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北京大学第三医院内分泌科介绍

中国医学前沿杂志（电子版） 2014年第1期6卷 97-98页

作者：田勍北京大学第三医院内分泌科

北京大学第三医院（北医三院）内分泌科于1984年筹建，1985年正式成立。经过近30年的发展，该科在临床、教学、科研等方面已具备了较为雄厚的综合实力。内分泌科现有医护人员和技师共31人，其中教授和主任医师2名，副教授和副主任医师6... 详细信息

北京大学第三医院（北医三院）内分泌科于1984年筹建，1985年正式成立。经过近30年的发展，该科在临床、教学、科研等方面已具备了较为雄厚的综合实力。内分泌科现有医护人员和技师共31人，其中教授和主任医师2名，副教授和副主任医师6名，主治医师6名，助理研究员1名，住院医师3名，主管技师3名，副主任护师1名，主管护师3名、护师和护士8名。

关键词：北京大学第三医院内分泌科副主任医师副主任护师综合实力医护人员主治医师住院医师

创造新辉煌勇攀新高峰:记北京协和医院内分泌科

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协和医学杂志 2015年第5期6卷 321-323页

作者：袁涛李乃适邢小平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

北京协和医院内分泌科是伴随着北京协和医院的历史脚步而发展前行的。1921年,北京协和医院正式落成。20世纪20年代中叶北京协和医院内科仿照美国哈佛大学医学院附属麻省总医院,成立代谢病房,进行内分泌代谢疾病的临床研究。1958年刘士... 详细信息

北京协和医院内分泌科是伴随着北京协和医院的历史脚步而发展前行的。1921年,北京协和医院正式落成。20世纪20年代中叶北京协和医院内科仿照美国哈佛大学医学院附属麻省总医院,成立代谢病房,进行内分泌代谢疾病的临床研究。1958年刘士豪等创建北京协和医院内分泌科,这是我国第一个内分泌专科。

关键词：内分泌科北京协和医院

北京协和医院内分泌科临床随诊工作的经验和设想

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中国医院 2012年第11期16卷 29-31页

作者：陈适邢小平潘慧朱慧娟夏维波孙琦中国医学科学院北京协和医院内分泌科北京市东城区帅府园一号100730 中国医学科学院北京协和医院教育处北京市东城区帅府园一号100730

随诊对于提高医院效率、优化医疗资源配置具有积极意义。北京协和医院内分泌科通过预约挂号制度、专科门诊制度、门诊教学咨询制度、患者教育制度和个案随访方式建立、健全了随诊制度,但同时也存在一定缺陷,下一步应通过完善资料收集,... 详细信息

随诊对于提高医院效率、优化医疗资源配置具有积极意义。北京协和医院内分泌科通过预约挂号制度、专科门诊制度、门诊教学咨询制度、患者教育制度和个案随访方式建立、健全了随诊制度,但同时也存在一定缺陷,下一步应通过完善资料收集,更新随访方式等提高随访质量。

关键词：内分泌科随访

肝脏瞬时弹性成像技术定量评价2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病发病危险因素及相关性的研究

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中国糖尿病杂志 2025年第02期 131-135页

作者：杨振宇韩敏娜赵晨谭畅陈婧李琳娜杨馥铭深圳大学附属华南医院内分泌科哈尔滨市第一医院内分泌科

目的应用肝脏瞬时弹性成像技术（Fibro Scan）定量检测T2DM患者肝脏脂肪指数（CAP）及肝脏硬度指数（LSM），分析T2DM合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）发病的危险因素。方法回顾性分析2017年8月至2020年11月哈尔滨市第一医院内分泌科... 详细信息

目的应用肝脏瞬时弹性成像技术（Fibro Scan）定量检测T2DM患者肝脏脂肪指数（CAP）及肝脏硬度指数（LSM），分析T2DM合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）发病的危险因素。方法回顾性分析2017年8月至2020年11月哈尔滨市第一医院内分泌科诊治的T2DM患者258例，根据是否合并MAFLD分为单纯T2DM组（n=41）及合并MAFLD(MAFLD,n=217)组。采用Fibro Scan 502系统检测两组CAP、LSM，比较两组一般资料、TC、TG、LDL-C、HDL-C、FPG、Hb A1c、FC-P、FIns、谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶、谷氨酰转肽酶等。结果 MAFLD组BMI、TG、FC-P、FIns、AST、CAP、LSM高于T2DM组（P<0.05）。Pearson相关分析显示，DM病程、TG、FC-P、LSM与CAP呈正相关（P<0.05）,TG、AST、CAP与LSM呈正相关（P<0.05）。Logistic回归分析显示，BMI、TG、FC-P、CAP、LSM是T2DM合并MAFLD的危险因素。结论 BMI、TG、FC-P、CAP、LSM升高是T2DM合并MAFLD的危险因素，TG是CAP、LSM升高的共同因素，Fibro Scan检测CAP及LSM可定量揭示T2DM患者肝脏病变情况。

