检索结果-南通市图书馆

高等学校化学学报 1999年第2期20卷 232-236页

作者：高守海胡文祥恽榴红军事医学科学院毒物药物研究所

用分子力学和量子化学计算方法（ＡＭ１）研究了含哌啶结构杂环醇（１＿４）及其羧酸酯类化合物的立体化学问题．结果表明，在哌啶醇（１）及醇（３）分子中，４位羟基处于哌啶环的ａ键位时，环上的氮原子和羟基氧原子之间可能形成非经... 详细信息

用分子力学和量子化学计算方法（ＡＭ１）研究了含哌啶结构杂环醇（１＿４）及其羧酸酯类化合物的立体化学问题．结果表明，在哌啶醇（１）及醇（３）分子中，４位羟基处于哌啶环的ａ键位时，环上的氮原子和羟基氧原子之间可能形成非经典的轨道超共轭作用。

关键词：哌啶结构杂环醇立体化学药物合成

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胆碱酯酶结构与功能及磷酰化酶重活化机理

生物化学与生物物理进展 1996年第4期23卷 329-333,355页

作者：罗春元军事医学科学院毒物药物研究所

对近几年来应用计算机模拟和分子生物学定点突变技术研究乙酰胆碱酯酶的结构与功能关系的进展进行了综述，对不同抑制剂的抑制作用机理及重活化药物对不可逆抑制剂有机磷酸酯磷酰化酶的重活化作用机理研究进展也进行了综述．

关键词：乙酰胆碱酯酶磷酰化酶重活化机理

在线固相萃取-液相色谱串联质谱法测定阿姆西汀异构体的药代动力学差异

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分析化学 2014年第12期42卷 1717-1722页

作者：李迎冯航龚伟喻芳邻谢向阳何新华张有志梅兴国军事医学科学院毒物药物研究所

建立了在线固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法（On-line SPE HPLC-MS/MS）测定大鼠血浆中S/R-阿姆西汀手性异构体的方法。血浆样品经过以下预处理步骤:采用甲醇-乙腈（50∶50,V/V）沉淀蛋白;应用On-line SPE将血浆样品中的其它杂质去除... 详细信息

建立了在线固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法（On-line SPE HPLC-MS/MS）测定大鼠血浆中S/R-阿姆西汀手性异构体的方法。血浆样品经过以下预处理步骤:采用甲醇-乙腈（50∶50,V/V）沉淀蛋白;应用On-line SPE将血浆样品中的其它杂质去除;将保留在SPE柱上的阿姆西汀和内标洗脱后用分析柱进一步分离。分离后再用串联质谱法分别测定大鼠血浆中S/R-阿姆西汀的含量。SPE柱为Retain PEP Javelin（10 mm×2.1 mm）;分析柱为ZORBAX SB-C18（50 mm×2.1 mm×3.5μm）。质谱采用电喷雾离子源（ESI）,多反应监测（MRM）模式,检测离子为正离子,分别选择m/z 292.1/154.0和260.4/116.2作为S/R-阿姆西汀和内标（普萘洛尔）的检测离子对。结果表明,S/R-阿姆西汀的线性范围为0.2;000μg/L,相关系数R分别为0.9903和0.9951,批内精密度RSD分别为1.2%;2.0%和0.4%;1.2%,回收率分别为94.2%;01.6%和94.3%;09.4%之间。本方法显著提高了阿姆西汀的检测灵敏度,可以满足大鼠灌胃给予阿姆西汀两种异构体的药代动力学研究要求。

关键词：在线固相萃取-液相色谱质谱联用阿姆西汀手性异构体大鼠药代动力学新型抗抑郁药

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T－2毒素对心肌细胞三型钙通道的阻滞作用

生物化学与生物物理进展 1996年第5期23卷 445-449页

作者：彭双清张文杰杨进生军事医学科学院毒物药物研究所

用膜片钳连细胞电压钳法，在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠单个心肌细胞上记录了Ｔ－２毒素对Ｂ、Ｌ和Ｔ三型Ｃａ２＋通道单通道电活动的影响．结果表明，Ｔ－２毒素浓度为１０ｍｇ／Ｌ时，心肌细胞Ｂ、Ｌ和Ｔ三型Ｃａ２＋通道均受到明显的阻... 详细信息

用膜片钳连细胞电压钳法，在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠单个心肌细胞上记录了Ｔ－２毒素对Ｂ、Ｌ和Ｔ三型Ｃａ２＋通道单通道电活动的影响．结果表明，Ｔ－２毒素浓度为１０ｍｇ／Ｌ时，心肌细胞Ｂ、Ｌ和Ｔ三型Ｃａ２＋通道均受到明显的阻滞，其阻滞作用表现为使Ｃａ２＋通道的开放概率减小，开放时间缩短，关闭时间延长，而对流过Ｃａ２＋通道的Ｂａ２＋流幅值无影响．

关键词： T-2毒素心肌细胞钙通道阻滞作用毒理学

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一种鉴定过氧化氢酶活性的铁染色法

生物化学与生物物理进展 1996年第1期23卷 86-88页

作者：董泗建刘昌玲军事医学科学院毒物药物研究所

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）技术，建立了一种新的鉴定过氧化氢酶活性的方法──铁染色法．结果表明，细菌过氧化氢酶及牛肝过氧化氢酶显示单一的酶活性带．该方法操作简单、快速。

关键词：过氧化氢酶铁染色法鉴定方法技术

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含丝氨酸和组氨酸残基手性肽核酸单体的合成

有机化学 2005年第8期25卷 977-981页

作者：孟庆国褚征刘克良军事医学科学院毒物药物研究所

设计合成了含组氨酸残基碱基为胸腺嘧啶的手性肽核酸单体,咪唑氨基的最终保护基为2,4-二硝基苯基(Dnp).对文献合成方法进行了适当改进,制备了两种含丝氨酸和组氨酸残基碱基为腺嘌呤的手性肽核酸单体,以上化合物均可作为制备手性肽核酸... 详细信息

设计合成了含组氨酸残基碱基为胸腺嘧啶的手性肽核酸单体,咪唑氨基的最终保护基为2,4-二硝基苯基(Dnp).对文献合成方法进行了适当改进,制备了两种含丝氨酸和组氨酸残基碱基为腺嘌呤的手性肽核酸单体,以上化合物均可作为制备手性肽核酸的基本构建单元.

