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苏木酮A对大鼠类风湿性关节炎的治疗作用

中草药 2021年第3期52卷 744-748页

作者：周小清廖理曦姜勇屠鹏飞曾克武北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室北京100191

目的探究苏木Caesalpinia sappan的活性成分苏木酮A对大鼠类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的治疗作用。方法以牛Ⅱ型胶原蛋白诱导建立RA大鼠模型,以苏木酮A(50mg/kg)进行干预,考察大鼠足容积变化,对大鼠踝关节组织进行病理分析... 详细信息

目的探究苏木Caesalpinia sappan的活性成分苏木酮A对大鼠类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的治疗作用。方法以牛Ⅱ型胶原蛋白诱导建立RA大鼠模型,以苏木酮A(50mg/kg)进行干预,考察大鼠足容积变化,对大鼠踝关节组织进行病理分析,采用免疫组化考察大鼠踝关节组织中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达。以脂多糖诱导Raw264.7细胞建立炎症细胞模型,考察苏木酮A对Raw264.7细胞上清液中一氧化氮和IL-6水平的影响。结果苏木酮A显著降低RA大鼠足容积(P<0.05),改善RA大鼠踝关节滑膜组织损伤,抑制RA大鼠踝关节滑膜组织中IL-6、TNF-α和MMP-9的表达。苏木酮A显著抑制脂多糖诱导的Raw264.7细胞上清液中一氧化氮和IL-6水平(P<0.01)。结论苏木酮A可有效缓解大鼠RA。

关键词：类风湿性关节炎牛Ⅱ型胶原蛋白苏木苏木酮A Raw264.7细胞炎症因子

叶敏/乔雪团队在黄芪皂苷生物合成研究中取得系列进展

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2022年第12期31卷 963-966页

作者：无北京大学药学院、天然药物及仿生药物国家重点实验室

黄芪皂苷是一类结构特异、活性明确的中药来源天然产物。2022年,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室叶敏/乔雪团队在黄芪皂苷生物合成研究中取得了系列进展,部分成果发表在AngewandteChemieInternational Edition (IF=16.8... 详细信息

黄芪皂苷是一类结构特异、活性明确的中药来源天然产物。2022年,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室叶敏/乔雪团队在黄芪皂苷生物合成研究中取得了系列进展,部分成果发表在AngewandteChemieInternational Edition (IF=16.8)、Plant Biotechnology Journal (IF=13.2)、Journal of Advanced Research (IF=12.8)期刊上。

关键词：黄芪皂苷中药来源北京大学药学院生物合成天然产物团队

王晶课题组开发m6A单碱基定量测序检测方法

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2022年第11期31卷 893-896页

作者：北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

2022年10月27日,北京大学药学院化学生物学系和天然药物及仿生药物国家重点实验室王晶课题组联合北京大学生命科学学院伊成器课题组在国际顶级学术期刊NatureBiotechnology杂志上发表了题为“Absolutequantificationofsingle-base m~6A ... 详细信息

2022年10月27日,北京大学药学院化学生物学系和天然药物及仿生药物国家重点实验室王晶课题组联合北京大学生命科学学院伊成器课题组在国际顶级学术期刊NatureBiotechnology杂志上发表了题为“Absolutequantificationofsingle-base m~6A methylation in the mammalian transcriptome using GLORI”的研究成果。

关键词：王晶学术期刊北京大学药学院生物学系生命科学学院单碱基

贾彦兴团队在天然产物全合成领域连续取得重要进展

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2022年第3期 228-230页

天然产物一直是药物发现的重要来源,但由于很多天然产物天然含量低、分离提取困难等因素限制了其后续的活性研究,因此,如何实现微量活性天然产物的高效合成一直是亟待解决的重要科学问题。近年来,随着科学家对天然产物全合成领域越来越...

天然产物一直是药物发现的重要来源,但由于很多天然产物天然含量低、分离提取困难等因素限制了其后续的活性研究,因此,如何实现微量活性天然产物的高效合成一直是亟待解决的重要科学问题。近年来,随着科学家对天然产物全合成领域越来越重视,很多天然产物的全合成得以实现。

关键词：

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叶新山团队在糖自动合成领域获重大突破

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2022年第10期31卷 800-802页

作者：无北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

2022年9月29日,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室叶新山研究团队在《自然-合成》(NatureSynthesis)上在线发表了题为《自动液相乘法合成复杂聚糖到1080糖》(Automated solution-phase multiplicative synthesis of compl... 详细信息

2022年9月29日,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室叶新山研究团队在《自然-合成》(NatureSynthesis)上在线发表了题为《自动液相乘法合成复杂聚糖到1080糖》(Automated solution-phase multiplicative synthesis of complex glycans up to a 1,080-mer)的研究论文,报道了关于糖类化合物合成领域的突破性进展。

关键词：糖类化合物自动合成 synthesis

补骨脂宁通过激活Nrf2/HO-1并抑制NF-κB信号通路在过氧化氢诱导的HT22细胞和脂多糖诱导的BV2细胞上发挥抗氧化和抗神经炎症作用

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2023年第2期32卷 85-100页

作者：王昭景许青霞许京徐嵬杨秀伟北京大学医学部药学院天然药物学系、天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

