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灵芝-玉米秸秆的生物纸板制备工艺优化及性能研究

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农业工程学报 2024年第18期40卷 302-310页

作者：董紫薇李宇航李凡宇王正奇李玉韩雪容吉林农业大学食药用菌教育部工程研究中心长春130118 吉林农业大学吉林省菌物表型组学重点实验室长春130118

为解决使用化学粘合剂制备的纸板带来的环境污染以及健康损害等问题,可替代传统纸板的环境友好型生物纸板开发成为研究热点。该研究使用韦伯灵芝/玉米秸秆组合,通过优化培养时间、果糖添加量及秸秆颗粒度等单因素条件探究其对制备的菌... 详细信息

为解决使用化学粘合剂制备的纸板带来的环境污染以及健康损害等问题,可替代传统纸板的环境友好型生物纸板开发成为研究热点。该研究使用韦伯灵芝/玉米秸秆组合,通过优化培养时间、果糖添加量及秸秆颗粒度等单因素条件探究其对制备的菌丝体纸板力学、防水和热分解性能的影响,并通过正交试验明确纸板的最佳培养工艺。试验结果表明,各因素对纸板的边压强度、弯曲挺度、静曲强度的影响程度由大到小依次为颗粒度,培养时间,果糖添加量,当颗粒度为0.165~0.250 mm,培养时间30 d,添加质量分数为5%的果糖时,制备的纸板边压强度为14.36 N/mm、静曲强度为10.89 MPa、弯曲挺度为33.09 mN/m,并且随着颗粒度的减小,纸板吸水24 h的吸水率和厚度膨胀率分别降低到0.86%和0.50%。不同单因素条件制备的菌丝体纸板具有相似的热降解过程,均在170℃左右开始降解,在350℃达到最大。该研究为后续菌丝体复合材料的开发和应用提供参考依据。

关键词：菌丝体复合材料力学性能防水性能生物质

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中国刺毛鬼伞属的物种多样性

菌物学报 2024年第3期43卷 70-100页

作者：朱力扬图力古尔吉林农业大学农业农村部北方食用菌资源利用重点实验室吉林长春130118

刺毛鬼伞属Tulosesus是鬼伞类真菌中已知物种数量仅次于拟鬼伞属Coprinopsis的第二大属,其主要特征为菌盖和菌柄均具囊状体,此前一直被认为是小鬼伞属Coprinellus的成员,直到近期才作为属级分类单元独立,然而其系统学位置和框架仍存争议... 详细信息

刺毛鬼伞属Tulosesus是鬼伞类真菌中已知物种数量仅次于拟鬼伞属Coprinopsis的第二大属,其主要特征为菌盖和菌柄均具囊状体,此前一直被认为是小鬼伞属Coprinellus的成员,直到近期才作为属级分类单元独立,然而其系统学位置和框架仍存争议。2021–2023年我们对该类群在全国范围内开展了野外调研,共发现20余种,其中中国新记录种10种,本研究对这些新记录种进行描述并绘制线条图,分别为短毛刺毛鬼伞Tulosesus brevisetulosus、织篮刺毛鬼伞***、灰白刺毛鬼伞***、褐囊刺毛鬼伞***、灰糠刺毛鬼伞***、半透刺毛鬼伞***、斜孢刺毛鬼伞***、沙生刺毛鬼伞***、塞斯刺毛鬼伞***和绒幕刺毛鬼伞***。联合ITS和LSU片段,对该属进行分子系统学研究,结果表明Tulosesus单系,由3个独立的亚属级分支构成,结合形态学特征,初步阐明该属的属下各分支的特征。

关键词：形态学系统树小脆柄菇科鬼伞类真菌新记录种

畜禽肌纤维发育相关细胞种类及鉴定方法的研究进展

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畜牧兽医学报 2024年

作者：吴丹妮谢遇春秦箐张崇妍徐晓龙赵丹兰茗熙杨继徐松松刘志红内蒙古农业大学河北科技师范学院中国农业大学农业农村部肉羊遗传育种重点实验室内蒙古自治区羊遗传育种与繁殖重点实验室

肌细胞（又名肌纤维）是组成骨骼肌的基本单位，约占畜禽机体的50%左右，与畜禽产肉性能、骨骼保护密切相关，对调节畜禽机体代谢和内分泌有重要作用，同时也为畜禽的运动提供了动力。骨骼肌是一种较为复杂的组织，而组成这些组织的基... 详细信息