关键词：糖尿病,2型肝脏瞬时弹性成像技术代谢相关脂肪性肝病危险因素

究竟是心肾代谢综合征还是代谢相关性肝心肾综合征?

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中华糖尿病杂志 2025年第1期17卷 1-8页

作者：卞华麻静曲伸刘超高鑫复旦大学附属中山医院内分泌科上海200032 上海交通大学附属仁济医院内分泌科上海200120 同济大学附属第十人民医院内分泌科上海200072 南京中医药大学附属中西医结合医院内分泌科南京210028

代谢性疾病、心血管疾病(CVD)和慢性肾脏病(CKD)常常共存,为了认识疾病之间的复杂关系,2023年美国心脏学会首次提出了心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征的概念,其特征是代谢危险因素、CVD和CKD之间的病理生理相互作用,导致多器官功能障碍和... 详细信息

代谢性疾病、心血管疾病(CVD)和慢性肾脏病(CKD)常常共存,为了认识疾病之间的复杂关系,2023年美国心脏学会首次提出了心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征的概念,其特征是代谢危险因素、CVD和CKD之间的病理生理相互作用,导致多器官功能障碍和心血管不良结局的增加。肝脏在代谢中的核心作用已逐渐被揭示,代谢相关脂肪性肝病(MASLD)是代谢综合征的肝脏组分,病理机制广泛重叠,MASLD患者发生CVD、CKD的风险更大。因此,该文从内分泌和肝病医师的视角出发,提出了代谢相关性肝心肾综合征(MALCKS)的概念,认为MALCKS能更准确描述代谢异常状态对全身重要器官造成的功能损害。通过梳理CKM综合征的内涵及与MASLD的关系,阐述MASLD与代谢综合征、心肾相关疾病的关联机制,认为MASLD与循环系统、肾脏及内分泌代谢相关疾病的发生均存在联系,拓展了CKM的概念,并倡导在MALCKS构架下进行多学科管理,以期改善患者预后。

关键词：代谢综合征心血管疾病慢性肾脏病代谢相关脂肪性肝病

基于氨基酸代谢重编程途径探讨清润方改善2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素抵抗的作用机制

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中国中药杂志 2025年

作者：卜祥伟郝晓晖张润云张美珍王泽王皓朔王洁倪青林兰中国中医科学院广安门医院内分泌科天津中医药大学第一附属医院内分泌科北京中医医院顺义医院内分泌科

探讨清润方调控氨基酸代谢重编程改善2型糖尿病（T2DM）大鼠肝脏胰岛素抵抗的作用机制。通过高脂饮食诱导联合链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型，将成模大鼠随机分为模型组，清润方高、中、低剂量组，二甲双胍组，另设正常组，正常... 详细信息

