检索结果-南通市图书馆

陆地棉质体转录活性因子基因GhPTAC的克隆及其耐盐性分析

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作物学报 2011年第9期37卷 1551-1558页

作者：周凯叶武威王俊娟王德龙樊保香王帅中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室农业部棉花遗传改良重点实验室河南安阳455000

为了挖掘新的耐盐基因及调控途径,利用基因芯片技术及抑制性差减文库技术筛选到质体转录活性因子,通过RACE及RT-PCR技术克隆到该基因的cDNA全长,命名为GhPTAC。该cDNA全长1564bp,其中ORF1038bp,推测编码345个氨基酸残基的多肽。生物信... 详细信息

为了挖掘新的耐盐基因及调控途径,利用基因芯片技术及抑制性差减文库技术筛选到质体转录活性因子,通过RACE及RT-PCR技术克隆到该基因的cDNA全长,命名为GhPTAC。该cDNA全长1564bp,其中ORF1038bp,推测编码345个氨基酸残基的多肽。生物信息学分析表明GhPTAC为拟南芥PTAC13同源基因,同源性60.6%。编码蛋白为转录活跃的染色体(TAC)的一个组分,参与叶绿体基因组转录终止/抗终止调节。real-timePCR分析结果表明,GhPTAC受盐胁迫诱导上调表达,在耐盐材料中9806中表达水平明显高于盐敏感材料中S9612,这与芯片结果一致。

关键词：陆地棉盐胁迫 PTAC real—time PCR

姜黄素的生物活性及其调节动物肠道黏膜屏障功能的分子机制

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动物营养学报 2021年第4期33卷 1801-1810页

作者：阮栋王一冰蒋守群郑春田广东省农业科学院动物科学研究所畜禽育种国家重点实验室农业部华南动物营养与饲料重点实验室广东省畜禽育种与营养重点实验室广州510640

姜黄素是从姜科植物姜黄中提取的一种天然植物多酚类物质,具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗炎、免疫调节和代谢调控等功能。研究表明,姜黄素主要通过模式识别受体、核受体、细胞凋亡和细胞自噬等信号通路发挥其生理作用,还能够通过细胞能量... 详细信息

姜黄素是从姜科植物姜黄中提取的一种天然植物多酚类物质,具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗炎、免疫调节和代谢调控等功能。研究表明,姜黄素主要通过模式识别受体、核受体、细胞凋亡和细胞自噬等信号通路发挥其生理作用,还能够通过细胞能量代谢调控细胞增殖与分化。本文主要综述姜黄素调节动物肠道黏膜屏障功能的作用机制,为新型饲料添加剂的开发及其在畜禽养殖中应用提供科学理论依据。

关键词：姜黄素吸收与代谢肠道黏膜屏障分子机制

不同结荚习性大豆品种顶端花序发育过程的形态解剖学特征

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作物学报 2014年第6期40卷 1117-1124页

作者：姜妍吴存祥胡珀侯文胜祖伟韩天富中国农业科学院作物科学研究所/农业部北京大豆生物学重点实验室北京100081 东北农业大学农学院黑龙江哈尔滨150030

结荚习性是大豆[Glycine max （L.） Merr.]最重要的株型相关性状之一。分别在自然光照、短日照（12 h）、长日照（16 h）条件下, 通过形态观察和解剖学研究, 比较短花序有限结荚习性大豆品种中黄13、长花序有限结荚习性品种凤交66-12... 详细信息

结荚习性是大豆[Glycine max （L.） Merr.]最重要的株型相关性状之一。分别在自然光照、短日照（12 h）、长日照（16 h）条件下, 通过形态观察和解剖学研究, 比较短花序有限结荚习性大豆品种中黄13、长花序有限结荚习性品种凤交66-12和无限结荚习性品种中黄24顶端花序分化过程的差异。结果表明, 有限结荚习性品种出苗后20-24 d即开始顶端花序分化, 分化持续时间12-16 d, 比无限结荚习性品种分化起始早, 持续时间长; 长花序有限型品种凤交66-12比短花序有限型品种中黄13顶端花序分化的起始时间早, 分化速度快; 无限结荚习性品种顶端花序发育起始日期较晚, 分化时间短。短日照可使大豆顶端花序发育起始时间提前, 分化期缩短, 长日照则相反, 说明光照长度对大豆顶端花序的发育有明显影响。

