检索结果-南通市图书馆

大蒜素调节TLR4/MyD88/NF-κB通路改善ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2024年第19期55卷 6636-6644页

作者：徐天舒张芸阳柴王静尹纪元王丽丽刘斌郭淑贞张东伟北京中医药大学中医学院北京中医药大学中药学院

目的基于Toll样受体4（Toll-like receptor 4,TLR4）/髓样分化因子88（myeloid differentiation factor 88,MyD88）/核因子-κB（nuclear factor-κB,NF-κB）通路探讨大蒜素对动脉粥样硬化小鼠的作用及其机制。方法 24只ApoE-/-小鼠随机分为模型组、阿托伐他汀（2.6 mg/kg）组和大蒜素（20 mg/kg）组，每组8只，给予高脂饲料喂养8周。另取8只C57BL/6N野生型小鼠作为对照组，给予普通饲料喂养。给予药物干预9周后，利用油红O染色观察小鼠主动脉斑块面积，苏木素-伊红（hematoxylin-eosin,HE）染色观察小鼠肝脏病理变化；利用生化法检测小鼠血清总胆固醇（total cholesterol,TC）、三酰甘油（triglycerides,TG）、高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol,HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol,LDL-C）水平及天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性，检测肝脏TC、TG、游离胆固醇（free cholesterol,FC）水平；利用ELISA法检测小鼠血清25-羟基胆固醇（25-hydroxycholesterol,25-HC）、白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）水平；利用Western blotting检测肝脏中胆固醇25羟化酶（cholesterol25 hydroxylase,CH25H）、TLR4、NF-κB、磷酸化NF-κB（phosphorylated NF-κB,p-NF-κB）、MyD88、IL-1β蛋白表达。结果大蒜素能显著抑制高脂饮食诱导的ApoE-/-小鼠主动脉斑块形成和肝脏的脂肪变性（P<0.01），降低血清TC、TG、LDL-C、non-HDL-C、25-HC、IL-6、IL-1β、TNF-α水平以及动脉粥样硬化指数（P<0.05、0.01）。此外，大蒜素能降低肝脏TC、TG和FC水平（P<0.01），抑制肝脏中CH25H、TLR4、MyD88、p-NF-κB和IL-1β蛋白表达（P<0.05、0.01）。结论大蒜素通过改善脂质代谢和抑制炎症反应，进而抑制动脉粥样硬化小鼠主动脉的脂质斑块沉积，其作用机制可能与降低肝脏CH25H水平以及抑制TLR4/MyD88/NF-κB通路有关。

关键词：大蒜素动脉粥样硬化炎症反应胆固醇25羟化酶 TLR4/MyD88/NF-κB通路

开心散含药血清调节自噬减轻Aβ诱导的SH-SY5Y细胞损伤的作用研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2024年

作者：邢瀚文杨依印艳萍谢岚方芳北京中医药大学中药学院

研究开心散含药血清对β-淀粉样蛋白片段25～35(Aβ25-35)诱导的SH-SY5Y细胞自噬的调节作用。建立25 μmol·L-1Aβ25-35损伤SH-SY5Y细胞模型，将不同浓度（5%、8%、10%）开心散含药血清（KXS-MS）加入细胞培养液中共同孵育24 h，采用... 详细信息

