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207 篇 医学
- 79 篇 临床医学
- 68 篇 医学技术（可授医学...
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- 48 篇 药学(可授医学、理...
- 23 篇 中西医结合
- 14 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 特种医学
- 3 篇 中药学(可授医学、...
- 1 篇 口腔医学
- 1 篇 中医学
- 1 篇 护理学（可授医学、...
39 篇 工学
- 23 篇 生物工程
- 18 篇 生物医学工程（可授...
- 9 篇 化学工程与技术
- 5 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 轻工技术与工程
35 篇 农学
- 27 篇 兽医学
- 9 篇 作物学
18 篇 理学
- 17 篇 生物学
- 1 篇 化学
4 篇 管理学
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2 篇 经济学
- 2 篇 应用经济学

主题

10 篇 猪内源性反转录病...
9 篇 病毒灭活
8 篇 血液制品
6 篇 血红蛋白
6 篇 大鼠
6 篇 红细胞
6 篇 蓝舌病病毒
5 篇 血液代用品
5 篇 原料血浆
5 篇 血小板
5 篇 药代动力学
5 篇 血液
4 篇 冰冻干燥
4 篇 保存
4 篇 病毒
4 篇 克隆
4 篇 异种移植
4 篇 序列分析
3 篇 基因
3 篇 输血

机构

175 篇 军事医学科学院野...
8 篇 军事医学科学院野...
6 篇 中国人民解放军军...
6 篇 军事医学科学院药...
6 篇 解放军总医院
6 篇 广西兽医研究所
6 篇 中国动物疫病预防...
5 篇 军事医学科学院野...
5 篇 军事医学科学院放...
4 篇 军事医学科学院野...
4 篇 重庆医科大学
4 篇 第三军医大学
4 篇 军事医学科学院野...
4 篇 中国人民解放军军...
4 篇 解放军第88医院
4 篇 军事医学科学院附...
3 篇 军事医学科学院卫...
3 篇 军事医学科学院输...
3 篇 国家生物医学分析...
3 篇 泸州医学院附属医...

作者

74 篇 章金刚
37 篇 吕茂民
28 篇 马玉媛
22 篇 韩颖
22 篇 周虹
22 篇 尹惠琼
19 篇 王全立
18 篇 窦桂芳
17 篇 孟志云
17 篇 裴雪涛
14 篇 刘安
14 篇 王字玲
14 篇 吴健敏
13 篇 詹林盛
13 篇 许金波
12 篇 权国波
12 篇 尤国兴
12 篇 赵莲
12 篇 周锡鹏
11 篇 赵雄

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264 篇 中文
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牛病毒性腹泻病毒检测技术研究

牛病毒性腹泻病毒检测技术研究

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第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：尹惠琼王丽张启模孙宇章金刚军事医学科学院野战输血研究所

牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)属于黄病毒科,瘟病毒属,为单股正链RNA病毒,与羊边界病病毒(BDV)以及猪瘟病毒(CSFV)在血清学上有交叉反应。BVDV能够突破宿主特异性交叉感染,因此该病毒不仅是感染牛的一个重要病原... 详细信息

牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)属于黄病毒科,瘟病毒属,为单股正链RNA病毒,与羊边界病病毒(BDV)以及猪瘟病毒(CSFV)在血清学上有交叉反应。BVDV能够突破宿主特异性交叉感染,因此该病毒不仅是感染牛的一个重要病原,而且能够感染绵羊、山羊、猪、鹿及其它动物。该病呈地方流行性,持续感染动物的存在,会长期危害养殖业生产。此外,作为细胞培养基的胎牛血清、犊牛血清也常因BVDV持续感染动物成为细胞培养物的重要污染源之一。因此基于牛血清制备的人或兽用预防及治疗性生物制品就存在BVDV感染及潜在感染的可能。本研究开展了BVDV实时荧光定量RT-PCR检测技术与抗原ELISA检测技术研究。(1)实时荧光定量RT-PCR检测技术:对BVDV基因组进行同源比对,选取5’UTR区作为扩增目的区,经软件分析后设计特异扩增引物和TaqMan荧光探针,经病毒扩增曲线分析表明,建立的方法可有效地检测BVDV,可检测到101 Copies/μL的样品拷贝数。(2)抗原ELISA检测技术:通过文献调研,选取BVDV P80作为检测靶蛋白,目前已获取P80基因,与PET-DsbA构建重组载体,连接转化至BL21(DE3)plysS感受态,经PCR鉴定转化成功。本研究建立的BVDV实时荧光定量RT-PCR检测技术可用于易感动物、牛源血液生物制品及其它可能感染或污染BVDV样品的检测,而BVDV P80的表达为单克隆抗体的制备以及BVDV抗原ELISA检测技术的建立奠定了基础。

