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杭州市2014年一起金黄色葡萄球菌肠毒素所致食源性疾病暴发调查

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中华流行病学杂志 2017年第12期38卷 1642-1644页

作者：黄利明胡连鑫俞骅陈树昶黄春萍刘辉杭州市疾病预防控制中心营养与食品安全所 310021 杭州市下沙经济技术开发区疾病预防控制中心 310018 杭州市疾病预防控制中心微生物检验科 310021

目的运用现场流行病学手段，分析2014年杭州市某大学发生的一起食源性疾病暴发原因。方法通过查阅学校附近医院就诊记录和校医务室门诊日志开展病例个案调查，描述疾病分布特征，绘制流行病学曲线图，开展病例对照研究和危害因素调查... 详细信息

目的运用现场流行病学手段，分析2014年杭州市某大学发生的一起食源性疾病暴发原因。方法通过查阅学校附近医院就诊记录和校医务室门诊日志开展病例个案调查，描述疾病分布特征，绘制流行病学曲线图，开展病例对照研究和危害因素调查。结果本次食源性疾病暴发潜伏期为3.0（1.5~5.0） h。病例均有学校附近某小吃店就餐史，因可疑食物粉丝在不锈钢保温桶中存放时间过长（〉3 h），导致污染金黄色葡萄球菌后产生肠毒素；采集的18份样品中3份病例粪便和6份食物原料葡萄球菌肠毒素检测结果为阳性。结论该起食源性疾病暴发为粉丝污染金黄色葡萄球菌导致的食物中毒。

关键词：食物中毒金黄色葡萄球菌肠毒素呕吐

2017年中国即食食品中单核细胞增生李斯特菌的分子流行病学特征

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中华预防医学杂志 2020年第2期54卷 175-180页

作者：李薇薇郭云昌占利马国柱杨祖顺刘成伟申志新王迪张晓嫒宋晓红余波贾华云李秀桂张秀丽杨小蓉杨大进裴晓燕国家食品安全风险评估中心风险监测部北京100022 浙江省疾病预防控制中心微生物检验所杭州310051 陕西省疾病控制中心病原微生物与生物检验所西安710054 云南省疾病预防控制中心卫生检验中心昆明650034 江西省疾病预防控制中心营养与食品安全所南昌330029 河北省疾病预防控制中心微生物检验所石家庄050024 北京市疾病预防控制中心营养与食品卫生所 100013 山西省疾病预防控制中心消毒监测科太原030012 湖北省疾病预防控制中心卫生检验检测研究所武汉430079 湖南省疾病预防控制中心微生物检验科长沙410005 广西壮族自治区疾病预防控制中心微生物检验所南宁530028 河南省疾病预防控制中心卫生检测检验中心郑州450046 四川省疾病预防控制中心微生物检验所成都610044

目的分析我国即食食品中单核细胞增生李斯特菌的分子流行病学特征。方法将2017年食品安全风险监测即食食品中分离的单核细胞增生李斯特菌作为研究菌株,共239株,分离自27个省份。对菌株进行全基因组测序,分析其谱系、克隆群(CC)、序列分... 详细信息

