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复方二氯异氰尿酸钠消毒粉的毒性研究

中国消毒学杂志 2006年第3期23卷 229-231页

作者：纪晓光张敏赵京花王京燕军事医学科学院微生物流行病学研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

为了解复方二氯异氰尿酸钠消毒粉的安全性,在实验室对其进行了毒理学评价.结果,复方二氯异氰尿酸钠消毒粉对小鼠急性经口毒性试验LD50大于5000 mg/kg·bw（95%可信限为4811～7328）,属实际无毒;亚急性毒性试验动物血液常规、生化指标及... 详细信息

为了解复方二氯异氰尿酸钠消毒粉的安全性,在实验室对其进行了毒理学评价.结果,复方二氯异氰尿酸钠消毒粉对小鼠急性经口毒性试验LD50大于5000 mg/kg·bw（95%可信限为4811～7328）,属实际无毒;亚急性毒性试验动物血液常规、生化指标及各脏器均未发现异常.皮肤刺激指数＜0.5,刺激强度属无刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;对小鼠精子无致畸作用.结论,在本实验条件下,复方二氯异氰尿酸钠为实际无毒类物质,对家兔皮肤无刺激性,无致微核和致突变作用.

关键词：二氯异氰尿酸钠有效氯毒性

抗炭疽保护性抗原的单克隆抗体——Ⅱ.抗体的鉴定

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Journal of Genetics and Genomics 1984年第5期 348-354页

作者：郑永木尚芙蓉宁益华宋海燕于春海尧素芳黄华樑庄汉澜中国科学院遗传研究所军事医学科学院微生物及流行病研究所北京军事医学科学院微生物及流行病研究所

单克隆C17细胞所分泌的抗炭疽保护性抗原的单克隆抗体,用固相放射免疫、放射性双扩散及硝酸纤维膜印迹实验,鉴定为阳性,能与此抗原特异地结合。经Protein A-SepharoseCL-4B分离提纯此抗体,再用兔抗鼠标准血清鉴定,其亚型为IgM。将此单... 详细信息

单克隆C17细胞所分泌的抗炭疽保护性抗原的单克隆抗体,用固相放射免疫、放射性双扩散及硝酸纤维膜印迹实验,鉴定为阳性,能与此抗原特异地结合。经Protein A-SepharoseCL-4B分离提纯此抗体,再用兔抗鼠标准血清鉴定,其亚型为IgM。将此单克隆抗体偶联到Sepharose 4B上,将炭疽抗原过柱,然后把洗脱液进行电泳分析,证明C17分泌的抗体特异地针对炭疽保护性抗原中分子量为19,000道尔顿的组分。

关键词：单克隆抗体偶联组份细胞株抗原双扩散

高功率微波辐照对心肌细胞和心脏间质细胞生存能力和细胞活力的影响(英文)

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中国临床康复 2004年第9期8卷 1758-1759页

作者：邓桦王德文刘杰曹晓哲赵梅兰谷庆阳董波军事医学科学院放射医学研究所北京市100850 解放军兰州军区总医院病理科甘肃省兰州市730050

目的:研究高功率微波(high power microwave,HPM)对心肌细胞和心脏间质细胞生存能力和细胞活性的影响。方法:实验选用出生后1～3d的二级Wistar大鼠,体外培养Wistar大鼠乳鼠心肌细胞和心脏间质细胞,于HPM辐照后,用流式细胞仪检测细胞凋... 详细信息

目的:研究高功率微波(high power microwave,HPM)对心肌细胞和心脏间质细胞生存能力和细胞活性的影响。方法:实验选用出生后1～3d的二级Wistar大鼠,体外培养Wistar大鼠乳鼠心肌细胞和心脏间质细胞,于HPM辐照后,用流式细胞仪检测细胞凋亡和坏死;用MTT实验测定细胞活力。结果:HPM明显影响心肌细胞和间质细胞功能和形态结构,辐照后细胞活力降低,凋亡和坏死。辐照后6h,心肌细胞和间质细胞凋亡率分别为(36.76±5.12)％和(42.38±6.0)％,坏死率分别为(34.14±6.5)％和(22.98±7.4)％,与对照组相比,有显著的统计学意义(P细胞和间质细胞功能和形态产生明显影响。结果提示在探讨HPM对心脏损伤时,应同时关注对心脏间质细胞的影响。

