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基于网络药理学和分子对接技术探讨杜仲治疗先兆流产的作用机制

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现代药物与临床 2025年

作者：叶宇王玉竹炳陈妤恬陈磊方可儿葛卫红杜伟锋浙江中医药大学药学院浙江中医药大学中药炮制技术研究中心浙江中医药大学中药饮片有限公司

目的采用网络药理学和分子对接技术探讨杜仲治疗先兆流产的潜在作用靶点及其分子机制。方法基于前期的研究成果，结合中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和文献报道补充筛选杜仲的活性成分，从GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库... 详细信息

目的采用网络药理学和分子对接技术探讨杜仲治疗先兆流产的潜在作用靶点及其分子机制。方法基于前期的研究成果，结合中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和文献报道补充筛选杜仲的活性成分，从GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库中筛选先兆流产疾病靶点，利用韦恩图绘制平台获取共有靶点后，导入Cytoscope3.9.0软件和STRING在线分析平台，进行网络拓扑学分析。通过DAVID数据库对核心靶点进行基因本体（GO）功能分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析；最后采用AutoDockTools 1.5.6软件进行分子对接验证，并将对接结果可视化。结果共筛选得到包括β-胡萝卜素、绿刺桐灵、山柰酚、丁香黄素、槲皮素等16个杜仲潜在活性成分，通过预测得到的成分靶点387个，疾病靶点5 287个，并得到共同靶点247个；经蛋白质相互作用（PPI）分析及网络拓扑分析后，获取核心靶点10个，包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt1）、酪氨酸蛋白激酶转化蛋白（SRC）、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、表皮生长因子受体（EGFR）、雌激素受体（ESR1）、缺氧诱导因子-1α(HIF-1A)、前列腺素G/H合酶2(PTGS2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、热休克蛋白HSP90-β(HSP90AB1)、糖原合成酶激酶-3β(GSK3B)。GO富集到基因功能120个，KEGG富集到信号通路53条，分析结果表明，KEGG富集分析关键靶点主要富集在癌症通路、癌症中的蛋白聚糖、雌激素信号通路等信号通路中；分子对接结果显示核心成分与核心靶点具有较好的构象。结论揭示了杜仲在预防先兆流产中的多成分、多靶点、多通路的作用机制。

关键词：杜仲先兆流产网络药理学分子对接 β-胡萝卜素绿刺桐灵山柰酚丁香黄素槲皮素

胍丁胺对伯氏疟原虫K173株的抗疟作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第9期24卷 80-84+113页

作者：苏瑞斌魏晓莉刘茵李锦北京 100850 北京微生物流行病学研究所北京毒物药物研究所北京毒物药物研究所北京 100071 中国

目的:分析胍丁胺对伯氏疟原虫K173株及伯氏疟原虫抗氯喹株的杀虫作用。方法:用Peters四天抑制实验分析了胍丁胺对伯氏疟原虫K173株及其抗氯喹株的杀虫作用。结果:每日口服胍丁胺(12.5-200 mg/kg)能显著抑制伯氏疟原虫K173株及其抗氯喹... 详细信息

目的:分析胍丁胺对伯氏疟原虫K173株及伯氏疟原虫抗氯喹株的杀虫作用。方法:用Peters四天抑制实验分析了胍丁胺对伯氏疟原虫K173株及其抗氯喹株的杀虫作用。结果:每日口服胍丁胺(12.5-200 mg/kg)能显著抑制伯氏疟原虫K173株及其抗氯喹株的生长,IC50分别为139mg/kg和126mg/kg,每日三次皮下注射胍丁胺(5-40mg/kg)比口服显示了更强的抗疟作用,IC50约为30mg/kg,亚精胺拮抗胍丁胺对这两种疟原虫株的抗疟作用,胍丁胺不能逆转抗氯喹株伯氏疟原虫对氯喹的抗药性,皮下注射二氟甲基鸟氨酸(10-50mg/kg,daily)也能抑制疟原虫的生长,且此作用被亚精胺拮抗。结论:胍丁胺有抗疟作用,机制与抑制多胺尤其是亚精胺合成有关。

