检索结果-南通市图书馆

神经源性炎症因子在白癜风发病机制中的研究进展

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中华皮肤科杂志 2024年第1期57卷 78-81页

作者：王浩洋王怡丹鲁严南京医科大学第一附属医院皮肤科南京210000

白癜风作为一种获得性色素脱失性疾病,神经因素可能在其发病机制中起着重要作用,支配皮肤的感觉神经释放的神经源性炎症因子可以直接或间接调节角质形成细胞、黑色素细胞、朗格汉斯细胞、真皮树突细胞、肥大细胞、真皮微血管内皮细胞和... 详细信息

白癜风作为一种获得性色素脱失性疾病,神经因素可能在其发病机制中起着重要作用,支配皮肤的感觉神经释放的神经源性炎症因子可以直接或间接调节角质形成细胞、黑色素细胞、朗格汉斯细胞、真皮树突细胞、肥大细胞、真皮微血管内皮细胞和免疫细胞的功能.本文综述与白癜风发生发展密切相关的几种神经源性炎症因子的作用,包括神经肽Y、降钙素基因相关肽、儿茶酚胺和神经生长因子等,以期为临床上治疗白癜风提供新的思路.

关键词：白癜风神经分泌系统自身免疫神经和精神因素

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玫瑰痤疮发病机制的研究进展

中华皮肤科杂志 2024年第2期57卷 186-190页

作者：刘亭微孟潇琦顾多多潘婼芯张悦许阳南京医科大学第一附属医院皮肤科南京210029

玫瑰痤疮是一种面部慢性炎症性皮肤病,其发病主要与遗传、免疫、神经血管功能紊乱、微生物、皮肤屏障破坏、紫外线等因素密切相关,但其确切发病机制目前尚未完全明了,本文综述近5年相关机制研究进展。

关键词：红斑痤疮发病机制病理生理学

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先天性斑块型蓝痣1例

中华皮肤科杂志 2024年第6期57卷 560-561页

作者：钟慈娟汪琦樊翌明广东医科大学附属医院皮肤科湛江524001

患者男,18岁,因右肩部蓝色皮疹进行性增大就诊。患者出生后右肩部发现蓝色皮疹,逐渐增大;近3年皮疹增大较快,表面出现黑褐色斑点,无疼痛、瘙痒。皮肤科检查:右侧肩背部见一约3cm×2cm蓝色斑块,边界欠清晰,表面毛发增多,质地中等,无压痛... 详细信息

患者男,18岁,因右肩部蓝色皮疹进行性增大就诊。患者出生后右肩部发现蓝色皮疹,逐渐增大;近3年皮疹增大较快,表面出现黑褐色斑点,无疼痛、瘙痒。皮肤科检查:右侧肩背部见一约3cm×2cm蓝色斑块,边界欠清晰,表面毛发增多,质地中等,无压痛,其上散在分布数个轻微隆起的黑褐色丘疹(图1A)。

关键词：肩背部斑块型肩部蓝痣先天性皮疹

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毛囊类器官研究：现状、问题与前景

中国组织工程研究 2024年

作者：王钊龚琳朴永君大连医科大学附属第一医院皮肤科

背景：毛囊体外重建依赖于毛乳头细胞及角质形成细胞3D共培养时的自组装行为，该过程与毛囊胚胎发育极为相似，因此，毛囊类器官可作为毛囊再生相关基础研究良好的体外模型，目前，通过仿生系统培养的全人源毛囊类器官已能成功移植到动... 详细信息

背景：毛囊体外重建依赖于毛乳头细胞及角质形成细胞3D共培养时的自组装行为，该过程与毛囊胚胎发育极为相似，因此，毛囊类器官可作为毛囊再生相关基础研究良好的体外模型，目前，通过仿生系统培养的全人源毛囊类器官已能成功移植到动物体内。毛囊类器官研究使毛囊再生成为可能，但构建方法亦无统一定论，仍面临诸多挑战。目的：综述目前毛囊类器官的研究进展，总结毛囊类器官培养方法及表征，阐述应用前景，为后续研究提供可靠依据，以期促进其在组织工程及脱发治疗的临床转化。方法：应用计算机在中国知网(CNKI)及PubMed数据库中，以“毛囊再生，毛发再生，类器官”为中文检索词，“hair growth,hair loss,hair regeneration,hair follicle,dermal papilla cell,organoid”为英文检索词进行检索，查阅国内外关于毛囊类器官的相关文献，共纳入文献67篇进行后续分析。结果与结论：(1)不同来源的毛乳头细胞与角质形成细胞可在体外构建毛囊类器官，以获得鼠源、人-鼠嵌合及人源毛囊类器官，并成功用于啮齿动物移植模型；(2)多种重编程方法如电刺激、添加重组蛋白、解离细胞基因过表达等可用于促进毛囊类器官毛胚形成及毛钉伸长，同时，多种3D打印技术的应用已实现大小可控毛囊类器官的批量生产，极大提高了生产效率；(3)在解离细胞共培养体系中加入黑素细胞时，或可破译新生毛囊的色素缺失难题，而加入人脐静脉血管内皮细胞时，细胞聚集体内的新生血管可改善营养供给，减少中心部位坏死；(4)随着工程化类毛囊技术逐渐趋于成熟，患者自体细胞构建的毛囊类器官或可用于严重脱发的个体化医疗。