目的分析我国即食食品中单核细胞增生李斯特菌的分子流行病学特征。方法将2017年食品安全风险监测即食食品中分离的单核细胞增生李斯特菌作为研究菌株,共239株,分离自27个省份。对菌株进行全基因组测序,分析其谱系、克隆群(CC)、序列分型(ST)和血清群;通过VFDB和BIGSdb‐Lm数据库获得其毒力基因分布;采用微量肉汤稀释法检测菌株对8种抗生素的敏感性;采用核心基因组多位点序列分型方法(cgMLST)进行分子分型。结果实验菌株分属在3个谱系,以谱系Ⅱ为主,共155株(64.9%);血清群以Ⅱa为主,共133株(55.6%);分为23个CC型,以及1个未分CC型的ST619,其中CC8、CC101和CC87为优势CC型,共占49.4%(118株);仅4.6%(11株)的菌株携带耐药基因,主要为甲氧苄啶耐药基因(7株,2.9%)。所有菌株均携带单核细胞增生李斯特菌毒力岛(LIPI)1,携带LIPI‐3和LIPI‐4的菌株分别占13.8%(33株)和14.2%(34株),ST619同时携带LIPI‐3和LIPI‐4。51.5%(123株)的菌株携带应激生存岛(SSI)1,10株CC121菌株均携带SSI‐2。核心基因组多位点序列分型方法能将不同谱系、血清群和CC型的菌株明显分开,共分为24个亚群,与CC型基本保持一致。结论我国即食食品中菌株以Ⅱa型血清群为主,CC8、CC101和CC87为优势CC型,其中,CC87为流行性高毒菌株。基于全基因组测序的分型方法cgMLST分辨力高,可用于我国食源性疾病的监测和暴发识别。

关键词：利斯特菌,单核细胞增生分子流行病学全基因组测序核心基因组多位点序列分型即食食品

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北京市肠道门诊腹泻患者病原谱分析

中华传染病杂志 2015年第8期33卷 460-464页

作者：刘晓峰张扬张兰荣甄博珺李朝辉吴阳博高志勇北京市通州区疾病预防控制中心微生物检验科 101100 北京市疾病预防控制中心传染病地方病控制所

目的了解北京市肠道门诊腹泻患者的病原学特征。方法2013年7月至2014年6月在2家哨点医院肠道门诊收集腹泻患者的粪便标本595份。对沙门菌、志贺菌、副溶血性弧菌、01和0139群霍乱弧菌、致泻大肠埃希菌进行分离培养，对轮状病毒、诺如病... 详细信息

目的了解北京市肠道门诊腹泻患者的病原学特征。方法2013年7月至2014年6月在2家哨点医院肠道门诊收集腹泻患者的粪便标本595份。对沙门菌、志贺菌、副溶血性弧菌、01和0139群霍乱弧菌、致泻大肠埃希菌进行分离培养，对轮状病毒、诺如病毒、星状病毒和肠道腺病毒进行核酸检测。采用描述性流行病学方法对病原的时间分布、人群分布、血清型别等特征进行分析。组间率的比较采用χ2检验。结果595份样本中，128份细菌检测阳性，检出率为21.5％，其中致泻大肠埃希菌检出率为11．4％（68／595），其次为副溶血性弧菌（6．9％，41／595）、沙门菌（2．4％，14／595）和志贺菌（2．2％，13／595），霍乱弧菌未检出。112份样本腹泻病毒核酸检测阳性，检出率为18．8％，其中诺如病毒检出率为9．1％（54／595），其次为轮状病毒（8．7％，52／138），星状病毒（1．8％，11／595）和肠道腺病毒（o．7％，4／595）。致泻大肠埃希菌以肠致病性大肠埃希菌、肠产毒素性大肠埃希菌、肠黏附性大肠埃希菌为主，副溶血性弧菌血清型别主要为04：K8。6～g月份为病原菌检出的高峰期，当年11月至次年3月为腹泻病毒检出的高峰期。结论诺如病毒、轮状病毒亦是肠道门诊腹泻患者的主要病原，应予以重视。

关键词：肠道门诊腹泻病原菌腹泻病毒

早期HIV-1感染env基因的动态变异研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2008年第4期22卷 290-292页

作者：刘胜牙邢辉张远志阮玉华全宇朱家鸿邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室艾滋病组北京100050 武汉生物制品研究所新疆疾病预防控制中心

目的追踪观察HIV-1新发感染者体内CRF07-BC重组毒株膜蛋白基因的变异性。方法从HIV-1感染者血浆中提取总RNA，通过逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）获得HIV-1gp120全长及C2-C5区段基因。纯化后装入T载体，转化至Top10大肠埃希菌内增殖，通... 详细信息