关键词：胍丁胺二氟甲基鸟氨酸抗疟药亚精胺伯氏疟原虫

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热熔挤出技术在制药行业中的应用研究进展

医药导报 2025年第1期44卷 73-80页

作者：杨兵赵朋帅思祎洪晓轩李聪慧张慧刘楠王增明温嘉郑爱萍河北大学药学院保定071002 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所北京100850

热熔挤出(HME)技术利用热力学与动力学原理,将药用聚合物与结晶态药物在高温下混合并挤出,能使药物分子镶嵌于高分子聚合物中形成固体分散体。由于其无溶剂性、能够实现一步成型、支持连续化操作等特点,近年来在制药行业获得了极大的关... 详细信息

热熔挤出(HME)技术利用热力学与动力学原理,将药用聚合物与结晶态药物在高温下混合并挤出,能使药物分子镶嵌于高分子聚合物中形成固体分散体。由于其无溶剂性、能够实现一步成型、支持连续化操作等特点,近年来在制药行业获得了极大的关注。该文介绍HME技术的基本原理、发展历程与其上市药品,综述HME技术在改善药物溶解性、掩味、缓控释、定位释放、口腔分散薄膜、植入制剂、半固体制剂及3D打印制剂等方面的研究进展。同时,总结HME技术的优势和发展的局限性,并展望了其发展前景。

关键词：热熔挤出制药聚合物固体分散体药物制剂

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纳米药物分析

化学进展 2006年第7期18卷 1014-1018页

作者：陈振玲陈令新刘建娣罗国安清华大学药物研究所北京100084

介绍了纳米药物的定义,简明叙述了纳米药物的特点,探讨了新纳米药物目前研究重点,包括新纳米材料的药用功效研究、新药物载体和药物新剂型的开发及其涉及到的分析技术。展望了纳米药物对分析化学所提出的机遇和挑战。

关键词：纳米药物纳米医学药物分析纳米技术

噁二唑类化合物的设计、合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性研究

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药学学报 2025年第1期 164-171页

作者：王宏占杨亚军杨颖叶菲田金英张传明肖志艳内蒙古科技大学包头医学院药学院中国医学科学院北京协和医学院药物研究所活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室

黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase,XO）是高尿酸血症及痛风治疗药物的重要靶点。基于前期获得的高活性XO抑制剂1,采用生物电子等排策略,设计并合成了噁二唑类化合物及其开环类似物共17个。其中,化合物2l、2n、3b在10μmol·L-1浓度下具... 详细信息

黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase,XO）是高尿酸血症及痛风治疗药物的重要靶点。基于前期获得的高活性XO抑制剂1,采用生物电子等排策略,设计并合成了噁二唑类化合物及其开环类似物共17个。其中,化合物2l、2n、3b在10μmol·L-1浓度下具有显著的XO抑制活性;化合物3b抑制XO的IC50值达到1.45μmol·L-1。

关键词：黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶抑制剂噁二唑类化合物高尿酸血症痛风

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缺氧对血管紧张素收缩豚鼠主动脉的影响

中国药理学与毒理学杂志 1994年第1期8卷 74-75页

作者：董华进汪巨峰肖文彬北京毒物药物研究所

缺氧对血管紧张素收缩豚鼠主动脉的影响董华进，汪巨峰，肖文彬（北京毒物药物研究所，１００８５０）血管紧张素（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ，Ａｎｇ）是体内收缩血管作用较强的一类活性肽，其作用方式主要有两种：Ｌ，直接作用于血管上... 详细信息

缺氧对血管紧张素收缩豚鼠主动脉的影响董华进，汪巨峰，肖文彬（北京毒物药物研究所，１００８５０）血管紧张素（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ，Ａｎｇ）是体内收缩血管作用较强的一类活性肽，其作用方式主要有两种：Ｌ，直接作用于血管上的Ａｎｇｌｌ受体而起作用；２．通过...

