检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乳头腺瘤的诊断及鉴别诊断

临床与实验病理学杂志 2010年第1期26卷 7-9页

作者：丁华野杨光之北京军区总医院病理科北京100700

乳头腺瘤(nipple adenoma)最早由Jones(1955年)报道,是乳头部位一种罕见的良性肿瘤,又称乳头导管腺瘤、乳头状腺瘤、侵袭性腺瘤病、旺炽性乳头状瘤病及乳头部乳头状瘤病等.主要表现为乳头部集合管和(或)周围腺管的增生,往往出现旺炽性... 详细信息

乳头腺瘤(nipple adenoma)最早由Jones(1955年)报道,是乳头部位一种罕见的良性肿瘤,又称乳头导管腺瘤、乳头状腺瘤、侵袭性腺瘤病、旺炽性乳头状瘤病及乳头部乳头状瘤病等.主要表现为乳头部集合管和(或)周围腺管的增生,往往出现旺炽性增生及假浸润等复杂的形态学改变~([1]).由于乳头腺瘤罕见,特别是基层单位更是很少遇到,许多病理医生对乳头腺瘤缺乏必要的认识.再有,乳头腺瘤可出现假恶性的图像(如表面糜烂、导管内坏死、间质假浸润等),常和导管内癌或浸润性癌难以鉴别,故容易过诊断,导致过治疗~([2]).笔者结合实际工作的经验,重点讨论乳头腺瘤的病理诊断及鉴别诊断问题.

关键词：乳头腺瘤鉴别诊断

CK5/6在乳腺浸润性小叶癌中的表达及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床与实验病理学杂志 2011年第5期27卷 492-495页

作者：杨光之张小丽李静丁华野北京军区总医院病理科 100700

目的研究CK5/6在乳腺浸润性小叶癌(invasive lobular carcinoma,ILC)中的表达及其意义。方法用免疫组化Max-Vision方法检测61例ILC组织中CK5/6、ER、PR、Her-2及Ki-67等的表达情况。结果 61例ILC中,6例表达CK5/6,其中弥漫阳性3例,灶状阳... 详细信息

目的研究CK5/6在乳腺浸润性小叶癌(invasive lobular carcinoma,ILC)中的表达及其意义。方法用免疫组化Max-Vision方法检测61例ILC组织中CK5/6、ER、PR、Her-2及Ki-67等的表达情况。结果 61例ILC中,6例表达CK5/6,其中弥漫阳性3例,灶状阳性3例;组织学类型为混合型、多形型或实性型,核级为2～3级;5例核分裂小于5个/10 HPF,1例约20个/10 HPF;其中2例表达ER和PR,4例不表达;6例Her-2均阴性;3例Ki-67增殖指数大于60%。结论 ILC中有少数表达CK5/6,倾向于高核级、ER、PR、Her-2表达阴性;可能存在基底细胞样亚型小叶癌。

关键词：乳腺肿瘤浸润性小叶癌 CK5/6 基底细胞样亚型

表达CD10的非特殊类型乳腺肉瘤3例报道并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床与实验病理学杂志 2009年第3期25卷 249-252页

作者：杨光之蔺会云李静丁华野北京军区总医院病理科 100700

目的探讨表达CD10的非特殊类型乳腺肉瘤的病理形态学、免疫表型特点以及诊断与鉴别诊断。方法应用光镜观察、免疫组织化学染色等方法对3例表达CD10的非特殊类型乳腺肉瘤进行分析,并复习文献。结果肿瘤境界清楚,主要由梭形-胖梭形细胞组... 详细信息

目的探讨表达CD10的非特殊类型乳腺肉瘤的病理形态学、免疫表型特点以及诊断与鉴别诊断。方法应用光镜观察、免疫组织化学染色等方法对3例表达CD10的非特殊类型乳腺肉瘤进行分析,并复习文献。结果肿瘤境界清楚,主要由梭形-胖梭形细胞组成,与数量不等的胶原束交错呈流水样或席纹状排列,胞质红染或空淡,核梭形,染色体粗颗粒状,部分有细小核仁。1例伴大片坏死,1例伴出血及破骨细胞样巨细胞反应。免疫组化染色3例均CD10(+),2例EGFR(+),上皮标记物CK(AE1/AE3)、CK5/6、CK7、CK14、CK8/18、34βE12及其他肌上皮标记物SMA、p63、calpon in等则(-)。结论表达CD10的非特殊类型乳腺肉瘤是一种罕见而具有独特免疫表型的肉瘤,诊断时须借助免疫组化与化生性癌、叶状肿瘤等鉴别。

