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小剂量雄激素治疗少弱精子症的临床研究

中国男科学杂志 2009年第12期23卷 42-45,48页

作者：何学酉李钢张旭姜辉赵连明戴东曦谢毅中国人民解放军总医院泌尿外科北京100853 北京医科大学第三附属医院泌尿外科北京朝阳医院男科

目的评估小剂量雄激素治疗男性少弱精子症的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、单盲、安慰剂对照的方法,对129例患者进行了疗程3月的临床研究。结果治疗后,雄激素组患者的精液量、精子活力、精子活率、精子果糖、血睾酮升高,精子... 详细信息

目的评估小剂量雄激素治疗男性少弱精子症的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、单盲、安慰剂对照的方法,对129例患者进行了疗程3月的临床研究。结果治疗后,雄激素组患者的精液量、精子活力、精子活率、精子果糖、血睾酮升高,精子畸形率降低,差异有统计学意义;而安慰剂组患者的上述指标均无统计学差异。结论小剂量雄激素补充治疗可显著提高少弱精子症患者的精液量、精子活力、精子活率、精浆果糖和血睾酮,降低精子畸形率。

关键词：弱精子症少精子症雄激素类

舍尼通~和抗生素联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

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中华男科学杂志 2006年第9期12卷 807-810页

作者：叶章群蓝儒竹王少刚蔡松良陈戈明李宁忱宋毅那彦群华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科湖北武汉430030 浙江大学医学院附属第一医院泌尿外科浙江杭州310003 北京大学泌尿外科研究所北京100034

目的:评价舍尼通与抗生素联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及耐受性。方法:采用双盲、平行对照、多中心临床试验研究方法,通过Stam ey试验、前列腺按摩液(EPS)常规及美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),筛选出160... 详细信息

目的:评价舍尼通与抗生素联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及耐受性。方法:采用双盲、平行对照、多中心临床试验研究方法,通过Stam ey试验、前列腺按摩液(EPS)常规及美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),筛选出160例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为试验组(80例,脱落1例)和对照组(80例)。试验组前4周合用舍尼通和左氧氟沙星,后4周单用舍尼通,服用剂量为舍尼通2次/d,1片/次,左氧氟沙星2次/d,0.1 g/次;对照组方法同上,仅将舍尼通换为安慰剂。所有患者均行入组前、治疗第4周和第8周随访并行NIH-CPSI评分、EPS等检查及药物不良反应的评估。结果:治疗后4周和8周,试验组疼痛评分降低分别为3.34±2.45,4.33±3.13,排尿评分降低分别为2.22±1.79,2.77±2.04;对照组疼痛评分降低分别为2.28±2.42,3.30±3.29,排尿评分降低分别为1.24±1.67,1.83±2.25。两组治疗前后的自身对比均差异有显著性(P0.05),对药物的耐受性差异无显著性(P>0.05),无严重不良反应事件发生。结论:舍尼通与抗生素联合用药方案能更有效地缓解慢性非细菌性前列腺炎患者的疼痛不适症状和排尿症状,耐受性好,值得在临床上推广应用。

关键词：慢性前列腺炎临床试验舍尼通

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miRNAs在精子发生过程中的重要作用

中国男科学杂志 2015年第4期29卷 59-62页

作者：赵峥辉林胜利赵连明吴银玲葛少钦(审校) 河北大学医学部保定071002 北京大学第三医院生殖医学中心北京大学第三医院泌尿外科河北大学生殖医学研究所河北大学附属医院生殖医学科河北省计划生育科学技术研究院

精子发生是一个高度调控的转录、翻译和翻译后过程[1].精原干细胞在婴儿出生后就开始了其分化过程：经过精原细胞有丝分裂和精母细胞减数分裂之后,所形成的单倍体圆形精子细胞通过精蛋白替代组蛋白完成染色质浓缩和细胞核重塑过程,最终... 详细信息

精子发生是一个高度调控的转录、翻译和翻译后过程[1].精原干细胞在婴儿出生后就开始了其分化过程：经过精原细胞有丝分裂和精母细胞减数分裂之后,所形成的单倍体圆形精子细胞通过精蛋白替代组蛋白完成染色质浓缩和细胞核重塑过程,最终形成了具有特定表观遗传修饰的成熟精子[2].近期的研究表明,虽然人类基因组广泛转录,但大部分RNAs没有翻译成蛋白质.这些被称作非编码RNAs（ncRNAs）的转录产物大小不一,是基因表达调控的重要表观遗传因子.