探讨清润方调控氨基酸代谢重编程改善2型糖尿病（T2DM）大鼠肝脏胰岛素抵抗的作用机制。通过高脂饮食诱导联合链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型，将成模大鼠随机分为模型组，清润方高、中、低剂量组，二甲双胍组，另设正常组，正常组及模型组每日以10 mL·kg-1蒸馏水灌胃，二甲双胍组以150 mg·kg-1二甲双胍混悬液灌胃，清润方各剂量组分别以11.2、5.6、2.8 g·kg-1清润方汤剂灌胃，干预8周。测定各组大鼠血脂水平，采用苏木精-伊红（HE）染色、油红O染色观察大鼠肝组织病理损伤，利用转录组测序与非靶向代谢组分析技术结合生物信息学分析方法对大鼠肝组织及血清进行综合分析，并通过实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）、蛋白免疫印迹法（Western blot）、酶联免疫吸附测定（ELISA）等技术检测支链氨基酸（BCAAs）、氨基酸转运体、氨基酸代谢产物、氨基酸代谢关键酶、抵抗素（resistin）、脂联素（ADPN）及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路相关分子表达。结果显示，与正常组比较，模型组大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、resistin水平显著上升，ADPN明显降低；肝细胞呈松散排列，表现出显著的脂质积累和脂肪变性，炎症细胞浸润显著；肝组织溶质载体家族7成员2（Slc7a2）、溶质载体家族38成员2（Slc38a2）、溶质载体家族38成员4（Slc38a4）、精氨酸酶（ARG）mRNA转录水平明显下调，溶质载体家族1成员4（Slc1a4）、溶质载体家族16成员1（Slc16a1）、S-腺苷甲硫氨酸合成酶（MAT）mRNA转录水平上调，支链α-酮酸脱氢酶（BCKDHA）、含DEP结构域的mTOR相互作用蛋白（DEPTOR）mRNA转录及蛋白表达水平下调，mTOR mRNA转录及蛋白表达水平上调，核糖体蛋白S6激酶1（S6K1）蛋白表达水平上调，BCAAs、S-腺苷甲硫氨酸（SAM）水平上调；血清6-羟基褪黑素明显下调，咪唑-4-酮-5-丙酸、N-（5-磷酸-D-核糖基）邻氨基苯甲酸明显上调。与模型组比较，清润方治疗组血脂、resistin水平明显降低，ADPN明显上升；肝细胞形态改善，炎症细胞减少，脂肪变性和脂质沉积明显减轻；差异基因及差异代谢物主要富集在氨基酸代谢相关通路；肝组织Slc7a2、Slc38a2、Slc38a4、ARG表达明显上调，Slc1a4、Slc16a1、MAT表达明显下调，BCKDHA、DEPTOR表达明显上调，mTOR、S6K1表达明显下调，BCAAs、SAM水平明显下调，血清6-羟基褪黑素上调，咪唑-4-酮-5-丙酸、N-（5-磷酸-D-核糖基）邻氨基苯甲酸下调。综上，清润方可能通过下调T2DM大鼠肝脏BCAAs、SAM，调控BCKDHA、ARG、MAT等氨基酸代谢关键酶，及氨基酸代谢产物、氨基酸转运体，改善氨基酸代谢重编程，并抑制mTOR通路激活，改善T2DM大鼠肝脏胰岛素抵抗，改善肝组织病理损伤。

关键词：清润方 2型糖尿病胰岛素抵抗氨基酸代谢重编程转录组代谢组

埃德蒙顿肥胖分期系统在肥胖精准诊疗中的应用

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中国糖尿病杂志 2025年第02期 148-155页

作者：杨冰莹罗樱樱纪立农北京大学人民医院内分泌科

肥胖严重危害人类健康，是慢性非传染性疾病的主要危险因素。我国近一半成人存在超重或肥胖。BMI作为临床常用评价肥胖指标，用于筛查肥胖但不能定义疾病或指导临床决策，有一定局限性。本文综述埃德蒙顿肥胖分期系统在代谢减重手术及... 详细信息

肥胖严重危害人类健康，是慢性非传染性疾病的主要危险因素。我国近一半成人存在超重或肥胖。BMI作为临床常用评价肥胖指标，用于筛查肥胖但不能定义疾病或指导临床决策，有一定局限性。本文综述埃德蒙顿肥胖分期系统在代谢减重手术及其他领域的应用，为肥胖患者的精准诊疗提供有效手段。

关键词：埃德蒙顿肥胖分期系统超重肥胖体质指数代谢减重手术

微小RNA-155-5p靶向沉默信息调节因子1调节转化生长因子-β/Sma和Mad相关蛋白信号通路对糖尿病肾脏疾病大鼠肾纤维化作用机制的研究

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中国糖尿病杂志 2025年第1期33卷 57-64页

作者：廖青王小平永州市中心医院内分泌科广东医科大学附属医院内分泌科

目的研究miR-155-5p靶向沉默信息调节因子1(SIRT1)调节TGF-β/Sma和Mad相关蛋白（TGF-β/Smad）信号通路，对DKD大鼠肾纤维化的影响机制。方法 48只大鼠随机分为正常对照（NC）组、模型（Mod）组、抑制剂阴性对照（anti-NC）组、miR-15... 详细信息

