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新疆荒漠绿洲区玉米田3种主要杂草抗药性监测

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新疆农业科学 2024年

作者：乔小燕王小武李仁朝巩雪花丁新华茹先古丽·胡加布都艾克热木·艾斯吐拉付开赟贾尊尊吐尔逊·阿合买提郭文超新疆农业科学院植物保护研究所/农业农村部西北荒漠绿洲作物有害生物综合治理重点实验室/新疆农业生物安全重点实验室

【目的】研究新疆荒漠绿洲区玉米田优势杂草对烟嘧磺隆、莠去津、硝磺草酮的抗药性，为该区玉米田杂草的防除和除草剂的科学使用提供依据。【方法】采用单剂量甄别法和整株生物测定法测定新疆荒漠绿洲区玉米田反枝苋Amaranthus retrofle... 详细信息

【目的】研究新疆荒漠绿洲区玉米田优势杂草对烟嘧磺隆、莠去津、硝磺草酮的抗药性，为该区玉米田杂草的防除和除草剂的科学使用提供依据。【方法】采用单剂量甄别法和整株生物测定法测定新疆荒漠绿洲区玉米田反枝苋Amaranthus retroflexus、稗草Echinochloa crusgalli和狗尾草Setaria viridis3种杂草对烟嘧磺隆、莠去津、硝磺草酮的抗药性。【结果】反枝苋、稗草和狗尾草不同地理种群对烟嘧磺隆、莠去津、硝磺草酮3种除草剂的抗性水平存在差异。反枝苋6个种群中，烟嘧磺隆敏感种群1个，敏感性下降种群1个，低抗种群4个；莠去津敏感种群3个，敏感性下降种群2个，低抗种群1个；硝磺草酮敏感种群1个，敏感性下降种群1个，低抗种群3个，中抗种群1个。稗草10个种群中，烟嘧磺隆敏感种群1个，敏感性下降种群2个，低抗种群4个，中抗种群1个，高抗种群2个（相对抗性倍数RI为64.68和33.74）；莠去津敏感种群2个，敏感性下降种群2个，低抗种群3个，中抗种群2个，高抗种群1个（RI=78.82）；硝磺草酮敏感种群3个，敏感性下降种群1个，低抗种群4个，中抗种群2个。狗尾草7个种群中，烟嘧磺隆敏感种群4个，敏感性下降种群3个；莠去津敏感种群4个，敏感性下降种群2个，低抗种群1个；硝磺草酮敏感种群3个，敏感性下降种群3个，中抗种群1个。【结论】新疆玉米田较多反枝苋和稗草种群已对烟嘧磺隆、莠去津和硝磺草酮3种除草剂产生低水平抗性和中水平抗性，而狗尾草种群大部分对3种药剂属敏感水平。

关键词：玉米田优势杂草抗药性监测

萎缩芽胞杆菌LB6-2抑制立枯丝核菌活性物质的鉴定

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中国生物防治学报 2024年第2期40卷 378-387页

作者：罗文芳周军辉何伟许建军新疆农业科学院植物保护研究所/农业农村部西北荒漠作物有害生物综合治理重点实验室/新疆农业生物安全重点实验室乌鲁木齐830091

本研究采用平板对峙法、菌丝生长速率法和菌核萌发抑制法筛选出一株细菌LB6-2,对立枯丝核菌的菌丝生长抑制率为71.76%,菌核萌发抑制率为100.00%。通过观察形态学特征、分析理化性质结合16S r DNA扩增序列分析对该菌株鉴定为萎缩芽胞杆菌... 详细信息

