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抗癌药物引发间质性肺疾病流行病学及危险因素的研究现状

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中国肿瘤临床 2023年第16期50卷 850-854页

作者：李明宇(综述) 高丽(审校) 内蒙古自治区人民医院老年医学中心呼和浩特市010017 内蒙古医科大学

间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)病因复杂多样,药物性间质性肺疾病(drug-induced interstitial lung disease,DIILD)又称药物性肺炎或药物性肺毒性,受抗癌药物作用机理及不同癌症发病率等多方面影响,不同种类抗癌药物诱发D... 详细信息

间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)病因复杂多样,药物性间质性肺疾病(drug-induced interstitial lung disease,DIILD)又称药物性肺炎或药物性肺毒性,受抗癌药物作用机理及不同癌症发病率等多方面影响,不同种类抗癌药物诱发DIILD发生率存在差异,并且某些抗癌药物相关DIILD的发生常预示着预后不良甚至高死亡率。然而与药物性肝肾损伤相比,药物性肺炎未引起足够的重视。目前多部专家共识对抗癌药物相关DIILD的诊断及治疗提出指导,但抗癌药物种类繁多,且治疗方案受到肿瘤类型的影响,某一类药物诱发DIILD的具体特征有待进一步阐明。本文对已发表的抗癌药物相关DIILD流行病学及危险因素进行综述,以期为进一步认识此类药物的不良事件提供帮助。

关键词：抗癌药物间质性肺疾病药物性间质性肺疾病

通辽市社区居民老年期痴呆流行病学调查的设计和实施

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中国心理卫生杂志 2024年第9期38卷 752-758页

作者：李媛媛张林峰徐广明田霄翌孙洪军张婷婷于红梅徐沛琳乌吉斯古楞贾娜·木海崔颖黄俊捷睦任雷桂芳黄悦勤刘肇瑞北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)北京100083 通辽市第三人民医院内蒙古通辽028000 天津市安定医院天津300222

目的:描述通辽市社区居民老年期痴呆流行病学调查的抽样设计、权重计算、调查工具、现场执行及质量控制方案。方法:采用三阶段不等概率抽样设计在内蒙古自治区通辽市调查65岁及以上的常住居民,采用10/66老年期痴呆系列研究(10/66 Dement... 详细信息

目的:描述通辽市社区居民老年期痴呆流行病学调查的抽样设计、权重计算、调查工具、现场执行及质量控制方案。方法:采用三阶段不等概率抽样设计在内蒙古自治区通辽市调查65岁及以上的常住居民,采用10/66老年期痴呆系列研究(10/66 Dementia Research Group,10/66 DRG)评估工具获得老年期痴呆的疾病诊断,以计算机辅助个人访谈模式开展调查,并实施调查全程及时质量控制措施。结果:在通辽市9个旗/县/市/区的166个嘎查/村/居中共调查老人4345人,应答率为96.2%。计算抽样设计权数、无应答调整权数和事后分层调整权数后,将上述权数相乘并进行极值调整和标化调整,从而获得最终权数。171名访员接受培训,考核合格后开展入户调查,并采用计算机数据核查、录音核查和电话核查等质量控制措施,保证调查的真实性。结论:本调查采用严格的抽样设计和质量控制措施实施调查,并采用国际效度和信度满意的10/66DRG评估工具作为调查工具,具有国际跨文化可比性,可以为国内其他地区开展老年期痴呆流行病学调查提供方法学参考。

关键词：老年期痴呆描述性流行病学 10/66老年期痴呆系列研究抽样权重

内蒙古地区中心城市及农村变应性鼻炎流行病学调查

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2021年第6期56卷 635-642页

作者：邓卓怡刘晓佳萨日娜徐海侠付强许栋岳崔晓波刘戟宋柏龙郑铭欧阳昱晖王向东刘晓玲内蒙古自治区人民医院耳鼻咽喉科内蒙古自治区呼和浩特市010010 内蒙古医科大学附属医院耳鼻咽喉科内蒙古自治区呼和浩特市010010 内蒙古鄂尔多斯中心医院耳鼻咽喉科内蒙古自治区鄂尔多斯市017000 内蒙古赤峰学院附属医院耳鼻咽喉科内蒙古自治区赤峰市024000 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科 100005

