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兰他隆治疗绝经后晚期乳腺癌临床观察

中华肿瘤杂志 2002年第5期24卷 511-513页

作者：刘晓晴宋三泰江泽飞吴世凯于静新王涛军事医学科学院附属第三○七医院肿瘤中心北京100039

目的　观察兰他隆 (Lentaron)治疗绝经后复发转移乳腺癌的疗效和副作用。方法　 34例绝经后复发转移乳腺癌患者给予兰他隆 2 5 0mg肌肉注射 ,每 2周 1次 ,至少 1个月。结果　 34例可评价疗效和毒副作用的患者中 ,部分缓解 (PR) 5例 ,占 ... 详细信息

目的　观察兰他隆 (Lentaron)治疗绝经后复发转移乳腺癌的疗效和副作用。方法　 34例绝经后复发转移乳腺癌患者给予兰他隆 2 5 0mg肌肉注射 ,每 2周 1次 ,至少 1个月。结果　 34例可评价疗效和毒副作用的患者中 ,部分缓解 (PR) 5例 ,占 14 .7% ;稳定 (SD) 2 0例 ,占 5 8.8% ,其中病情稳定≥ 6个月者 12例 ,占 35 .3% ;临床获益患者 (PR +SD≥ 6个月 ) 17例 ,占 5 0 .0 % ;病情进展 9例 ,占2 6 .5 %。骨、软组织和内脏转移有效率依次为 30 .8% (4/ 13)、13.6 % (3/ 2 2 )和 5 .3% (1/ 19)。治疗中无严重不良反应。结论　兰他隆治疗绝经后复发转移乳腺癌有一定疗效 ,药物不良反应轻。

关键词：兰他隆治疗绝经晚期乳腺癌临床观察

IRESSA治疗化疗微效以上33例晚期非小细胞肺癌的临床价值

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中国肿瘤临床 2006年第17期33卷 970-973页

作者：韩宇徐建明宋三泰李月敏赵传华刘烈军刘建芝邱卉军事医学科学院附属307医院肿瘤中心北京市100071

目的:评价“化疗微效以上序贯给予IRESSA方案”治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床价值。方法:2002年5月至2005年2月,共有33例患者依次入组。既往接受化疗方案数不限,只要最后一个化疗方案疗效经确认在微效(MR)以上患者,则入组序贯给予... 详细信息

目的:评价“化疗微效以上序贯给予IRESSA方案”治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床价值。方法:2002年5月至2005年2月,共有33例患者依次入组。既往接受化疗方案数不限,只要最后一个化疗方案疗效经确认在微效(MR)以上患者,则入组序贯给予口服IRESSA治疗,每日一次,每次250mg,持续服用直到疾病进展。结果:33例患者均可评价疗效和副作用。以入组基线检查结果为参照,总有效率(RR)为24.2%(8/33)(95%可信区间,11%～42%)。症状改善率为54.4%(18/33)(95%可信区间,25%～59%)。中位肿瘤进展时间为(TTP)6.5个月(范围:0.7～16.6),中位生存期(OS)为8.5个月(范围:2.1～18.0),1年生存率为36.4%(95%可信区间,20%～55%)。本研究中出现的毒副作用多数较轻,且可逆。30.3%的患者出现了药物相关毒副反应。主要是Ⅰ、Ⅱ级毒副反应,只有1例患者同时发生了Ⅲ级的恶心、呕吐和Ⅳ级的腹泻。结论:化疗微效以上的患者序贯应用IRESSA的方案,生活质量良好,中位肿瘤进展时间和中位生存期明显延长。其中90%以上都能继续巩固原有疗效,将近1/4患者还可以进一步提高缓解率。

关键词： IRESSA 非小细胞肺癌序贯给药

IRESSA治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展

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中国肿瘤临床 2006年第2期33卷 111-114页

作者：韩宇徐建明宋三泰军事医学科学院附属医院肿瘤中心北京市100071

IRESSA(ZD1839,Gefitinib)作为一种能口服的小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,已在多个国家获准上市,用于治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌。随着IRESSA的临床广泛应用和研究的逐步深入,如何选择对IRESSA敏感的患者,充分发挥其靶向性,是近年... 详细信息

IRESSA(ZD1839,Gefitinib)作为一种能口服的小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,已在多个国家获准上市,用于治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌。随着IRESSA的临床广泛应用和研究的逐步深入,如何选择对IRESSA敏感的患者,充分发挥其靶向性,是近年来探索如何提高IRESSA疗效的热点。本文从IRESSA疗效与患者特征、IRESSA疗效与EGFR及其下游因子的表达水平,以及IRESSA疗效与EGFR突变三个方面,将近几年的研究进展综述如下。

关键词： IRESSA 非小细胞肺癌预测疗效

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循环肿瘤DNA与结直肠癌的靶向治疗

中华肿瘤杂志 2018年第3期40卷 161-165页

作者：黄玉庭徐建明军事医学科学院附属医院肿瘤中心消化肿瘤科北京100071

液体活检之循环肿瘤DNA是一种快速、经济、可靠的恶性肿瘤血液检测方法，因其无创性、便捷性、高度重复性等特点而具有广泛的应用前景。就结直肠癌靶向治疗而言，连续监测循环肿瘤DNA的水平变化及其特异性基因改变，有望实现结直肠癌的... 详细信息

液体活检之循环肿瘤DNA是一种快速、经济、可靠的恶性肿瘤血液检测方法，因其无创性、便捷性、高度重复性等特点而具有广泛的应用前景。就结直肠癌靶向治疗而言，连续监测循环肿瘤DNA的水平变化及其特异性基因改变，有望实现结直肠癌的预后判断、耐药监测、疗效评估，甚至指导联合靶向治疗．更加精准地指导结直肠癌的治疗。