关键词：精子发生不育,男性

抗炎抗氧化治疗前列腺炎所致男性弱精子症的临床研究

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抗炎抗氧化治疗前列腺炎所致男性弱精子症的临床研究

中华医学会第五次全国男科学学术会议

作者：唐文豪马潞林赵联明谷翊群陈振文北京大学第三医院泌尿外科国家人口与计划生育委员会科研所生殖医学中心

目的:探讨抗炎抗氧化治疗能否改善慢性前列腺炎所致弱精子症男性不育患者的精液质量。方法:对77例慢性前列腺炎所致弱精子症的男性不育患者进行抗炎和抗氧化治疗,并分析其治疗前和治疗后90 d的精液常规。结果:77例患者精子密度治疗前后...

目的:探讨抗炎抗氧化治疗能否改善慢性前列腺炎所致弱精子症男性不育患者的精液质量。方法:对77例慢性前列腺炎所致弱精子症的男性不育患者进行抗炎和抗氧化治疗,并分析其治疗前和治疗后90 d的精液常规。结果:77例患者精子密度治疗前后分别为(64.45±70.79)×106/ml和(53.41±47.63)×106/ml,无显著性变化。精子活力有显著性提高,a级精

关键词：

来源： cnki会议评论

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外用盐酸利多卡因凝胶治疗早泄的临床研究

外用盐酸利多卡因凝胶治疗早泄的临床研究

中华医学会第五次全国男科学学术会议

作者：唐文豪马潞林赵连明谷翊群陈振文北京大学第三医院泌尿外科国家人口与计划生育委员会科研所生殖医学中心

目的:探讨盐酸利多卡因凝胶治疗早泄的临床疗效。方法:30例早泄患者参加本次试验,记录患者治疗前后阴道内射精潜伏期和夫妻性生活的满意程度。结果:治疗前后射精潜伏期分别为(0.90±0.24)min和(4.97±0.86)min;夫妻对性生活的满意率也...

目的:探讨盐酸利多卡因凝胶治疗早泄的临床疗效。方法:30例早泄患者参加本次试验,记录患者治疗前后阴道内射精潜伏期和夫妻性生活的满意程度。结果:治疗前后射精潜伏期分别为(0.90±0.24)min和(4.97±0.86)min;夫妻对性生活的满意率也从治疗前0%提高到治疗后70%。结论:本试验提示盐酸利多卡因凝胶可明显延长阴道内射精潜伏期,在治疗早泄方面有一定的应用前景。

关键词：

来源： cnki会议评论

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人精液中未成熟生殖细胞的检测及临床意义

中华男科学杂志 2004年第4期10卷 290-292页

作者：黄毅 Ashok Agarwal 北京大学第三医院泌尿外科北京100083 美国俄亥俄州克利夫兰医学中心泌尿生殖研究所俄亥俄州44195

目的 :探讨检测人精液中未成熟生殖细胞含量的临床意义。　方法 :运用非连续梯度Percoll法分离人精液中的各类细胞 ,May Grunwald Giemsa染色及FITC标记的CD4 5单克隆抗体免疫荧光鉴定未成熟生殖细胞及白细胞 ,并检测 30份精液中未成熟... 详细信息

