检索结果-南通市图书馆

一项基于中国医院智慧药房建设现状的横断面研究

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中国现代应用药学 2022年第21期39卷 2744-2750页

作者：闫盈盈宋再伟杨丽赵荣生北京大学第三医院药剂科北京100191

目的调研中国医院药房信息化及智能装备现状,为智慧药房建设提供参考。方法采用横断面调查研究法,通过问卷调研,了解中国医院智慧药房建设现状。按照地域、医院等级和医院类型,比较智慧药房建设差异。采用STATA 14.0和SPSS 26进行统... 详细信息

目的调研中国医院药房信息化及智能装备现状,为智慧药房建设提供参考。方法采用横断面调查研究法,通过问卷调研,了解中国医院智慧药房建设现状。按照地域、医院等级和医院类型,比较智慧药房建设差异。采用STATA 14.0和SPSS 26进行统计分析。结果共计纳入199家医院,覆盖中国30个省市自治区,其中三级医院156家(78.39%),东部区域医院90家(45.23%),中部23家(11.56%),西部86家(42.22%)。127家(63.82%)医院开展了智慧药房建设,以三级医院为主(124家,97.64%),非三级医院仅有3家(2.36%)开展。在药库、门诊药房、住院/中心药房、静脉药物配置中心、手术/麻醉药房等调剂部门开展智慧化建设的医院数量及占比分别为107家(53.77%)、123家(61.80%)、127家(63.82%)、103家(51.76%)、94家(43.24%)。各调剂部门不同装备覆盖差异率大,不同调剂部门全流程覆盖率在5.03%~13.57%。不同地域智慧化药房建设差异大,东、中部显著高于西部。综合医院和专科医院在门诊药房、住院/中心药房和静脉药物配置中心建设方面优于中医院。结论中国医院智慧药房建设整体发展态势良好,六成医院配备了信息化与自动化装备,四成医院在主要调剂部门均配备了智慧体系。但仍存在全流程覆盖率不高、地域发展不平衡、不同级别医院发展不平衡、不同调剂部门发展不平衡的问题。未来发展仍需补足短板、明晰定义,充分基于先进药事管理理念,多层次多角度快速推进智慧药房建设。

关键词：智慧药房横断面研究发展现状

妊娠期间应用他汀类药物安全性的系统评价再评价

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药物不良反应杂志 2024年第5期26卷 299-306页

作者：赵金陈诗狄刘芳北京市海淀医院药剂科北京100080 北京大学第三医院药剂科北京100191

目的对妊娠期应用他汀类药物安全性的系统评价/meta分析进行再评价,为妊娠女性安全使用他汀类药物提供参考。方法检索国内外相关数据库截至2023年10月8日收录的妊娠期应用他汀类药物安全性的系统评价meta分析,采用系统评价和meta分析优... 详细信息

目的对妊娠期应用他汀类药物安全性的系统评价/meta分析进行再评价,为妊娠女性安全使用他汀类药物提供参考。方法检索国内外相关数据库截至2023年10月8日收录的妊娠期应用他汀类药物安全性的系统评价meta分析,采用系统评价和meta分析优先报告条目(PRISMA)对纳入文献进行报告质量评价,采用系统评价方法学质量评价工具2(AMSTAR 2)量表进行方法学质量评价,采用推荐意见分级的评估、制定与评价(GRADE)工具进行证据质量评价;以相对风险、比值比、均数差及其95%置信区间表示结局指标定量分析结果。结果共纳入12篇系统评价/meta分析。PRISMA质量评价结果为高质量、中等质量和低质量的文献分别为5、4和3篇;AMSTAR 2量表方法学质量评价为高质量和极低质量的文献分别为2和10篇;GRADE工具证据质量评价显示,48条证据体中4条为中级质量(8.3%),37条为低级质量(77.1%),7条为极低级质量(14.6%)。系统评价再评价结果显示,妊娠期间他汀类药物暴露不增加胎儿出生缺陷和早产的风险,但会增加自发流产风险;普伐他汀可能降低子宫胎盘功能不全者子痫前期发生率和新生儿重症监护病房入住率;他汀类药物暴露对胎儿心脏异常和人工流产风险存在不一致的结果。结论妊娠期间他汀类药物暴露不增加发生胎儿出生缺陷和早产的风险,但会增加发生自发流产的风险。

关键词：妊娠结局他汀类药物安全性 Meta分析系统评价再评价

维普期刊数据库评论

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维普期刊数据库

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北京大学国际医院放射科规划设计解析

中国医院建筑与装备 2017年第7期18卷 35-38页

作者：员安阳吕品李立荣北京大学国际医院

放射科是医院众多影像医学科室中的一个,在现代医院中,临床各科对许多疾病都须通过放射科设备检查来完成明确诊断和辅助诊断,因此它是医院中诊断和治疗流程中至关重要的一个环节.

