检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HPV感染的宫颈病理学进展

现代妇产科进展 2011年第5期20卷 337-339页

作者：刘从容北京大学医学部病理学系北京大学第三医院病理科北京100191

1与时俱进的CIN命名系统CIN已在全球通用了很多年，是大家耳熟能详的命名系统，但对其基本概念的诠释和英文翻译仍存在很多问题。同时，随着对HPV感染与宫颈癌发病机制的深入研究，整个命名系统的框架结构和一些基本名称的内在涵义也在... 详细信息

1与时俱进的CIN命名系统CIN已在全球通用了很多年，是大家耳熟能详的命名系统，但对其基本概念的诠释和英文翻译仍存在很多问题。同时，随着对HPV感染与宫颈癌发病机制的深入研究，整个命名系统的框架结构和一些基本名称的内在涵义也在悄然地发生着变化。

关键词： HPV感染宫颈癌病理学命名系统与时俱进英文翻译发病机制 CIN

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胃肠道腺瘤和良性上皮性息肉的病理诊断共识

中华病理学杂志 2020年第1期49卷 3-11页

作者：无张祥宏崔晋峰周炜洵陈杰石雪迎中华医学会病理学分会消化疾病学组河北医科大学第二医院病理科石家庄050000 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科100730 北京大学医学部病理学系/北京大学第三医院病理科 100191

随着纤维内镜技术广泛普及,胃肠道息肉状病变活检或切除组织的病理诊断已经成为各级综合医院病理科重要的工作内容。由于胃肠道息肉状病变的种类繁多,病理界的重视程度相对不足,病理诊断同质化低,诊断不够规范的情况时有发生。为进一步... 详细信息

随着纤维内镜技术广泛普及,胃肠道息肉状病变活检或切除组织的病理诊断已经成为各级综合医院病理科重要的工作内容。由于胃肠道息肉状病变的种类繁多,病理界的重视程度相对不足,病理诊断同质化低,诊断不够规范的情况时有发生。为进一步规范胃肠道息肉状病变的病理诊断,提高诊断的同质性,为临床合理处理提供科学依据,中华医学会病理学分会消化疾病学组经过广泛讨论,结合国内实际和学科前沿进展对胃肠道最常见的息肉状病变——胃肠道腺瘤和良性上皮性息肉的病理诊断达成共识意见。共识内容包括:(1)胃腺瘤、胃底腺息肉和增生性息肉;(2)结直肠普通型腺瘤、锯齿状病变和炎性息肉;(3)胃肠道的错构性息肉。

关键词：增生性息肉消化疾病纤维内镜上皮性炎性息肉病理诊断腺瘤病理科

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新近认识的软组织肿瘤命名和分类的思考

中华病理学杂志 2021年第5期50卷 442-446页

作者：王小桐夏秋媛贺慧颖饶秋赵明解放军东部战区总医院病理科南京大学医学院附属医院 210002 北京大学医学部病理学系北京大学第三医院病理科 100083 浙江省人民医院杭州医学院附属人民医院病理科 310014

分子病理的迅猛发展使得软组织肿瘤的命名和分类在不断演变和更新,临床病理诊断理念也在发生全新的改变。本文就新近认识的软组织肿瘤作出几点思考,旨在帮助广大病理同仁正确理解和认识软组织肿瘤的命名和分类,并能服务于日常病理诊断... 详细信息

分子病理的迅猛发展使得软组织肿瘤的命名和分类在不断演变和更新,临床病理诊断理念也在发生全新的改变。本文就新近认识的软组织肿瘤作出几点思考,旨在帮助广大病理同仁正确理解和认识软组织肿瘤的命名和分类,并能服务于日常病理诊断工作。

关键词：软组织肿瘤临床病理诊断分子病理理解和认识命名分类

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

阑尾杯状细胞类癌6例并文献复习

临床与实验病理学杂志 2015年第12期31卷 1413-1416页

作者：赵建民刘莉萍叶菊香石雪迎北京市顺义区医院病理科北京101300 北京大学医学部病理学系/北京大学第三医院病理科北京100191

目的观察阑尾杯状细胞类癌（goblet cell carcinoid,GCC）的临床病理学及免疫表型特征,并探讨其生物学行为。方法回顾性分析6例阑尾GCC的临床资料,并进行组织学观察、免疫组化检测和随访。结果 6例中男性4例,女性2例,年龄49~81岁,平均6... 详细信息