研究开心散含药血清对β-淀粉样蛋白片段25～35(Aβ25-35)诱导的SH-SY5Y细胞自噬的调节作用。建立25 μmol·L-1Aβ25-35损伤SH-SY5Y细胞模型，将不同浓度（5%、8%、10%）开心散含药血清（KXS-MS）加入细胞培养液中共同孵育24 h，采用噻唑兰（MTT）法检测细胞活性，Western blot法检测细胞内自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3（LC3）II、LC3I及蛋白激酶B（Akt）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（p-mTOR）的水平。进而将自噬诱导剂雷帕霉素（Rapa）或自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）和低浓度KXS-MS联合应用，检测上述自噬相关蛋白表达变化。结果显示，Aβ25-35可以引起SH-SY5Y细胞存活率明显降低，细胞中LC3II、LC3II/LC3I水平显著升高，p-Akt、p-mTOR、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR水平显著下降；与Aβ25-35模型组比较，KXS-MS能明显对抗Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞损伤，提高细胞存活率；可显著降低LC3II/LC3I水平，提高p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR水平。与低浓度KXS-MS比较，Rapa不影响细胞存活率和p-Akt、p-Akt/Akt水平，可显著升高细胞中LC3II、LC3II/I水平，显著降低细胞中p-mTOR、p-mTOR/mTOR水平。3-MA可明显降低KXS-MS组细胞存活率和p-Akt、p-Akt/Akt水平，但对细胞中LC3II、LC3II/I、p-mTOR、p-mTOR/mTOR水平无明显影响。以上结果表明，KXS-MS可对抗Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞损伤，可能通过上调Akt/mTOR活性，抑制Aβ25-35诱导的自噬状态，发挥神经细胞保护作用。

关键词：阿尔茨海默病开心散含药血清 Akt/mTOR 自噬神经保护

微型化介质研磨法制备大黄素纳米混悬剂及其体外评价

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2024年第20期 6918-6928页

作者：王梦琳胡宇峰马思媛朱海婷张俊丽张新宁王慧楠姜明瑞吴玥王英姿北京中医药大学中药学院

目的制备大黄素纳米混悬剂(emodinnanosuspension,Emo-NS)及其冻干粉,并对其进行体外评价。方法采用微型化介质研磨法制备Emo-NS,在单因素实验基础上,以粒径大小及多分散指数(polydispersity index,PDI)为考察指标,考察氧化锆珠子体... 详细信息

目的制备大黄素纳米混悬剂(emodinnanosuspension,Emo-NS)及其冻干粉,并对其进行体外评价。方法采用微型化介质研磨法制备Emo-NS,在单因素实验基础上,以粒径大小及多分散指数(polydispersity index,PDI)为考察指标,考察氧化锆珠子体积、研磨速率及研磨时间的影响。采用冷冻干燥法固化,考察冻干保护剂对固化的影响。采用透射电子显微镜法(transmission electron micro scopy,TEM)、差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,D SC)、X射线衍射法(X-ray diffraction,XRD)、傅里叶变换红外光谱法(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)对Emo-NS进行表征,透析袋法评价其体外释放度。结果 Emo-NS最佳处方为大黄素用量50 mg,泊洛沙姆407用量20 mg,氧化锆珠子体积5.9mL,研磨速率1 390 r/min,研磨时间3.9 h;Emo-NS的平均粒径为(236.23±1.13) nm,PDI为0.205±0.011,均与BoxBehnken设计-响应面法预测值接近;ζ电位为(-31.22±1.34) mV。Emo-NS固化时的冻干保护剂确定为50mg/mL的蔗糖。体外释放结果显示,Emo-NS冻干粉144 h累积释放率为(93.47±2.74)%,符合Ritger-Peppas释放模型。Emo-NS外貌为球形,DSC、XRD、FT-IR结果显示,Emo-NS冻干粉中大黄素以无定型状态分散于纳米混悬剂中或被稳定剂完全包裹,有利于其溶出。结论将大黄素制备成Emo-NS,处方设计合理、制备工艺可行,显著提高了其体外溶出率。

关键词：大黄素纳米混悬剂微型化介质研磨法冻干粉体外释放冷冻干燥法 Box-Behnken设计-响应面法

芳樟醇调控Nrf2/HO-1抑制黄曲霉毒素B_(1)所致肝损伤的实验

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2024年第14期30卷 89-96页

作者：王萌薛春苗黄鑫刘文卉高若瑜白雪慧华国栋朱宝琛北京中医药大学东直门医院北京100700 北京中医药大学中药学院北京102488

目的:探讨芳樟醇对黄曲霉毒素B(1 AFB1)诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用,并初步探讨其保护机制。方法:20只雄性SPF级SD大鼠,采用随机数字表法分为3组:正常组(n=6),AFB1组(n=7),芳樟醇组(n=7)。预防性给予芳樟醇溶液(200 mg·kg^(-1))持... 详细信息