关键词：高功率微波辐照心肌细胞心脏间质细胞细胞生存能力细胞活力心脏损伤

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大鼠光辐射烧伤后早期组织器官功能指标变化

中国组织工程研究与临床康复 2001年第20期10卷 64-65页

作者：刘杰鲁华玉王德文解放军军事医学科学院放射医学研究所北京100850

目的观察模拟光辐射烧伤早期大鼠血浆中肿瘤坏死因子（TNF－α）、白细胞介素－6（IL－6）及脏器含水量变化等早期损伤机制。方法(1)宏观和光镜观察大鼠在烧伤后早期（5 min～72 h）的病理变化和不同时间点脏器含水量；(2)放射免疫分析... 详细信息

目的观察模拟光辐射烧伤早期大鼠血浆中肿瘤坏死因子（TNF－α）、白细胞介素－6（IL－6）及脏器含水量变化等早期损伤机制。方法(1)宏观和光镜观察大鼠在烧伤后早期（5 min～72 h）的病理变化和不同时间点脏器含水量；(2)放射免疫分析法对上述不同时间点大鼠血浆中的TNF－α和IL－6进行测定。结果(1)伤后5 min～72 h各脏器含水量出现8.3％～24.3％之间增加；(2)伤后72 h内血浆中TNF－α和IL－6较伤前增高，2 h达到高峰，并具有统计学差异。结论TNF－α、IL－6在伤后早期脏器损害机制中占有重要地位。

关键词：烧伤含水量肿瘤坏死因子α 白细胞介素-6

嵌合HAdV六邻体蛋白抗原表位的rFLU/HAdV/Hexon疫苗候选株构建及免疫效果研究

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免疫学杂志 2014年第5期30卷 375-381页

作者：刘娜卞成蓉陈锐段跃强邢丽周娅王希良杨鹏辉宁夏医科大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室银川750004 军事医学科学院微生物流行病研究所免疫学研究室病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 解放军第302医院医疗科北京100039 解放军第302医院临床检验中心北京100039

目的构建、拯救以PR8流感病毒为载体嵌合HAdV六邻体蛋白抗原表位的疫苗候选株,对其免疫原性及免疫保护性进行评价。方法应用反向遗传学技术,以流感病毒PR8为载体,将HAdV六邻体蛋白抗原表位的基因插入流感病毒非结构蛋白NS基因,构建重组... 详细信息

目的构建、拯救以PR8流感病毒为载体嵌合HAdV六邻体蛋白抗原表位的疫苗候选株,对其免疫原性及免疫保护性进行评价。方法应用反向遗传学技术,以流感病毒PR8为载体,将HAdV六邻体蛋白抗原表位的基因插入流感病毒非结构蛋白NS基因,构建重组质粒NS1-Hexon,将重组质粒与PR8流感病毒其他7个基因组质粒共转染COS-1/MDCK共培养细胞,成功拯救嵌合HAdV六邻体抗原表位重组疫苗候选株,命名为rFLU/HAdV/Hexon,通过HA、RT-PCR、IFA、Western blotting和电镜等方法对rFLU/HAdV/Hexon进行鉴定。rFLU/HAdV/Hexon经鸡胚培养、浓缩纯化后滴鼻免疫Balb/c小鼠,评价小鼠机体产生的体液免疫、细胞免疫和黏膜免疫应答,进一步采用PR8流感病毒和HAdV-3病毒攻击小鼠评价其免疫保护性。结果成功拯救出基于PR8流感病毒为载体嵌合HAdV六邻体蛋白抗原表位的rFLU/HAdV/Hexon疫苗候选株。rFLU/HAdV/Hexon疫苗株形态符合流感病毒典型特征,能够诱导小鼠机体产生高效价的针对PR8和HAdV-3的特异性抗体,肺鼻灌洗液可检测到高效价的sIgA抗体;攻毒实验结果显示,rFLU/HAdV/Hexon疫苗株免疫小鼠可明显减轻感染症状、有效降低肺鼻的病毒载量、显著改善肺组织的病理病变情况。结论研制的嵌合HAdV六邻体蛋白抗原表位的rFLU/HAdV/Hexon疫苗株是有发展前景的腺病毒候选疫苗株,为腺病毒疫苗的研究提供了新思路。

