检索结果-南通市图书馆

大气压等离子体射流功能改性硅树脂的工艺研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

电镀与涂饰 2024年第1期43卷 80-86页

作者：任根来王鹰王东高丽红马壮田新春北京理工大学材料学院北京100081 北京理工大学唐山研究院河北唐山063000 北京理工大学重庆创新中心重庆401120

[目的]采用大气压等离子体射流(APPJ)技术在聚二甲基硅氧烷(PDMS)表面产生结构色的方法和机制鲜有报道。[方法]通过对处在拉伸状态的PDMS进行1 min的氩气等离子体处理,然后释放拉应力,获得了具有环形渐变结构色的PDMS。[结果]扫描电镜(S... 详细信息

[目的]采用大气压等离子体射流(APPJ)技术在聚二甲基硅氧烷(PDMS)表面产生结构色的方法和机制鲜有报道。[方法]通过对处在拉伸状态的PDMS进行1 min的氩气等离子体处理,然后释放拉应力,获得了具有环形渐变结构色的PDMS。[结果]扫描电镜(SEM)照片揭示,APPJ处理后的PDMS表面生成了周期排列的纳米褶皱结构,且褶皱周期是逐渐变化的。X射线光电子能谱(XPS)分析表明,经APPJ处理的PDMS表面发生了进一步交联和氧化,生成了弹性模量比PDMS更高的氧化硅物质层。可见光吸收和反射光谱分析表明,具有结构色的PDMS对可见光表现出了更低的反射率,而其垂直方向的可见光透过率则无显著改变。[结论]通过APPJ技术能够简单、快速地对有机硅化合物表面进行改性而获得精细结构色,该工艺方法有望满足显示、传感、防伪、功能材料等领域的实际需求。

关键词：大气压等离子体射流硅树脂结构色光栅减反射膜

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

非光气途径合成多异氰酸酯的研究进展

高分子通报 2024年第9期37卷 1190-1209页

作者：杨向东杨晶晶黄木华中海油石化工程有限公司济南250101 北京理工大学材料学院北京100081

多异氰酸酯为聚氨酯弹性体、固体推进剂、胶黏剂、涂料、医药化工中间体等军民两用产品提供重要原料,支撑着现代工业文明的长足进步,改善着人类健康福祉。然而,多异氰酸酯的传统合成方法主要是通过多氨基化合物与光气反应转化而来,剧毒... 详细信息

多异氰酸酯为聚氨酯弹性体、固体推进剂、胶黏剂、涂料、医药化工中间体等军民两用产品提供重要原料,支撑着现代工业文明的长足进步,改善着人类健康福祉。然而,多异氰酸酯的传统合成方法主要是通过多氨基化合物与光气反应转化而来,剧毒性光气的大量使用给环境造成了危害。为了从源头上实现绿色低碳的生产方式,促进人与自然和谐共生,迫切需要从本质上创新合成路径,发展多异氰酸酯的绿色制备技术。近年来,通过非光气途径合成异氰酸酯,或者通过非异氰酸酯途径制备高性能聚合物材料,已经成为研究的前沿方向之一。本文从氨基甲酸酯热分解脱醇反应、酰胺化合物的Hofmann重排反应、叠氮酰基化合物的Curtius重排反应、羟肟酸的Lossen重排反应、氰酸盐的N-取代反应以及硝基化合物的还原羰基化反应等途径概括了非光气法合成多异氰酸酯的最新进展情况。随着科学技术的不断进步和循环经济对可持续发展的要求不断提高,非光气途径制备多异氰酸酯及其聚氨酯将成为未来发展的潮流和趋势。

关键词：多异氰酸酯非光气途径聚氨酯氨基甲酸酯循环经济

同方期刊数据库

微氧化MXene/MoS_(2)复合膜分离净化效能及稳定性增强机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京理工大学学报 2024年第2期44卷 210-218页

作者：刘婷蔡微翼李瑶孙克宁北京理工大学化学与化工学院化学电源与绿色催化北京市重点实验室北京100081

二维纳米材料由于优异的理化性质和易于调控的特点,在新型膜材料的开发与应用中受到了广泛关注.基于二维材料层层堆叠可以制备二维膜,而如何对二维膜进行结构性能上的改进是目前该领域聚焦的前沿问题.MXene膜是一种新型二维膜,在分离净... 详细信息