目的:探讨芳樟醇对黄曲霉毒素B(1 AFB1)诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用,并初步探讨其保护机制。方法:20只雄性SPF级SD大鼠,采用随机数字表法分为3组:正常组(n=6),AFB1组(n=7),芳樟醇组(n=7)。预防性给予芳樟醇溶液(200 mg·kg^(-1))持续14 d,正常组和AFB1组给予等体积双蒸水灌胃。芳樟醇预防性给药结束后,连续2 d腹腔注射AFB1(1 mg·kg^(-1),溶于生理盐水)溶液,以建立大鼠急性肝损伤模型。模型建立14 d后进行样本采集和处理。苏木素-伊红(HE)染色和马松(Masson)染色观察大鼠肝组织病理学改变;生化检测各组大鼠的丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)和间接胆红素(IBil)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)和肝组织中的Fe^(3+)和Fe^(2+)含量;蛋白免疫印迹法(Wester blot)检测核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白的表达水平;分子对接技术验证芳樟醇与Nrf2/HO-1信号通路关键蛋白之间的结合性能;分子动力学技术验证芳樟醇与Nrf2/HO-1信号通路关键蛋白结合能的稳定性和亲和力。结果:病理结果表明,与AFB1组比较,芳樟醇组肝脏结构趋向正常,蓝色胶原纤维显著减少;芳樟醇组的ALT、AST、GGT、LDH含量及ALP、TBil、DBil、IBil水平均显著降低(P<0.01),肝组织中的Fe^(3+)和Fe^(2+)含量及氧化应激产物MDA的水平显著降低(P<0.01);抗氧化物质SOD水平、CAT含量和GSH含量则显著增加(P<0.01);分子对接结果显示芳樟醇与Nrf2、HO-1靶点结合的分子对接能分别为-5.4956、-5.1994 kcal·mol^(-1)(1 cal≈4.186 J);分子动力学结果显示芳樟醇与Nrf2、HO-1结合能与亲和力较强。Western blot结果显示芳樟醇组中Nrf2蛋白的表达水平明显升高(P<0.05),而HO-1蛋白的表达水平显著降低(P<0.01)。结论:芳樟醇可能通过调控铁死亡信号通路中的Nrf2/HO-1来抑制肝脏细胞铁死亡并调节肝脏氧化应激水平,从而实现对AFB1诱导的急性肝损伤的保护作用。

关键词：黄曲霉毒素B1 芳樟醇急性肝损伤核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶-1(HO-1) 铁死亡氧化应激

基于秀丽隐杆线虫模型的棉子糖抗衰老作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物评价研究 2024年第2期47卷 339-344页

作者：高雅婷陈旭范潇晓郑天宇刘永刚张园园北京中医药大学中药学院北京100029

目的研究棉子糖抗衰老活性并探讨其作用机制。方法棉子糖(150、200、250μmol·L^(-1))加到大肠杆菌中孵育秀丽隐杆线虫后,显微镜下观察线虫身体弯曲频率、头尾摆动频率、体长,观察热应激刺激下线虫的存活时间;通过脂褐素荧光强度检... 详细信息

目的研究棉子糖抗衰老活性并探讨其作用机制。方法棉子糖(150、200、250μmol·L^(-1))加到大肠杆菌中孵育秀丽隐杆线虫后,显微镜下观察线虫身体弯曲频率、头尾摆动频率、体长,观察热应激刺激下线虫的存活时间;通过脂褐素荧光强度检测评价棉子糖对线虫抗衰老能力的影响;采用DAF-16核定位测定和超氧化物歧化酶-3(SOD-3)表达测定研究其抗衰老的相关机制。结果与对照组比较,棉子糖3个浓度均使线虫的身体弯曲频率加快(P<0.001);200μmol·L^(-1)棉子糖使线虫头尾摆动频率加快(P<0.01);体长测试结果显示棉子糖3个浓度均对线虫生长发育无毒害作用。热应激测试中,与对照组比较,棉子糖3个浓度均显著延长线虫在热应激条件下的存活时间(P<0.05)。脂褐素测试中,与对照组比较,棉子糖3个浓度均使线虫体内脂褐素含量显著降低(P<0.01)。DAF-16核定位测定中,棉子糖3个浓度均促进DAF-16蛋白入核表达。SOD-3表达测定中,与对照组比较,棉子糖250μmol·L^(-1)浓度组的SOD-3蛋白表达水平显著上升(P<0.05),与DAF-16核定位测定一并说明棉子糖抗衰老活性依赖ⅡS分子信号通路。结论棉子糖能够促进线虫的活动能力,对其生长发育无毒害性,并能延缓线虫的衰老速度,促进DAF-16蛋白入核表达,提高SOD-3蛋白表达水平,其抗衰老机制依赖ⅡS分子信号通路。

