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药食同源食品质量控制的研究现状及策略

中国中药杂志 2022年第14期47卷 3963-3967页

作者：刘超群任越张燕玲北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京102488

在国家提出打造“健康中国”战略背景下,药食同源食品因兼具食品和中药双重属性而受到了前所未有的关注。但是目前药食同源食品的质量控制标准缺乏,现有质量控制研究无法完全体现药食同源食品的双重属性,从而制约了药食同源食品产业的... 详细信息

在国家提出打造“健康中国”战略背景下,药食同源食品因兼具食品和中药双重属性而受到了前所未有的关注。但是目前药食同源食品的质量控制标准缺乏,现有质量控制研究无法完全体现药食同源食品的双重属性,从而制约了药食同源食品产业的发展。该文综述了药食同源食品质量控制的研究现状,整理了相关质量控制研究内容,并提出符合药食同源食品双重属性的质量控制研究策略,明确了不同类型药食同源食品的质量控制研究内容,以期为药食同源食品的质量控制研究提供参考。

关键词：药食同源食品中药类保健食品质量控制现状质量控制策略

基于网络药理学的豨莶草治疗缺血性脑卒中作用机制研究

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中国中药杂志 2019年第13期44卷 2727-2735页

作者：赵帅吴东雪陈茜张燕玲北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102

豨莶草具有治疗缺血性脑卒中的作用,但其作用机制尚未完全阐明。该研究通过数据库及文献检索,结合Lipinski五原则、Veber口服生物利用度规则筛选,获得豨莶草化学成分68个。基于反向找靶获得248个潜在作用靶标,将其映射到缺血性脑卒中疾... 详细信息

豨莶草具有治疗缺血性脑卒中的作用,但其作用机制尚未完全阐明。该研究通过数据库及文献检索,结合Lipinski五原则、Veber口服生物利用度规则筛选,获得豨莶草化学成分68个。基于反向找靶获得248个潜在作用靶标,将其映射到缺血性脑卒中疾病靶标集,共获得治疗缺血性脑卒中的47个潜在作用靶标。采用分子对接技术验证了豨莶草成分与潜在靶标具有较好的结合活性。采用Clue GO对潜在靶标进行GO富集分析和通路分析。GO富集分析结果表明豨莶草主要参与神经元凋亡、胆固醇储存以及血压调节等生命过程。通路分析结果表明豨莶草通过调节VEGFA-VEGFR2信号通路中ADAMTS1,FLT1,KDR的表达,促进血管修复与新生;通过调节脑源性神经营养因子信号通路和PI3K-Akt信号通路中CAMK2AA,MDM2,MAPK1,MAPK3,CDK5,MAPK10的表达,启动细胞存活信号,抑制神经元凋亡;通过调节核受体信号通路中ESR1,NR1H3,PPARA,PPARG的表达,调节脂质稳态与炎症。此外,豨莶草还可以通过调节ITGA2B,F2,F10,ALB的表达,阻止血小板聚集,起到抗血栓作用。该文结果表明豨莶草主要通过抗血栓、促进血管新生、保护神经元、抗炎和调节血压血脂等对缺血性脑卒中发挥重要的治疗作用。

关键词：豨莶草缺血性脑卒中网络药理学 GO富集分析通路分析分子对接

基于分子模拟技术的豨莶通栓制剂调脂作用机制及剂型选择研究

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中国中药杂志 2019年第7期44卷 1436-1441页

作者：雒银珍赵博文陈茜谷宇张燕玲北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102

动脉粥样硬化是脑卒中发生的主要原因,而血脂异常是动脉粥样硬化最重要的危险因素。该文利用8个关键降脂靶点有效成分辨识模型NPC1L1,HMG-CoA还原酶,SQS,MTP,CETP抑制剂及PPARα,LXRα,LXRβ激动剂药效团和分子对接模型,对豨莶通栓制剂1... 详细信息

动脉粥样硬化是脑卒中发生的主要原因,而血脂异常是动脉粥样硬化最重要的危险因素。该文利用8个关键降脂靶点有效成分辨识模型NPC1L1,HMG-CoA还原酶,SQS,MTP,CETP抑制剂及PPARα,LXRα,LXRβ激动剂药效团和分子对接模型,对豨莶通栓制剂13味中药化学成分构成的中药小分子数据库进行虚拟筛选。筛选结果提示,该制剂通过桃仁中的prupersin A与天麻中的牡丹苷A、川芎中的柠檬黄素-β-D-葡萄糖苷、半夏中的2′-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷与三七中的槲皮苷、天麻中的4-叔丁基-2-[(5-叔丁基-2-羟基-苯基)甲氧基甲基]-6(羟甲基)苯酚4组潜在活性化合物分别作用于靶点NPC1L1,HMG-CoA还原酶,LXRβ及SQS发挥调脂作用,且大部分潜在活性化合物的性质及提取工艺与豨莶通栓胶囊的制备工艺相吻合,表明在豨莶通栓制剂现有的2种剂型中,胶囊剂较丸剂更具优势。该研究分析了豨莶通栓胶囊调脂治疗脑卒中的药效物质基础及作用机制,为其进一步研发与临床应用提供了依据。