二维纳米材料由于优异的理化性质和易于调控的特点,在新型膜材料的开发与应用中受到了广泛关注.基于二维材料层层堆叠可以制备二维膜,而如何对二维膜进行结构性能上的改进是目前该领域聚焦的前沿问题.MXene膜是一种新型二维膜,在分离净化领域具有较大应用潜力.然而,目前MXene膜的分离净化效能主要受到膜的结构稳定性和改性方法的限制.本研究采用了通过异质纳米材料MoS_(2)插层,随后进行温和且快速预氧化,可获得稳定的纳米层状结构,从而得到一种MXene(Ti_(3)C_(2)Tx)/MoS_(2)高性能复合膜.MXene/MoS_(2)复合膜的水通量显著提高,对目标污染物染料的去除率高达99.9%.与未氧化的MXene膜相比,复合膜对NaCl和MgCl_(2)的渗透抑制效率分别提高了48.4%和82.0%.此外,复合膜在结构/外观和通量方面表现出长期的稳定性.因此,利用预氧化/插层法制备的复合膜对MXene膜结构调控和性能优化提供了新策略和新思路.

关键词：二维膜 MXene MoS_(2) 分离净化稳定性

宽温域宽应变率下丁羟四组元HTPB推进剂单轴压缩力学行为

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

含能材料 2024年第2期32卷 183-192页

作者：王冉武毅白龙张益铭王宁飞北京理工大学宇航学院北京100081 西安长峰机电研究所陕西西安710065

为研究丁羟四组元端羟基聚丁二烯(HTPB)推进剂在宽温域宽应变率下的单轴压缩力学行为,基于万能材料试验机、高速液压伺服试验机、分离式霍普金森压杆,结合可程式恒温恒湿试验机等温控手段,开展了宽温域宽应变率下的推进剂单轴压缩力学... 详细信息

为研究丁羟四组元端羟基聚丁二烯(HTPB)推进剂在宽温域宽应变率下的单轴压缩力学行为,基于万能材料试验机、高速液压伺服试验机、分离式霍普金森压杆,结合可程式恒温恒湿试验机等温控手段,开展了宽温域宽应变率下的推进剂单轴压缩力学性能实验,获取了-40,-25,-10,20,50℃5个温度下10-4~103 s-1应变率的丁羟四组元HTPB推进剂的应力应变曲线,并建立了HTPB推进剂的分段式单轴压缩率温本构关系。结果表明,HTPB推进剂的力学响应存在显著的率温相关性,在任意应变率下其力学响应都呈阶段性变化,即线弹性阶段⁃非线性屈服阶段⁃应变软化阶段或应变硬化阶段;且在高应变率下,非线性屈服行为后的应变软化现象明显弱于低、中应变率。此外,高应变率时,随着温度的降低,应力应变曲线的变化速率逐渐减缓;而低、中应变率却恰恰相反,随着温度的降低,应力应变曲线的变化速率逐渐加快。HTPB推进剂的力学强度随着温度的降低显著增大,温度从50℃降低至-40℃时,HTPB推进剂试件在宽应变率作用下的最大应力从2.2~8.8 MPa增长至约11~22 MPa。同时基于实验数据构建了分段式率温本构关系,发现其在温度较高时拟合效果更好,能够较好地预测HTPB推进剂的力学行为。

关键词：丁羟四组元HTPB推进剂宽温域宽应变率力学性能单轴压缩本构关系

有机硼氮(B/N)圆偏振发光手性分子的研究进展:合成、结构及其性能表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学：化学 2024年第8期54卷 1153-1164页

作者：薛雨婷孙翠萍陈磅宽北京理工大学化学与化工学院北京102488

圆偏振发光(CPL)分子作为一类特殊的手性发光材料,近年来在材料科学、光学传感、信息加密和生物成像等领域展现出一定的应用潜力.主族元素的掺杂是调控圆偏振发光分子手性光学特性的有效策略,最近也取得了显著的研究进展.该综述旨在探... 详细信息

圆偏振发光(CPL)分子作为一类特殊的手性发光材料,近年来在材料科学、光学传感、信息加密和生物成像等领域展现出一定的应用潜力.主族元素的掺杂是调控圆偏振发光分子手性光学特性的有效策略,最近也取得了显著的研究进展.该综述旨在探讨主族元素掺杂对圆偏振发光分子结构及性质的影响,重点介绍了本课题组在硼氮(B/N)掺杂手性分子设计及其圆偏振发光性能方面所取得的部分成果.在此,我们从轴向、螺旋和平面手性分子等三个方面进行了简要概述,并系统分析了手性分子结构与其独特手性光学性能之间的内在关系.