目的追踪观察HIV-1新发感染者体内CRF07-BC重组毒株膜蛋白基因的变异性。方法从HIV-1感染者血浆中提取总RNA，通过逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）获得HIV-1gp120全长及C2-C5区段基因。纯化后装入T载体，转化至Top10大肠埃希菌内增殖，通过蓝白斑筛选获得阳性克隆，运用PCR方法进行鉴定，最后对所获得的目的克隆测序。结果从两个感染者血浆样品中获得感染后半年到2年半间多个时间点的gp120基因克隆共135个及gp120基因C2-C5区段克隆15个，分析显示这些克隆均为HIV-1cRFlD7_BC亚型。随感染时间的延长，HIV-1env基因的离散率与多样性均有增加的趋势。env基因同义突变与非同义突变比较结果显示，C1、C3与V4区段非同义突变比率比gp120基因的其他区域都高。基因多态性分析的结果显示，同-时间点内不同毒株基因在不同区段的变异是不同的，基因多样性介于0与0．066±0．028之间。结论随着患者感染时间的推移，HIV-1膜蛋白基因的变异逐渐增大。C1、C3和V4区的高突变率提示，该基因区可能是HIV-1病毒生存与宿主免疫压力相互作用的主要位点。

关键词： HIV-1 准种多样性离散率变异(遗传学)

戊型肝炎病毒感染动物模型应用于抗-HEV试剂评价的初步研究

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中华流行病学杂志 2008年第1期29卷 48-51页

作者：周诚黄维金吴星蓝海云辜文洁黄果勇张华远祁自柏李河民中国药品生物制品检定所北京100050 广西壮族自治区疾病预防控制中心

目的应用实验室戊型肝炎病毒（HEV）感染恒河猴动物模型对抗-HEV诊断试剂进行初步的评价。方法用1和4基因型的HEV静脉注射分别感染4只恒河猴，检测实验猴的丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测粪便标本... 详细信息

目的应用实验室戊型肝炎病毒（HEV）感染恒河猴动物模型对抗-HEV诊断试剂进行初步的评价。方法用1和4基因型的HEV静脉注射分别感染4只恒河猴，检测实验猴的丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测粪便标本中HEVRNA，抗-HEVIgG试剂（GL-IgG，wT-IgG）分别检测实验猴系列血清抗体水平。结果HEV感染的8只实验猴均出现粪便排毒，1和4基因型HEV感染的实验猴分别有1只和2只出现ALT升高，GL-IgG试剂检测1型HEV实验感染猴有2只抗体阳转，4型HEV实验感染猴有1只抗体阳转；而wT-IgG试剂检测1、4型HEV实验感染猴的抗体均阳转。两种试剂检测感染猴窗口期抗体阳转时间相近，GL-IgG试剂抗体阳性持续到12周，wrT-IgG试剂在16周观察期内均阳性。结论两种试剂均可检测出感染实验猴的抗体，但wT-IgG试剂具有检测灵敏度较高的特点。

关键词：戊型肝炎病毒动物模型酶联免疫吸附试验

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在内蒙古蚊虫中分离到版纳病毒

中华实验和临床病毒学杂志 2009年第2期23卷 106-108页

作者：曹玉玺付士红田兆丰何英王焕琴王环宇杨红梅涛波梁国栋中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒性脑炎室北京100052 内蒙古自治区疾病预防控制中心内蒙古自治区通辽市疾病预防控制中心

目的鉴定内蒙古通辽市分离的虫媒病毒。方法使用血清学及分子生物学方法鉴定内蒙古蚊虫标本分离的病毒，对毒株的部分核苷酸序列进行测定，应用Clustal X软件做碱基配对分析，MEGA软件完成病毒进化分析，DNAStar软件包中的MegAlign完成... 详细信息