目的调查内蒙古地区3个中心城市(赤峰、呼和浩特、鄂尔多斯)及周边农村普通人群中变应性鼻炎(AR)的患病情况,寻找可能的患病相关危险因素。方法2019年3—10月期间,在内蒙古赤峰、呼和浩特、鄂尔多斯3个中心城市及周边农村采用多阶段分... 详细信息

目的调查内蒙古地区3个中心城市(赤峰、呼和浩特、鄂尔多斯)及周边农村普通人群中变应性鼻炎(AR)的患病情况,寻找可能的患病相关危险因素。方法2019年3—10月期间,在内蒙古赤峰、呼和浩特、鄂尔多斯3个中心城市及周边农村采用多阶段分层随机抽样的流行病学调查方法,以面对面问卷调查的形式获取调查人群的AR相关信息,对调查人群进行变应原皮肤点刺试验(SPT),依据《变应性鼻炎诊断和治疗指南(2015年,天津)》进行AR的诊断。监测同期3个地区每日气传花粉情况。采用SPSS 23.0对全部调查结果进行统计学分析。结果共发放和回收调查问卷6818份,其中有效问卷6393份。问卷自报AR患病率为27.72%(1772/6393),确诊AR患病率为17.10%(1093/6393),其中常年性AR确诊患病率为1.83%(117/6393);季节性AR确诊患病率为15.27%(976/6393)。女性AR确诊患病率高于男性(19.19%比15.34%,χ^(²)=16.594,P内蒙古地区AR患者临床症状出现的高峰期均集中在7~9月,与气传花粉监测的第二个高峰期一致。结论内蒙古地区中心城市及农村AR的患病率为17.10%,黄花蒿是本地区最主要的花粉变应原。哮喘病史、食物过敏、药物过敏、抗生素应用、家庭装修、吸烟史是AR发病的相关危险因素。

关键词：流行病学研究鼻炎,变应性,季节性患病率变应原花粉

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超声诊断胎儿手和足畸形的价值

中国临床医学影像杂志 2021年第5期32卷 360-362,365页

作者：尹海军红华刘婧郎赢内蒙古自治区人民医院内蒙古呼和浩特010017

目的:探讨超声连续顺序追踪法(Systematic continuous sequence approach,SCSA)在胎儿手和足畸形产前筛查中的诊断价值。方法:收集2016年10月—2019年7月在我院行超声连续顺序追踪法(SCSA)联合三维超声进行系统产前超声检查的33316例孕... 详细信息

目的:探讨超声连续顺序追踪法(Systematic continuous sequence approach,SCSA)在胎儿手和足畸形产前筛查中的诊断价值。方法:收集2016年10月—2019年7月在我院行超声连续顺序追踪法(SCSA)联合三维超声进行系统产前超声检查的33316例孕妇检查报告及术后随访资料,分析胎儿手和足畸形情况。结果:33316例胎儿中共诊断出手足畸形胎儿32例,产前超声发现手足异常28例:其中多指(趾)10例、并指2例、重叠指1例、手缺如2例、足缺如3例、手足内翻9例、摇篮足1例,漏诊4例;SCSA联合三维超声诊断胎儿畸形的曲线下面积(AUC)高达0.938,准确率高达99.99%,灵敏度87.50%,特异度100.00%、约登指数0.875。结论:SCSA联合三维超声能够有效的发现胎儿手、足畸形,形象、直观、可重复性好。

关键词：手畸形先天性足畸形先天性超声检查产前

全基因组芯片技术产前诊断父源性20p部分三体和2q部分单体胎儿一例

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中华医学遗传学杂志 2016年第6期33卷 820-823页

作者：张磷任梅宏宋桂宁刘雪霞王建六张晓红北京大学人民医院产前诊断中心 100044

目的对1例超声提示多发脏器结构畸形胎儿进行产前诊断，为其家系提供遗传咨询。方法通过羊水穿刺行常规染色体核型分析和全基因组芯片技术对胎儿进行产前诊断。应用高分辨染色体技术对胎儿父母进行染色体核型分析。结果超声提示胎儿宫... 详细信息