关键词：脑卒中血脂异常豨莶通栓制剂剂型药效团分子对接

基于神经保护探讨豨莶通栓制剂抗脑缺血损伤的多靶点作用机制

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中国中药杂志 2019年第11期44卷 2353-2358页

作者：谷宇赵博文陈茜雒银珍张燕玲北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102

脑缺血再灌注是脑损伤和慢性神经病变的重要原因,过程主要涉及神经元损伤,包括酸中毒、谷氨酸兴奋性中毒、氧自由基释放和氧化应激反应以及细胞凋亡和炎症损伤过程,是一个快速级联反应过程,是多重机制共同参与的结果,仅针对某一靶点或... 详细信息

脑缺血再灌注是脑损伤和慢性神经病变的重要原因,过程主要涉及神经元损伤,包括酸中毒、谷氨酸兴奋性中毒、氧自由基释放和氧化应激反应以及细胞凋亡和炎症损伤过程,是一个快速级联反应过程,是多重机制共同参与的结果,仅针对某一靶点或某一环节进行干预具有局限性,因此应从多途径多环节进行预防与治疗。该文以豨莶通栓制剂为研究载体,收集方中13味中药的全部化学成分,通过反向找靶技术得到豨莶通栓制剂发挥神经保护药效的关键靶点,其中包含5个谷氨酸受体以及TGFR-1和VEGFR-2,利用分子对接技术筛选上述靶点的潜在活性成分并分析其作用机制,发现豨莶通栓制剂中新红花苷、新沙苑子苷等单一成分可同时作用于不同靶点,方中川芎、当归、红花、三七中的化学成分可同时作用于不同的与神经保护相关的靶点,体现了豨莶通栓制剂通过多成分作用于多靶点发挥保护神经元抗脑缺血损伤的作用,从分子层次阐释了豨莶通栓制剂在神经保护方面抗脑缺血损伤的多靶点作用机制,为豨莶通栓制剂的临床应用以及实验研究提供了一定的方向。

关键词：脑卒中豨莶通栓制剂神经保护分子对接虚拟筛选

基于分子模拟技术的豨莶通栓制剂抗血小板聚集作用机制研究

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中国中药杂志 2019年第9期44卷 1882-1888页

作者：赵博文张小华谷宇赵帅陈茜雒银珍张燕玲北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102

血栓是血流在心血管系统血管内面剥落处或修补处的表面所形成的小块,是心血管疾病的主要并发症和致死原因,而血栓的治疗主要从抗凝血、抗血小板聚集和溶栓3个方面进行。该研究收集豨莶通栓制剂中7味活血化瘀中药的化学成分构建成分数据... 详细信息

血栓是血流在心血管系统血管内面剥落处或修补处的表面所形成的小块,是心血管疾病的主要并发症和致死原因,而血栓的治疗主要从抗凝血、抗血小板聚集和溶栓3个方面进行。该研究收集豨莶通栓制剂中7味活血化瘀中药的化学成分构建成分数据库,利用药效团和分子对接的方法,对成分数据库进行虚拟筛选,以阐释豨莶通栓制剂通过抑制血小板聚集发挥抗血栓活性的物质基础和作用机制。首先,选择P2Y12,GPⅡb/Ⅲa和PAR1为研究载体,分别构建其抑制剂的药效团模型,通过对药效团模型的验证和评价,获得P2Y12,GPⅡb/Ⅲa和PAR1的最优药效团模型。随后,利用PAR1,P2Y12和GPⅡb/Ⅲa的最优药效团模型筛选成分数据库以得到主要成分,包括三七总皂苷、水蛭素和红花黄色素类化合物。最后,利用分子对接方法进一步精简筛选结果,保留打分值高于原配体打分值,且与原配体-受体相互作用模式相似的化合物为高活性成分。最终筛选得到桃皮素为PAR1的高活性抑制剂,亚叶酸为GPⅡb/Ⅲa的高活性抑制剂,说明豨莶通栓制剂发挥抗血小板聚集功效可能是三七总皂苷和亚叶酸抑制GPⅡb/Ⅲa的表达;水蛭素和红花黄色素类化合物抑制P2Y12的表达;桃皮素抑制PAR1的表达共同发挥作用,进一步抑制血小板聚集。豨莶通栓制剂抗血小板聚集功效的物质基础及作用机制的阐释,为该药物的临床使用提供理论依据,同时也能够为抗血小板聚集药物的研发提供先导化合物。