关键词：牛病毒性腹泻病毒实时荧光定量RT-PCR P80蛋白

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牛病毒性腹泻病毒检测技术研究

牛病毒性腹泻病毒检测技术研究

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：尹惠琼史利军孙宇章金刚军事医学科学院野战输血研究所

牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)属于黄病毒科,瘟病毒属,为单股正链RNA病毒,与羊边界病病毒(BDV)以及猪瘟病毒(CSFV)在血清学上有交叉反应。BVDV能够突破宿主特异性交叉感染,因此该病毒不仅是感染牛的一个重要病原...

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生物活性物质病毒安全检测

生物活性物质病毒安全检测

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第三次学术研讨会

作者：尹惠琼王蕊杨姝马玉媛杜杰靖培培刘明赵雄章金刚军事医学科学院野战输血研究所

随着人源和动物源生物技术产品和生物制剂等产品的迅速发展与广泛使用,这些产品的病毒安全性问题不容忽视。由于病毒检测"窗口期"、试剂灵敏度缺陷、人为差错引起的漏检以及经原材料或辅料等传播但尚未检测的病毒等多种潜在风险的存在,... 详细信息

随着人源和动物源生物技术产品和生物制剂等产品的迅速发展与广泛使用,这些产品的病毒安全性问题不容忽视。由于病毒检测"窗口期"、试剂灵敏度缺陷、人为差错引起的漏检以及经原材料或辅料等传播但尚未检测的病毒等多种潜在风险的存在,人源和动物源生物技术产品和生物制剂等产品的病毒安全检测和病毒灭活/清除工艺研究及其验证极为必要。实验室在动物源病毒和人源病毒的病毒安全检测研究中,先后开展了人细小病毒B19（Human Parvovirus B19）、蓝舌病病毒（Bluetongue virus,BTV）、牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus,BVDV）、牛白血病病毒（Bovine Leukemia Virus,BLV）、猪内源性反转录病毒（PorcineEndogenousRetrovirus,PERV）的检测技术研究。其中,BTV核酸RT-PCR检测试剂盒和荧光RT-PCR检测试剂盒均已获得国家新兽药证书[（2011）新兽药证字11号、（2011）新兽药证字12号],其他相关检测试剂也在报批之中。在病毒残留评估以及病毒灭活/清除技术与工艺研究中,先后建立了生物技术产品/生物制剂等外源病毒残留评估的病毒特异性检测和非特异性检测技术平台,建立了病毒灭活/清除工艺研究的指示病毒库,以及巴氏消毒法、有机溶剂/去污剂（S/D）处理法、干热法、腊过滤法、低pH孵放法、过氧乙酸-乙醇灭活法、γ射线辐照和层析技术等多种病毒灭活/清除及工艺验证技术平台。目前,实验室的多项病毒检测项目和病毒灭活/清除工艺验证已通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的实验室认可和国家认证认可监督管理委员会的实验室资质认定,正在进行生物安全二级实验室的认可工作。

关键词：病毒灭活/清除病毒去除病毒检测

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人抗凝血酶Ⅲ在巴斯德毕赤酵母中表达与纯化研究

人抗凝血酶Ⅲ在巴斯德毕赤酵母中表达与纯化研究

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中国生物工程学会第四次会员代表大会暨学术讨论会

作者：于群贺敏宋丽雅章金刚军事医学科学院野战输血研究所

抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是一种相对分子质量(Mr)为58×103的血浆糖蛋白,是血浆中最重要的生理性抗凝血因子,在维持血液的凝血与抗凝血平衡中起重要作用,它是多功能丝氨酸蛋白酶抑制剂, 承担血浆中70％的生理性抗凝血酶活性。AT-Ⅲ在血液凝固...

抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是一种相对分子质量(Mr)为58×103的血浆糖蛋白,是血浆中最重要的生理性抗凝血因子,在维持血液的凝血与抗凝血平衡中起重要作用,它是多功能丝氨酸蛋白酶抑制剂, 承担血浆中70％的生理性抗凝血酶活性。AT-Ⅲ在血液凝固级联反应和维持血液流动性方面发挥主要调节作用,它的缺乏将易导致血栓形成。血浆中纯化的AT-Ⅲ制剂广泛应用在多种疾病的治疗上, 如AT-Ⅲ缺陷(包括先天和后天)、弥漫性血管内凝血、再发性凝血疾病、外伤、肝病等,因此AT-Ⅲ有广泛的临床应用前景。目前在临床使用的均是血浆来源的AT-Ⅲ,但是,血浆来源的AT-Ⅲ最终将被重组产品所取代;原因如下:(1)血源性病毒如肝炎及艾滋病毒传播;(2)血液供应日趋紧张;(3)治疗费用高昂等。本研究的宗旨是利用基因重组技术表达AT-Ⅲ,大幅度降低其临床使用成本,为临床广泛应用奠定基础。

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血小板输注对肿瘤生长及免疫调节作用

血小板输注对肿瘤生长及免疫调节作用

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中国输血协会第五届输血大会

作者：赵敬湘宋直鈺魏广智汤永永王字玲军事医学科学院野战输血研究所

目的初步探讨血小板输注对小鼠肿瘤生长及机体免疫功能的影响。方法将2×105的小鼠黑色素瘤细胞B16F10尾静脉接种于4-5周龄C57BL/6雄性小鼠,建立实验性肺转移模型。实验分成3组:对照组,即不输血小板;自体血小板输注组:血小板来源于6周龄...

目的初步探讨血小板输注对小鼠肿瘤生长及机体免疫功能的影响。方法将2×105的小鼠黑色素瘤细胞B16F10尾静脉接种于4-5周龄C57BL/6雄性小鼠,建立实验性肺转移模型。实验分成3组:对照组,即不输血小板;自体血小板输注组:血小板来源于6周龄的C57BL/6小鼠;异体血小板输注组:血小板来源于6周龄的Babl/c小鼠。从肿

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凝血因子Ⅶ基因表达载体的构建及在BHK细胞中的表达

凝血因子Ⅶ基因表达载体的构建及在BHK细胞中的表达

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中国输血协会第三届输血大会

作者：吕茂民王娜王栋于群章金刚军事医学科学院野战输血研究所

目的探索重组人凝血因子Ⅷ(rhFⅧ)在哺乳动物细胞表达系统中的表达效果。方法用PCR的方法从质粒pUC-FⅦ中扩增人凝血因子Ⅶ cDNA,并将其定向克隆入真核表达载体pIRLSneo中,构建重组表达载体pIRES-FⅧ,测序正确后用脂质体介导的方法转染B...

目的探索重组人凝血因子Ⅷ(rhFⅧ)在哺乳动物细胞表达系统中的表达效果。方法用PCR的方法从质粒pUC-FⅦ中扩增人凝血因子Ⅶ cDNA,并将其定向克隆入真核表达载体pIRLSneo中,构建重组表达载体pIRES-FⅧ,测序正确后用脂质体介导的方法转染BHK-21 细胞,经G418加压筛选、细胞有限稀释法等获得克隆细胞株,收集无血清培养上清,然后进行SDS-PAGE、Western blot鉴定,并对重

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牛病毒性腹泻病毒NS3蛋白单克隆抗体的初步制备

牛病毒性腹泻病毒NS3蛋白单克隆抗体的初步制备

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第三次学术研讨会

作者：尹惠琼王丽杨姝杜杰王蕊章金刚军事医学科学院野战输血研究所

牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus,BVDV）为黄病毒科瘟病毒属成员,基因组为单股正链RNA。BVDV能够突破宿主特异性交叉感染,因此该病毒不仅是感染牛的一个重要病原,而且能够感染绵羊、山羊、猪、鹿及其它动物。BVDV的持续... 详细信息

牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus,BVDV）为黄病毒科瘟病毒属成员,基因组为单股正链RNA。BVDV能够突破宿主特异性交叉感染,因此该病毒不仅是感染牛的一个重要病原,而且能够感染绵羊、山羊、猪、鹿及其它动物。BVDV的持续感染会长期危害养殖业生产,而且带BVDV的血清也是造成细胞培养物污染的重要因素,因此基于牛血清制备的人或兽用预防及治疗性生物制品就存在BVDV感染及潜在感染的可能。