关键词：丝氨酸组氨酸残基手性肽核酸单体合成胸腺嘧啶

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人血清中的对氧磷酶

生物化学与生物物理进展 1996年第3期23卷 217-221页

作者：王青定孙曼霁军事医学科学院毒物药物研究所

对氧磷酶能够水解强毒性农药对氧磷而受到许多学者的重视，但国内尚未见报道文章综述了人血清中对氧磷酶的分布、特异性、分离纯化、多态性、遗传学特性、与疾病的关系以及对有机磷化合物毒性的防护作用．这有利于进一步研究对氧磷酶的... 详细信息

对氧磷酶能够水解强毒性农药对氧磷而受到许多学者的重视，但国内尚未见报道文章综述了人血清中对氧磷酶的分布、特异性、分离纯化、多态性、遗传学特性、与疾病的关系以及对有机磷化合物毒性的防护作用．这有利于进一步研究对氧磷酶的生物学性质、生理功能及其应用．

关键词：对氧磷酶血清分离

胍丁胺抑制小鼠吗啡戒断与其抑制一氧化氮合酶的关系(英文)

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中国药理学报 1999年第4期20卷 375-380页

作者：李锦李昕裴钢秦伯益军事医学科学院毒物药物研究所

目的:观察胍丁胺抑制纳洛酮引起小鼠吗啡戒断跳跃与其抑制一氧化氮合酶(NOS)的关系,方法:用测定[~3H]胍氨酸浓度的方法确定NOS活性,结果:在体外胍丁胺底物竞争性抑制正常和吗啡依赖小鼠小脑、端脑和丘脑NOS活性,纳洛酮引起吗啡依赖小鼠... 详细信息

目的:观察胍丁胺抑制纳洛酮引起小鼠吗啡戒断跳跃与其抑制一氧化氮合酶(NOS)的关系,方法:用测定[~3H]胍氨酸浓度的方法确定NOS活性,结果:在体外胍丁胺底物竞争性抑制正常和吗啡依赖小鼠小脑、端脑和丘脑NOS活性,纳洛酮引起吗啡依赖小鼠戒断跳跃和小脑、端脑、丘脑NOS活性升高,用吗啡和胍丁胺共同处理小鼠显著抑制纳洛酮促使小鼠戒断跳跃和NOS活性升高的作用,咪唑克生抑制胍丁胺的此作用,结论:胍丁胺对纳洛酮引起戒断跳跃的抑制作用与其通过激活咪唑啉受体和底物竞争性抑制NOS活性相关。

关键词：胍丁胺药物耐受性吗啡戒断

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生物毒素检测技术研究进展

分析化学 2009年第5期37卷 764-771页

作者：暴铱郭磊陈佳林缨谢剑炜军事医学科学院毒物药物研究所

生物毒素是一类具重要的生物源化学物质,具有广泛的民用价值和军事意义。本文简要介绍了各类主要生物毒素的结构及性质,重点综述了生物毒素检测技术的原理、优缺点及其最新研究进展。

关键词：生物毒素检测方法综述

高效液相色谱-串联质谱定量测定染毒大鼠血浆中梭曼-酪氨酸加合物

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分析化学 2013年第12期41卷 1801-1806页

作者：姜春来暴铱郭磊刘勤陈佳林缨吴弼东谢剑炜军事医学科学院毒物药物研究所

针对神经性毒剂梭曼暴露后生物医学样品的准确性溯源分析这一迫切需求,建立了高效液相色谱-串联质谱技术定量分析染毒大鼠血浆中梭曼-酪氨酸加合物的高灵敏度高特异性新方法。本研究建立了有效的亲和分离富集及超滤提取白蛋白、链霉蛋... 详细信息

针对神经性毒剂梭曼暴露后生物医学样品的准确性溯源分析这一迫切需求,建立了高效液相色谱-串联质谱技术定量分析染毒大鼠血浆中梭曼-酪氨酸加合物的高灵敏度高特异性新方法。本研究建立了有效的亲和分离富集及超滤提取白蛋白、链霉蛋白酶酶解和固相萃取等前处理技术方法,在反相液相色谱-三重四极杆质谱及正离子多反应监测模式下,对梭曼-酪氨酸加合物进行了定性和定量分析,检测离子对分别为m/z 260/214（梭曼-酪氨酸加合物）和m/z 293/247（内标）。梭曼-酪氨酸加合物在0.1;00μg/L范围内呈良好的线性关系（r2=0.999）,检出限为0.02μg/L,定量限为0.05μg/L,回收率为90.1%;03.5%,其日内和日间精密度均小于3%。对于以腹腔注射方式染毒后的SD大鼠（n=5）,考察了梭曼-酪氨酸加合物的代谢动力学。结果表明,梭曼-酪氨酸加合物与染毒的梭曼剂量之间呈现较为明显的时效、量效关系,说明梭曼-酪氨酸加合物可作为梭曼染毒后的暴露性生物标志物,可用于梭曼暴露后的溯源性检测。

关键词：梭曼梭曼-酪氨酸加合物液质联用大鼠血浆毒代动力学