肌细胞（又名肌纤维）是组成骨骼肌的基本单位，约占畜禽机体的50%左右，与畜禽产肉性能、骨骼保护密切相关，对调节畜禽机体代谢和内分泌有重要作用，同时也为畜禽的运动提供了动力。骨骼肌是一种较为复杂的组织，而组成这些组织的基本单位是肌细胞，骨骼肌在发育时期需要多种类型的单核和多核细胞相互作用，这是形成优质肉类的关键。近些年，随着科学技术的快速发展，对鉴定骨骼肌发育相关细胞有了更多种且全面的技术，而单细胞测序技术在其中运用的最为广泛，它的运用对组成骨骼肌的细胞类型和相关细胞发育异质性的研究提供了技术支持，对肉品质的研究有重大意义。本文综述了通过细胞形态学观察、分子标记物、免疫组化、免疫荧光、原位杂交、单细胞测序的方法鉴定与骨骼肌发育过程相关的细胞，归纳与骨骼肌发育相关细胞的标记基因，为了解骨骼肌的结构和功能，为探索骨骼肌发育机制提供参考，为肉品质的研究提供理论基础，也在不同品种的个体选育中具有重要意义和实践价值。

关键词：骨骼肌骨骼肌发育细胞鉴定

大豆光合作用关键基因GmRPI2的克隆和功能分析

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分子植物育种 2024年

作者：孙雨伟王鑫雨刘露王丕武吉林农业大学农学院吉林农业大学图书馆

为了鉴定GmRPI2基因的功能，本研究利用RT-PCR技术克隆目的基因GmRPI2构建植物过表达载体pCAMBIA3301-GmRPI2和基因编辑载体pCBSG015-GmRPI2，利用农杆菌介导法转化到大豆受体‘吉农74’中，对T2代转化植株进行Southern印记杂交，结果... 详细信息

为了鉴定GmRPI2基因的功能，本研究利用RT-PCR技术克隆目的基因GmRPI2构建植物过表达载体pCAMBIA3301-GmRPI2和基因编辑载体pCBSG015-GmRPI2，利用农杆菌介导法转化到大豆受体‘吉农74’中，对T2代转化植株进行Southern印记杂交，结果表明过表达GmRPI2基因在T2代转基因株系中以单拷贝的形式整合进大豆受体‘吉农74’基因组中。荧光定量PCR显示，GmRPI2基因在叶中表达量最高、根中次之、茎中最低。对T2代植株进行光合特性、色素含量、可溶性糖含量等分析，结果表明过表达株系的净光合速率、蒸腾速率均高于对照株系和基因编辑株系，而胞间二氧化碳浓度明显低于对照株系和基因编辑株系；过表达植株的总叶绿素、叶绿素a、叶绿素b含量和可溶性糖含量均极显著高于受体植株和编辑植株，说明GmRPI2基因能够增加大豆植株的光合能力，为通过调控光合效率提高大豆产量提供理论基础和基因资源。

关键词：大豆 GmRPI2 光合特性遗传转化

Dkk2基因对雌性小鼠卵泡发育过程的功能探究

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中国畜牧杂志 2024年

作者：谈峰陈高贵陈亚茹陈大可彭先文苗义良梅书棋周佳伟李凤娥华中农业大学农业农村部猪遗传育种重点实验室农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室湖北省农业科学院畜牧兽医研究所湖北洪山实验室

卵巢颗粒细胞的生长对哺乳动物卵泡发育至关重要，本研究旨在探究Dkk2对雌性小鼠卵泡发育的影响，并对其潜在的调控机制进行分析。运用Crispr-cas9的方法构建Dkk2基因敲除C57BL/6小鼠，通过免疫荧光、免疫组化和蛋白免疫印迹等实验探究... 详细信息

卵巢颗粒细胞的生长对哺乳动物卵泡发育至关重要，本研究旨在探究Dkk2对雌性小鼠卵泡发育的影响，并对其潜在的调控机制进行分析。运用Crispr-cas9的方法构建Dkk2基因敲除C57BL/6小鼠，通过免疫荧光、免疫组化和蛋白免疫印迹等实验探究了Dkk2基因敲除对小鼠卵泡发育的影响及其作用机制。结果显示：相比野生型小鼠，Dkk2基因敲除小鼠的产仔数和原始卵泡显著减少、卵泡闭锁显著升高；抑制Dkk2的表达会显著促进小鼠卵巢颗粒细胞凋亡，抑制细胞增殖；对8周龄Dkk2基因敲除小鼠的卵巢组织进行转录组测序发现，Dkk2可能通过Wnt信号通路调控卵巢颗粒细胞的增殖和凋亡。本研究揭示了Dkk2在小鼠卵泡发育过程中的作用，可为哺乳动物繁殖性状的遗传改良提供新的靶基因。