关键词：循环肿瘤DNA 结直肠肿瘤靶向治疗液体活检

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乳腺癌内分泌治疗十个热点问题的思考

中华外科杂志 2015年第12期53卷 895-900页

作者：江泽飞王晓迪军事医学科学院肿瘤中心北京100071 北京清华长庚医院肿瘤中心

近年来一些乳腺癌内分泌治疗相关的临床研究重大结果相继公布，引发热烈讨论，各大指南和专家共识也就相关内容做出相应更新。但绝经前患者辅助治疗疗程的选择，月经状况的判断及内分泌治疗药物选择，卵巢功能抑制治疗的应用及联合内分... 详细信息

近年来一些乳腺癌内分泌治疗相关的临床研究重大结果相继公布，引发热烈讨论，各大指南和专家共识也就相关内容做出相应更新。但绝经前患者辅助治疗疗程的选择，月经状况的判断及内分泌治疗药物选择，卵巢功能抑制治疗的应用及联合内分泌治疗药物的选择，治疗中内膜厚度、激素水平的监测，绝经后患者辅助内分泌治疗药物选择和疗程，晚期乳腺癌的内分泌治疗策略等问题仍存争议。本文将就相关十大热点问题结合循证医学证据及临床经验予以阐述。

关键词：乳腺肿瘤内分泌治疗

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乳腺癌组织中多药抗药基因表达的临床意义

中华医学杂志 1997年第7期77卷 488-490页

作者：刘晓晴宋三泰石成华徐建明江泽飞军事医学科学院307医院肿瘤中心乳癌科军事医学科学院生物工程研究所

探讨多药抗药ｍｄｒ－１基因在乳腺癌化疗抗药中的作用和地位。方法采用逆转录－多聚酶链式反应技术，检测了８２例次乳癌组织的ｍｄｒ－１ｍＲＮＡ水平。结果初治原发乳癌３５例，ｍｄｒ－１基因阳性表达３４．３％；复发转移乳癌４７... 详细信息

探讨多药抗药ｍｄｒ－１基因在乳腺癌化疗抗药中的作用和地位。方法采用逆转录－多聚酶链式反应技术，检测了８２例次乳癌组织的ｍｄｒ－１ｍＲＮＡ水平。结果初治原发乳癌３５例，ｍｄｒ－１基因阳性表达３４．３％；复发转移乳癌４７例，ｍｄｒ－１基因阳性表达５９．６％。７例动态检测ｍｄｒ－１ｍＲＮＡ水平的患者，化疗后表达水平均高于化疗前。化疗有效组１８例，ｍｄｒ－１基因阳性表达１６．７％，其中高度阳性表达５．６％；化疗无效组１４例，ｍｄｒ－１基因阳性表达７１．４％，其中高度阳性表达５０．０％。结论复治转移乳癌比初治原发癌具有更普遍的抗药性，且主要是获得性抗药；ｍｄｒ－１基因表达可以作为预测化疗效果的一个参考指标。

关键词：乳腺癌多药耐药基因表达 mdr-1

内皮祖细胞作为干扰素基因载体靶向肿瘤的实验研究

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中国肿瘤临床 2008年第13期35卷 761-765页

作者：王鈜刘广贤徐建明宋三泰军事医学科学院附属医院(307医院)肿瘤中心北京市100071

目的:探讨人间充质干细胞(MSCs)诱导成内皮祖细胞(EPCs),作为携带人伽玛干扰素(hγIFN)基因的载体进行肿瘤免疫治疗的可行性。方法:分离和培养人MSCs,在体外经人血管内皮生长因子(VEGF165,20ng/ml)诱导2周后,用流式细胞仪检测细胞表面... 详细信息

目的:探讨人间充质干细胞(MSCs)诱导成内皮祖细胞(EPCs),作为携带人伽玛干扰素(hγIFN)基因的载体进行肿瘤免疫治疗的可行性。方法:分离和培养人MSCs,在体外经人血管内皮生长因子(VEGF165,20ng/ml)诱导2周后,用流式细胞仪检测细胞表面标志。用增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因作为报告基因,检测腺病毒载体(Ad5-EGFP)对EPCs的感染效率。Ad5-hγIFN转染EPC(sEPCs-hγIFN),ELISA法检测EPCs-hγIFN培养上清液中hγIFN浓度。体外EPCs-hγIFN与Lovo结肠癌细胞混合培养,观察对肿瘤细胞的抑制作用。给荷瘤裸鼠静脉注射EPCs-EGFP,观察EPCs的体内分布特点。给荷瘤裸鼠静脉注射EPCs-hγIFN,观察对移植瘤的抑制作用和对存活期的影响。结果:MSCs用VEGF165诱导2周后,分化成CD133、KDR和CD34阳性的EPCs。Ad5-EGFP在感染复数(MOI)为150pfu/EPC时,EGFP阳性的EPCs可达95%以上。EPCs-hγIFN培养液中测得hγIFN,浓度达1400pg/ml以上,而且在一段时间内浓度保持稳定。EPCs-hγIFN与Lovo细胞按照1:5的浓度混合培养4天,对Lovo细胞的抑制率为30.48%±3.78%(P肿瘤组织,而非其他器官组织。尾静脉注射EPCs-hγIFN可以抑制肿瘤的生长(肿瘤重量:EPCs-hγIFN组0.48±0.78g,空白对照组2.47±2.58g,P肿瘤无抑制作用。尾静脉注射EPCs-hγIFN延长荷瘤裸鼠的存活时间(中位存活时间:EPCs-hγIFN组为35天,空白对照组为32天,P肿瘤局部,可以作为免疫性基因载体在肿瘤治疗领域进行进一步的研究。

关键词：间充质干细胞内皮细胞伽玛干扰素肿瘤腺病毒