目的鉴定内蒙古通辽市分离的虫媒病毒。方法使用血清学及分子生物学方法鉴定内蒙古蚊虫标本分离的病毒，对毒株的部分核苷酸序列进行测定，应用Clustal X软件做碱基配对分析，MEGA软件完成病毒进化分析，DNAStar软件包中的MegAlign完成核苷酸和氨基酸同源性分析。结果在内蒙古通辽市采集凶小库蚊标本分离的病毒经过血清学和分子生物学实验鉴定为版纳病毒（Banna virus，BAV），与版纳病毒部分中国分离株位于同一进化分支中，病毒第12片段核苷酸同源性为89．6％～98．4％，氨基酸同源性为90．4％～98．6％。结论在内蒙古凶小库蚊标本中分离到版纳病毒。

关键词：科蜱病毒属种系发生序列分析

中国婴幼儿接种吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗的安全性和免疫原性研究

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中华流行病学杂志 2011年第8期32卷 808-815页

作者：李艳萍李凤祥侯启明李长贵李亚南陈福生胡学忠苏文斌张庶民方捍华叶强曾天德刘陶宣李秀必黄运能邓曼玲李荣成张燕平 Esteban Ortiz 广西壮族自治区疾病预防控制中心临床试验中心南宁530023 中国食品药品检定研究院广西壮族自治区平乐县疾病预防控制中心荔浦县疾病预防控制中心阳朔县疾病预防控制中心桂林市疾病预防控制中心赛诺菲巴斯德中国医学事务部赛诺菲巴斯德法国里昂全球医学事务部

目的比较吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（DTaP—IPV／／PRP～T联合疫苗）与吸附无细胞百白破联合疫苗（DTaP）、b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib结合疫苗）、注射用灭活脊髓灰质炎疫苗（IPV）的免疫... 详细信息

目的比较吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（DTaP—IPV／／PRP～T联合疫苗）与吸附无细胞百白破联合疫苗（DTaP）、b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib结合疫苗）、注射用灭活脊髓灰质炎疫苗（IPV）的免疫原性和安全性。方法受试者随机分为三组。试验组（A组和B组）分别于2、3、4月龄和3、4、5月龄接种DTaP—IPV／／PRP～T联合疫苗，对照组（C组）于3、4、5月龄分别同时接种DTaP、Hib结合疫苗和IPV；3个组均在18～20月龄时加强接种一次。检测每种抗原的抗体滴度，并分别对A、B组与C组的血清保护率／血清转换率进行非劣效性检验。记录每次接种后的安全性数据，并评价疫苗的安全性。结果***／／PRP～T联合疫苗采用2、3、4月龄或者3、4、5月龄接种程序相对于DTaP、Hib结合疫苗和IPV在基础免疫及18～20月龄的加强免疫，对每种抗原的血清保护率／血清转换率均为非劣效；接种DTaP—IPV／／PRP～T联合疫苗后安全性良好，并与对照疫苗相似。结论DTaP—IPV／／PRP～T联合疫苗对中国婴幼儿具有很高的免疫原性和良好的安全性，并与对照疫苗具有可比性。

关键词：联合疫苗免疫原性安全性基础免疫加强免疫

2019—2021年西安市手足口病的病原学特征分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2023年第5期43卷 381-388页

作者：薛泽润吴瑞陈海龙杜全丽韩月雯杨玉捷邓杨妮马超锋西安市疾病预防控制中心病毒科西安710054

目的分析2019—2021年西安市手足口病(hand, foot and mouth disease, HFMD)的病原构成及其流行病学特征, 为防控HFMD提供科学依据。方法收集临床诊断为HFMD的肛拭子或粪便标本, RT-PCR法检测肠道病毒(enterovirus, EV), 鉴别出肠道病... 详细信息