目的观察阑尾杯状细胞类癌（goblet cell carcinoid,GCC）的临床病理学及免疫表型特征,并探讨其生物学行为。方法回顾性分析6例阑尾GCC的临床资料,并进行组织学观察、免疫组化检测和随访。结果 6例中男性4例,女性2例,年龄49~81岁,平均65.8岁。2例表现为阑尾根部肿物,切面灰白色,实性质硬,镜下见杯状细胞单个或三五成群弥漫穿插于阑尾黏膜下层及肌层并侵透浆膜累及临近的盲肠和回肠,并可见异型性明显的细胞呈腺管样排列,其中1例为女性患者同时伴有子宫及双侧卵巢包块;4例阑尾无明显肿块,镜下见杯状细胞呈巢状、小腺泡状弥漫分布于阑尾黏膜下层及肌层并侵及浆膜,细胞异型性不明显。免疫表型：Cg A、Syn、CK（AE1/AE3）、CDX-2、CK20及AB-PAS均阳性,β-catenin细胞膜阳性,Ki-67增殖指数4%~30%,p53仅在例4和例5中有约5%阳性。结论阑尾GCC是一种具有神经内分泌和腺上皮双向分化的特殊类型肿瘤,准确的组织学分级及分类可能与其临床预后密切相关。

关键词：阑尾肿瘤杯状细胞类癌混合性腺神经内分泌癌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

影响血细胞形态学检查的技术因素及改进

诊断病理学杂志 2013年第10期20卷 660-661页

作者：张燕董荣芳潘怡钟延丰北京大学医学部病理学系北京大学第三临床医院病理科北京100192

神经棘红细胞增多症是一种罕见的遗传性疾病,主要以进行性的神经功能异常和红细胞形态异常改变为临床特点。患者周围血中棘红细胞增多是诊断性病理指标,需要在光镜和扫描电镜下确定[1,2]。正常红细胞为双凹扁盘状,红细胞离体后,很容易变... 详细信息

神经棘红细胞增多症是一种罕见的遗传性疾病,主要以进行性的神经功能异常和红细胞形态异常改变为临床特点。患者周围血中棘红细胞增多是诊断性病理指标,需要在光镜和扫描电镜下确定[1,2]。正常红细胞为双凹扁盘状,红细胞离体后,很容易变形,出现突起,状似棘红细胞。这在日常工作的样品采集、光镜玻片处理、涂片方法、染色、电镜制片等步骤中,只要操作不当都很容易出现人工假象,直接影响诊断。为此,我们从下述诸方面进行对比研究,

关键词：棘红细胞血细胞涂片扫描电镜

睾丸非特殊类型支持细胞瘤临床病理学和分子特征分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2018年第7期47卷 505-510页

作者：赵明赵丹珲贺慧颖张欣茹国庆何向蕾王哲滕晓东浙江省人民医院/杭州医学院附属人民医院病理科 310014 空军军医大学西京医院病理科北京大学医学部病理学系/北京大学第三医院病理科 100191 浙江大学医学院附属第一医院病理科

目的探讨睾丸非特殊类型支持细胞瘤（SCT，NOS）的组织形态谱、免疫表型特点和分子遗传学特征。方法收集2008年至2017年间北京大学第三医院（4例）和浙江省人民医院（3例）共7例睾丸SCT，NOS，HE染色观察其组织病理学特征，免疫组织化... 详细信息