关键词：医院放射科北京大学设计国际辅助诊断放射科设备影像医学

非小细胞肺癌患者EGFR-TKI相关间质性肺疾病发生情况的meta分析

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药物不良反应杂志 2022年第12期24卷 624-632页

作者：李姗姗徐晓涵吴紫阳翟所迪温剑程吟楚北京大学第三医院药剂科北京100191

目的系统评价非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)相关间质性肺疾病(ILD)的发生情况。方法检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国知网、万方医学、维普网等数据库(截至2022年4月30日),收集国... 详细信息

目的系统评价非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)相关间质性肺疾病(ILD)的发生情况。方法检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国知网、万方医学、维普网等数据库(截至2022年4月30日),收集国内上市的8种EGFR-TKI(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼、奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼)与化疗比较治疗NSCLC的随机对照试验(RCT),试验组干预措施为EGFR-TKI单药,对照组为化疗,结局指标包含ILD发生情况。采用RevMan 5.4软件进行meta分析,效应量为风险比(OR)及其95%置信区间(CI)。结果纳入分析的RCT共15项,其中吉非替尼相关研究6项,厄洛替尼5项,埃克替尼和阿法替尼各2项;试验组患者共2318例,对照组1975例。meta分析结果显示,试验组患者总体ILD发生率高于对照组[1.47%(34/2318)比0.51%(10/1975),OR=2.44,P=0.004],ILD相关死亡发生率与对照组比较差异无统计学意义[0.35%(8/2318)比0.05%(1/1975),OR=3.29,P=0.07]。14项RCT对ILD严重程度进行了分级,meta分析结果显示试验组患者≥3级ILD发生率高于对照组[0.62%(13/2089)比0.11%(2/1864),OR=2.60,P=0.04]。吉非替尼试验组患者总体ILD发生率和≥3级ILD发生率均高于相应对照组[2.31%(27/1167)比0.71%(8/1123),OR=2.88,P=0.004;0.86%(7/1167)比0.09%(1/1123),OR=3.98,P=0.03];厄洛替尼试验组和阿法替尼试验组患者ILD发生情况与相应对照组比较差异均无统计意义(均P>0.05);埃克替尼试验组和相应对照组患者均无一例发生ILD。结论与化疗相比,NSCLC患者接受EGFR-TKI尤其是吉非替尼治疗发生ILD和较严重ILD的风险较大,临床应提高警惕,加强监测。

关键词：受体表皮生长因子酪氨酸酶抑制剂癌非小细胞肺肺疾病间质性 meta分析

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国内外超说明书用药的文献计量分析

中国药房 2019年第11期30卷 1453-1458页

作者：王莉宋蕊段京莉北京大学国际医院药剂科

目的:对国内外超说明书用药主题文献进行计量分析。方法:计算机检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Embase、Web of Science 于1991年1月(国外)或2007年1月(国内)起至2018年12月发表的超说明书用药相关文献。对纳入的国内及国外... 详细信息

目的:对国内外超说明书用药主题文献进行计量分析。方法:计算机检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Embase、Web of Science 于1991年1月(国外)或2007年1月(国内)起至2018年12月发表的超说明书用药相关文献。对纳入的国内及国外文献的基本情况(包括发文量分布、发文杂志分布)、文章合著(包括核心研究者、研究内容)、关键词共现进行分析总结。结果:共检索到国内文献1647篇、国外文献4418篇,其中有效文献国内1 570篇、国外4 238篇。近十年,国内外文献发文量呈上升趋势,2017年国内外发文量最多(国内355篇,国外465篇)。国内外发文量最多的杂志分别是《中国药房》(105篇)、European Journal ofClinical Pharmacology(51篇)。国内外核心研究者分别是李幼平、de la Torre JC。国内研究的内容有超说明书用药政策、儿童超说明书用药现状、眼科超说明书用药、中成药超说明书用药等;国外研究的内容有抗病毒药物超说明书用药、特殊人群(儿童、酒精依赖患者等)超说明书用药等。国内外文献关键词排名前3的分别是超说明书用药、合理用药、药品说明书和human、off-label use、article。结论:国内外超说明书用药的研究逐年递增,各团队积极开展跨地区合作,通过文献计量的方法可助力学者拓宽研究方向,追踪研究热点,选择投稿杂志。

关键词：超说明书用药文献计量发文量国内外

卡马西平致HLA-A*3101基因阳性中国汉族人发生Stevens-Johnson综合征1例

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北京大学学报（医学版） 2023年第4期55卷 755-757页

作者：许媛媛孙志琳张秀莲刘子莲刘维关欣北京大学第三医院皮肤科北京100191 北京大学第三医院药剂科北京100191

1病例资料患者女,39岁,因“发热5天,躯干四肢皮疹伴疼痛4天”于2020年3月24日入北京大学第三医院皮肤科病房治疗。患者入院前18天开始因三叉神经痛服用卡马西平0.1 g,每日两次,甲钴胺0.5 mg,每日三次,入院前5天出现发热,体温最高达38.3... 详细信息

