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残角子宫妊娠的超声诊断及孕期监测

中国超声医学杂志 2025年第1期41卷 111-113页

作者：张大娟梁喜史佳萍江南大学附属妇产医院(无锡市妇幼保健院)超声科

目的探讨超声在残角子宫妊娠诊断及孕期监测中的应用价值。方法回顾性分析11例可疑残角子宫妊娠患者临床表现、超声诊断、孕期监测及妊娠结局情况，探讨不同孕期各型残角子宫妊娠的超声特征。结果 11例可疑残角子宫妊娠患者中交通型(... 详细信息

目的探讨超声在残角子宫妊娠诊断及孕期监测中的应用价值。方法回顾性分析11例可疑残角子宫妊娠患者临床表现、超声诊断、孕期监测及妊娠结局情况，探讨不同孕期各型残角子宫妊娠的超声特征。结果 11例可疑残角子宫妊娠患者中交通型(Ⅰ型)2例，非交通型(Ⅱ型)7例，误诊病例2例；9例确诊病例中5例于早孕期行腹腔镜下残角子宫切除术，2例中孕期行经腹部残角子宫切除术，2例动态观察至孕晚期行剖宫产及残角子宫切除术、娩出活胎；残角子宫妊娠超声征象为妊娠侧宫体与宫颈、宫颈管间不存在延续性；妊娠侧宫体与对侧宫体间可存在或不存在连接；妊娠侧宫体肌层厚度、张力情况及胎盘与肌层关系为妊娠结局提供参考。结论残角子宫妊娠的超声征象对其诊断及孕期监测具有较好的价值。

关键词：残角子宫妊娠超声征象孕期监测

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体外受精-胚胎移植孕妇早孕期超声特点

中国医学影像学杂志 2025年第1期33卷 68-72,90页

作者：梁甜甜吴青青李晓菲王晶晶首都医科大学附属北京妇产医院超声科北京妇幼保健院北京100026

目的应用早孕期超声参数评估体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术对早孕期胚胎发育的影响。资料与方法回顾性选取2020—2022年北京市海淀区妇幼保健院建档早孕期超声提示单活胎且随访至13^(+6)周时无不良妊娠结局的864例孕妇,根据其受孕方式... 详细信息

目的应用早孕期超声参数评估体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术对早孕期胚胎发育的影响。资料与方法回顾性选取2020—2022年北京市海淀区妇幼保健院建档早孕期超声提示单活胎且随访至13^(+6)周时无不良妊娠结局的864例孕妇,根据其受孕方式分为IVF-ET组256例和自然受孕(SC)组608例,按孕龄分为6、7、8周亚组,对IVF-ET组早孕期超声指标进行纵向研究,并与SC组进行比较。对孕妇年龄进行分层,比较两种受孕方式下,不同年龄组超声指标的差异。采用单因素线性回归分析头臀长(CRL)和妊娠囊平均直径(mGSD)的相关性。结果两组孕妇CRL、mGSD均随孕周增加而增大(F=83.592~840.037,P0.05);SC组与IVF-ET组相比早孕期各孕周CRL、mGSD、mGSD-CRL差异无统计学意义(t=0.282~1.713,P>0.05)。当对孕妇年龄进行分层比较时,两组孕妇高龄和非高龄间超声参数差异均无统计学意义(P>0.05),IVF-ET高龄组和SC高龄组间、IVF-ET非高龄组和SC非高龄组间超声参数差异均无统计学意义(P>0.05);单因素线性回归分析显示,IVF-ET组及SC组早孕期CRL和mGSD呈正相关(t=3.586、9.665、11.170、7.690、11.307、12.263,P<0.05)。结论早孕期妊娠囊和胚胎呈规律性同步增长,IVF-ET技术及年龄不会影响其生长规律。

关键词：体外受精胚胎移植妊娠初期超声检查年龄孕龄

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肠道特异性菌群联合肝脏硬度声触诊弹性成像和声触诊弹性测量在儿童胆汁淤积性肝炎中的应用价值

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中国微生态学杂志 2025年第02期 222-227页

作者：董蕾赖赣萍卜丹黄亮周玉琴赣州市妇幼保健院超声医学科赣州市妇幼保健院儿童感染及肾内科

目的探讨肠道特异性菌群特征联合肝脏硬度声触诊弹性成像（STE）和声触诊弹性测量（STQ）在儿童胆汁淤积性肝炎（ICH）诊断中的应用价值，为该类患者的治疗提供参考。方法纳入2022年1月至2024年1月我院确诊的96例ICH患儿为ICH组，选... 详细信息