关键词：棉子糖秀丽隐杆线虫脂褐素抗衰老 DAF-16 超氧化物歧化酶-3

四逆散改善Mdr2^(-/-)小鼠胆汁淤积性肝纤维化作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物评价研究 2024年第2期47卷 291-301页

作者：范桂芳蔡雅洁李方红李宇飞刘闰平北京中医药大学中药学院北京100029

目的研究四逆散对Mdr2(Abcb4)基因缺陷(Mdr2^(-/-))小鼠胆汁淤积性肝纤维化的缓解作用,并探究其作用机制。方法 C57BL/6J小鼠作为对照组;C57BL/6J背景的Mdr2^(-/-)小鼠作为模型小鼠,设模型组和四逆散低、高剂量(按生药量计为3.12、6.2... 详细信息

目的研究四逆散对Mdr2(Abcb4)基因缺陷(Mdr2^(-/-))小鼠胆汁淤积性肝纤维化的缓解作用,并探究其作用机制。方法 C57BL/6J小鼠作为对照组;C57BL/6J背景的Mdr2^(-/-)小鼠作为模型小鼠,设模型组和四逆散低、高剂量(按生药量计为3.12、6.24 g·kg^(-1))组。四逆散组连续3周ig给予四逆散水提物,每天1次,对照组给予纯水。试剂盒法检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸水平;取肝脏、脾脏称质量,计算肝脏、脾脏系数;结合小鼠肝组织HE染色,Masson染色,纤连蛋白(Fibronectin)、细胞角蛋白19(CK19)的免疫组化染色,明确四逆散对Mdr2^(-/-)小鼠肝纤维化及胆汁淤积的影响。基于小鼠肝脏转录组学测序技术,挖掘四逆散改善Mdr2^(-/-)小鼠肝损伤的作用靶点,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肝纤维化[fibronectin(Fn1)、胶原蛋白1(Col1a1)、角蛋白19(krt19)]、炎症[白细胞介素-1β(Il1β)、Il6、肿瘤坏死因子-α(Tnfα)、一氧化氮合成酶(Inos)]、细胞焦亡[凋亡相关斑点样蛋白(Pycard)、Il18]、胆汁酸合成[细胞色素P450家族成员7A1(Cyp7a1)]及转运[胆盐输出泵(Abcb11)、ATP结合盒转运蛋白(Abcc3)、钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(Slc10a1)]相关基因的转录水平。结果与模型组比较,四逆散高剂量显著降低血清总胆汁酸的水平(P<0.05);明显缓解了Mdr2^(-/-)小鼠肝脏中央静脉及胆管周围炎性细胞的浸润和胶原纤维的沉积,并显著抑制胆管反应的发生。转录组学及qRT-PCR结果共同表明,四逆散下调Mdr2^(-/-)小鼠肝脏纤维化、炎症、细胞焦亡相关基因的转录(P<0.05);同时,四逆散下调胆汁酸合成关键限速酶调控基因Cyp7a1和调控胆汁酸向肝内转运的基因Slc10a1的转录,并上调调控胆汁酸外排的基因Abcb11、Abcc3的转录。结论四逆散能缓解Mdr2^(-/-)小鼠胆汁淤积性肝纤维化,机制可能与其调控炎症反应、细胞焦亡以及胆汁酸的合成和转运有关。