关键词： Dkk2 Wnt 卵巢颗粒细胞凋亡卵泡发育产仔数小鼠

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红松天然种群遗传多样性分析及核心种质构建

南京林业大学学报(自然科学版) 2024年第5期48卷 69-80页

作者：闫平玉张磊王佳兴冯可乐王浩浩张含国东北林业大学林木遗传育种全国重点实验室

【目的】红松（Pinus koraiensis）是分布在中国东北地区的珍贵树种，由于近百年的人类干扰，其自然种群分布数量及范围逐渐减少。探究红松的遗传多样性和构建天然红松的核心种质，可为有效保存、管理和利用红松种质资源提供科学依据。... 详细信息

【目的】红松（Pinus koraiensis）是分布在中国东北地区的珍贵树种，由于近百年的人类干扰，其自然种群分布数量及范围逐渐减少。探究红松的遗传多样性和构建天然红松的核心种质，可为有效保存、管理和利用红松种质资源提供科学依据。【方法】以东北地区黑龙江省鹤北、五营、小北湖和鸡西，以及吉林省露水河5个保存现状良好的红松种群为研究对象，采用表型数据和分子标记相结合的方法，进行其核心种质构建。【结果】分子和表型方差分析结果均表明：红松天然种群的遗传变异主要来源于个体间，分别占总变异的96%和72.84%。鸡西种群与其他种群有着较远的遗传距离，平均遗传分化指数(Fst)为0.026 8,同时具有较高的遗传多样性，Shannon指数和表型多样性指数分别为1.111和2.00。结构分析表明5个红松天然种群没有明显亚群结构。不同林龄红松种群的遗传多样性没有明显变化，且较小林龄的种群不存在杂合缺失和近亲繁殖的现象，针叶性状与地理因素存在广泛的相关性，造成不同红松种群的表型分化。【结论】以分子和表型标记共同构建30%取样比例的红松核心种质，Shannon指数与表型多样性指数分别为1.076、2.018,能够较好地代表红松天然种群的遗传现状，也能更好地促进红松种质资源管理、保护和利用；根据红松遗传结构特征，建议重点从原地保护方面开展对红松天然种质的保护，以促进红松天然种群的生态恢复、种质保护及利用。

关键词：红松天然种群遗传多样性遗传结构核心种质林木育种乡土树种

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在不同养殖背景下鳜mc1r组织表达差异和启动子转录调控分析

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水生生物学报 2024年第1期48卷 149-156页

作者：贾晓丹梁旭方何珊华中农业大学水产学院华中农业大学鳜鱼研究中心武汉430070 农业农村部淡水生物繁育重点实验室/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070

为探究鳜(Siniperca chuatsi)黑素皮质素1受体基因mc1r在不同养殖背景下的组织表达差异及转录调控机制,研究以在黑白养殖背景下产生的深、浅色体表鳜为研究对象,通过实时荧光定量PCR测定mc1r基因的组织表达差异;其次以鳜基因组DNA为模板... 详细信息

为探究鳜(Siniperca chuatsi)黑素皮质素1受体基因mc1r在不同养殖背景下的组织表达差异及转录调控机制,研究以在黑白养殖背景下产生的深、浅色体表鳜为研究对象,通过实时荧光定量PCR测定mc1r基因的组织表达差异;其次以鳜基因组DNA为模板,通过PCR扩增mc1r基因5′侧翼区不同长度的缺失片段并克隆至pGL3-Basic载体,之后将重组质粒转染到HEK 293T细胞,检测双荧光素酶的相对活性并预测其存在潜在的转录因子。结果显示,黑色背景养殖所产生的深色体表鳜与野生型更为相似;RT-qPCR检测显示深色体表鳜mc1r在背部皮肤和腹部皮肤表达量最高,而浅色体表鳜脑中表达量最高;双荧光素酶活性检测发现,构建的5个缺失片段启动子活性之间存在显著差异,且−159∽−+292启动子活性最高,推测其为mc1r核心启动子区域,并且通过在线软件预测出存在MITF、SP1等转录因子。研究克隆了鳜mc1r基因启动子区域并进行了转录活性分析,并且对潜在的转录因子进行了预测,为鱼类mc1r基因分子机制表达调控及表皮颜色可控性研究提供了理论依据。

关键词： mc1r 组织表达启动子活性转录因子鳜

大豆株型与产量相关性状QTL定位及候选基因预测

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东北农业大学学报 2024年第1期55卷 1-13页

作者：滕卫丽高鹏刘晨煦赵慧艳岳阳史飞飞林峰赵雪韩英鹏李文滨东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室/农业农村部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室哈尔滨150030

为探究与大豆株型和产量相关QTL位点及候选基因,对以东农42(♀)和东农50(♂)为亲本,与168个家系构建的F_(2:12)、F_(2:13)重组自交系(Recombination inbred lines,RILs)群体的株高、分枝数、四粒荚数、百粒重性状测定表型数据,运用IBM S... 详细信息