1病例资料患者女,39岁,因“发热5天,躯干四肢皮疹伴疼痛4天”于2020年3月24日入北京大学第三医院皮肤科病房治疗。患者入院前18天开始因三叉神经痛服用卡马西平0.1 g,每日两次,甲钴胺0.5 mg,每日三次,入院前5天出现发热,体温最高达38.3℃,血常规提示血小板减少,外院考虑“上呼吸道感染”,并予口服头孢地尼0.1 g,每日三次;莲花清瘟颗粒6 g,每日三次;利可君20 mg,每日三次。入院前4天前胸和腹部出现红斑,并停用以上所有药物,后皮疹逐渐增多并扩散至四肢,部分红斑上出现米粒至黄豆大小水疱,口腔黏膜糜烂,双眼结膜充血,遂至北京大学第三医院皮肤科治疗。入院查体:体温36.3℃,脉搏90次/min,呼吸18次/min,血压130/85 mmHg,系统查体未见明显异常。

关键词：卡马西平 Stevens-Johnson综合征药疹 HLA-A*3101基因

五酯胶囊对肾病综合征患者他克莫司血药浓度及临床疗效影响的文献分析

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中国新药杂志 2023年第11期32卷 1128-1131页

作者：张春燕任晓蕾张晓红北京大学人民医院药剂科北京100044

目的:分析五酯胶囊对他克莫司血药浓度及临床疗效的影响。方法:检索万方数据库、知网、维普中文数据库,收集五酯胶囊影响肾病综合征患者他克莫司血药浓度及临床疗效的相关研究,纳入符合标准的文献,提取有效数据,采用SPSS 27.0统计学软... 详细信息

目的:分析五酯胶囊对他克莫司血药浓度及临床疗效的影响。方法:检索万方数据库、知网、维普中文数据库,收集五酯胶囊影响肾病综合征患者他克莫司血药浓度及临床疗效的相关研究,纳入符合标准的文献,提取有效数据,采用SPSS 27.0统计学软件进行分析,探索五酯胶囊对肾病综合征患者他克莫司血药浓度、临床疗效及安全性影响。结果:共纳入4篇文献,统计学分析结果显示五酯胶囊能提高他克莫司血药浓度及标准化血药浓度,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合用药组24 h尿蛋白定量低于单独用药组,血浆白蛋白水平高于单独用药组。结论:五酯胶囊可显著提高肾病综合征患者他克莫司血药浓度及临床疗效。

关键词：五酯胶囊他克莫司血药浓度肾病综合征临床疗效

他克莫司血药浓度与中国人肾小球疾病临床疗效及不良反应的相关性研究

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中国新药杂志 2022年第6期31卷 609-612页

作者：张春燕任晓蕾黄琳封宇飞北京大学人民医院药剂科北京100044

目的:分析他克莫司血药浓度与肾小球疾病疗效及不良反应的关系。方法:检索万方数据库、知网、维普中文数据库,收集他克莫司血药浓度与肾小球疾病临床疗效及不良反应的相关性研究,纳入符合标准的文献,提取有效数据,采用SPSS(24.0)统计学... 详细信息

目的:分析他克莫司血药浓度与肾小球疾病疗效及不良反应的关系。方法:检索万方数据库、知网、维普中文数据库,收集他克莫司血药浓度与肾小球疾病临床疗效及不良反应的相关性研究,纳入符合标准的文献,提取有效数据,采用SPSS(24.0)统计学软件进行分析,比较不同血药浓度范围的他克莫司与肾小球疾病患者的疗效及不良反应的关系。结果:共纳入4篇文献,统计学分析结果显示他克莫司血药浓度与肾小球疾病疗效具有统计学意义上的相关性(P=0.011)。他克莫司血药浓度越高不良反应发生率越高。结论:他克莫司血药浓度与肾小球疾病临床疗效及不良反应具有相关性,临床上应将他克莫司血药浓度控制在适当范围以增加疗效同时减少不良反应,实现个体化治疗。

关键词：他克莫司血药浓度肾小球疾病临床疗效不良反应相关性研究

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109例甲氨蝶呤不良反应分析

中国药学杂志 2022年第5期57卷 399-402页

作者：任晓蕾詹轶秋张春燕黄琳封宇飞北京大学人民医院药剂科北京100044

目的以临床实例出发探讨甲氨蝶呤(MTX)导致不良反应(ADR)的发生特点,为临床用药安全提供依据。方法对2010年1月至2021年6月我院上报的109例有关MTX的药品ADR报告进行回顾性分析。结果109例ADR中,男性64例,女性45例,年龄2~77岁,平均年龄(... 详细信息

目的以临床实例出发探讨甲氨蝶呤(MTX)导致不良反应(ADR)的发生特点,为临床用药安全提供依据。方法对2010年1月至2021年6月我院上报的109例有关MTX的药品ADR报告进行回顾性分析。结果109例ADR中,男性64例,女性45例,年龄2~77岁,平均年龄(20.26±16.45)岁。静脉滴注98例,口服6例,鞘内注射+静脉滴注5例。ADR临床表现主要为肝损伤、皮肤损害、肾损伤、骨髓抑制及黏膜损伤等。严重ADR 22例,其中16例存在MTX排泄延迟。结论临床应重视MTX的用药安全问题,采取积极措施及早预防、正确处理MTX导致的ADR,降低严重ADR的发生风险。

关键词：甲氨蝶呤不良反应排泄延迟安全用药