业应用前景。

关键词：高负载量加氢脱硫催化剂柴油

HZSM-5限域封装金属Ru催化剂的原位构筑及其催化二苯醚加氢脱氧性能

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石油学报(石油加工) 2025年

作者：虎军郭靖林枫马玉龙孙永刚魏金鹏雷轶婷陈豪宁夏大学化学化工学院省部共建煤炭高效利用与绿色化学工程国家重点实验室宁夏师范学院化学化工学院

通过水热合成法制备一种较低Ru含量的新型原位限域Ru@HZSM-5催化剂，研究该催化剂对木质素模型化合物二苯醚的催化加氢脱氧（HDO）活性，并通过XRD、TEM、NH3-TPD、N2吸附-脱附等手段解析催化剂结构与底物HDO的构效关系。结果表明，在Ru... 详细信息

通过水热合成法制备一种较低Ru含量的新型原位限域Ru@HZSM-5催化剂，研究该催化剂对木质素模型化合物二苯醚的催化加氢脱氧（HDO）活性，并通过XRD、TEM、NH3-TPD、N2吸附-脱附等手段解析催化剂结构与底物HDO的构效关系。结果表明，在Ru@HZSM-5催化剂中，金属Ru高度分散在分子筛中，且分子筛的骨架结构未发生改变，与HZSM-5催化剂相比，Ru@HZSM-5催化剂的微孔比表面积由183.54 m2/g变为214.92 m2/g、强酸位点强度由0.27 μmol/g变为1.45 μmol/g，有利于HDO反应。当H2压力2.0 MPa、反应温度200 ℃、反应时间2 h和以正己烷为溶剂时，30 mg Ru@HZSM-5催化剂对二苯醚转化率为100%，产物环己烷选择性为98.0%；催化剂循环使用5次后，二苯醚转化率为88.0%，环己烷选择性仍高达为98.0%。

关键词：二苯醚封装 Ru@HZSM-5 加氢脱氧环己烷

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三维自支撑电催化析氢催化剂的研究进展

中国科学:化学 2025年

作者：叶荣榕曹圆圆周丽娜李娣周丽景赵震沈阳师范大学化学化工学院能源与环境催化研究所中核工程咨询有限公司中国石油大学(北京)重质油国家重点实验室

氢能具有来源广泛、燃烧热值高、清洁等特点,因此被视为未来能源供应的理想替代燃料.近年来,电催化水裂解技术以其产氢效率高和纯度高的优势成为研究的热点.因此,开发具有高效率和长期稳定性的电催化剂至关重要.自支撑催化电极具有诸多... 详细信息

氢能具有来源广泛、燃烧热值高、清洁等特点,因此被视为未来能源供应的理想替代燃料.近年来,电催化水裂解技术以其产氢效率高和纯度高的优势成为研究的热点.因此,开发具有高效率和长期稳定性的电催化剂至关重要.自支撑催化电极具有诸多优点,包括丰富的催化位点、增强的电子转移能力,以及在大电流密度下表现出优异的耐久性.本文首先对电催化析氢反应的机理及性能评价参数进行了概括性介绍,并讨论了自支撑催化剂导电基底的选择和自支撑催化剂典型的合成方法.随后,针对不同导电基底催化剂的制备策略、结构性质和析氢性能进行了重点介绍.最后,对未来开发低成本、高活性和高稳定性的自支撑催化剂进行了展望.

关键词：自支撑催化剂水裂解析氢反应

Mn-V-O二元氧化物的制备及其有氧氧化脱硫性能研究

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燃料化学学报(中英文) 2025年

作者：杨延超韩帅李秀萍赵荣祥辽宁石油化工大学石油化工学院中国石油天然气股份有限公司大庆炼化分公司

有氧氧化脱硫（AODS）是一种经济、可持续的石油馏分脱硫方法，需要高性能催化剂在温和的反应条件下将硫化物转化为砜。通过水热法合成了片状的Mn-V-O，采用FT-IR, XRD,SEM,XPS等技术对催化剂的晶相，形貌和表面结构进行了考察。以氧气... 详细信息

有氧氧化脱硫（AODS）是一种经济、可持续的石油馏分脱硫方法，需要高性能催化剂在温和的反应条件下将硫化物转化为砜。通过水热法合成了片状的Mn-V-O，采用FT-IR, XRD,SEM,XPS等技术对催化剂的晶相，形貌和表面结构进行了考察。以氧气为氧化剂，考察了Mn-V-O氧化物的有氧氧化脱硫性能。研究了反应温度、催化剂加入量、氧气流量、硫化物的类型对脱硫率的影响，实验结果表明反应温度设为110℃，模拟油量为5 mL，加入0.04 g的催化剂，同时通入流量为150m L/min的氧气，在此条件下脱硫率可以达到92.5%。不同硫化物的脱除顺序为：二苯并噻吩(DBT)>4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)>苯并噻吩(BT)。催化剂可以重复使用5次，脱硫活性仍然维持在90%以上。自由基捕获实验表明在催化剂和氧气的作用下生成超氧自由基，其可以高效将DBT氧化成DBTO2。

