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药剂科处方点评对门诊合理用药的作用分析

中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2024年第3期 0021-0024页

作者：蘧冰张晶华北京市宣武中医医院药剂科北京100050

观察药剂科处方点评对门诊合理用药的作用。方法从我院2022年5月到2023年5月选90例患者,分为两组各45例,观察药剂科处方点评对门诊合理用药的作用。结果观察组患者治疗满意度高于对照组;不良反应发生率低于对照组;不合理用药率低于对... 详细信息

观察药剂科处方点评对门诊合理用药的作用。方法从我院2022年5月到2023年5月选90例患者,分为两组各45例,观察药剂科处方点评对门诊合理用药的作用。结果观察组患者治疗满意度高于对照组;不良反应发生率低于对照组;不合理用药率低于对照组(P<0.05)。结论对门诊实施处方点评,能够提升患者的治疗满意度,减少药物不良反应以及不合理用药情况的发生,值得推广。

关键词：药剂科处方点评门诊合理用药

基于真实世界数据的3种免疫调节药药品不良反应信号挖掘研究

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中国临床药理学杂志 2024年第6期40卷 909-913页

作者：蔡峥门鹏宋再伟赵荣生北京大学第三医院药剂科北京100191

目的分析沙利度胺、来那度胺和泊马度胺3种免疫调节药(IMiD)的上市后安全性特征,以期为临床合理用药提供参考。方法用OpenVigil 2.0工具收集2013年第一季度至2022第二季度期间美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)中以上... 详细信息

目的分析沙利度胺、来那度胺和泊马度胺3种免疫调节药(IMiD)的上市后安全性特征,以期为临床合理用药提供参考。方法用OpenVigil 2.0工具收集2013年第一季度至2022第二季度期间美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)中以上述3种IMiDs为首要怀疑药物的不良事件(ADE)报告数据,按照国际医学术语词典(MedDRA术语)25.0进行映射,对高频度ADE进行分析;根据报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法筛选出药品不良反应(ADR)的有效信号,对高强度信号进行分析。结果在发生频次前20位的ADE方面,3种药物均出现周围神经病、血细胞计数减少、血栓形成、皮肤鳞状细胞癌等ADE,但累及的组织器官系统分布情况不同。在信号强度前20位的ADR中,3种药物均有近半数ADR信号同时属于高频ADE范围,其中3种药物均出现人绒毛膜促性腺激素增加,沙利度胺和来那度胺均出现妊娠试验假阳性、直肠腺癌和结肠腺癌,泊马度胺和来那度胺均出现全血细胞计数减少。结论3种IMiDs的ADE整体分布具有一致性,但具体ADR信号特征存在一定差异。在临床应用时,应予以血细胞减少、周围神经病、血栓以及第二原发恶性肿瘤更多关注。

关键词：沙利度胺来那度胺泊马度胺安全性真实世界数据

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尼达尼布致不良反应文献分析

中国新药杂志 2024年第3期33卷 307-312页

作者：陈喆秦艳叶岩荣复旦大学附属中山医院药剂科上海200032

目的:分析尼达尼布不良反应的发生规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索建库至2022年10月中国知网、维普数据库、万方数据库、Web of Science数据库与PubMed数据库中有关尼达尼布不良反应的文献并进行统计分析。结果:尼达尼布... 详细信息

目的:分析尼达尼布不良反应的发生规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索建库至2022年10月中国知网、维普数据库、万方数据库、Web of Science数据库与PubMed数据库中有关尼达尼布不良反应的文献并进行统计分析。结果:尼达尼布相关不良反应案例报道共19篇,涉及21例患者,其中年龄分布以60岁以上老年人较多(17例,80.95%),不良反应多发生在用药后30 d内(8例,38.10%),不良反应累及的系统-器官以胃肠道疾病占比最高(6例,28.57%)。3例停药后好转,9例停药并接受对症治疗后好转,4例停药并接受手术治疗后好转,4例未停药并接受对症治疗后好转,1例未停药并接受手术治疗后好转。结论:尼达尼布相关不良反应需引起临床高度警惕,要加强用药监测,在最大临床获益的同时将不良反应的危害降至最低。

关键词：尼达尼布药物不良反应文献分析

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孤独症谱系障碍治疗靶点及其药物研发进展

中国医院药学杂志 2024年第18期44卷 2186-2191页

作者：冯殿伟天津市安定医院药剂科天津300222

孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)的发病机制至今尚未明确。近年来,针对ASD病因或治疗靶点的研究逐渐增多,如干细胞疗法、微生物群-肠-脑轴、腺相关病毒基因治疗、兴奋-抑制(excitatory-inhibitory,E-I)失衡、内源性大麻素... 详细信息

孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)的发病机制至今尚未明确。近年来,针对ASD病因或治疗靶点的研究逐渐增多,如干细胞疗法、微生物群-肠-脑轴、腺相关病毒基因治疗、兴奋-抑制(excitatory-inhibitory,E-I)失衡、内源性大麻素(endocannabinoid,eCB)系统及磷酸肌醇3-激酶(phosphoinositide3-kinase,PI3K)信号通路等。部分药物研发已取得初步进展,本文就ASD治疗靶点及药物研发情况进行综述。

关键词：孤独症谱系障碍治疗靶点药物研发

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水飞蓟宾对奈韦拉平在大鼠体内药动学的影响

中国现代应用药学 2024年第13期41卷 1758-1764页

作者：潘佩佩罗俊王双虎耿培武台州市中心医院药剂科浙江台州318000 温州医科大学附属台州妇女儿童医院药剂科浙江台州318000 丽水市人民医院药剂科浙江丽水323000

目的探讨水飞蓟宾单次给药和多次给药对奈韦拉平在大鼠体内药动学的影响。方法选用雄性SD大鼠30只,随机分为空白对照组、水飞蓟宾多次给药低剂量组(30 mg·kg^(-1)·d^(-1))、水飞蓟宾多次给药高剂量组(100 mg·kg^(-1)·d^(-1))、水飞... 详细信息

目的探讨水飞蓟宾单次给药和多次给药对奈韦拉平在大鼠体内药动学的影响。方法选用雄性SD大鼠30只,随机分为空白对照组、水飞蓟宾多次给药低剂量组(30 mg·kg^(-1)·d^(-1))、水飞蓟宾多次给药高剂量组(100 mg·kg^(-1)·d^(-1))、水飞蓟宾单次给药低剂量组(30 mg·kg^(-1))、水飞蓟宾单次给药高剂量组(100 mg·kg^(-1)),给予奈韦拉平10 mg·kg^(-1)后采集血样测定大鼠血浆中奈韦拉平及其代谢产物的浓度。采用DAS计算各组药动学参数,并进行统计学分析。结果与空白对照组相比,多次给予100 mg·kg^(-1)·d^(-1)水飞蓟宾后,奈韦拉平的AUC增加了61.78%,Cmax升高了124.62%,清除率减少至64.11%;多次给予30 mg·kg^(-1)·d^(-1)水飞蓟宾后,奈韦拉平的Cmax增加了84.85%;单次给予100 mg·kg^(-1)或30 mg·kg^(-1)水飞蓟宾后,奈韦拉平的Cmax分别增加了65.19%和32.12%。多次给予100 mg·kg^(-1)水飞蓟宾后,12-羟基-奈韦拉平的代谢比降低了31.5%;4-羧基-奈韦拉平的药动学参数未有显著变化。结论水飞蓟宾能显著影响奈韦拉平在大鼠体内的药动学。临床上奈韦拉平与水飞蓟宾合用时,需考虑药物相互作用的影响。

关键词：奈韦拉平水飞蓟宾药动学超高效液相色谱-串联质谱

人参皂苷Rg1调节Nrf2/ARE信号通路对大鼠妊娠期肝内胆汁淤积症的影响

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解剖学研究 2024年第1期46卷 40-45页

作者：阮俊霞王成群杨柏柳北京圣宝妇产医院药剂科北京100192 北京圣宝妇产医院妇产科北京100192

目的探讨人参皂苷Rg1(GRg1)调节核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应原件(ARE)信号通路对大鼠妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的作用。方法将雌性孕SD大鼠随机分为正常组(Normal组)、ICP模型组(Model组)、低剂量GRg1组(GRg1⁃L组,20 mg/kg GR... 详细信息