关键词：血管紧张素缺氧血管

地黄寡糖对SAMP8小鼠造血祖细胞增殖的作用

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中国药理学与毒理学杂志 1998年第2期12卷 127-130页

作者：刘福君赵修南汤建芳茹祥斌张永祥乔林顾国明北京毒物药物研究所

采用造血祖细胞体外克隆培养等实验血液学技术，研究了地黄寡糖对快速老化模型Ｐ系小鼠（ＳＡＭＰ８）骨髓造血祖细胞增殖作用的影响．结果表明地黄寡糖可促进ＳＡＭＰ８小鼠骨髓粒系巨噬系祖细胞，早期和晚期红系祖细胞的增殖，其脾细... 详细信息

采用造血祖细胞体外克隆培养等实验血液学技术，研究了地黄寡糖对快速老化模型Ｐ系小鼠（ＳＡＭＰ８）骨髓造血祖细胞增殖作用的影响．结果表明地黄寡糖可促进ＳＡＭＰ８小鼠骨髓粒系巨噬系祖细胞，早期和晚期红系祖细胞的增殖，其脾细胞条件液也可使造血祖细胞克隆集落数明显增加，地黄寡糖还可使其基质细胞层上粒系巨噬系祖细胞集落的产率明显增多．提示地黄寡糖可能通过多种途径激活机体组织，特别是造血微环境中的某些细胞，促进其分泌多种造血生长因子而增强造血祖细胞的增殖．

关键词：地黄寡糖寡糖类造血祖细胞 SAMP8 地黄

抗乙酰胆碱酯酶单克隆抗体3F3的免疫亲和层析及其Fab对酶活性的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1990年第4期4卷 265-270页

作者：朱美财孙曼霁毒物药物研究所北京100850

将电鳐电器官AChE固相化,以免疫亲和层析法提纯抗电鳐电器官AChE单克隆抗体3F3。纯化的3F3单克隆抗体在半胱氨酸存在下经木瓜蛋白酶切割后,用免疫亲和层析及蛋白A琼脂糖凝胶亲和层析柱分离提纯3F3的Fab肽片。单克隆抗体3F3的Fab肽片能抑... 详细信息

将电鳐电器官AChE固相化,以免疫亲和层析法提纯抗电鳐电器官AChE单克隆抗体3F3。纯化的3F3单克隆抗体在半胱氨酸存在下经木瓜蛋白酶切割后,用免疫亲和层析及蛋白A琼脂糖凝胶亲和层析柱分离提纯3F3的Fab肽片。单克隆抗体3F3的Fab肽片能抑制AChE活性,Fab量愈多,对AChE活性的抑制愈强,达到50％抑制需要的Fab量为2.52μg,为完整IgG的3.5倍,以摩尔数计约为完整IgG的10.5倍。

关键词：乙酰胆碱酯酶单克隆抗体亲和层析

T2毒素对大鼠红细胞膜脂流动性及脂质过氧化的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1994年第3期8卷 239-240页

作者：彭双清杨进生北京毒物药物研究所

Ｔ２毒素对大鼠红细胞膜脂流动性及脂质过氧化的影响彭双清，杨进生（北京毒物药物研究所，北京１００８５０）Ｔ２毒素是倍半萜类两歧性分子，极易与膜发生作用［１］．它能抑制ＤＮＡ，ＲＮＡ和蛋白质的合成，引起ＤＮＡ单链断裂及多... 详细信息

Ｔ２毒素对大鼠红细胞膜脂流动性及脂质过氧化的影响彭双清，杨进生（北京毒物药物研究所，北京１００８５０）Ｔ２毒素是倍半萜类两歧性分子，极易与膜发生作用［１］．它能抑制ＤＮＡ，ＲＮＡ和蛋白质的合成，引起ＤＮＡ单链断裂及多核蛋白体分裂，以及与巯基酶相结合［...

关键词： T2毒素大鼠红细胞膜膜脂流动性