关键词： Mn-V-O 有氧氧化脱硫 DBT 氧气

含磷铝单元的AlMCM-41负载的磷化钨催化剂DBT HDS性能(英文)

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燃料化学学报 2012年第4期40卷 501-506页

作者：李翠清邓明亮王虹葛明兰郭志武孙桂大北京石油化工学院绿色化学与催化材料研究所北京102617

通过微波加热的方法,分别合成了硅/铝比(30、40、50、55、60)不同的含磷铝结构单元的AlMCM-41复合分子筛,并以此为载体采用共浸渍和程序升温高纯氢气还原的方法制备了负载量为30%(以WO3计)的磷化钨催化剂。采用X射线衍射(XRD)、BET比表... 详细信息

通过微波加热的方法,分别合成了硅/铝比(30、40、50、55、60)不同的含磷铝结构单元的AlMCM-41复合分子筛,并以此为载体采用共浸渍和程序升温高纯氢气还原的方法制备了负载量为30%(以WO3计)的磷化钨催化剂。采用X射线衍射(XRD)、BET比表面积测定、扫描电镜(SEM)及X光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行了表征。通过高压微反装置对催化剂的二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能进行了评价。结果表明,在催化剂表面检测到活性组分WP和以类似-Al-O-W-P结构形式存在的具有一定活性的物种。WP是主要的活性相,硅/铝比对WP活性相在催化剂表面所占的比例有一定影响。不同硅/铝比的催化剂表现出不同的选择性加氢性能,但直接加氢脱硫是催化剂DBT HDS的主要路径。其中,硅铝比为55的催化剂具有相对最高的DBT HDS的转化率(93.1%),且其直接加氢脱硫产物(联苯)的选择性相对最高(82.7%),这对减少氢耗,保护环境有利。

关键词：磷化钨 AlMCM-41 磷铝单元复合分子筛二苯并噻吩加氢脱硫

纳米材料通过调控阿尔茨海症的致病机制对其进行治疗的研究

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中国生物化学与分子生物学报 2025年

作者：王凯丽吴韬任朝秀北京石油化工学院新材料与化学工程学院恩泽生物质精细化工北京市重点实验室首都医科大学公共卫生学院环境毒理学北京市重点实验室

阿尔兹海默症因其发病机制极其复杂，致病因素繁多以及给患者和社会带来沉重负担等而受到广泛关注。近年来，一些研究揭示了阿尔兹海默症的多种致病机制，而纳米医学领域也掀起了针对这些致病机制进行阿尔茨海默症治疗的热潮。纳米材料... 详细信息

阿尔兹海默症因其发病机制极其复杂，致病因素繁多以及给患者和社会带来沉重负担等而受到广泛关注。近年来，一些研究揭示了阿尔兹海默症的多种致病机制，而纳米医学领域也掀起了针对这些致病机制进行阿尔茨海默症治疗的热潮。纳米材料独特的物理化学性质促使其在阿尔兹海默症的治疗中展现出巨大潜力。纳米材料具有良好的生物相容性；能够持续稳定调节并释放治疗药物，确保药物在治疗部位浓度达到理想水平；同时可以精准地与治疗靶点结合并发挥作用，因此，开发出新型纳米药物已成为阿尔兹海默症治疗的重要研究方向。本文综述了阿尔兹海默症的主要病理特征和致病机制，包括β-淀粉样蛋白聚集、Tau蛋白过度磷酸化、氧化应激和神经炎症反应等；另外，重点探讨了纳米材料在清除病变蛋白质（如β-淀粉样蛋白和Tau蛋白）、抑制氧化应激以及缓解神经炎症等方面的治疗策略。最后，本文展望了当前纳米材料治疗阿尔兹海默症所面临的风险和挑战，包括药物的脑部递送效率过低及其治疗后可能带来的毒副作用等，并对该领域今后的研究方向提出建议。本文旨在通过对纳米材料治疗阿尔兹海默症研究现状的讨论，推动纳米材料在阿尔兹海默症治疗中的临床转化。

关键词：阿尔兹海默症纳米材料淀粉样蛋白氧化应激神经炎症

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钴掺杂对碳化钼催化噻吩加氢脱硫性能的影响

高等学校化学学报 2007年第6期28卷 1169-1174页

作者：靳广洲樊秀菊孙桂大高俊斌朱建华北京石油化工学院绿色化学与催化研究所北京102617 中国石油大学化工学院北京102249

以MoO3和CoMo混合氧化物为前驱体,制备了碳化钼和碳化钼-钴催化剂,采用XRD,BET,SEM和XPS等技术对其进行了表征,研究了Co掺杂对碳化钼催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响.结果表明,掺入适量的Co后制得的CoMo双金属混合氧化物为MoO3和CoMoO4的... 详细信息