本研究采用平板对峙法、菌丝生长速率法和菌核萌发抑制法筛选出一株细菌LB6-2,对立枯丝核菌的菌丝生长抑制率为71.76%,菌核萌发抑制率为100.00%。通过观察形态学特征、分析理化性质结合16S r DNA扩增序列分析对该菌株鉴定为萎缩芽胞杆菌Bacillusatrophaeus(OK639005.1)。采用大孔树脂法提取发酵产物并进行HPLC制备,对获得的14个组分进行活性测定确定其活性组分,从活性组分中制备获得3个单品化合物LBN4-2、LBN4-4、LBN4-5,经HPLC-MS、NMR分析和活性测定结果表明,化合物LBN4-2为Cyclo(Pro-Val)、LBN4-4为Cyclo(D-Leu-L-Pro)和LBN4-5为Cyclo(L-prolyl-D-phenylalanyl),3个化合物的浓度在4 mmol/L时对立枯丝核菌菌丝生长的抑制率分别为86.16%、84.87%和83.10%,浓度在2 mmol/L以上时,对立枯丝核菌菌核萌发的抑制率为100%。由此可见,萎缩芽胞杆菌LB6-2具有作为防治立枯丝核菌生防菌剂研发的潜力。

关键词：立枯丝核菌萎缩芽胞杆菌活性物质结构鉴定

陕西地区苹果全爪螨对五种常用杀螨剂的抗性监测

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应用昆虫学报 2024年

作者：黄宝剑张继龙张晓赫苏莎陈茂华西北农林科技大学植物保护学院旱区作物逆境生物学国家重点实验室农业部西北黄土高原作物有害生物综合治理重点实验室

【目的】明确陕西省苹果园苹果全爪螨Panonychus ulmi Koch田间种群对5种杀螨剂的抗药性现状和变化趋势。【方法】本文采用玻片浸渍法建立了苹果全爪螨室内相对敏感品系对5种杀螨剂的敏感基线，监测了2021-2022年陕西9个地区苹果园苹果... 详细信息

【目的】明确陕西省苹果园苹果全爪螨Panonychus ulmi Koch田间种群对5种杀螨剂的抗药性现状和变化趋势。【方法】本文采用玻片浸渍法建立了苹果全爪螨室内相对敏感品系对5种杀螨剂的敏感基线，监测了2021-2022年陕西9个地区苹果园苹果全爪螨种群对5种杀螨剂的抗性水平。【结果】结果表明，与相对敏感品系相比，供试苹果全爪螨种群对阿维菌素表现低水平抗性；扶风种群相对抗性倍数最高，为9.78倍，应当减少该药剂的使用。对哒螨灵产生低至中等水平抗性，相对抗性倍数在1.53-17.99之间；其中礼泉种群抗性最高，该地区应停止使用此药剂。对三唑锡和螺螨酯已产生低至中等水平抗性，相对抗性倍数分别为1.07-12.11倍和3.66-22.09倍；凤翔和扶风种群对联苯肼酯已产生中等水平抗性，应停止使用该药剂。【结论】田间防治苹果全爪螨时，扶风地区应暂停或限制使用阿维菌素、螺螨酯和联苯肼酯，礼泉地区应停止使用哒螨灵和三唑锡，其他地区可交替轮换使用阿维菌素和联苯肼酯，以延缓抗性的进一步发展。

关键词：苹果全爪螨杀螨剂抗药性监测苹果园

果生刺盘孢致病关键转录因子CfCrzA的功能

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菌物学报 2024年第1期43卷 45-57页

作者：卢一鸣刘广利杨文睿梁晓飞孙广宇张荣西北农林科技大学植物保护学院旱区作物逆境生物学国家重点实验室、植保资源与病虫害治理教育部重点实验室、农业农村部西北黄土高原作物有害生物综合治理重点实验室陕西杨凌712100

由果生刺盘孢Colletotrichumfructicola引起的苹果炭疽叶枯病是我国苹果上的一种新病害。前期通过组学分析发现一个在侵染早期表达的转录因子CfCrzA,本研究拟明确其在果生刺盘孢生长发育和致病中的作用。生物信息学分析显示,CfCrzA为刺... 详细信息

由果生刺盘孢Colletotrichumfructicola引起的苹果炭疽叶枯病是我国苹果上的一种新病害。前期通过组学分析发现一个在侵染早期表达的转录因子CfCrzA,本研究拟明确其在果生刺盘孢生长发育和致病中的作用。生物信息学分析显示,CfCrzA为刺盘孢属保守基因。采用同源重组方法获得2个敲除突变体。表型分析显示,突变体ΔCfCrzA与野生型WT生长速率无明显差别;致病性测定显示,ΔCfCrzA对苹果叶片和果实致病力显著下降。玻璃纸接种试验显示ΔCfCrzA孢子萌发率降低26%±3%,附着胞形成率降低43%±1%;叶片组织学观察发现ΔCfCrzA附着胞形成率降低60%±1%,但侵染泡囊和初生菌丝形成不受影响。培养发现ΔCfCrzA对细胞壁胁迫相关SDS的敏感性显著提升。这些结果表明转录因子CfCrzA为果生刺盘孢的关键致病因子,主要通过影响分生孢子萌发、附着胞形成等影响其致病力。