关键词：脱发毛囊再生毛乳头细胞毛囊类器官上皮-间充质交互作用 3D培养类器官组织工程工程化类器官

度普利尤单抗成功治疗内源型特应性皮炎并发矛盾性反应2例

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同方期刊数据库

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中华皮肤科杂志 2024年第9期57卷 837-839页

作者：梁素蓉李邻峰首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科北京100050

例1女,47岁,因周身反复皮疹伴瘙痒33年就诊。33年来患者周身反复出现红斑、丘疹伴瘙痒,曾于外院诊断“特应性皮炎(AD)”,系统应用抗组胺药、复方甘草酸苷、雷公藤、中药汤剂(具体用药顺序、剂量不详)并外用药物(具体药物不详)治疗后瘙... 详细信息

例1女,47岁,因周身反复皮疹伴瘙痒33年就诊。33年来患者周身反复出现红斑、丘疹伴瘙痒,曾于外院诊断“特应性皮炎(AD)”,系统应用抗组胺药、复方甘草酸苷、雷公藤、中药汤剂(具体用药顺序、剂量不详)并外用药物(具体药物不详)治疗后瘙痒较前缓解,但皮疹仍反复。现瘙痒显著,影响睡眠。否认既往哮喘、过敏性鼻炎、食物过敏史。体检:一般情况可,心肺腹未见明显异常。

关键词：特应性皮炎食物过敏史复方甘草酸苷过敏性鼻炎外用药物抗组胺药中药汤剂雷公藤

显性营养不良型大疱性表皮松解症一家系COL7A1基因错义突变分析

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中华皮肤科杂志 2024年第5期57卷 455-458页

作者：余林洪王怀玉朱长华董琳馨吴保凤林立航肖学敏福建医科大学附属协和医院皮肤科福州350001 福建医科大学附属协和医院

目的检测1个显性营养不良型大疱性表皮松解症家系基因突变情况。方法先证者男,20岁,自出生后四肢反复出现水疱、破溃、色素沉着、瘢痕、指(趾)甲变形等。该家系3代共5例患者,均有典型皮损。提取该家系14名成员(包括5例患者)和100名无亲... 详细信息

目的检测1个显性营养不良型大疱性表皮松解症家系基因突变情况。方法先证者男,20岁,自出生后四肢反复出现水疱、破溃、色素沉着、瘢痕、指(趾)甲变形等。该家系3代共5例患者,均有典型皮损。提取该家系14名成员(包括5例患者)和100名无亲缘关系健康对照的外周血标本,对先证者行全外显子组测序,选定相关的突变位点,在家系中用Sanger测序验证该突变位点。结果基因测序示,先证者及其他4例患者COL7A1基因的第107号外显子均存在错义突变(c.7885G>A),导致第2629位氨基酸由甘氨酸变为精氨酸(p.G2629R),9名健康亲属和100名健康对照未发现该突变。该家系中该突变与显性营养不良型大疱性表皮松解症共分离,在Pubmed、HGMD、ClinVar等多种数据库查询未见收录,考虑该突变为新发错义突变,其编码的氨基酸改变VI型胶原蛋白结构,从而影响蛋白功能。结论在该显性营养不良型大疱性表皮松解症家系COL7A1基因107号外显子发现了新的错义突变,扩展了COL7A1基因突变数据库。

关键词：表皮松解,大疱性,营养不良性 DNA突变分析 COL7A1基因错义突变

富含黏蛋白性结缔组织的皮肤血管肌脂肪瘤1例

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中国皮肤性病学杂志 2024年

作者：贾红侠冉立伟首都医科大学附属北京朝阳医院皮肤科

患者男，27岁，右臀部肿物缓慢增大不伴痛痒5年余。皮肤科情况：右臀部可见一约3 cm×3 cm大暗红色结节，表面光滑，境界清楚，质地较硬，轻度压痛。皮损组织病理示：肿瘤团块位于真皮下部，为边界清晰的圆形结节，周围有纤维性假包膜... 详细信息

患者男，27岁，右臀部肿物缓慢增大不伴痛痒5年余。皮肤科情况：右臀部可见一约3 cm×3 cm大暗红色结节，表面光滑，境界清楚，质地较硬，轻度压痛。皮损组织病理示：肿瘤团块位于真皮下部，为边界清晰的圆形结节，周围有纤维性假包膜，肿瘤主要由丰富的厚壁血管、成熟脂肪组织及梭形平滑肌细胞组成，平滑肌细胞排列可呈束状并可相互交织，并可见结缔组织，包括丰富的黏蛋白、胶原、血管、星状细胞及成纤维细胞，未见异型性及核分裂象。阿辛蓝染色阳性。免疫组织化学染色示：肿瘤团块内血管CD31（+）、CD34（+）；梭形平滑肌细胞SMA（+）、Desmin（+）、S100（-）、HMB45（-）；结缔组织成分中Fcator XIIIa（+）；脂肪细胞S100（+）。诊断：富含黏蛋白性结缔组织的皮肤血管肌脂肪瘤。

关键词：皮肤血管肌脂肪瘤黏蛋白结缔组织