氧化损伤和神经炎症与许多神经系统疾病相关。近年来,研究发现中药补骨脂能够改善中枢神经系统损伤。本研究旨在评价两个来自补骨脂的化合物:补骨脂宁和补骨脂定的神经保护作用,并揭示其作用机制。实验结果表明,补骨脂宁和补骨脂定能够... 详细信息

氧化损伤和神经炎症与许多神经系统疾病相关。近年来,研究发现中药补骨脂能够改善中枢神经系统损伤。本研究旨在评价两个来自补骨脂的化合物:补骨脂宁和补骨脂定的神经保护作用,并揭示其作用机制。实验结果表明,补骨脂宁和补骨脂定能够抑制过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的小鼠海马神经原代细胞(HT22)活性氧(ROS)的生成,抑制脂多糖(LPS)诱导的小鼠神经小胶质细胞(BV2)一氧化氮(NO)的生成。由于补骨脂宁在低剂量即表现出活性,且在高剂量时未表现出细胞毒,因此进一步研究其潜在的神经保护作用机制。在H_(2)O_(2)诱导的HT22细胞中,补骨脂宁显著增加过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,促进谷胱甘肽(GSH)分泌,抑制线粒体膜电位(MMP)降低。同时上调Nrf2和HO-1蛋白在HT22细胞中的表达。在LPS诱导的BV2细胞中,补骨脂宁显著抑制炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌,并能够特异性抑制NF-κBp65转移入核。分子对接结果显示:补骨脂宁能够进入Keap1和NF-κB蛋白的疏水口袋,结合良好。本研究证实,补骨脂宁能够改善H_(2)O_(2)诱导的氧化损伤和LPS诱导的神经炎症,其作用机制可能与Nrf2/HO-1和NF-κB信号通路有关。

关键词：补骨脂宁氧化损伤神经炎症 Nrf2 NF-κB

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天然活性小分子靶标蛋白识别方法学研究进展

中国中药杂志 2016年第1期41卷 6-13页

作者：屠鹏飞曾克武廖理曦宋小敏北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室北京100191

药物靶标是指人体内与药物相互作用并赋予药物效应的特定分子。作为传统中药的药效物质基础,天然活性小分子的作用机制阐明,特别是作用靶标的鉴定一直是药学研究者关注的重要课题,然而目前该领域一直未取得长足的进展。作者针对近年来... 详细信息

药物靶标是指人体内与药物相互作用并赋予药物效应的特定分子。作为传统中药的药效物质基础,天然活性小分子的作用机制阐明,特别是作用靶标的鉴定一直是药学研究者关注的重要课题,然而目前该领域一直未取得长足的进展。作者针对近年来在天然活性小分子靶标蛋白识别鉴定方面出现的新技术、新方法进行了总结,系统介绍了目前该领域的主流研究方法,原理以及成功案例,同时还探讨了每种方法的适用性及不同方法之间的优劣。相信该文对从事天然药物化学、药理学以及化学生物学领域的研究人员有一定的启发和借鉴作用。

关键词：天然活性小分子靶标蛋白方法学分子亲和色谱活性蛋白质谱

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刘涛团队实现四嗪生物正交反应的超分子调控

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2023年第6期32卷 508-511页

作者：北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室

生物正交化学反应是指能够在生物体系中进行、且不会与天然生物化学过程相互干扰的一类化学反应,它为科学家对生命进程的原位研究带来了革命性的技术,已经成为化学生物学这一新兴交叉领域的核心方向之一,也因此于2022年获得诺贝尔化学... 详细信息

生物正交化学反应是指能够在生物体系中进行、且不会与天然生物化学过程相互干扰的一类化学反应,它为科学家对生命进程的原位研究带来了革命性的技术,已经成为化学生物学这一新兴交叉领域的核心方向之一,也因此于2022年获得诺贝尔化学奖。其中四嗪参与的生物正交反应——逆电子需求的Diels-Alder(IEDDA)反应,以其超快的反应速率、温和的反应条件和极好的生物相容性。

关键词：生物化学过程诺贝尔化学奖化学生物学生物体系生命进程交叉领域反应速率原位研究

复杂天然产物(一)-Rhodomollanol A的全合成

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有机化学 2020年第5期40卷 1394-1395页

作者：程浩贾彦兴北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

天然产物全合成一直是有机化学中的重要研究领域,经典而厚重,它历经190多年的发展仍持续不断地为现代科学的发展提供新的热点,添加新的科学内涵[1].而复杂天然产物的全合成是一项极富挑战性和艺术性的工作,不仅需要化学家对目标分子结... 详细信息

天然产物全合成一直是有机化学中的重要研究领域,经典而厚重,它历经190多年的发展仍持续不断地为现代科学的发展提供新的热点,添加新的科学内涵[1].而复杂天然产物的全合成是一项极富挑战性和艺术性的工作,不仅需要化学家对目标分子结构的深刻理解以及对有机反应的熟练运用,还需要研究者具有坚軔不拔的毅力,也最能体现化学家的创造性、智慧和灵感.

关键词：天然产物全合成有机化学有机反应熟练运用化学家艺术性科学的发展