关键词：果生刺盘孢苹果转录因子C2H2 炭疽叶枯病

麦长管蚜唾液腺铁结合蛋白SaFer1功能研究

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昆虫学报 2024年

作者：胡戈洋刘德广西北农林科技大学植物保护学院植保资源与病虫害治理教育部重点实验室农业农村部西北黄土高原作物有害生物综合治理重点实验室

【目的】本研究旨在探索麦长管蚜Sitobion avenae唾液蛋白SaFer1在蚜虫取食过程中的功能，明确其对蚜虫-植物互作的影响。【方法】以麦长管蚜唾液腺转录组数据为基础，克隆麦长管蚜SaFer1的cDNA全长序列，进行生物信息学分析；利用RT-q... 详细信息

【目的】本研究旨在探索麦长管蚜Sitobion avenae唾液蛋白SaFer1在蚜虫取食过程中的功能，明确其对蚜虫-植物互作的影响。【方法】以麦长管蚜唾液腺转录组数据为基础，克隆麦长管蚜SaFer1的cDNA全长序列，进行生物信息学分析；利用RT-qPCR检测SaFer1在不同发育阶段(1-4龄若蚜和无翅成蚜)、无翅成蚜不同组织(头、胸部、腹部、唾液腺、中肠和胚胎)、不同翅型(无翅和有翅)成蚜及取食不同食料（小麦和人工饲料）的1-4龄若蚜和无翅成蚜中的表达量；利用烟草瞬时表达系统探究SaFer1蛋白功能及亚细胞定位；利用酵母分泌系统验证SaFer1信号肽功能；通过RNAi沉默无翅成蚜中的SaFer1，计算存活率和日均产蚜量，利用昆虫刺探电位仪检测无翅成蚜对小麦的取食行为EPG参数，利用RT-qPCR检测SaFer1被RNAi后麦长管蚜取食3 d时小麦叶片中防御相关基因(ROS相关基因NOX和SOD、水杨酸通路相关基因PAL及茉莉酸通路相关基因AOS和FAD)的表达量。【结果】麦长管蚜SaFer1(GenBank登录号：PP760384)cDNA长1212 bp，ORF全长675 bp，编码224个氨基酸残基，蛋白质相对分子质量为25.5 kD，等电点为6.20，N端具有信号肽，该蛋白与大戟长管蚜Macrosiphum euphorbiae中未命名蛋白(GenBank登录号：CAI6358877.1)同源性最高。RT-qPCR结果显示，SaFer1在麦长管蚜各发育阶段均有表达，属于组成型表达基因，并在无翅成蚜肠道和唾液腺中高表达。SaFer1能够抑制由促凋亡蛋白BAX(Bcl-2 associated X protein)诱导产生的本氏烟叶片坏死现象；SaFer1定位于本氏烟叶片细胞膜与细胞核上；SaFer1信号肽具有分泌活性。与对照组(dsGFP)相比，沉默SaFer1使得麦长管蚜日均产蚜量显著降低，取食过程中E1波时长显著降低，F波及G波时长显著增加，NOX、SOD、PAL、AOS和FAD7的表达量显著上调。【结论】麦长管蚜唾液蛋白SaFer1属于效应蛋白，在麦长管蚜与寄主植物互作中能通过抑制寄主的防御反应来帮助该蚜虫取食，提高该蚜虫适合度，在蚜虫-寄主互作中发挥重要作用。

关键词：麦长管蚜唾液蛋白植物防御效应子铁结合蛋白 RNAi

云贵川地区条形柄锈菌小麦专化型群体遗传分析

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菌物学报 2024年

作者：张志博刘迪刘瀚铮张思玥赵璟琛张吉光李宇翔胡小平商文静西北农林科技大学植物保护学院植保资源与病虫害治理教育部重点实验室农业农村部西北黄土高原作物有害生物综合治理重点实验室