目的探讨睾丸非特殊类型支持细胞瘤（SCT，NOS）的组织形态谱、免疫表型特点和分子遗传学特征。方法收集2008年至2017年间北京大学第三医院（4例）和浙江省人民医院（3例）共7例睾丸SCT，NOS，HE染色观察其组织病理学特征，免疫组织化学染色采用EnVision两步法观察钙网蛋白（calretinin）、抑制素、β－catenin、cyclin D1、CD10、广谱细胞角蛋白（CK）、神经内分泌标志物、WT1、Melan A、波形蛋白、SALL4、GATA3、PAX8以及S－100蛋白等标志物的表达，应用聚合酶链反应（PCR）和直接测序法对肿瘤组织进行CTNNB1基因第3号外显子点突变分析。结果7例肿瘤发病年龄28-65岁（平均约43岁），临床上均表现为缓慢增大的无痛性睾丸肿物。瘤体最大径1.5-3.0 cm（平均2.1 cm），切面灰白略呈分叶状。镜下肿瘤界限清楚，无包膜。瘤细胞呈实性片状、梁索状、缎带状以及实性或中空小管状排列，分布于多少不等的纤维性间质之中；其中2例可见明显的硬化性间质，符合硬化性支持细胞瘤的组织学亚型；1例可见明显的间质黏液变性。瘤细胞胞质较丰富，弱嗜酸性或浅染，2例可见多少不等的富于脂质的泡沫状胞质，2例可见散在的多核瘤细胞聚集。瘤细胞核形态温和，未见不典型性，2例可见核分裂象（约1个/50 HPF），未见坏死。免疫组织化学染色：7/7弥漫表达波形蛋白和CD10，5/7弥漫异常核质表达β－catenin，其中5/5均弥漫核表达cyclin D1，另2例均为弥漫膜表达β－catenin，而cyclin D1均阴性。5/7局灶或弥漫表达广谱CK，5/6局灶表达calretinin，3/7局灶表达抑制素，2/6局灶表达突触素，4/5局灶或弥漫表达CD56，4/5弥漫核表达WT1，3/7弥漫表达S－100蛋白。嗜铬粒素A、Melan A、PAX8、GATA3、SALL4等均阴性。PCR和测序分析发现4/7（约57%）可见CTNNB1基因第3号外显子点突变，其中4例CTNNB1突变的肿瘤免疫表型上均表现为β－catenin的弥漫异常核质表达和cyclin D1的核表达。结论睾丸SCT，NOS在组织学和免疫表型特点上可表现出明显的异质性，较易于误诊。分子遗传学分析半数以上的肿瘤可见CTNNB1基因第3号外显子的点突变，免疫组织化学染色异常核质表达β－catenin和核表达cyclin D1，可助于其诊断和鉴别诊断。

关键词：睾丸肿瘤病理学分子免疫组织化学

广泛累及小肠和结肠的成人自身免疫性肠病一例并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2015年第1期44卷 32-36页

作者：赖玉梅叶菊香张燕常虹张贺军石雪迎北京大学医学部基础医学院病理学系北京大学第三医院病理科 100191 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所病理科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京大学第三医院消化科

目的探讨成人自身免疫性肠病的临床病理学特点、诊断、鉴别诊断.方法收集北京大学第三医院诊治的成人自身免疫性肠病1例,收集患者详细的临床资料、实验室检查、病理检查资料,及患者的治疗、随访情况,结合文献进行分析.结果患者为41... 详细信息

目的探讨成人自身免疫性肠病的临床病理学特点、诊断、鉴别诊断.方法收集北京大学第三医院诊治的成人自身免疫性肠病1例,收集患者详细的临床资料、实验室检查、病理检查资料,及患者的治疗、随访情况,结合文献进行分析.结果患者为41岁男性,顽固性腹泻3个月余,饮食调整及抗炎治疗无效.大便镜检可见脂肪球,大便苏丹Ⅲ染色阳性.小肠造影示小肠蠕动减弱,小肠皱襞减少.结肠镜未见异常.肠镜活检示小肠绒毛消失,隐窝上皮内凋亡小体和淋巴细胞数量增多,表面上皮内淋巴细胞数量相对较少,固有膜可见多量淋巴单核细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润.结肠可见隐窝炎及隐窝脓肿,余改变与小肠相同.免疫荧光示抗杯状细胞抗体IgG阳性.结合病史、多种辅助检查及病理组织学除外了其他引起腹泻的疾病,最终诊断为自身免疫性肠病.患者经激素治疗后痊愈,且随访8个月、停用激素后5个月未复发.结论成人自身免疫性肠病非常罕见,正确诊断对治疗有重要指导意义.组织学形态需注意与溃疡性结肠炎、乳糜泻、淋巴细胞性肠炎等鉴别.诊断需结合病史、临床症状、内镜下表现、血清学检查及组织学综合分析.