目的 :探讨检测人精液中未成熟生殖细胞含量的临床意义。　方法 :运用非连续梯度Percoll法分离人精液中的各类细胞 ,May Grunwald Giemsa染色及FITC标记的CD4 5单克隆抗体免疫荧光鉴定未成熟生殖细胞及白细胞 ,并检测 30份精液中未成熟生殖细胞含量 ,其中生育组 10例 ,不育组 2 0例。　结果 :精液中未成熟生殖细胞主要集中分布于 30 %～ 4 5 %Percoll分离液中 ,白细胞则分布在 5 0 %～ 5 5 %的分离液中。未成熟生殖细胞在生育组为(0 .70± 0 .4 0 )× 10 6/ml,不育组为 (1.2 8± 0 .70 )× 10 6/ml,两组差异有显著性 (P 0 .0 5 ;活率r=- 0 .2 2 7,P >0 .0 5 ;正常形态百分率r=0 .2 4 0 ,P >0 .0 5 )。　结论 :运用非连续梯度Percoll法能有效地分离精液中未成熟的生殖细胞 ,其含量有可能作为一项临床指标反映精液质量。

关键词：精液人未成熟生殖细胞不育

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维药伊木萨克治疗早泄临床观察

维药伊木萨克治疗早泄临床观察

应用蛋白质组学筛选宫颈癌患者尿液中的肿瘤标志物

第十次全国中西医结合男科学术大会、第六次广西中医、中西医结合男科学术大会、全国中西医结合男科疾病诊疗新进展学习班

作者：赵连明姜辉洪锴李付彪徐计秀张祥生毛向明周少虎陈斌陈铭蒲小勇朱成彬杨国胜马良宏马胜利涂响安邓春华孙祥宙姚友生张滨路艺贾金铭马卫国北京大学第三医院泌尿外科吉林大学第一医院泌尿外科山西医科大学第一附属医院河南省人民医院泌尿外科第一军医大学南方医院泌尿外科广州中医药大学第一附属医院泌尿男科上海交通大学医学院仁济医院泌尿外科上海市男科学研究所广州中医药大学外科男性科广东省人民医院泌尿外科广东省佛山市中医院男科广东省第二人民医院泌尿外科复旦大学附属华山医院泌尿外科武汉大学人民医院泌尿外科中山大学附属第一医院泌尿外科中山大学附属第二医院泌尿外科中山大学附属第三医院不育与性医学科银川市第二人民医院泌尿男科中国中医科学院广安门医院男科

目的通过多中心大样本客观评价维药伊木萨克片对于早泄患者的治疗效果及安全性方法采用多中心、开放性、剂量固定、前后自身对照的临床研究方法,300例早泄患者经历12周的观察,其中包括洗脱期4周,口服伊木萨克片每晚一次,一次1g,治疗8... 详细信息

目的通过多中心大样本客观评价维药伊木萨克片对于早泄患者的治疗效果及安全性方法采用多中心、开放性、剂量固定、前后自身对照的临床研究方法,300例早泄患者经历12周的观察,其中包括洗脱期4周,口服伊木萨克片每晚一次,一次1g,治疗8周。观察患者治疗前后IELT(阴道内射精潜伏期)变化,对于患者满意度问卷调查及服药安全性。结果:300例患者,最终完成研究并符合的共288例。患者年龄从22岁到60岁,平均年龄3 1.6岁。基线期性生活记录显示IELT平均值为62.5秒,经过伊木萨克治疗一个月IELT平均值为1 68.9秒,经过伊木萨克治疗两个月IELT平均值为222.2秒。其中勃起功能完全正常的患者(IIEF大于21分),共157人。基线期性生活记录显示IELT平均值为71.4秒,经过伊木萨克治疗一个月IELT平均值为147.4秒,经过伊木萨克治疗两个月IELT平均值为172.5秒。对患者满意度调查结果明显增加。仅少部分患者有轻度不良反应,包括:便秘、口干、流鼻血、腹痛、腰骶部疼痛等,停药后缓解。结论:伊木萨克片治疗早泄安全、有效。