云贵川地区是我国小麦条锈病的常发区，明确我国云贵川地区条形柄锈菌小麦专化型Puccinia striiformis f. sp. tritici遗传结构和菌源交流关系，对该地区及流行区小麦条锈病的防治具有重要意义。本研究以2022年采自云南、贵州和四川的20... 详细信息

云贵川地区是我国小麦条锈病的常发区，明确我国云贵川地区条形柄锈菌小麦专化型Puccinia striiformis f. sp. tritici遗传结构和菌源交流关系，对该地区及流行区小麦条锈病的防治具有重要意义。本研究以2022年采自云南、贵州和四川的203株条形柄锈菌小麦专化型菌株为试验材料，利用25对KASP-SNP引物完成基因型分析。根据KASP-SNP分子数据进行遗传聚类分析结果表明，贵州西部群体与云南中部群体分布更相似，遗传距离更近。群体遗传结构分析表明除四川盆地群体外，其他群体的遗传结构相似。主成分判别分析进一步说明四川盆地群体相对独立，与其他群体菌源交流较少，除四川盆地群体外的各群体之间存在频繁的菌源交流。群体遗传分化分析显示四川盆地群体与云南东北部-凉山州群体FST最大，为0.043，两者遗传差异最大。贵州西部群体与云南中部群体遗传分化程度最低，为0.003。通过基因流分析显示，各群体之间基因流(Nm)均大于4，表明各群体之间存在频繁的基因交流。遗传多样性分析表明四川盆地群体与贵州西部群体遗传多样性水平较高，香农信息指数分别为0.527和0.487。本研究证明我国云贵川地区内部既存在频繁的菌源交流，又存在相对独立的地区，云南和贵州的条形柄锈菌小麦专化型可能作为1个大群体在我国小麦条锈病菌的传播中发挥作用。

关键词：条形柄锈菌小麦专化型 KASP-SNP 群体遗传云贵川地区

新疆野生巴尔喀什蘑菇子实体多糖的提取与脱色工艺

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新疆农业科学 2024年第6期61卷 1527-1534页

作者：努尔孜亚·亚力买买提罗影贾培松郝敬喆贾文捷朱琦梁志豪蔺思茹赵振豪新疆农业科学院植物保护研究所/农业部西北荒漠绿洲作物有害生物综合治理重点实验室乌鲁木齐830091 新疆农业大学农学院乌鲁木齐830091

【目的】研究新疆野生巴尔喀什蘑菇子实体粗多糖提取及多糖脱色工艺,为新疆野生巴尔喀什蘑菇多糖的纯化及深度开发提供理论依据和技术支持。【方法】采用热水提醇沉法提取巴尔喀什蘑菇子实体粗多糖,研究提取温度、时间、次数对巴尔喀什... 详细信息

【目的】研究新疆野生巴尔喀什蘑菇子实体粗多糖提取及多糖脱色工艺,为新疆野生巴尔喀什蘑菇多糖的纯化及深度开发提供理论依据和技术支持。【方法】采用热水提醇沉法提取巴尔喀什蘑菇子实体粗多糖,研究提取温度、时间、次数对巴尔喀什蘑菇多糖得率的影响;选择脱色时间、脱色温度、活性炭和H_(2)O_(2)含量为影响因子,以多糖脱色率为研究指标,采用正交试验优化巴尔喀什蘑菇多糖脱色工艺,确定最佳脱色工艺条件。【结果】热水提醇沉法提取巴尔喀什菇子实体粗多糖的最佳工艺条件:提取时间6 h、提取温度60℃、提取次数2次,在此条件下巴尔喀什菇子实体粗多糖得率为15.6%。活性炭最佳脱色工艺为活性炭用量25%、脱色温度60℃、脱色时间45 min、pH值3,在此条件下脱色率为80.4%;双氧水最佳脱色工艺为H_(2)O_(2)含量10%、脱色温度60℃、脱色时间3 h、pH值9,在此条件下脱色率为86.23%。【结论】利用热水提醇沉法提取巴尔喀什蘑菇粗多糖工艺具有实际应用价值。H_(2)O_(2)脱色法和活性炭脱色法对巴尔喀什蘑菇多糖的脱色效果受不同工艺条件的影响差异较大,H_(2)O_(2)脱色率比活性炭脱色率高,是巴尔喀什蘑菇多糖脱色的可行方法。