关键词：乳腺肿瘤 CDIO 非特殊类型肉瘤免疫表型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

输卵管和子宫内膜双原发癌1例

诊断病理学杂志 2012年第4期19卷 251-251,273页

作者：蔺会云丁华野北京军区总医院病理科北京100700

患者女性,47岁。孕0产0,月经失调35年,间断性阴道排液15年,小腹胀痛6天。术前诊刮病理诊断为子宫内膜复杂性不典型增生,局部癌变。B超示子宫大,内膜厚,宫腔积液,左附件包块,性质待查。MRI示子宫内膜不规则增厚,左侧附件区囊实性占位,考... 详细信息

患者女性,47岁。孕0产0,月经失调35年,间断性阴道排液15年,小腹胀痛6天。术前诊刮病理诊断为子宫内膜复杂性不典型增生,局部癌变。B超示子宫大,内膜厚,宫腔积液,左附件包块,性质待查。MRI示子宫内膜不规则增厚,左侧附件区囊实性占位,考虑恶性不除外。

关键词：脑微囊型脑膜瘤临床病理

结直肠锯齿状病变与p16基因甲基化的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

诊断病理学杂志 2013年第5期20卷 310-312页

作者：葛畅王鲁平许春伟北京军区总医院病理科北京100700

结直肠锯齿状病变是一种新的癌前病变,可能通过无异型增生的畸形隐窝灶—增生性息肉/锯齿状腺瘤—癌变途径发展为癌,迫切需要更多分子水平的指标预测锯齿状息肉的癌变潜能。更多地了解结直肠癌癌变的分子学改变,可以提高对结直肠肿瘤的... 详细信息

结直肠锯齿状病变是一种新的癌前病变,可能通过无异型增生的畸形隐窝灶—增生性息肉/锯齿状腺瘤—癌变途径发展为癌,迫切需要更多分子水平的指标预测锯齿状息肉的癌变潜能。更多地了解结直肠癌癌变的分子学改变,可以提高对结直肠肿瘤的诊断和治疗水平。在锯齿状病变中经常检测到p16基因甲基化,因此,正确认识p16基因甲基化与锯齿状病变的关系对早期预防和诊断结直肠癌有重要意义。

关键词：结直肠肿瘤基因p16 甲基化

胃黏膜相关淋巴样组织瘤与幽门螺杆菌感染的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华消化杂志 2002年第6期22卷 354-356页

作者：盛剑秋李世荣王鲁平皋兰香赵晓军田玉旺邓永江北京军区总医院消化科 100070 北京军区总医院病理科 100070

目的　回顾分析胃黏膜相关淋巴组织 (MALT)瘤与幽门螺杆菌 (Hp)感染的相关性。方法　收集手术和病理确诊的消化道原发性非霍奇金淋巴瘤 35例 ,行常规病理和免疫组化染色 (CD3 ,CD5,CD10 ,CD2 0 ,CD2 3 ,CD45RO ,Kappa,Lamda ,Cyclin1,K... 详细信息

目的　回顾分析胃黏膜相关淋巴组织 (MALT)瘤与幽门螺杆菌 (Hp)感染的相关性。方法　收集手术和病理确诊的消化道原发性非霍奇金淋巴瘤 35例 ,行常规病理和免疫组化染色 (CD3 ,CD5,CD10 ,CD2 0 ,CD2 3 ,CD45RO ,Kappa,Lamda ,Cyclin1,Ki6 7,TUNEL)重新作出病理学评价。同时观察Hp感染情况。结果　①MALT瘤共 2 1例 ,其中胃MALT瘤 16例 ,小肠 1例 ,结肠 4例。②胃MALT瘤中 ,除 3例因切片均为癌组织无法判定有无Hp感染以外 ,余 13例Hp均为阳性。③胃MALT瘤中 ,Ⅰ1期 2例 ,Ⅱ1期 5例 ,ⅡE 期 9例。④内镜误判为胃癌者 3例 ,误判为巨大肥厚性胃炎者 1例 ,误判为萎缩性胃炎者 1例 ,诊断为慢性胃炎者 5例 ,6例患者系胃镜活检确诊。⑤ 1例经 3个疗程抗Hp治疗 ,病变完全消退 ,Hp转阴 ,经内镜及病理检查随访 3年未见复发。结论　①胃MALT瘤与Hp感染关系密切。②抗Hp治疗可治愈早期MALT瘤。