关键词：豨莶通栓制剂药效团分子对接虚拟筛选抗血小板聚集

基于网络药理学的豨莶通栓胶囊作用机制解析及抗炎作用研究

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中国中药杂志 2019年第9期44卷 1904-1910页

作者：陈茜吴东雪赵帅张燕玲北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102

豨莶通栓胶囊活血祛瘀、祛风化痰、舒筋活络、醒脑开窍,对中风病主症、中风病积分等有较好的疗效。该研究通过数据库检索获得豨莶通栓胶囊中药化学成分908个,基于反向找靶技术获得豨莶通栓胶囊潜在作用靶点337个,并利用其蛋白质相互作... 详细信息

豨莶通栓胶囊活血祛瘀、祛风化痰、舒筋活络、醒脑开窍,对中风病主症、中风病积分等有较好的疗效。该研究通过数据库检索获得豨莶通栓胶囊中药化学成分908个,基于反向找靶技术获得豨莶通栓胶囊潜在作用靶点337个,并利用其蛋白质相互作用信息构建豨莶通栓胶囊蛋白互作网络,对网络进行模块分析及模块功能注释。结果显示,豨莶通栓胶囊通过对体内脂质代谢、血压系统的调节作用对脑卒中发病的最直接的危险因素高血脂、高血压发挥治疗作用;通过对血液循环系统及神经系统的调节作用治疗脑卒中引发的脑血管血栓及脑组织供血、供氧不足引起神经组织的不可逆性死亡;并通过对炎症免疫反应的调节作用治疗脑卒中导致的体内炎症及伴随着炎症发展而产生的免疫学反应。基于网络分析结果,采用脂多糖(LPS)刺激RAW264. 7细胞构建体外细胞炎症反应模型,以Griess法检测NO的含量,探讨豨莶通栓胶囊抗炎作用,结果显示豨莶通栓胶囊可抑制炎症细胞对NO的释放能力,具有抗炎作用。该研究通过对豨莶通栓胶囊功能模块的分析,并通过部分实验验证,以期从分子网络水平上探讨豨莶通栓胶囊的作用机制,为其临床应用提供科学依据。

关键词：网络药理学豨莶通栓胶囊蛋白互作网络作用机制

基于网络药理学和分子对接的熟地黄治疗骨关节炎的作用机制研究

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中国中药杂志 2022年第19期47卷 5336-5343页

作者：凤雯晴刘凯洋张嘉宁李勇枝刘军莲卢建秋张燕玲北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京102488 中国航天员科研训练中心北京100094

基于网络药理学、分子对接和体外实验探讨熟地黄治疗骨关节炎的作用机制。研究首先采用核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nucleus factor-κB ligand,RANKL)及巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating fact... 详细信息

基于网络药理学、分子对接和体外实验探讨熟地黄治疗骨关节炎的作用机制。研究首先采用核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nucleus factor-κB ligand,RANKL)及巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,M-CSF)诱导RAW264.7细胞构建破骨细胞模型评价熟地黄对破骨细胞模型抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性的影响,对熟地黄治疗骨关节炎的药效进行验证。之后通过TCMSP数据库及文献检索,获得熟地黄活性成分,通过SwissTargetPrediction数据库获得活性成分潜在作用靶点,通过OMIM、TTD、GeneCards及DisGeNET数据库收集骨关节炎疾病靶点。利用Venny平台获得熟地黄与骨关节炎交集靶点,使用Cytoscape 3.8.2构建交集靶点蛋白互作网络,基于拓扑算法获得关键靶标。使用DAVID数据库对交集靶点进行GO(Gene Ontology)功能分析和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路富集分析。RT-qPCR法检测熟地黄对破骨细胞中关键靶点基因表达的影响。最后通过分子对接对成分与关键靶点之间的活性进行验证。结果显示,熟地黄可以有效抑制破骨细胞中的TRAP活性,从而抑制破骨细胞的骨吸收,对骨关节炎起治疗作用。网络药理学结果表明,熟地黄共有14个活性成分,作用靶点与骨关节炎交集靶点126个。网络药理学富集结果筛选到生物过程432条,信号通路139条。靶点网络拓扑分析依据degree得到关键靶点原癌基因酪氨酸蛋白激酶(proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src,SRC)、信号转导和转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、转录因子p65(transcription factor p65,RELA)等。SRC在破骨细胞中呈现高表达,能够加速骨关节炎的发生。因此选择SRC进行后续实验验证。结果显示,熟地黄能够降低破骨细胞中SRC的基因表达水平。分子对接结果显示毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷、棉子糖与SRC有较好的结合活性,可能为熟地黄治疗骨关节炎的关键成分。综上,熟地黄可以通过作用于SRC,抑制破骨细胞的骨吸收,平衡关节软骨及软骨下骨的骨代谢,从而对骨关节炎起治疗作用。此外,熟地黄可能通过STAT3、RELA等靶点,通过PI3K-AKT信号通路、IL-17信号通路等相关通路,对骨关节炎发挥整体疗效。