关键词：巴尔喀什蘑菇多糖提取活性炭脱色双氧水(H_(2)O_(2))脱色

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新疆茄子绒菌斑病原菌的分离及鉴定

新疆农业科学 2024年第2期61卷 455-460页

【目的】分离与鉴定设施茄子上新发现的1种病害,为该病害的精准防治提供科学依据。【方法】试验设在新疆巴音郭楞蒙古自治州和硕县采用随机取样法,调查设施茄子上新发现病害的田间发生危害情况,采用组织分离法、柯赫氏法则、形态学观察... 详细信息

【目的】分离与鉴定设施茄子上新发现的1种病害,为该病害的精准防治提供科学依据。【方法】试验设在新疆巴音郭楞蒙古自治州和硕县采用随机取样法,调查设施茄子上新发现病害的田间发生危害情况,采用组织分离法、柯赫氏法则、形态学观察和分子生物学方法鉴定该病害。【结果】菌株HR-1是该病害的病原菌。菌株HR-1与已报道的灰毛茄钉孢(Passalora nattrassii)同源性高达99.0%以上,菌株HR-1(MW362742.1)与***处于同一分支。【结论】菌株HR-1为灰毛茄钉孢(***),新疆设施茄子叶部新发现的病害为茄子绒菌斑病。

关键词：茄子致病性病原菌鉴定灰毛茄钉孢

大麦黄矮病毒BYDV-GAV RT-RPA检测体系的建立及应用

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植物病理学报 2024年

作者：张艺林杨明王岩滨郝兴安旱区作物逆境生物学国家重点实验室植保资源与病虫害治理教育部重点实验室农业农村部西北黄土高原作物有害生物综合治理重点实验室西北农林科技大学植物保护学院

为实现大麦黄矮病毒-GAV(barley yellow dwarf viruses-GAV, BYDV-GAV)的早期快速检测，以BYDVGAV CP基因序列为模板，设计筛选了RT-RPA扩增引物及LFD探针，建立了RPA检测方法，对恒温扩增条件进行了优化，进一步评估了RT-RPA检测方法... 详细信息

为实现大麦黄矮病毒-GAV(barley yellow dwarf viruses-GAV, BYDV-GAV)的早期快速检测，以BYDVGAV CP基因序列为模板，设计筛选了RT-RPA扩增引物及LFD探针，建立了RPA检测方法，对恒温扩增条件进行了优化，进一步评估了RT-RPA检测方法的灵敏度和特异性，并开展了田间样品的检测分析。结果显示，引物GAV-RPA-F4/R4和GAV-RPA-F6/R6可高效扩增BYDV-GAV，分别配合GR-nfo-pb4和GR-nfo-pb6探针，可实现侧向层析试纸条检测。最佳反应体系为50.0μL:MgAc 2.5μL,RPA Buffer 29.5μL，上、下游引物(10mmol·L-1)各2.4μL,cDNA 2.0μL,RNase-free ddH2O 11.2μL；最优反应条件为37℃扩增25 min，采用PCR仪进行扩增。该检测方法稳定性好，最低检测阈值和RT-PCR方法一致，均为2.3×10-2ng·μL-1(6.03×106copies·μL-1)，可特异性检出BYDV-GAV，对BYDV-PAV、BYDV-GPV、小麦矮缩病毒(wheat dwarfvirus,WDV)、小麦蓝矮植原体(wheat bluedwarf,WBD)等引起黄化矮缩类症状的小麦病原无交叉反应。田间小麦样品检测发现BYDV-GAV带毒率较高，叶片表现黄化症状的疑似黄矮样品中BYDV-GAV检出率为57.8%(11/19)。表明所建立的RT-RPA检测方法可用于田间小麦BYDV-GAV的早期快速检测。

关键词：大麦黄矮病毒重组酶聚合酶扩增快速检测