关键词：腺病毒 PR8流感病毒载体六邻体蛋白抗原表位免疫应答免疫保护

富含谷氨酰胺二肽的新型氨基酸注射液的实验研究

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富含谷氨酰胺二肽的新型氨基酸注射液的实验研究

中国营养学会第九次全国营养学术会议

作者：蒋与刚庞伟杨继军韦京豫郭长江徐琪寿军事医学科学院卫生学环境医学研究所

目的以市售含17种和18种氨基酸注射液(17AA,18AA)为对照,在配制富含谷氨酰胺二肽的创伤用新型氨基酸注射液(20AA)的基础上,采用创伤大鼠中心静脉输注给养,观察比较不同种类和剂量的氨基酸输液营养支持七天的效用及其剂量效应,为临床研...

目的以市售含17种和18种氨基酸注射液(17AA,18AA)为对照,在配制富含谷氨酰胺二肽的创伤用新型氨基酸注射液(20AA)的基础上,采用创伤大鼠中心静脉输注给养,观察比较不同种类和剂量的氨基酸输液营养支持七天的效用及其剂量效应,为临床研究提供理论和实验依据。方法为将48只体重180～220g雄性Wistar大鼠,行创伤和中心静脉插管手术后按体重随机分成六组,即对照组、17AA组、18AA组、低剂量20AA组、中剂量20AA组和高剂量20AA组。每组8只大鼠。分别输注生理盐水、17AA注射液、18AA注射液以及1.3%、2.6%和5.2%的20AA注射液。除对照组给予等氮等热饲料外,其余各组均给予无氮饲料。液体流量由输液泵控制为50ml/d,动物单笼喂养,自由饮水。实验期一周。实验结束时,采血测定血浆蛋白含量;用单细胞凝胶电泳技术检测外周血淋巴细胞DNA损伤。最后处死动物,取出胸腺和脾脏称重,计算脏器指数。取出皮下埋植的海绵测定羟脯氨酸含量。结果(1)实验期间,各组动物体重均有不同程度的下降。与对照组比较,18AA组大鼠平均体重降低更为明显;而中等剂量20AA组动物平均体重降低值明显低于17AA组和18AA组。不同剂量20AA组比较,也以中等剂量20AA组动物平均体重降低最小。从饲料摄入量的变化来看,18AA组显著低于对照组(P细胞DNA移动距离显著减小,表明细胞的DNA损伤减轻。其中以中等浓度的20AA组大鼠外周血淋巴细胞DNA移动距离最短。结论富含谷氨酰胺二肽的创伤用新型氨基酸注射液在创伤后体重恢复、促进伤口愈合以及拮抗DNA氧化损伤等方面优于市售17种和18种氨基酸注射液;不同剂量的新型氨基酸注射液之间存在一定的剂量效应关系,中等剂量组好于高剂量组和低剂量组。

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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白细胞介素24基因工程蛋白的研究进展

军事医学 2015年第10期39卷 797-801页

作者：张耀马群风张驰史亦南江红北京交通大学理学院生命科学与生物工程研究院北京100044 军事医学科学院附属医院胸外科北京100071

白细胞介素24(interleukin 24,IL-24)能在体内外特异性地抑制多种肿瘤细胞增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞没有影响,在肿瘤治疗方面具有诱人前景。以腺病毒为载体的基因工程疗法自身的局限性限制了IL-24的临床应用,而蛋白药物与... 详细信息