关键词：四逆散胆汁淤积性肝纤维化转录组学炎症细胞焦亡胆汁酸代谢

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

阴阳的集合划分定义

中医杂志 2024年

作者：陈瑞祥北京中医药大学中药学院

认为无极、太极、阴阳与数学相关概念具有对应关系：无极对应空集、数字0、初始原点，太极对应全集、数字1、单位圆，阴阳对应全集的二元对立划分、数字0、1组合或0、1字符串、单位圆的二元切分（上、下半圆与左、右半圆）。以上对应关... 详细信息

认为无极、太极、阴阳与数学相关概念具有对应关系：无极对应空集、数字0、初始原点，太极对应全集、数字1、单位圆，阴阳对应全集的二元对立划分、数字0、1组合或0、1字符串、单位圆的二元切分（上、下半圆与左、右半圆）。以上对应关系的明确不仅有助于从数学角度理解传统概念，还有助于理解无极、太极与阴阳的演化关系。给出了阴阳的集合描述性定义、阴阳的集合划分定义。讨论了两个集合等式A∩B=Φ，A∪B=I与对立统一的关系，以及阴阳集合与互补集合、阴阳集合与对立事件之间的关系。由阴阳的集合划分定义给出了阴阳集合的基本性质，进而导出了阴阳变化的基本规律。

关键词：无极太极阴阳集合划分互补集合

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

川芎调节血脑屏障通透性的作用及机制研究

中草药 2024年第1期55卷 138-147页

作者：刘明妍刘力榕冯梦晗朱美霞张银环闫晓宁方聪屈碧琼贾志鑫刘洁肖红斌北京中医药大学中药学院北京102400 北京中医药大学中药分析与转化研究中心北京102400 北京中医药大学北京中医药研究院北京102400

目的探讨川芎Chuanxiong Rhizoma调节血脑屏障通透性的作用特点,并从紧密连接蛋白、外排蛋白表达、埃兹蛋白/根蛋白/膜突蛋白(ezrin/radixin/mesin,ERM)磷酸化水平变化的角度阐述影响血脑屏障通透性的机制。方法小鼠单次给予川芎提取物(... 详细信息

目的探讨川芎Chuanxiong Rhizoma调节血脑屏障通透性的作用特点,并从紧密连接蛋白、外排蛋白表达、埃兹蛋白/根蛋白/膜突蛋白(ezrin/radixin/mesin,ERM)磷酸化水平变化的角度阐述影响血脑屏障通透性的机制。方法小鼠单次给予川芎提取物(5.8 g/kg)后iv不同相对分子质量(4×10^(3)、4×10^(4)、7×10^(4)、1.5×10^(5))的异硫氰酸荧光素-葡聚糖(fluorescein isothiocyanate-dextran,FITC-dextran),测定给药后0、0.5、1、2、4、6、8 h脑组织中FITC-dextran的荧光强度,定量描述川芎对体内血脑屏障通透性的影响。建立b End.3细胞单培养血脑屏障模型,给予川芎单体成分洋川芎内酯A、洋川芎内酯H、阿魏酸、洋川芎内酯I、藁本内酯、欧当归内酯A、4-羟基-3-丁基苯酞,比较相同作用时间内血脑屏障模型中荧光素钠(fluorescein sodium,Na-F)的表观渗透系数(apparent permeability coefficient,Papp),确定各成分开放血脑屏障的效应。采用Western blotting检测川芎提取物给药前后小鼠脑组织及洋川芎内酯I给药b End.3细胞中闭锁小带蛋白1(zonula occluden-1,ZO-1)、闭锁蛋白(Occludin)、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、血管内皮细胞钙黏合素(VE-cadherin)、p-ERM/ERM的表达水平。结果川芎提取物给药0.5 h后可显著增加小鼠脑组织中FITC-dextran(相对分子质量4×103)的透过量(P<0.001),作用强度随给药时间延长减弱,但对相对分子质量4×10^(4)、7×10^(4)、1.5×10^(5)的FITC-dextran透过量无影响。在脑组织中,川芎提取物给药0.5 h时下调ZO-1、Occludin蛋白表达(P<0.05),上调P-gp蛋白表达;给药2 h时上调ZO-1、Occludin蛋白表达(P<0.05、0.01),下调P-gp蛋白表达(P<0.01);给药8 h时,ZO-1、Occludin、P-gp的蛋白表达水平与对照组无明显差异。不同浓度(1、10、100μmol/L)的洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、洋川芎内酯H、阿魏酸8 h给药时间内显著增加Na-F透过血脑屏障模型的Papp,其中洋川芎内酯I的促透效应最强。洋川芎内酯I(10μmol/L)给药bEnd.3细胞0.5 h时可下调Occludin、ZO-1、p-ERM/ERM的蛋白表达(P<0.01),给药1 h时上调Occludin、ZO-1、p-ERM/ERM的蛋白表达(P<0.01),给药8 h时Occludin、ZO-1、p-ERM/ERM的蛋白表达水平与对照组无明显差异。结论川芎在一定程度上可增加血脑屏障通透性,且该作用具有时效性,其机制与调节Occludin、ZO-1、P-gp的蛋白表达及ERM磷酸化水平有关。