目的探讨人参皂苷Rg1(GRg1)调节核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应原件(ARE)信号通路对大鼠妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的作用。方法将雌性孕SD大鼠随机分为正常组(Normal组)、ICP模型组(Model组)、低剂量GRg1组(GRg1⁃L组,20 mg/kg GRg1)、高剂量GRg1组(GRg1⁃H组,40 mg/kg GRg1)、高剂量GRg1+Nrf2抑制剂全反式维甲酸(ATRA)组(GRg1⁃H+ATRA组,40 mg/kg GRg1+10 mg/kg ATRA),每组12只。采用苯甲酸雌二醇、黄体酮联合注射的方式建立大鼠ICP模型。给药结束后ELISA法检测大鼠血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆汁酸(TBA)、肿瘤坏死因子⁃α(TNF⁃α)、γ⁃干扰素(IFN⁃γ)和白细胞介素⁃1β(IL⁃1β)及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。HE染色观察大鼠肝切片的病理学变化。免疫印迹法检测大鼠肝组织Nrf2/ARE信号通路相关蛋白的表达。结果与Normal组相比,Model组大鼠血清ALT、AST、TBIL、ALP、TBA水平均显著升高(P<0.05),Normal组炎症因子TNF⁃α、IFN⁃γ、IL⁃1β和肝组织MDA水平[分别为(248.26±27.64)pg/mL、(153.68±18.47)pg/mL、(189.53±23.21)pg/mL和(2.89±0.36)nmol/mg]均较Model组大鼠[分别为(53.47±8.69)pg/mL]、(24.72±2.94)pg/mL、(46.89±6.82)pg/mL和(1.05±0.14)nmol/mg]显著升高(P<0.05),Normal组肝组织SOD水平和Nrf2、ARE蛋白表达水平[分别为(53.18±8.77)U/mg、0.34±0.03、0.40±0.04]均较Model组大鼠[分别为(128.95±16.34)U/mg、0.87±0.09、0.94±0.09]显著降低(P<0.05);与Model组相比,GRg1⁃L组、GRg1⁃H组大鼠相关指标变化与上述相反(P<0.05)。Nrf2抑制剂减轻了GRg1对ICP大鼠的治疗作用。结论GRg1可能通过激活Nrf2/ARE信号通路对大鼠ICP具有一定的治疗作用。

关键词：妊娠期肝内胆汁淤积症人参皂苷Rg1 核因子E2相关因子2/抗氧化反应原件信号通路大鼠

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中国临床药理学与治疗学 2024年第7期29卷 768-774页

作者：宋尧潘晨赵晓红杨鸿鸽李泽崔向丽首都医科大学附属北京友谊医院药剂科北京100050

目的:挖掘和评价英夫利西单抗、阿达木单抗、维得利珠单抗、乌司奴单抗这四种生物制剂和淋巴瘤不良事件的关联性和特点,为临床应用的安全性提供参考。方法:基于FARES数据(2012年10月至2023年6月),应用比例失衡法和贝叶斯分析法对四种生... 详细信息

目的:挖掘和评价英夫利西单抗、阿达木单抗、维得利珠单抗、乌司奴单抗这四种生物制剂和淋巴瘤不良事件的关联性和特点,为临床应用的安全性提供参考。方法:基于FARES数据(2012年10月至2023年6月),应用比例失衡法和贝叶斯分析法对四种生物制剂治疗克罗恩病与淋巴瘤发生的相关性进行挖掘和评价,并且比较不良事件的预后。结果:四种生物制剂共筛选出淋巴瘤相关事件705例。这些事件中青年患者和中年患者远高于老年患者(25.11%vs.22.41%vs.12.2%),男性略多于女性(42.84%vs.35.60%)。四种生物制剂中,英夫利昔单抗ROR[3.40,95%CI=(3.03,3.82)]、PRR[3.38,95%CI=(3.01,3.79)]、IC(1.14,IC-2SD=1.02)和EBGM(2.21,EBGM05=2.01)值最大。四种生物制剂死亡比例和住院比例无显著性差异。结论:英夫利昔单抗与淋巴瘤关联性最强,临床使用时应警惕淋巴瘤风险。

关键词：英夫利西单抗阿达木单抗维得利珠单抗乌司奴单抗淋巴瘤美国食品药品监督管理局不良事件报告系统

夏季高温条件下不同贮运装置对医院“互联网+药品”配送温度的影响

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中国药房 2024年第6期35卷 758-761页

作者：蔡峥尚晨何娜刘芳石伟龙赵喆赵荣生北京大学第三医院药剂科北京100191

目的探索高温环境下适宜的“互联网+药品”配送贮运装置。方法对北京地区夏季高温情况进行调研;回顾性分析2021年7月-2022年6月我院“互联网+药品”配送订单中不同贮藏条件药品所占的比例及其配送范围;通过温控模拟实验及验证实验探究... 详细信息