关键词：圆偏振发光手性有机硼化学

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多孔环氧树脂基固体电解质微观结构与性能

高分子材料科学与工程 2024年第6期40卷 9-16页

作者：孙小巍刘帅叶金蕊雷琴姬晓龙沈阳建筑大学材料科学与工程学院辽宁沈阳110168 北京理工大学宇航学院北京100081 北京理工大学唐山研究院河北唐山063000

文中以聚乙二醇200为制孔剂、双酚A二缩水甘油醚为树脂基体、4,4'-二氨基二环己基甲烷(PACM)和聚醚胺(D230)为固化剂,使用反应诱导相分离法制备了多种多孔环氧树脂,研究了制孔剂比例与固化剂种类对多孔环氧树脂微孔结构的影响。结果表明... 详细信息

文中以聚乙二醇200为制孔剂、双酚A二缩水甘油醚为树脂基体、4,4'-二氨基二环己基甲烷(PACM)和聚醚胺(D230)为固化剂,使用反应诱导相分离法制备了多种多孔环氧树脂,研究了制孔剂比例与固化剂种类对多孔环氧树脂微孔结构的影响。结果表明,随着制孔剂比例增加,PACM体系多孔环氧树脂微孔结构由非贯通圆孔变为由环氧树脂小球连接的贯通结构,而D230体系多孔环氧树脂由独立小孔逐渐发展为三维骨架孔道。D230三维贯通骨架结构更利于制孔剂的去除和离子通道的形成,可在保留较完整树脂骨架的同时获得较高离子电导率(1.81 mS/cm);而PACM海绵状微孔更容易形成闭合孔道,在制孔剂与树脂质量比超过3:1的情况下可获得较高离子电导率(2.02 mS/cm),但此时微观形貌表现为独立树脂小球,失去力学性能。此外,在制备的树脂固体电解质块体结构中,D230体系在更低的制孔剂比例下(制孔剂与树脂质量比为2:1)测得离子电导率(0.35mS/cm),表明大厚度条件下,D230体系三维网络结构对比PACM体系圆孔更有利于形成连续离子通道。

关键词：制孔剂固化剂多孔环氧树脂微观形貌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

酶催化固碳过程及其强化技术研究进展

化工进展 2024年第1期43卷 232-245页

作者：王玉杰张艳梅栾金义赵之平中石化(北京)化工研究院有限公司北京100013 北京理工大学化学与化工学院北京102488

全球范围迅猛发展的工业生产导致温室气体CO_(2)的排放,引发人们对全球气候变化的普遍关切。在发展清洁能源、工业流程再造等减少碳排放的同时,开发高效、经济的CO_(2)捕集、利用与储存(CCUS)技术显得尤为迫切。本文基于CO_(2)资源化利... 详细信息

全球范围迅猛发展的工业生产导致温室气体CO_(2)的排放,引发人们对全球气候变化的普遍关切。在发展清洁能源、工业流程再造等减少碳排放的同时,开发高效、经济的CO_(2)捕集、利用与储存(CCUS)技术显得尤为迫切。本文基于CO_(2)资源化利用的目的,对生物体外酶催化固碳过程及其强化技术的研究进展进行综述。首先,介绍了CO_(2)转化过程中涉及的关键催化酶及其优化,阐述了CO_(2)资源化利用的具体策略,涵盖了将CO_(2)催化转化为甲酸、甲醇、甲烷、淀粉以及L-乳酸、丙酮酸等特定产物分子。进而,重点阐述了辅因子的原位再生、酶的固定化、反应系统的优化设计、反应条件优化(pH、温度、底物浓度)以及产物原位分离等技术对CO_(2)生物酶催化反应过程的强化,实现CO_(2)的高效固定与资源化利用。旨在通过多方面交叉论述,为生物酶催化过程及路线设计包括固定化酶催化剂的制备、反应器选择设计与开发、酶催化过程调控、高值化产品定向合成等提供有益的启发和思考。最后,总结了酶催化固碳过程存在的问题和挑战,并对其未来值得研究的方向进行了展望。