关键词：伊木萨克早泄多中心阴道内射精潜伏期

来源： cnki会议评论

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中国生物工程杂志 2016年第9期36卷 1-10页

作者：安龙飞金龙孙凤亮李凯闫成智秦钧张普民吴琛陈欢河北大学生命科学学院保定071000 陕西省人民医院肿瘤放射治疗科西安710068 天津医科大学宝坻临床学院泌尿外科天津301800 北京蛋白质组研究中心北京102200

通过比较健康女性和宫颈癌患者的尿蛋白质组,发现并分析差异表达蛋白,从中筛选潜在的宫颈癌的标志物。研究对象由43名宫颈癌患者(CC)和47名健康女性(HW)组成。用超速离心法沉淀尿蛋白,再用一维凝胶电泳(SDS-PAGE)与液相色谱-质谱联用技... 详细信息

通过比较健康女性和宫颈癌患者的尿蛋白质组,发现并分析差异表达蛋白,从中筛选潜在的宫颈癌的标志物。研究对象由43名宫颈癌患者(CC)和47名健康女性(HW)组成。用超速离心法沉淀尿蛋白,再用一维凝胶电泳(SDS-PAGE)与液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)鉴定尿液中的蛋白质,蛋白质定量采用无标定量。比较患者尿蛋白质组、健康对照的尿蛋白质组和宫颈癌组织蛋白质组,有1910个蛋白质是患者和健康对照共有的尿蛋白,这其中有746个蛋白质也存在于宫颈癌组织蛋白质组。在这746个蛋白质中找到84个上调蛋白和82下调蛋白。通过生物信息学分析发现牛皮癣素(S100A7)和癌胚抗原相关细胞黏附分子8(CEACAM8)是宫颈癌尿液样本独有蛋白质。在验证组的70例样本中,双盲法测试S100A7、CEACAM8以及两者联合诊断宫颈癌的敏感性能达到73%、87%、93%。结果提示,宫颈癌患者的尿蛋白质组与健康女性的尿蛋白质组不同,并且S100A7和CEACAM8可以作为宫颈癌潜在的肿瘤标志物。

关键词：尿蛋白质组宫颈癌生物标志物

树突状细胞在无精子症睾丸组织中的免疫表型分析

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中国男科学杂志 2015年第8期29卷 3-7,12页

作者：郑文忠陈剑波张恩溥刘冲李明华段永刚桂耀庭李贤新北京大学深圳医院泌尿外科广东省男性生殖与遗传实验室深圳518036 北京大学深圳医院妇产科深圳市第二人民医院深圳大学第一附属医院生殖医学中心

目的探讨树突状细胞（Dendritic cell,DC）在非梗阻性无精子症患者睾丸中的免疫表型及其分子机制.方法采用免疫组织化学染色法检测10例正常人及25例无精子症患者睾丸中CD3,CD1a,CD11c,CD123,DC-SIGN （DC-specific ICAM-grabbing non... 详细信息

目的探讨树突状细胞（Dendritic cell,DC）在非梗阻性无精子症患者睾丸中的免疫表型及其分子机制.方法采用免疫组织化学染色法检测10例正常人及25例无精子症患者睾丸中CD3,CD1a,CD11c,CD123,DC-SIGN （DC-specific ICAM-grabbing non-integrin）,CD83,HLA-DR表达水平,并进行体视学分析.结果正常组及无精子症组均有CD1a、CD1 1c、DC-SIGN、HLA-DR表达,并主要分布于睾丸间质.无精子症组CD1a、CD11c、DC-SIGN、HLA-DR表达水平较正常组显著增高,差异有显著性（P＜0.05）.正常组无CD123及CD83表达,无精子症组CD123、CD83高表达.结论非梗阻性无精子症患者睾丸中CD1a＋朗格汉斯细胞（Langerhans cell,LC）、DC-SIGN＋间质型DC（Stromal DC）、CD123＋浆细胞样DC （Plasmacytoid DC,pDC）及CD11c＋髓样DC （Myeloid DC,mDC）表达水平显著增高并趋向分化成熟,提示DC在无精子症发生发展过程中可能起重要作用.

关键词：无精子症树突细胞免疫表型分型