关键词：大豆结荚习性顶端花序解剖学

反亚油酸诱导人脐静脉内皮细胞的转录组学及生物信息学分析

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中国食品学报 2020年第1期20卷 52-58页

作者：邱斌刘玮刘丽娜宗爱珍贾敏徐同成山东省农业科学院农产品研究所山东省农产品精深加工技术重点实验室农业部新食品资源加工重点实验室

通过转录组学及其生物信息学分析,研究反亚油酸诱导人脐静脉内皮细胞差异表达基因及相关信号转导通路,结果发现:126条基因发生显著变化,其中28条基因显著上调,98条基因显著下调。生物信息学分析结果表明:与细胞组成相关基因共54条,而涉... 详细信息

通过转录组学及其生物信息学分析,研究反亚油酸诱导人脐静脉内皮细胞差异表达基因及相关信号转导通路,结果发现:126条基因发生显著变化,其中28条基因显著上调,98条基因显著下调。生物信息学分析结果表明:与细胞组成相关基因共54条,而涉及分子功能的基因共118条。本研究共富集到相关信号通路99条,其中显著变化的7条,包括萜类骨架生物合成通路、类固醇生物合成通路和肿瘤坏死通路等。根据PPI基因互作通路图,研究同时参与不同信号转导通路的靶基因,包括基质金属蛋白酶-3、FOS及肿瘤坏死受体相关因子-1等。

关键词：反亚油酸生物信息学转录组学内皮细胞

甘蓝Ogura CMS育性恢复基因Rfo的传递效率解析及育种应用

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园艺学报 2021年第11期48卷 2197-2210页

作者：任文静于海龙陈立张斌陈文迪方智远杨丽梅庄木吕红豪王勇季家磊张扬勇中国农业科学院蔬菜花卉研究所北京100081

为创制甘蓝Ogura细胞质雄性不育(CMS)育性恢复材料,在芥蓝和甘蓝型油菜远缘杂交后,采用甘蓝进行回交,构建BC4和BC5群体;基于Ogura CMS恢复基因Rfo编码区及其启动子序列,设计开发了适用于高分辨率熔解曲线(HRM)分析的特异InDel分子标记Rf... 详细信息

为创制甘蓝Ogura细胞质雄性不育(CMS)育性恢复材料,在芥蓝和甘蓝型油菜远缘杂交后,采用甘蓝进行回交,构建BC4和BC5群体;基于Ogura CMS恢复基因Rfo编码区及其启动子序列,设计开发了适用于高分辨率熔解曲线(HRM)分析的特异InDel分子标记Rfo-11F/Rfo-11R;利用该标记对BC4和BC5代群体进行Rfo基因分型。从8036株BC4回交后代中筛选获得Rfo基因阳性后代41株,平均Rfo基因传递率为0.51%,平均花粉活力为81%。从BC4代挑选5个重点Rfo阳性单株,细胞学观察结果显示5个单株的花粉母细胞染色体在减数分裂时期正常配对和分离的平均比例分别为84%和69%;进一步回交后,从15408株BC_(5)回交后代中获得Rfo阳性后代117株,Rfo基因传递率为0.75%。平均花粉活力为83%,7个重点BC_(5)代Rfo阳性单株的花粉母细胞染色体在减数分裂时期配对和分离正常的平均比例为81%和84%。经过5代回交,甘蓝Rfo育性恢复系的倍性全部回复为正常的二倍体。所有Rfo阳性单株开花后育性表现为可育,与Rfo基因的分子标记鉴定结果完全一致,由此表明,基于本研究中开发标记构建的快速、准确、高效的Rfo基因高通量分型体系,可用于进一步回交转育后代筛选,大大提高育种效率。