白细胞介素24(interleukin 24,IL-24)能在体内外特异性地抑制多种肿瘤细胞增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞没有影响,在肿瘤治疗方面具有诱人前景。以腺病毒为载体的基因工程疗法自身的局限性限制了IL-24的临床应用,而蛋白药物与之相比具有无可比拟的优势。该文阐述了IL-24基因工程蛋白的研究进展。

关键词：白细胞介素类基因工程蛋白肿瘤细胞增殖细胞凋亡

建立乙烷硒啉在癌症患者血浆中的浓度测定方法及其药代动力学研究

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中国临床药理学杂志 2014年第6期30卷 521-523页

作者：陆开智袁玮甘慧孟志云窦桂芳广西医科大学研究生学院南宁530021 军事医学科学院野战输血研究所北京100850 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院沈阳110016

目的建立湿法消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人血浆中乙烷硒啉的浓度,并将其用于乙烷硒啉分散片的人体药代动力学研究。方法血浆样品经硝酸消解后,用ICP-MS法测定给药后血浆中不同时间含硒药物总量,并用WinNonlin 5.2软件计... 详细信息

目的建立湿法消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人血浆中乙烷硒啉的浓度,并将其用于乙烷硒啉分散片的人体药代动力学研究。方法血浆样品经硝酸消解后,用ICP-MS法测定给药后血浆中不同时间含硒药物总量,并用WinNonlin 5.2软件计算主要药代动力学参数。结果乙烷硒啉主要药代动力学参数如下:tmax为(9.20±0.98)h,Cmax为(597.58±221.73)ng·mL-1,AUC0-t为(2.57±0.92)μg·mL-1·h,平均滞留时间(MRT)为(24.60±0.63)h。结论建立的ICP-MS法简便、快速、灵敏,适用乙烷硒啉分散片临床监测。

关键词：乙烷硒啉电感耦合等离子体质谱法血药浓度药代动力学

氨磷汀对人巨核细胞白血病Dami细胞增殖及分化的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2016年第7期30卷 723-727页

作者：汪海涛杨波卢学春胡博杨红旗罗龙龙林洁李素霞范辉乔春霞王巍郎晓玲耿晶黎燕吴晓雄吕明朱宏丽中国人民解放军总医院老年血液科北京100853 军事医学科学院基础医学研究所免疫学研究室北京100850 中国人民解放军总医院第一附属医院血液科北京100048 北京大学肿瘤医院胸外科北京100142

目的探讨氨磷汀(依硫磷酸,Amf)对人巨核细胞白血病Dami细胞分化的影响。方法 Amf0.01~5.0 mmol·L^(-1)分别处理Dami细胞12 d,每天光镜下观察细胞形态,计数Dami细胞数量,绘制增殖曲线;第12天,计数直径>20μm细胞数量,透射电镜观察Dami... 详细信息

目的探讨氨磷汀(依硫磷酸,Amf)对人巨核细胞白血病Dami细胞分化的影响。方法 Amf0.01~5.0 mmol·L^(-1)分别处理Dami细胞12 d,每天光镜下观察细胞形态,计数Dami细胞数量,绘制增殖曲线;第12天,计数直径>20μm细胞数量,透射电镜观察Dami细胞血小板分界膜系统的形成,流式细胞仪检测细胞DNA倍体化及细胞表面抗原CD33,CD34和CD41a的变化。结果 Amf 0.1~1.0 mmol·L^(-1)促进Dami细胞分化;Amf>1.0 mmol·L^(-1)时抑制Dami细胞增殖,Amf 1.0 mmol·L^(-1)作用12 d后光镜下观察到细胞体积增大,直径>20μm细胞比例增加24.6%(P细胞出现血小板分界膜系统;流式细胞仪发现,髓系细胞分化抗原CD33表达减少13.6%;巨核细胞相关分化抗原CD41a表达增加11.9%(P细胞分别增至31.56%和8.83%(P细胞(3.43%)。结论 Amf>1.0 mmol·L^(-1)时抑制Dami细胞增殖,0.1~1.0 mmol·L^(-1)时诱导Dami细胞向成熟巨核细胞分化。

关键词：氨磷汀 Dami细胞细胞分化 CD41a DNA倍体化