关键词：酶催化固碳 CO_(2)资源化生物催化酶强化技术

ATH/ADP配比诱导EVA阻燃性能及机理转变

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机材料学报 2024年

作者：程博安晓航李定华杨荣杰北京理工大学国家阻燃材料工程技术研究中心北京理工大学材料学院

针对氢氧化铝(ATH)在乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)阻燃效率低的问题，将二乙基次磷酸铝(ADP)和ATH复配，用以提高EVA阻燃性能。本研究采用垂直燃烧(UL-94)、极限氧指数(LOI)和锥形量热仪(CONE)测试对材料的阻燃性能进行研究。结果表明，... 详细信息

针对氢氧化铝(ATH)在乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)阻燃效率低的问题，将二乙基次磷酸铝(ADP)和ATH复配，用以提高EVA阻燃性能。本研究采用垂直燃烧(UL-94)、极限氧指数(LOI)和锥形量热仪(CONE)测试对材料的阻燃性能进行研究。结果表明，和EVA/ATH复合材料相比，当ATH和ADP质量比为2:1和1:2时，垂直燃烧等级均从无等级提高到V-0级，LOI分别从34.5%提高到37.8%和42.8%。通过不同测试方法对以上两种配比的样品进行阻燃机理分析。结果表明，在ATH和ADP质量比为2:1的样品中，热分解释放的含磷化合物含量较低，而且形成的磷酸铝(AlPO4)促使炭层更连续致密，热分解产生的残炭量高于理论值，因此该配比下阻燃机理以凝聚相主导。在ATH和ADP质量比为1:2的样品中，炭层孔洞较多，热分解产生的残炭量低于理论值，但气相产物中出现较多含磷化合物，故该配比下阻燃机理以气相主导。

关键词：氢氧化铝二乙基次磷酸铝乙烯-醋酸乙烯酯共聚物阻燃机理

芳纶纤维与树脂基体改性对复合材料剪切性能的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子材料科学与工程 2024年第2期40卷 91-100页

作者：梁起睿叶金蕊颜丙越刘凯何剑飞姬晓龙侯晓先进输电技术国家重点实验室北京102209 沈阳建筑大学材料科学与工程学院辽宁沈阳110168 北京理工大学宇航学院北京100081 北京理工大学唐山研究院河北唐山063000

芳纶纤维表面惰性会影响其与树脂间的浸润性能和界面结合强度,因此限制了芳纶纤维复合材料在航空、航天、输电等领域的应用。为了对比纤维表面改性和树脂基体改性技术对芳纶纤维复合材料层间剪切性能的影响,文中结合光学和力学测试方法... 详细信息

芳纶纤维表面惰性会影响其与树脂间的浸润性能和界面结合强度,因此限制了芳纶纤维复合材料在航空、航天、输电等领域的应用。为了对比纤维表面改性和树脂基体改性技术对芳纶纤维复合材料层间剪切性能的影响,文中结合光学和力学测试方法对不同改性技术及处理过程对芳纶纤维表面刻蚀的影响机制开展了深入研究。结果表明,乙酸酐化学刻蚀会对芳纶纤维表面基团产生影响且增加表面粗糙度。热氧化刻蚀处理后表面粗糙度显著增加,具有明显“沟壑”状。然而,当乙酸酐化学刻蚀处理时间高于6 h、热氧化刻蚀处理时间高于4 min时,纤维内部结构就会受到损伤,导致复合材料层间剪切性能降低。超声浸渍改性处理后,纤维表面粗糙度有一定增加,纤维表面附着的气体将会排出,超过20 min后改性效果趋于稳定。使用偶联剂改性树脂基体可以增加纤维表面的键合作用,当添加量超过3%时,树脂分子间的过度交联导致复合材料层间剪切性能下降。研究结果为提高芳纶复合材料浸润性能和界面强度提供了理论依据,对航空航天、电力系统中芳纶复合材料设计及制造研究具有参考价值。

关键词：芳纶纤维表面改性界面强度树脂基体改性微观形貌浸润性能

同方期刊数据库