关键词：肠疾病成年人自身免疫疾病病理学,临床

不同级别卵巢浆液性癌中E-cadherin和p120蛋白的表达及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代妇产科进展 2012年第8期21卷 585-589页

作者：陈丽倩林洁席晨光刘从容北京大学医学部病理学系北京大学第三医院病理科北京100191

目的:探讨上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)和连环蛋白p120在不同组织学级别卵巢浆液性癌中的表达及意义。方法:用免疫组化EnVision二步法,分别检测31例卵巢低级别浆液性癌和70例卵巢高级别浆液性癌中E-cadherin和p120蛋白的表达水平,分析... 详细信息

目的:探讨上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)和连环蛋白p120在不同组织学级别卵巢浆液性癌中的表达及意义。方法:用免疫组化EnVision二步法,分别检测31例卵巢低级别浆液性癌和70例卵巢高级别浆液性癌中E-cadherin和p120蛋白的表达水平,分析其与卵巢浆液性癌临床病理资料的相关性。结果:E-cadherin在低级别浆液性癌和高级别浆液性癌中的阳性率分别为71.0%和61.4%(P=0.356);p120的阳性率分别为83.9%和60.0%(P=0.018)。高级别浆液性癌中,E-cadherin和p120蛋白表达率随着FIGO分期(P=0.015和P=0.011)、淋巴结转移(P=0.001和P=0.001)及大网膜受累(P=0.028和P=0.018)显著降低。E-cadherin蛋白表达率随年龄增高显著降低(P=0.011),而p120蛋白表达率与年龄无显著相关性(P=0.226)。低级别浆液性癌中,仅p120蛋白表达率与淋巴结转移(P=0.042)、大网膜受累(P=0.048)及术前CA125水平(P=0.042)具有显著相关性。结论:卵巢高级别浆液性癌中p120蛋白的表达缺失率显著高于卵巢低级别浆液性癌,同时仅在高级别浆液性癌中E-cadherin和p120的低表达均与FIGO分期和肿瘤转移潜能相关,提示E-cadherin和p120蛋白可能在不同级别卵巢浆液性癌的发生发展中具有不同的作用。

关键词：卵巢肿瘤肿瘤,浆液性免疫组织化学钙黏着糖蛋白类 E-钙黏蛋白连环蛋白 p120

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肉瘤样肝细胞癌42例临床病理分析

中华肝胆外科杂志 2018年第8期24卷 530-533页

作者：孙亦雯崔珊珊王颖陈定宝王玉湘刘从容沈丹华北京大学人民医院病理科 100044 北京大学医学部基础医学院病理系北京大学第三医院病理科 100191

目的分析肉瘤样肝细胞癌（SHC）的临床病理学特征。方法回顾性分析北京大学人民医院病理科（n=33）和北京大学第三医院病理科（n=9）白2008年1月至2017年5月收治的42例接受手术切除的SHC患者的临床资料。另收集在北京大学人民医院诊断... 详细信息

目的分析肉瘤样肝细胞癌（SHC）的临床病理学特征。方法回顾性分析北京大学人民医院病理科（n=33）和北京大学第三医院病理科（n=9）白2008年1月至2017年5月收治的42例接受手术切除的SHC患者的临床资料。另收集在北京大学人民医院诊断并手术切除的肝细胞癌（HCC）患者50例作为对照组。结果42例SHC患者年龄32～84岁，平均58．3岁；病灶最大直径1．8～22．0cm，平均8．2cm；AFP中位数值45．2μg／L。患者术后中位生存时间10．5个月，平均无疾病进展生存期2．9个月，5年生存率25．0％。HCC患者中位生存时间为17．1个月，5年生存率27．3％。病理诊断方面，SHC由分化不一的癌细胞和排列一致的肉瘤样梭形细胞组成。肉瘤样区域免疫组化染色既表达间叶源性标志物，也表达上皮源性标志物。结论SHC局部侵袭性强，淋巴结转移率高，患者预后差。SHC的诊断主要依靠术后病理，免疫组化对其诊断及鉴别诊断十分重要。手术切除是唯一能够延长患者生存时间的治疗手段。

关键词：肉瘤样肝细胞癌病理诊断治疗