关键词：甘蓝高分辨率熔解曲线(HRM) Ogura CMS 育性恢复基因高通量

两株H9N2亚型禽流感病毒的遗传演化及其致病性分析

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中国预防兽医学报 2021年第9期43卷 913-919页

作者：房敬真侯玉杰尹馨王冬雪邓国华崔鹏飞施建忠陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点实验室黑龙江哈尔滨150069

为了解H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的分子特征及其对家禽和哺乳动物小鼠的致病性,本研究对2020年分离到的两株H9N2亚型AIV:A/chicken/Jiangsu/S1625/2020(H9N2)(简称CK/JS/S1625/2020)株和A/duck/Sichuan/S1537/2020(H9N2)(简称DK/SC/S1537/2020)株,进行了基因组测序、序列分析及其对SPF鸡、鸭和BALB/c小鼠的致病力评价。同源性分析结果显示,两株病毒HA和NA基因的同源性分别为93.3%和95.8%,其编码氨基酸序列的同源性分别为95.4%和95.9%,同源性较低。且两株病毒HA蛋白裂解位点分别为^(333)PSRSSR↓GLF^(341)、^(333)PSRSNR↓GLF^(341),均不存在多个连续的碱性氨基酸,符合低致病性禽流感病毒(LPAIV)HA序列特征。两株病毒的HA蛋白均为典型的人源受体结合特征,即^(155)T、^(183)N和^(226)L。遗传演化分析结果显示,两株病毒的HA、NA基因均属于欧亚分支,但二者的亲缘关系较远。鸡感染性试验结果显示,CK/JS/S1625/2020株感染组鸡可通过喉头和泄殖腔向外界环境排毒。虽然在全部鸡的喉头中检测到了DK/SC/S1537/2020株,但仅在部分鸡的泄殖腔检测到了该病毒,且喉头的排毒量明显高于泄殖腔。鸡血清抗体检测结果显示,两株病毒感染鸡血清的HI抗体全部阳转,效价在1:128~1:2048。表明,鸡源H9N2病毒比鸭源H9N2病毒在鸡体内的适应性和复制能力更强;鸭感染性试验结果显示,两株病毒均只能通过鸭的喉头向外界环境排毒,但病毒滴度均较低,且均不能在鸭体内有效复制;小鼠感染性试验结果显示,两株病毒仅能在小鼠的鼻甲中有效复制,而在小鼠的脑、脾脏和肾脏中均未检测到病毒。以上结果表明两株H9N2亚型AIV对家禽和小鼠均呈低致病力。本研究为进一步了解H9N2 AIV提供了一定的参考数据,有必要对自然界中传播的H9N2流感病毒持续监测和进化分析。

关键词：禽流感病毒 H9N2亚型遗传演化分析致病性

转基因产品检测标准物质“量值”表达方式及其技术实现途径

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中国农业科学 2013年第4期46卷 800-809页

作者：李允静宋贵文沈平赵欣周云龙中国农业科学院油料作物研究所/农业部油料作物生物学与遗传育种重点实验室农业部科技发展中心

概述了当前国内外转基因产品检测标准物质生产、定值和应用等研究进展。系统地分析比较了现有转基因产品检测标准物质"量值"的表达方式、技术实现途径及其优缺点,提出了适合中国转基因生物安全管理的标准物质"量值"表达方式及其技术实... 详细信息

概述了当前国内外转基因产品检测标准物质生产、定值和应用等研究进展。系统地分析比较了现有转基因产品检测标准物质"量值"的表达方式、技术实现途径及其优缺点,提出了适合中国转基因生物安全管理的标准物质"量值"表达方式及其技术实现途径,对于建立中国的转基因产品检测标准物质定值技术体系、创建完善的标准物质生产应用平台有借鉴意义。