关键词：胃黏膜相关淋巴样组织瘤幽门螺杆菌感染相关性研究免疫组织化学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

提高皮肤组织制片质量的技术探讨

诊断病理学杂志 2012年第4期19卷 314-315页

作者：田玉旺李琳朱红艳朱培双苗金红邢宜北京军区总医院病理科北京100700

皮肤组织结构比较复杂,用常规方法难以制作出优良的病理切片,常出现组织收缩、变硬、变脆、切片厚薄不均等现象。笔者通过实验,在制片方法上进行了一些探索和改进,使皮肤组织制片质量明显提高。

关键词：皮肤组织制片质量探讨

形态温和的乳腺梭形细胞病变的诊断与鉴别诊断

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

诊断病理学杂志 2014年第6期21卷 380-383,394页

作者：杨光之丁华野北京军区总医院病理科北京100700

以梭形细胞增生为主的病变是乳腺较少见的病变,其中形态温和的梭形细胞病变常易发生误诊。因此,本文总结了以形态温和梭形细胞病变为特点的乳腺疾病的临床、病理形态、免疫表型及诊断与鉴别诊断,包括纤维瘤病样化生性癌、梭形细胞神经... 详细信息

以梭形细胞增生为主的病变是乳腺较少见的病变,其中形态温和的梭形细胞病变常易发生误诊。因此,本文总结了以形态温和梭形细胞病变为特点的乳腺疾病的临床、病理形态、免疫表型及诊断与鉴别诊断,包括纤维瘤病样化生性癌、梭形细胞神经内分泌癌、纤维瘤病、假血管瘤样间质增生、孤立性纤维性肿瘤/血管外皮瘤、肌纤维母细胞瘤、炎症性肌纤维母细胞瘤、结节性筋膜炎、良性-交界性叶状肿瘤、肌上皮肿瘤、低级别肉瘤、反应性改变等,着重阐述了梭形细胞病变的基本诊断思路是首先排除低级别梭形细胞癌,病理诊断应以形态学观察为基础,强调了病史采集、充分取材及正确运用免疫组化的重要性。

关键词：乳腺梭形细胞病变诊断鉴别诊断

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

节细胞性神经母细胞瘤17例临床病理观察

临床与实验病理学杂志 2013年第7期29卷 787-790页

作者：许春伟张立英王鲁平葛畅北京军区总医院病理科北京100700

目的探讨节细胞性神经母细胞瘤(ganglioneuroblas-toma,GNB)的临床病理特点及诊断要点。方法对17例GNB病例进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献探讨其诊断及鉴别诊断。结果 17例患儿发病年龄,5岁者6例,年龄0～13岁,其中... 详细信息

目的探讨节细胞性神经母细胞瘤(ganglioneuroblas-toma,GNB)的临床病理特点及诊断要点。方法对17例GNB病例进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献探讨其诊断及鉴别诊断。结果 17例患儿发病年龄,5岁者6例,年龄0～13岁,其中男性8例,女性9例,男女比例1∶1.12。肿瘤位于腹膜后占58.8%(10/17),纵膈占17.6%(3/17),肾上腺占23.5%(4/17)。17例依据肿瘤内节细胞与神经母细胞的比例和分布不同,参照Shimada分类法分为混杂型12例和结节型5例;免疫组化染色结果:神经母细胞及神经节细胞Syn、CgA和NSE均(+),CD99(-);施万细胞间质S-100、vimentin和NF均(+);结节内神经母细胞Ki-67增殖指数2%～50%。结论 GNB分为结节型、混杂型2个亚型,具有其独特的临床、病理学特征,极易被误诊,大体及镜下观察是诊断的关键,因此提高GNB的认识对避免误诊至关重要。

关键词：节细胞性神经母细胞瘤结节型混杂型