目的探讨肠道特异性菌群特征联合肝脏硬度声触诊弹性成像（STE）和声触诊弹性测量（STQ）在儿童胆汁淤积性肝炎（ICH）诊断中的应用价值，为该类患者的治疗提供参考。方法纳入2022年1月至2024年1月我院确诊的96例ICH患儿为ICH组，选择同期我院50例健康儿童为对照组。收集两组对象粪便样本并进行16S rRNA基因高通量测序，比较ICH组与对照组儿童肠道菌群的alpha多样性差异和菌群丰度差异。所有患儿均接受STE及STQ测量肝脏硬度参数（LSM）评估肝纤维化程度。采用受试者工作特征曲线（ROC）分析肠道菌群、STE和STQ对ICH的诊断效能。结果 ICH组患儿的肠道菌群丰度（Chao1指数）显著低于对照组（P<0.05），且肠球菌属（Enterococcus）、链球菌属（Streptococcus）及肠杆菌属（Enterobacter）的相对丰度显著升高，双歧杆菌属（Bifidobacterium）的丰度显著下降（均P<0.05）。具有显著肝纤维化的患儿LSM的STE和STQ评分均显著高于无显著肝纤维化的患儿（均P<0.05）。ROC分析表明，肠道特异菌群丰度联合STE和STQ对ICH的诊断效能优于单一检测（AUC=0.943, 95%CI:0.902～0.983, P<0.001）。结论肠道特异性菌群联合STE和STQ在评估儿童ICH方面展现出较高的临床应用潜力，有望作为ICH无创诊断的有力辅助工具。

关键词：胆汁淤积性肝炎肠道菌群声触诊弹性成像声触诊弹性测量

血清VEGF、ES及性激素对多囊卵巢综合征患者子宫内膜及卵巢间质血流参数的影响分析

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中国超声医学杂志 2025年第1期41卷 79-82页

作者：韩清史雨冉太原市妇幼保健院

目的研究血清血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(ES)及性激素对多囊卵巢综合征(PCOS)患者子宫内膜及卵巢间质血流的影响。方法选取收治的96例PCOS患者作为观察组，选择同期100例正常女性为对照组。收集两组受试者血清VEGF、ES以及性... 详细信息

目的研究血清血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(ES)及性激素对多囊卵巢综合征(PCOS)患者子宫内膜及卵巢间质血流的影响。方法选取收治的96例PCOS患者作为观察组，选择同期100例正常女性为对照组。收集两组受试者血清VEGF、ES以及性激素水平，同时使用腔内超声监测受试者子宫内膜厚度、子宫内膜及卵巢容积，并记录内膜及卵巢间质血流血管化指数(VI)、血流指数(FI)及血管化血流指数(VFI)。结果 PCOS组患者VEGF、ES及睾酮(T)水平明显高于正常对照组，PCOS组FSH(促卵泡生成素)、E2(雌二醇)低于正常对照组(P<0.05)。PCOS组子宫内膜厚度、内膜容积及子宫内膜VI、FI及VFI均低于正常对照组(P<0.05),PCOS组卵巢体积，卵巢间质VI、FI及VFI均高于正常对照组(P<0.05)。结论 PCOS患者子宫内膜的VI、FI及VFI明显降低，卵巢间质的VI、FI及VFI明显升高，血清VEGF和ES水平显著升高以及性激素的失衡影响子宫内膜及卵巢间质血流的灌注。

关键词：多囊卵巢综合征阴道容积超声血管生长因子内皮抑素性激素

经阴道二维超声联合三维超声自由解剖成像诊断宫腔粘连

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中国医学影像技术 2025年第2期41卷 300-303页

作者：覃翠优吴贻怡韦丽萍陶敏玲王建香邓景匀桂林市妇幼保健院超声医学科广西桂林541001

目的观察经阴道二维超声(2D-TVS)联合三维超声自由解剖成像(OmniView)诊断宫腔粘连(IUA)的价值。方法回顾性纳入200例疑诊IUA患者,其中172例最终确诊IUA、余28例无IUA;分析2D-TVS及OmniView的诊断效能。结果200例疑诊IUA中,2D-TVS诊断IU... 详细信息