为探究与大豆株型和产量相关QTL位点及候选基因,对以东农42(♀)和东农50(♂)为亲本,与168个家系构建的F_(2:12)、F_(2:13)重组自交系(Recombination inbred lines,RILs)群体的株高、分枝数、四粒荚数、百粒重性状测定表型数据,运用IBM SPSS Statistics、R语言进行统计和相关性分析,并利用完备区间作图法(Inclusive composite interval mapping,ICIM)进行加性效应及上位效应分析,共计定位到43个QTL位点,贡献率超过10%的主效位点为14个,包括株高3个、分枝数8个、四粒荚数1个和百粒重2个;其中11个位点与前人已报道位点重合,分别位于4、6、8、16和19号染色体上;qBN-6-2(13.21%)、qBN-6-5(19.96%)和qBN-6-6(13.69%)为3个环境重复定位到的位点,qHSW-19-1与多个已报道位点均有重合。通过上位性分析,获得株高、分枝数、四粒荚数和百粒重位点分别为3、6、6和62对。根据所定位到的物理区间和定量预测,筛选到Glyma.04G238800、Glyma.03G181600、Glyma.08G271900、Glyma.18G278800和Glyma.19G187000等5个与株高、分枝数、四粒荚数和百粒重性状相关的候选基因,为分子辅助育种奠定基础。

关键词：大豆株高分枝数四粒荚数百粒重 QTL

簸箕柳×三蕊柳种特异性KASP标记开发及种间杂交子代鉴别

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林业科学 2024年第4期60卷 119-126页

作者：戴晓港魏铭辰林木遗传育种全国重点实验室、南方现代林业协同创新中心、林木遗传与生物技术教育部重点实验室、江苏省林木遗传和高效培育重点实验室、南京林业大学林学院南京210037

【目的】开发簸箕柳和三蕊柳种特异性KASP引物,为开展簸箕柳和三蕊柳杂交选育速生、抗虫新种质的真实性鉴定提供参考。【方法】利用簸箕柳和三蕊柳重测序数据,开展全基因组SNP位点分析,筛选出种特异性的SNP位点并设计KASP引物,利用SeqHu... 详细信息

【目的】开发簸箕柳和三蕊柳种特异性KASP引物,为开展簸箕柳和三蕊柳杂交选育速生、抗虫新种质的真实性鉴定提供参考。【方法】利用簸箕柳和三蕊柳重测序数据,开展全基因组SNP位点分析,筛选出种特异性的SNP位点并设计KASP引物,利用SeqHunter2检测设计引物在簸箕柳中的通用性,并利用簸箕柳和三蕊柳自然群体材料对合成的引物进行实验验证,筛选出簸箕柳和三蕊柳种特异性KASP引物,并对它们的杂交子代进行真实性鉴别。【结果】将三蕊柳和簸箕柳重测序的数据比对到三蕊柳基因组,共获得个6598144个SNPs。经过筛选,最终在簸箕柳中检测到674144个和三蕊柳相比为纯合突变的位点。从每条染色体上随机选取100个位点用于KASP引物设计,在1900个SNPs位点中,750个SNP位点可以成功设计出KASP引物。从每条染色体上选取2组,共选取38组引物,通过SeqHunter2检测得到11组引物在簸箕柳中是通用的。利用簸箕柳和三蕊柳自然群体DNA对合成的10组通用引物进行种内保守和种间差异性检测,获得4组在簸箕柳、三蕊柳和种间杂交子代中聚类明显的引物。引物Stri08_82809、Stri14_11602、Stri14_12274和Stri17_10731在簸箕柳自然群体中分别扩增出纯合G/G、T/T、A/A和T/T位点,在三蕊柳自然群体分别扩增出纯合A/A、C/C、G/G和C/C位点,而在真实杂交子代中分别扩增出G/A、T/C、A/G和T/C杂合位点。利用上述4组引物对簸箕柳×三蕊柳的杂交子代进行鉴定,发现在31个杂交子代中,29个个体扩增出杂合位点,说明同时遗传了2个亲本的特征位点,为真实的种间杂交子代。有2个个体扩增的位点为纯合且和母本相同,说明这2个子代为簸箕柳花粉污染的子代。【结论】本研究获得了簸箕柳和三蕊柳种间特异性KASP标记4组,可以准确快速的开展簸箕柳和三蕊柳种间杂交子代的真实性鉴别,为进一步簸箕柳和三蕊柳种间杂交及回交创制抗虫新品种提供了技术支持。

关键词：簸箕柳三蕊柳种间杂交物种特异性KASP引物种间杂交分子鉴别