目的对1例超声提示多发脏器结构畸形胎儿进行产前诊断，为其家系提供遗传咨询。方法通过羊水穿刺行常规染色体核型分析和全基因组芯片技术对胎儿进行产前诊断。应用高分辨染色体技术对胎儿父母进行染色体核型分析。结果超声提示胎儿宫内生长发育受限（孕28＋4超声孕周仅为26＋4周）、左肾缺如、右肾发育不良、室间隔缺损、羊水偏多、消化道梗阻等。羊水常规染色体核型分析结果显示胎儿染色体核型为46，XY，der（2），der（20），t（2；20）（q37．3；p12．2），t（5；15）（q12．2；q25）pat，基因芯片结果证实胎儿2q37．3区段存在5．283Mb的缺失和20p13p12．2区段存在11．641Mb的重复，为染色体缺失／重复综合征患儿。高分辨染色体核型分析结果显示，胎儿父亲染色体核型为46，XY，t（2；20）（q37．3；p12．2），t（5；15）（q12．2；q25），母亲染色体核型为46，XX；胎儿遗传了父亲非平衡配子而致多发畸形。结论胎儿的异常表型与染色体微缺失和微重复相关。胎儿父亲为2号和20号、5号和15号4条染色体复杂易位携带者，母亲自然妊娠生育正常儿的概率极低，建议通过胚胎植入前遗传学诊断或供精辅助生殖技术以避免染色体异常患儿的出生。

关键词：染色体复杂易位复发性自然流产产前诊断多发畸形微缺失/微重复综合征

1875例孕妇产前遗传学诊断结果与产前诊断指征分析

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实用医学杂志 2019年第10期35卷 1630-1634页

作者：龙喜贵覃婷莫伟英伍欣张鹏田矛广西壮族自治区人民医院产前诊断中心南宁530021

目的探讨不同产前诊断指征在胎儿遗传学诊断中的临床价值。方法 1 875例有产前诊断指征的孕妇在超声引导下,根据孕周分别选择绒毛活检、羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺,取材后送检染色体核型分析和全基因组拷贝数变异检测(CNV-seq)。结果共诊... 详细信息

目的探讨不同产前诊断指征在胎儿遗传学诊断中的临床价值。方法 1 875例有产前诊断指征的孕妇在超声引导下,根据孕周分别选择绒毛活检、羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺,取材后送检染色体核型分析和全基因组拷贝数变异检测(CNV-seq)。结果共诊断致病性染色体核型及CNV异常179例,总阳性诊断率9.55%(179/1 875),其中单独染色体核型异常率8.48%(159/1 875),单独CNV异常率7.68%(144/1 875)。各指征中无创产前DNA检测(NIPT)高危、心脏异常、颈部透明带(NT)增厚、鼻骨缺失的异常检出率较高,分别为41.57%(37/89)、19.72%(14/71)、26.89%(32/119)及15.38%(6/39)。此外,90例染色体核型多态性的胎儿中,发现2例致病性CNV(2.22%);1 624例染色体核型正常的胎儿中,检出16例致病性CNV(0.99%)。同时,三种取材共检出嵌合16例、常见染色体三体/单体127例,包括6例13-三体、28例18-三体、51例21-三体、12例45,X、6例47,XXX、7例47,XXY及4例47,XYY等,检出率为6.77%。结论侵入性产前诊断通过染色体核型分析联合CNV-seq技术,有效提高了异常诊断率,防止了严重出生缺陷胎儿的出生。

关键词：染色体核型分析二代测序基因组拷贝数变异检测产前诊断多态性指标异常

3例唐氏综合征女患者生育情况及产前诊断实践

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中华生殖与避孕杂志 2020年第6期40卷 501-505页

作者：王常宏宛杨梅莉张宁芝闻柳吴晓丹李小娜阜阳市人民医院产前诊断中心 236000

目的总结唐氏综合征女性患者生育情况及产前诊断的特点。方法对3例唐氏综合征女性患者生育情况及产前诊断的特点及相关文献进行分析。结果 3例孕妇均有唐氏综合征特殊面容及智力低下,外周血染色体检查均提示为47,XX,+21;3例孕妇丈夫外... 详细信息