目的研究miR-155-5p靶向沉默信息调节因子1(SIRT1)调节TGF-β/Sma和Mad相关蛋白（TGF-β/Smad）信号通路，对DKD大鼠肾纤维化的影响机制。方法 48只大鼠随机分为正常对照（NC）组、模型（Mod）组、抑制剂阴性对照（anti-NC）组、miR-155-5p抑制剂（anti-miR-155-5p）组、miR-155-5p抑制剂+小分子干扰RNA阴性对照（anti-miR-155-5p+si-NC）组、miR-155-5p抑制剂+SIRT1小分子干扰RNA(anti-miR-155-5p+si-SIRT1)组，每组8只。检测各组FPG、24 h UAlb、BUN、血肌酐（Scr）。HE、Masson染色比较各组肾组织病理变化，计算胶原容积分数（CVF）。RT-qRCR检测miR-155-5p、SIRT1 mRNA表达，Western blot法检测各组SIRT1、TGF-β1、Smad3、Smad7、结缔组织生长因子（CTGF）、Ⅰ型胶原蛋白（COLⅠ）蛋白表达。结果与NC组比较，Mod、anti-NC组FPG、24 hUAlb、BUN、Scr、CVF、miR-155-5p表达及TGF-β1、Smad3、CTGF、COLⅠ蛋白表达升高，SIRT1 mRNA和蛋白表达、Smad7蛋白表达降低（P<0.05）。与anti-NC组比较，anti-miR-155-5p、anti-miR-155-5p+si-NC组SIRT1 mRNA和蛋白表达、Smad7蛋白表达升高（P<0.05）,FPG、24 hUAlb、BUN、Scr、CVF、miR-155-5p表达及TGF-β1、Smad3、CTGF、COLⅠ蛋白表达降低（P<0.05）。与anti-miR-155-5p、anti-miR-155-5p+si-NC组比较，anti-miR-155-5p+si-SIRT1组FPG、24h UAlb、BUN、Scr、CVF、miR-155-5p表达及TGF-β1、Smad3、CTGF、COLⅠ蛋白表达升高（P<0.05）,SIRT1 mRNA和蛋白表达、Smad7蛋白表达降低（P<0.05）。SIRT1 mRNA的3’UTR含有miR-155-5p序列保守碱基。结论 DKD大鼠中升高miR-155-5p可靶向调控SIRT1，改善肾纤维化。

关键词：微小RNA-155-5p 沉默信息调节因子1 转化生长因子-β/Sma和Mad相关蛋白信号通路糖尿病肾脏疾病肾纤维化

2型糖尿病患者血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白12水平与颈动脉粥样硬化相关性的研究

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中国糖尿病杂志 2025年第02期 109-113页

作者：张晓玲黄莹芝濉溪县医院内分泌科蚌埠医科大学第三附属医院内分泌科

目的探讨T2DM患者血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白12(CTRP12)与颈动脉粥样硬化（CAS）的相关性。方法选取2023年1～12月于蚌埠医科大学第三附属医院内分泌科就诊的T2DM患者200例，根据是否合并CAS分为单纯T2DM组（n=94）和合并CAS(CAS,n... 详细信息

目的探讨T2DM患者血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白12(CTRP12)与颈动脉粥样硬化（CAS）的相关性。方法选取2023年1～12月于蚌埠医科大学第三附属医院内分泌科就诊的T2DM患者200例，根据是否合并CAS分为单纯T2DM组（n=94）和合并CAS(CAS,n=106)组，另选取同期体检健康者为正常对照（NC,n=50）组。ELISA测定血清CTRP12水平，比较各组CTRP12及基线资料。Pearson或Spearman相关分析血清CTRP12与其他指标的相关性。多元线性回归分析CTRP12影响因素。Logistic回归分析CAS影响因素。结果三组DBP、Hb A1c、TC、LDL-C、IL-6依次升高（P<0.05）,CTRP12依次降低（P<0.05）。T2DM、CAS组BMI、FPG、TG、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）高于NC组（P<0.05）,HDL-C低于NC组（P<0.05）,CAS组SBP高于NC、T2DM组（P<0.05）。Pearson或Spearman相关分析显示，血清CTRP12与BMI、SBP、DBP、FPG、Hb A1c、TC、TG、LDL-C、IL-6、HOMA-IR呈负相关（P<0.05），与HDL-C呈正相关（P<0.05）。多元线性回归分析显示，FPG、LDL-C及IL-6是CTRP12影响因素。Logistic回归分析显示，TC、Hb A1c及CTRP12是T2DM患者发生CAS的影响因素。结论 CTRP12与CAS密切相关，血清CTRP12水平降低是T2DM合并CAS的影响因素。

关键词： C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白12 糖尿病,2型颈动脉粥样硬化脂肪细胞因子