关键词：川芎血脑屏障通透性闭锁蛋白闭锁小带蛋白1 P-糖蛋白埃兹蛋白/根蛋白/膜突蛋白洋川芎内酯A 洋川芎内酯H 阿魏酸洋川芎内酯Ⅰ 藁本内酯欧当归内酯A 4-羟基-3-丁基苯酞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

白木香纤维素合酶家族基因的鉴定及表达分析

药学学报 2024年第1期59卷 253-264页

作者：米芯雨邱海玲关范圆郑语嫣王晓晖史社坡北京中医药大学北京中医药研究院中药现代研究中心北京102488 北京中医药大学中药学院北京102488

纤维素合酶(cellulose synthase,CesA)是纤维素生物合成途径中的一类关键酶,在植物生长发育和植物防御反应中有着重要的作用。本研究利用白木香基因组数据库,通过生物信息学手段,对白木香纤维素合酶家族成员及其编码蛋白的理化特性、蛋... 详细信息

纤维素合酶(cellulose synthase,CesA)是纤维素生物合成途径中的一类关键酶,在植物生长发育和植物防御反应中有着重要的作用。本研究利用白木香基因组数据库,通过生物信息学手段,对白木香纤维素合酶家族成员及其编码蛋白的理化特性、蛋白保守基序、染色体定位、启动子区域等进行预测分析。系统分析鉴定了21个白木香AsCesA基因,并发现AsCesA蛋白主要分布于质膜,氨基酸数目为390~1261个,分子质量为43.35~142.58 kD,等电点分布在5.67~8.86,均含跨膜结构域,数目为6~8;系统进化分析表明21个AsCesA分为3个亚组;保守基序分析表明,不同AsCesA蛋白的motif组成有一定差异,但均含有motif2、motif6、motif7和motif10。顺式作用元件分析表明,AsCesA基因家族具有响应植物激素作用、非生物胁迫和生物进程相关的顺式作用元件。分析NaCl诱导不同时刻的白木香愈伤组织的转录组数据,选择了7个具有差异表达的AsCesA并分析其在非生物胁迫下的表达量变化。实时荧光定量PCR结果表明,盐、低温、干旱和重金属胁迫均能不同程度影响白木香中7个AsCesA基因的表达水平。其中AsCesA1、AsCesA3和AsCesA20均能响应低温、盐胁迫、干旱胁迫和重金属胁迫,推测这3个基因可能在白木香响应非生物胁迫中发挥重要作用。对不同非生物胁迫下的纤维素含量进行测定,白木香愈伤组织中纤维素含量变化与纤维素合酶的表达量趋势基本一致。本研究为进一步揭示纤维素合酶在白木香中防御反应中作用奠定基础。

关键词：白木香纤维素合酶生物信息学非生物胁迫表达分析