目的总结唐氏综合征女性患者生育情况及产前诊断的特点。方法对3例唐氏综合征女性患者生育情况及产前诊断的特点及相关文献进行分析。结果 3例孕妇均有唐氏综合征特殊面容及智力低下,外周血染色体检查均提示为47,XX,+21;3例孕妇丈夫外周血染色体检查皆正常。3例孕妇在中孕期行羊水穿刺,抽取胎儿羊水送检染色体核型及染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)检查,结果提示染色体核型均未见明显异常,病例1、病例3胎儿羊水CMA检查正常,病例2胎儿羊水CMA检查结果显示胎儿在1号染色体1q21.l-q21.2区段存在2.1 Mb片段的缺失。3例孕妇均行产前超声筛查,胎儿均未见明显异常。随访3例孕妇均于足月分娩,婴儿随访至1岁时无不良临床表型。结论唐氏综合征女性患者有可能自然妊娠并生育正常婴儿,建议对此类孕妇及配偶进行充分的生育前后遗传咨询,并对胎儿进行全面的遗传学诊断评估。

关键词：唐氏综合征生育情况产前诊断

10种肿瘤学标志物对原发性肝癌诊断价值的研究

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中华肝脏病杂志 2017年第12期25卷 935-937页

作者：安纪红乔杰张亚丽倪文邓丹宇内蒙古自治区人民医院感染科内蒙古医学会学术交流中心

原发性肝癌是临床上常见的恶性肿瘤之一,发病率高、死亡率高、复发率高,早期症状隐匿,进展迅速。目前认为肝癌治疗的最佳阶段为亚临床肝癌（即Ⅰ期）,但在这个时期患者症状和体征均不明显,确诊时多数为中晚期,因此寻求早期诊断方法及途... 详细信息

原发性肝癌是临床上常见的恶性肿瘤之一,发病率高、死亡率高、复发率高,早期症状隐匿,进展迅速。目前认为肝癌治疗的最佳阶段为亚临床肝癌（即Ⅰ期）,但在这个时期患者症状和体征均不明显,确诊时多数为中晚期,因此寻求早期诊断方法及途径是为原发性肝癌患者赢得治疗时机的重要课题。肿瘤标志物检测对肝癌影像学及病理学诊断具有重要的补充价值,并且通过监测肝癌标志物,能比其他方法提前发现肿瘤或肿瘤的复发、转移,提高预测和诊断的准确性,从而提高疗效,改善预后。近年来,用得较多的甲胎蛋白（AFP）,对于早期原发性肝癌的灵敏度并不高,

关键词：肝肿瘤敏感性特异性诊断

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STIL对胃癌细胞基因表达谱的影响

中国医学科学院学报 2019年第6期41卷 778-786页

作者：王举窦忠霞王永强姜洪伟袁宏伟内蒙古自治区人民医院胃肠外科呼和浩特010017 内蒙古医科大学病理解剖教研室(诊断室) 呼和浩特010010

目的采用基因表达谱芯片联合生物信息学分析,初步探索STIL促进胃癌发生发展的分子机制。方法采用靶向STIL的慢病毒ShRNA(ShSTIL)以及乱码序列ShRNA(ShCon)转染SGC-7901胃癌细胞系,提取总RNA,合成cDNA,反转录合成生物素标记的核酸探针,... 详细信息

目的采用基因表达谱芯片联合生物信息学分析,初步探索STIL促进胃癌发生发展的分子机制。方法采用靶向STIL的慢病毒ShRNA(ShSTIL)以及乱码序列ShRNA(ShCon)转染SGC-7901胃癌细胞系,提取总RNA,合成cDNA,反转录合成生物素标记的核酸探针,片段化后与全基因组表达谱芯片杂交,采集数据,利用生物信息学对差异表达基因(DEGs)进行基因本体(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)、转录因子调控和蛋白互作分析。结果与ShCon组相比,ShSTIL组显著上、下调的基因分别为417个、87个(P1或中心位置,可能与胃癌发生发展密切相关。结论STIL可能通过互作激活E3泛素连接酶STUB1或SKP2,促进转录因子FOXO1降解,调控IGF1R表达,从而促进胃癌的发生发展。

关键词：胃癌 STIL 基因表达谱芯片生物信息学