目的观察经阴道二维超声(2D-TVS)联合三维超声自由解剖成像(OmniView)诊断宫腔粘连(IUA)的价值。方法回顾性纳入200例疑诊IUA患者,其中172例最终确诊IUA、余28例无IUA;分析2D-TVS及OmniView的诊断效能。结果200例疑诊IUA中,2D-TVS诊断IUA 150例(诊断正确135例)、OmniView诊断167例(诊断正确159例),2D-TVS联合OmniView诊断170例(诊断正确165例);三者诊断IUA的曲线下面积(AUC)分别为0.625、0.819及0.890,以联合诊断的AUC最大(P均<0.05),其诊断敏感度为95.93%、特异度为82.14%、阳性预测值为97.06%、阴性预测值为76.67%。结论2D-TVS联合OmniView技术有助于诊断IUA。

关键词：子宫疾病超声检查成像,三维

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胎儿生长受限宫内窘迫与脐带过度扭转相关性研究

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中国超声医学杂志 2025年第02期 182-185页

作者：国家杰王莉玄英华鲁红艳马雪松吴青青首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院超声科首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院围产医学部

目的探讨胎儿生长受限宫内窘迫与脐带过度扭转相关性。方法回顾性研究单胎妊娠出院诊断为胎儿生长受限(FGR)病例的产前超声征象及临床资料，根据分娩后临床诊断分为脐带过度扭转组和非脐带过度扭转组，对比两组围产期并发症及胎儿预... 详细信息

目的探讨胎儿生长受限宫内窘迫与脐带过度扭转相关性。方法回顾性研究单胎妊娠出院诊断为胎儿生长受限(FGR)病例的产前超声征象及临床资料，根据分娩后临床诊断分为脐带过度扭转组和非脐带过度扭转组，对比两组围产期并发症及胎儿预后等。结果 563例出院诊断为胎儿生长受限的患者符合标准纳入研究，其中91例出生诊断胎儿脐带过度扭转孕妇为病例组，472例出生诊断无脐带过度扭转孕妇为对照组。病例组产后脐带螺旋指数均>0.3 coils/cm,平均值为0.7 coils/cm。病例组产后脐带长度、胎儿窘迫发病率及剖宫产率显著高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。其中病例组39例(42.9%)胎儿窘迫，2例分娩后新生儿窒息，其中1例重度窒息抢救无效后死亡。结论脐带过度扭转增加胎儿生长受限组宫内窘迫发生风险。

关键词：脐带过度扭转胎儿生长受限胎儿窘迫脐带螺旋指数

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胎儿颈前部囊性包块产前超声表现

中国介入影像与治疗学 2025年第2期22卷 123-126页

作者：张国慧王莉张娟李晓菲首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院超声科北京100026

目的观察胎儿颈前部囊性包块产前超声表现。方法回顾性纳入接受系统性或针对性产前超声检查且完成病理诊断及随访的31胎颈前部囊性包块胎儿,分析其产前超声表现并记录其临床转归。结果31胎中,21胎为淋巴管囊肿,产前超声表现为颈前偏侧... 详细信息

目的观察胎儿颈前部囊性包块产前超声表现。方法回顾性纳入接受系统性或针对性产前超声检查且完成病理诊断及随访的31胎颈前部囊性包块胎儿,分析其产前超声表现并记录其临床转归。结果31胎中,21胎为淋巴管囊肿,产前超声表现为颈前偏侧囊性包块,部分范围较广、可跨中线,多伴分隔;6胎梨状窝瘘表现为颈前左半单房厚壁(≥2 mm)囊性回声,内部透声好;2胎皮样囊肿表现为口底皮下中线部位囊性回声;1胎甲状舌管囊肿表现为颈前正中薄壁囊性回声,边界清晰,形态规则,可随吞咽上下活动;1胎食管闭锁表现为颈前长条状囊性回声,形状可随胎儿吞咽动作而变化,伴胃泡小及羊水多。4胎淋巴管囊肿合并全身水肿、心脏畸形及全前脑、唇腭裂、膈疝、舌体增大等,1胎食管闭锁合并左肾缺如、永存左上腔静脉及单脐动脉等,后均终止妊娠。26胎继续妊娠,出生后接受手术、介入、药物治疗或密切观察,均预后良好。结论产前超声可清晰显示胎儿颈前部囊性包块位置、形态、囊内回声等,有助于产前诊断、咨询及产后序贯治疗。