目的探索高温环境下适宜的“互联网+药品”配送贮运装置。方法对北京地区夏季高温情况进行调研;回顾性分析2021年7月-2022年6月我院“互联网+药品”配送订单中不同贮藏条件药品所占的比例及其配送范围;通过温控模拟实验及验证实验探究夏季高温条件下,适宜北京同城“互联网+药品”配送的药品贮运装置。结果北京市1991-2022年每年6-8月的月平均气温均在25.0℃以上;2021年7月-2022年6月,我院在北京地区“互联网+药品”配送目录中的333种药品中,要求25.0℃以下贮藏的药品共计104种(占比31.23%),这些药品的总配送次数为1058次(占比19.63%);温控模拟实验及验证实验结果显示,“纸箱+泡沫箱+复合铝膜珍珠棉+500g冷冻冰袋×2+气柱袋”次日达配送过程中药品包装内平均最高温度为9.6℃,平均最低温度为2.7℃,总体温度均处于15.0℃以下,可有效保障药品质量。结论在夏季高温条件下,“纸箱+泡沫箱+复合铝膜珍珠棉+500g冷冻冰袋×2+气柱袋”的贮运装置可以满足北京同城配送药品的贮藏温度要求。

关键词：互联网+药品高温北京贮运装置配送温度

呋喃二烯酮通过诱导NOX4源性线粒体ROS的生成抑制PRDX1蛋白的表达促进结直肠癌细胞凋亡

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中国中药杂志 2024年

作者：江莹李艳丽王玉珠吴业城李晓宇复旦大学附属中山医院药剂科

探讨呋喃二烯酮（furanodienone， Fur）在诱导结直肠癌细胞凋亡中活性氧（reactive oxygen species， ROS）的生成部位及其调控机制。用200 μmol·L-1的Fur作用于RKO细胞，采用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（nicotinamide adenine ... 详细信息

探讨呋喃二烯酮（furanodienone， Fur）在诱导结直肠癌细胞凋亡中活性氧（reactive oxygen species， ROS）的生成部位及其调控机制。用200 μmol·L-1的Fur作用于RKO细胞，采用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase， NOX）活性检测法评估细胞内NOX的活性变化。设置control组、Fur组、NOXs通用型抑制剂二苯乙烯（diphenyleneiodonium， DPI）组、线粒体靶向抗氧化剂组（MitoTEMPO组）、Fur+DPI组、Fur+MitoTEMPO组和H2O2阳性对照组，运用ROS荧光染色法检测各组细胞内ROS水平；Western blot检测NOX1～ NOX 5蛋白的表达。进一步引入NOX1特异型抑制剂ML171和NOX4特异型抑制剂GLX351322，使用cell counting kit-8（CCK-8）法检测细胞活性；流式细胞术检测细胞凋亡率；Western blot分析ROS水平变化对NOX4以及过氧化还原酶1（peroxiredoxin1， PRDX1）蛋白表达的影响。利用核因子κB抑制因子α（inhibitor of nuclear factor κB protein α，IκBα）抑制剂BAY11-7082，探索Fur处理后细胞核内磷酸化核转录因子κB（phosphorylated of nuclear factor κB，p-NF-κB）的表达对NOX4蛋白水平的影响。构建PRDX1基因沉默的慢病毒质粒和空载质粒分别转染RKO细胞并筛选稳转株，流式细胞术检测PRDX1基因敲除对Fur诱导的细胞凋亡的影响。结果显示，Fur处理后，伴随着细胞内NOX活性的增加，线粒体内ROS水平显著提高，而Fur+DPI组则降低了线粒体ROS的水平。Western blot和CCK-8分析表明，Fur增加了细胞内NOX1和NOX4蛋白表达，GLX351322则显著逆转了Fur的促凋亡作用，而ML171对细胞凋亡率则无明显影响。同时，Fur显著增加了细胞核内p-NF-κB的水平，BAY处理后p-NF-κB及NOX4蛋白水平显著降低。Fur对NOX4与PRDX1蛋白表达的调控呈负相关性。在PRDX1基因敲除稳转细胞株中，Fur处理后细胞凋亡率较阴性对照组显著提高。以上结果表明，Fur可通过促进细胞核内NF-κB的信号转导，增加NOX4来源性线粒体ROS的生成，进而抑制PRDX1蛋白的表达诱导结直肠癌细胞凋亡。

关键词：呋喃二烯酮 NOX4 过氧化还原酶1 ROS