关键词：转基因生物标准物质量值

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电化学强化反应墙去除硝酸盐的影响研究

中国农村水利水电 2024年第4期 97-103,110页

作者：时慧慧钟溢健李金城覃佳佳邓钦韦春满桂林理工大学环境科学与工程学院广西桂林541006 广西环境污染控制理论与技术重点实验室广西桂林541006 桂林理工大学宜兴产业研究院江苏无锡214200

面对农业灌溉区硝酸盐渗透污染地下水,损害人体健康和生态环境的现象,在传统可渗透反应墙(PRB)技术上增加电化学技术改善对硝酸盐的处理。结果表明,在立体电场作用下硝酸盐的去除率由传统技术的63.25%提高至95.77%,反应时间由原来的7 d... 详细信息

面对农业灌溉区硝酸盐渗透污染地下水,损害人体健康和生态环境的现象,在传统可渗透反应墙(PRB)技术上增加电化学技术改善对硝酸盐的处理。结果表明,在立体电场作用下硝酸盐的去除率由传统技术的63.25%提高至95.77%,反应时间由原来的7 d缩短至3 d,提高处理效率降低成本。研究考察HRT、pH、电压、板间距单因素对电化学强化反应墙(EK-PRB)去除硝酸盐的影响,在此基础上通过响应曲面模型预测在HRT=15 h、电压=31 V、板间距=8.5 cm条件下EK-PRB的最佳去除率为96.75%,实际去除率为95.74%。相比传统PRB技术,EK-PRB填充生物炭粒子电极,提高污染物的传质速率,增强吸附能力同时提供更多的反应位点。通过三维电解和PRB的联合作用不仅大大提高污染物的去除效率,而且使得吸附后的填料介质在电化学作用下得到再生,实现反应过程的可持续进行,以期为处理硝酸盐的实际应用提供技术支撑。

关键词：可渗透反应墙生物炭三维电解响应曲面模型

马白细胞介素-18单克隆抗体的制备及其特性的初步鉴定

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农业生物技术学报 2007年第5期15卷 762-766页

作者：童铁钢白宇徐树兰刘光亮肖一红王群张维军吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

利用纯化的用原核系统表达的重组马白细胞介素-18成熟蛋白(pET-mEIL-18)抗原免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,同时以昆虫杆状病毒表达系统获得的马白细胞介素-18成熟蛋白(mEIL-18)作为抗原进行间接ELISA检测,筛选并... 详细信息

利用纯化的用原核系统表达的重组马白细胞介素-18成熟蛋白(pET-mEIL-18)抗原免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,同时以昆虫杆状病毒表达系统获得的马白细胞介素-18成熟蛋白(mEIL-18)作为抗原进行间接ELISA检测,筛选并最终得到了9株能稳定分泌抗体的单细胞克隆株。利用IFA试验对9株单克隆抗体进行鉴定,结果证实所获得的9株细胞分泌的抗体都是针对mEIL-18的特异性抗体。将此9株单克隆抗体分别与用原核系统分段表达的重组马白细胞介素-18成熟蛋白pET-mEIL-18-(1)(mEIL-181～78位氨基酸残基)和pET-mEIL-18-(2)(mEIL-1879～157位氨基酸残基)蛋白进行特异性ELISA检测,结果表明,9株单克隆抗体有5株识别表达的pET-mEIL-18-(1)(mEIL-181～78位氨基酸残基),而另外4株单克隆抗体与pET-mEIL-18-(2)(mEIL-1879～157位氨基酸残基)发生反应,说明所获得的9株单克隆抗体至少针对pET-mEIL-182个或2个以上不同的抗原表位。单克隆抗体亚型鉴定试剂盒的鉴定结果显示,除M1F11、M3A11和N7D9为IgM,其余的单克隆抗体均为IgG1,而且所有单克隆抗体的轻链均为!链。

关键词：白细胞介素-18 马白细胞介素-18成熟蛋白单克隆抗体