关键词：骨关节炎熟地黄网络药理学分子对接

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经典名方丁香柿蒂散的物质基准量值传递研究

中草药 2023年第21期54卷 7025-7033页

作者：李莹莹刘凯洋毕诗杰徐真真王泽文赵亚楠王梓安张嘉宁邹妍张燕玲北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京102488 神威药业集团有限公司河北廊坊065201

目的建立经典名方丁香柿蒂散(Dingxiang Shidi Powder,DSP)特征图谱并测定指标性成分含量及出膏率,明确关键质量属性的传递规律,指导丁香柿蒂复方制剂的开发。方法制备17批DSP冻干粉作为物质基准样品,建立HPLC指纹图谱,并测定多指标性... 详细信息

目的建立经典名方丁香柿蒂散(Dingxiang Shidi Powder,DSP)特征图谱并测定指标性成分含量及出膏率,明确关键质量属性的传递规律,指导丁香柿蒂复方制剂的开发。方法制备17批DSP冻干粉作为物质基准样品,建立HPLC指纹图谱,并测定多指标性成分含量及干膏率,计算上述指标在饮片-水煎液-物质基准传递过程中的转移率。结果17批DSP物质基准的特征图谱相似度良好(均>0.90),标定了9个特征峰,对共有峰进行归属,1号峰来自丁香与柿蒂,2~8号峰来自丁香,9号峰来自生姜;指标性成分丁香酚、没食子酸、6-姜辣素在DSP物质基准中质量分数为2.09~3.88、0.60~1.11、0.05~0.10 mg/g;物质基准的出膏率在9.42%~17.49%。饮片到物质基准丁香酚、6-姜辣素的转移率分别为7.65%~14.29%、6.90%~32.90%,干膏率的传递率为6.88%~25.13%。结论DSP物质基准的关键质量属性可在饮片-水煎液-物质基准中稳定传递,初步建立了DSP物质基准的质量标准,为后续复方制剂的开发提供数据支撑。

关键词：经典名方丁香柿蒂散物质基准量值传递关键质量属性 HPLC 转移率丁香柿蒂生姜丁香酚没食子酸 6-姜辣素

基于药性组合的活血化瘀中药的辛苦味性效关系研究

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中国中药杂志 2019年第2期44卷 218-223页

作者：刘敏吴东雪李晶候宁张燕玲乔延江北京中医药大学国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102

活血化瘀药是临床中最常用的一类药,多为辛、苦味,为了探讨活血化瘀药的药性与功效的内在联系,该研究利用TCMSP平台及Cytoscape 3. 5. 1平台构建温辛肝、温苦肝药性组合交补集蛋白互作网络及靶点疾病网络,并对其进行网络模块分析。结果... 详细信息

活血化瘀药是临床中最常用的一类药,多为辛、苦味,为了探讨活血化瘀药的药性与功效的内在联系,该研究利用TCMSP平台及Cytoscape 3. 5. 1平台构建温辛肝、温苦肝药性组合交补集蛋白互作网络及靶点疾病网络,并对其进行网络模块分析。结果表明,温肝网络与癌症、高血压、抑郁症等疾病有关,体现出温肝之温阳化气、行气活血、化瘀散结的功效。苦味网络与心肌梗死、癌症、炎症等疾病有关,体现出"苦"可宣泄宣通、泄通则瘀散的功效。辛味网络与癌症、心血管疾病、骨质疏松症等疾病有关,体现出辛味之活血、消散的功效。研究表明,温辛肝、温苦肝药性组合通过调节不同靶点参与不同疾病过程,从而达到活血化瘀的功效。

关键词：药性组合活血化瘀靶点疾病