关键词：牛病毒性腹泻病毒 NS3蛋白原核表达单克隆抗体

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报告基因标记的可视化HBV小鼠模型的建立及其应用

报告基因标记的可视化HBV小鼠模型的建立及其应用

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中华医学会第十六次全国病毒性肝炎及肝病学术会议

作者：詹林盛杜娟周勇周欠欠军事医学科学院野战输血研究所

目的建立HBV转录调控序列介导荧光素酶表达及荧光素酶标记的HBV全基因组表达小鼠模型,通过活体荧光成像实时监测HBV的表达,为开展肝细胞特异性转录因子、细胞因子以及结合蛋白等因素在模型动物体内对HBV增强子/启动子活性调节作用的研究...

目的建立HBV转录调控序列介导荧光素酶表达及荧光素酶标记的HBV全基因组表达小鼠模型,通过活体荧光成像实时监测HBV的表达,为开展肝细胞特异性转录因子、细胞因子以及结合蛋白等因素在模型动物体内对HBV增强子/启动子活性调节作用的研究及HBV体内清除机制的研究创造条件。方法小鼠模型建立采用尾静脉高压转染技术;报告基因的检测采用活体荧光成像技术;HBV病毒标

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血液中vCJD因子检测新技术

血液中vCJD因子检测新技术

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中国输血协会第四届输血大会

作者：马玉媛章金刚军事医学科学院野战输血研究所

鉴于输血传播变异性克雅氏病(variant creutzfeldt-ja- kob disease,vCJD)的可能性已经在英国得到了证实,血液中vCJD因子的检测技术研究正在成为人们关注的热点、。目前国际上通用的检测方法主要是病理剖检结合免疫组化技术或免疫印迹技...

鉴于输血传播变异性克雅氏病(variant creutzfeldt-ja- kob disease,vCJD)的可能性已经在英国得到了证实,血液中vCJD因子的检测技术研究正在成为人们关注的热点、。目前国际上通用的检测方法主要是病理剖检结合免疫组化技术或免疫印迹技术,这些方法只能检测出尸体脑组织和某些淋巴组织中较高含量的PrPsc(异常致病型朊病毒蛋白),而活体组织和血液中微量的PrPsc则无法检出。蛋

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病毒灭活冻干血浆的研制

病毒灭活冻干血浆的研制

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第五届全国低温生物医学及器械学术大会

作者：马平周锡鹏张艳宇吕丽萍许金波军事医学科学院野战输血研究所

失血和失血性休克是战伤和创伤死亡的主要原因,及时输血输液是挽救伤病员生命最有效的救治措施。战伤救治时对血浆的需求量很大,而新鲜冰冻血浆在储存和运输等方面都难以满足战时需要。因此,有必要研制一种安全有效并适用于战伤救治的... 详细信息

失血和失血性休克是战伤和创伤死亡的主要原因,及时输血输液是挽救伤病员生命最有效的救治措施。战伤救治时对血浆的需求量很大,而新鲜冰冻血浆在储存和运输等方面都难以满足战时需要。因此,有必要研制一种安全有效并适用于战伤救治的冻干血浆,以满足战时的需求。输血(全血和各种血液成分)具有传播病毒性疾病的风险,虽然临床对献血者和所献血液进行筛查,但目前的筛查技术仍有一定的局限性,如感染早期,病毒血清标志物出现之前,用现行的检测方法往往出现漏检。另外,新的病原体不断出现,这些都增加了血液不安全的隐患。为保障用血安全,有必要将病原体筛查技术与病毒灭活技术结合起来,以达到输血安全目的。亚甲蓝(MB)／光化学法对血浆中病毒的灭活效果已经得到肯定。MB与病毒基因组中的鸟嘌呤核苷酸及病毒表面某些蛋白结合后,经光激发后所产生的自由基等损伤了病毒,使病毒失活。本研究利用亚甲蓝／光化学法对新鲜冰冻血浆进行病毒灭活处理后,将病毒灭活血浆进行冻干,按照生物制品规程的要求对其进行了稳定性试验的初步观察。

关键词：冻干血浆病毒血清标灭活效果

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