目的分析2019—2021年西安市手足口病(hand, foot and mouth disease, HFMD)的病原构成及其流行病学特征, 为防控HFMD提供科学依据。方法收集临床诊断为HFMD的肛拭子或粪便标本, RT-PCR法检测肠道病毒(enterovirus, EV), 鉴别出肠道病毒71型(enterovirus 71, EV71)、柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16, CVA16)、柯萨奇病毒A组6型(CVA6)、柯萨奇病毒A组10型(CVA10)。使用Excel 2007和SPSS18.0软件进行数据收集和统计学分析, 对HFMD进行描述性流行病学分析和病原学特征分析。下载CVA6各基因型代表株的VP1区序列, 用MEGA X软件构建基因进化树, 分析其基因特征。结果共收集到1 531例HFMD病例, EV的阳性率为89.16%(1 365/1 531), EV71、CVA16、CVA6、CVA10和其他EV的检出率分别为1.31%(20/1 531)、32.46%(497/1 531)、38.47%(589/1 531)、5.09%(78/1 531)和11.23%(172/1 531)。HFMD的病原构成在不同临床分型(χ^(2)=46.14, P市HFMD的主要病原是CVA16, 2020年和2021年HFMD的主要病原是CVA6。EV阳性病例春夏季主高峰(5—7月)的优势病原为CVA16, 秋季次高峰(9—11月)的优势病原为CVA6。西安市8个区县的优势病原为CVA6, 6个区县的优势病原为CVA16, 1个区县CVA16和CVA6共同流行。基因进化分析表明西安市CVA6为D3a亚型, 分为2个进化分支。结论 2019—2021年西安市HFMD的主要病原是CVA6和CVA16, CVA6的基因型为D3a亚型, 病原构成呈现出明显的人群、时间和地区分布差异。

关键词：手足口病病原学监测流行病学特征

A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗在C群流脑暴发中应急接种效果的研究

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中华流行病学杂志 2008年第6期29卷 552-555页

作者：龚健李翠云董柏青黄景枝权怡陆万专罗成慧毛伟成廖和壮方锦嵩崔萱林谢贵林吴兴华蓝荣伟广西壮族自治区疾病预防控制中心南宁530028 广西壮族自治区来宾市疾病预防控制中心海南省卫生学校兰州生物制品研究所

目的报告A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗（A＋C群MPV）在C群流行性脑脊髓膜炎（流脑）暴发疫情中应急接种的安全性、免疫原性和保护效果。方法在2002年广西来宾市发生C群流脑局部暴发接种A群MPV人群中约6周后应急接种A＋C群MPV，观察接种... 详细信息

目的报告A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗（A＋C群MPV）在C群流行性脑脊髓膜炎（流脑）暴发疫情中应急接种的安全性、免疫原性和保护效果。方法在2002年广西来宾市发生C群流脑局部暴发接种A群MPV人群中约6周后应急接种A＋C群MPV，观察接种对象局部和全身反应。选择疫点人群71人和非疫点人群43人于应急接种前和接种后1个月采血，用ELISA检测脑膜炎球菌C群和A群多糖抗体IgG。随访接种人群流脑发病情况至免疫后5年。结果 A＋C群MPV应急接种率为97％，接种后未观察到严重不良反应。疫点人群、非疫点人群、应急接种前C群抗体阴性者和阳性者的c群流脑抗体阳性率为97.67％～100％，几何平均浓度（GMC）为30．81～37．44ug／ml，各组人群抗体水平差异无统计学意义。流脑罹患率在及时接种学校（218.58／10万）比不及时接种学校（705．72／10万）减少69．02％。接种人群随访15760人年未发现流脑临床确诊病例。结论国产A＋C群MPV应急接种可成功扑灭C群流脑暴发疫情，与A群MPV仅间隔6周接种仍然安全，对易感人群可诱导产生高水平的特异性抗体，对已有抗体者可显著提高抗体水平，保护效果至少持续5年。

关键词：流行性脑脊髓膜炎疫苗应急接种保护效果