关键词：胎儿颈囊肿超声检查,产前

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四维彩色多普勒超声联合唐氏筛查对胎儿生长受限的诊断意义

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临床医学工程 2025年第01期 41-44页

作者：王冠嘉王婷孙博郑州市妇幼保健院超声科

目的分析四维彩色多普勒超声联合唐氏筛查对胎儿生长受限（FGR）的诊断意义。方法回顾性分析102例疑似FGR孕妇的临床资料，均接受四维彩色多普勒超声和唐氏筛查检查。以临床综合检查结果为金标准，分析四维彩色多普勒超声、唐氏筛查... 详细信息

目的分析四维彩色多普勒超声联合唐氏筛查对胎儿生长受限（FGR）的诊断意义。方法回顾性分析102例疑似FGR孕妇的临床资料，均接受四维彩色多普勒超声和唐氏筛查检查。以临床综合检查结果为金标准，分析四维彩色多普勒超声、唐氏筛查单一和联合检查的诊断效能，对比阳性与阴性孕妇的胎盘血管参数和雌孕激素。结果联合检查的灵敏度、准确性分别为100.00%、 97.06%，均显著高于四维彩色多普勒超声的83.15%、 81.37%以及唐氏筛查的78.78%、 77.45%(P 超声联合唐氏筛查诊断FGR的灵敏度和准确性高，能准确显示FGR孕妇的胎盘血管参数和雌孕激素水平。

关键词：胎儿生长受限四维彩色多普勒超声唐氏筛查

徐州地区尿素循环障碍类疾病的新生儿串联质谱筛查及基因变异分析

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中华医学遗传学杂志 2025年第1期42卷 26-33页

作者：周伟李惠中杨丽邵芳顾茂胜徐州市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科徐州221009

目的探讨徐州地区4种尿素循环障碍类疾病(UCDs)新生儿串联质谱筛查结果和基因变异特征。方法选择2015年11月至2023年12月于徐州市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心进行遗传代谢病串联质谱筛查的691712例新生儿,经血氨基酸串联质谱法、基因... 详细信息

目的探讨徐州地区4种尿素循环障碍类疾病(UCDs)新生儿串联质谱筛查结果和基因变异特征。方法选择2015年11月至2023年12月于徐州市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心进行遗传代谢病串联质谱筛查的691712例新生儿,经血氨基酸串联质谱法、基因检测,最终将确诊为鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症(OTCD)、氨甲酰磷酸合酶1缺乏症(CPS1D)、精氨酸酶缺乏症(ARGD)、精氨酰琥珀酸合成酶缺乏症(ASSD)的10例患儿(患儿1~10)作为研究对象。采用回顾性研究方法,收集所有患儿血氨基酸串联质谱筛查结果、基因检测结果,并对基因变异位点进行生物信息学分析。本研究通过了徐州市妇幼保健院医学伦理委员会的审查(批准号:XZFY2024-051K-01J)。结果本研究691712例新生儿中,血氨基酸串联质谱筛查结果显示,OTCD、CPS1D、ASSD、ARGD初筛阳性数分别为1237、1237、510、1009例,经基因检测,被确诊为OTCD、CPS1D、ASSD、ARGD者分别为1、1、1、7例。血氨基酸串联质谱筛查这4种UCDs的总阳性预测值为0.362%。10例UCDs患儿中,基因测序检出4种新变异:OTC基因c.1024C>A(p.L342M),ASS1基因c.826A>G(p.M276V)、c.695C>T(p.P232L)和c.694C>T(p.P232S)。对这4种变异进行生物信息学分析结果显示,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)制定的《遗传变异分类标准与指南》,这4种新变异被评为临床意义未明变异、疑似致病性变异。结论徐州地区4种UDCs新生儿患病率较低,基因突变型与临床表型存在一定关联。针对临床意义不明和疑似致病性的新变异,应结合临床和生化指标等明确变异的致病性。该研究发现的4种UCDs致病基因新变异类型丰富了徐州地区UCDs相关的致病基因变异谱。

关键词：尿素循环障碍,先天性基因变异串联质谱法新生儿筛查鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症氨甲酰磷酸合酶Ⅰ缺乏病高精氨酸血症新生儿

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