以MoO3和CoMo混合氧化物为前驱体,制备了碳化钼和碳化钼-钴催化剂,采用XRD,BET,SEM和XPS等技术对其进行了表征,研究了Co掺杂对碳化钼催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响.结果表明,掺入适量的Co后制得的CoMo双金属混合氧化物为MoO3和CoMoO4的两相混合体,经CH4/H2气氛程序升温还原碳化反应生成共生共存的Co-Mo2C,Co以金属细颗粒的形态均匀地分散在生成的Mo2C组分之间.在共生过程中含Co物种的掺入可降低制备碳化钼所需要的还原碳化温度,使制备的碳化钼颗粒变小,比表面积增大,表面Mo2+含量增多,从而对碳化钼的噻吩加氢脱硫活性有较好的促进作用,Co的添加量以Co/Mo摩尔比为0·2左右较为适宜.用化学共沉淀法制得的Co-Mo2C共生共存体系的噻吩加氢脱硫反应活性,好于由金属Co与Mo2C机械混合法制得的Co+Mo2C二相共存体系.这表明当两个活性相共存时,只有经过相互共生过程才能发挥其最佳的协同效应.

关键词：钴碳化钼噻吩加氢脱硫

氧化钼在CH_4/H_2气氛中还原碳化机理研究

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燃料化学学报 2008年第6期36卷 738-742页

作者：靳广洲赵如松罗运强高俊斌孙桂大北京石油化工学院绿色化学与催化材料研究所北京102617

采用TG-DTA技术研究了MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化行为,考察了程序升温速率和还原碳化终点温度对氧化钼还原碳化行为的影响,并探索适宜的还原碳化条件。结果表明,在1℃/min的程序升温条件下,MoO3在CH4/H2气氛中经三段失重过程被还原... 详细信息

采用TG-DTA技术研究了MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化行为,考察了程序升温速率和还原碳化终点温度对氧化钼还原碳化行为的影响,并探索适宜的还原碳化条件。结果表明,在1℃/min的程序升温条件下,MoO3在CH4/H2气氛中经三段失重过程被还原碳化为Mo2C,相应的反应历程为MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,适宜的还原碳化终点温度为675℃;程序升温速率升至2℃/min以上时,MoO3在CH4/H2气氛中的反应历程为MoO3→MoO2→Mo+MoOxCy→Mo2C,且随程序升温速率的增大,第二段失重过程中金属Mo的生成量增大,还原碳化反应的始、终点温度升高。提高还原碳化终点温度,MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化反应规律相同,但过高的还原碳化温度会引起有机烃类分解生炭反应的发生,沉积在催化剂的表面,导致制备的碳化钼催化剂表面积炭增多,比表面积降低,从而引起催化活性的下降。

关键词：三氧化钼碳化钼还原碳化反应历程 TG-DTA

含钴WP/MCM-41催化剂二苯并噻吩加氢脱硫性能

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石油学报（石油加工） 2011年第6期27卷 859-865页

作者：李翠清李继文商新科王虹孙桂大北京石油化工学院绿色化学与催化材料研究所北京102617

制备了不同Co含量的WP/MCM-41催化剂,并采用X-射线衍射(XRD)、BET比表面积以及X-光电子能谱(XPS)等分析手段对催化剂进行了表征,采用微反装置对该催化剂二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能进行了评价。结果表明,WP是催化剂的主要活性相,C... 详细信息

制备了不同Co含量的WP/MCM-41催化剂,并采用X-射线衍射(XRD)、BET比表面积以及X-光电子能谱(XPS)等分析手段对催化剂进行了表征,采用微反装置对该催化剂二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能进行了评价。结果表明,WP是催化剂的主要活性相,Co的加入不同程度地促进了WP晶相生长,同时在催化剂表面形成了具有一定活性的类似Co—W—P结构的双金属磷化物。Co对WP/MCM-41催化剂的DBT HDS反应有促进作用,催化剂中活性位数量以及主要活性相WP在催化剂表面所占比例是决定催化剂活性的主要因素。其中,Co质量分数为9%的催化剂(Cat-Co-9)具有相对最高DBT HDS活性,其DBT脱硫率和转化率分别为63.7%和60.4%,比未加Co的催化剂分别提高13.2%和13.7%。DBT在WP/MCM-41催化剂上以加氢脱硫(HYD)路径为主,Co的加入对HYD路径起到促进作用,但随着Co加入量的提高,其HYD路径产物选择性逐渐降低,而直接脱硫(DDS)路径产物选择性不断提高。

关键词：加氢脱硫二苯并噻吩磷化钨 MCM-41 钴