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结肠支架联合外科手术治疗急性梗阻性结直肠癌的效果

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中国医学创新 2025年第1期22卷 25-30页

作者：迟宝欣常志恒韩熙渊党彤汤泊夫王觅柱刘璐内蒙古科技大学包头医学院研究生院内蒙古包头014040 呼和浩特市第一医院消化内科内蒙古呼和浩特010020 内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院普外科内蒙古包头014030 内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院消化内科内蒙古包头014030

目的:对比内镜下结肠支架置入作为手术过渡联合外科手术与单纯外科手术两种方式治疗急性梗阻性结直肠癌的临床效果,探讨结肠支架在治疗急性梗阻性结直肠癌的有效性和安全性。方法:本文为回顾性研究,选择2020年1月—2023年9月就诊于内蒙... 详细信息

目的:对比内镜下结肠支架置入作为手术过渡联合外科手术与单纯外科手术两种方式治疗急性梗阻性结直肠癌的临床效果,探讨结肠支架在治疗急性梗阻性结直肠癌的有效性和安全性。方法:本文为回顾性研究,选择2020年1月—2023年9月就诊于内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院因急性梗阻性结直肠癌接受结肠支架置入后进行择期手术的50例患者(支架组),并对技术成功率、临床成功率及支架相关并发症进行了观察,并与同期急性梗阻性结直肠癌行外科手术的50例患者(外科组)比较,观察腹腔镜手术率、手术用时、术后肠道恢复时间、肿瘤一期切除吻合率、术后并发症发生率及住院花费等指标。结果:支架组技术成功率和临床成功率分别为100%和96%。与外科组相比,支架组患者在腹腔镜手术率、一期切除吻合率方面有明显优势(P一期切除吻合率,虽住院费用较高,但也为患者治疗提供了一种新的选择。

关键词：急性梗阻性结直肠癌结肠支架并发症

IP3R2及RYR2介导Ca^(2+)信号在急性一氧化碳中毒迟发性脑病小鼠模型中的表达

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中国组织工程研究 2025年第2期29卷 254-261页

作者：赵吉利孟天予岳雅蓉张鑫杜文倩张鑫宇薛慧项文平内蒙古科技大学包头医学院中心临床医学院内蒙古自治区包头市014040 包头市中心医院神经内科内蒙古自治区包头市014040 包头市蒙医中医医院内蒙古自治区包头市014040

背景:研究发现星形胶质细胞中Ca^(2+)的表达与认知功能密切相关,目前由1,4,5-三磷酸肌醇受体(Inositol 1,4,5-trisphosphate receptors,IP3Rs)2、兰尼碱受体(ryanodine receptors,RYRs)2受体及其调控的Ca^(2+)信号通路已经成为认知障碍相关疾病研究的热点。目的:研究急性一氧化碳中毒迟发性脑病动物模型中,海马组织内星形胶质细胞和IP3R2、RYR2介导的Ca^(2+)信号的表达情况,探索急性一氧化碳中毒迟发性脑病可能的发病机制。方法:Morris水迷宫实验筛选认知功能合格的C57BL小鼠随机分为对照组、实验组,实验组小鼠采用静态吸入一氧化碳建立急性一氧化碳中毒迟发性脑病模型,对照组小鼠吸入等量空气。造模后第21天,利用Morris水迷宫、苏木精-伊红染色、Western blot、免疫荧光双标法、Ca^(2+)荧光探针检测中毒小鼠行为学及神经元改变、星形胶质细胞特异性标记物胶质纤维酸性蛋白及IP3R2、RYR2受体、星形胶质细胞内Ca^(2+)浓度变化。结果与结论:①Morris水迷宫实验发现与对照组相比,实验组小鼠逃避潜伏期明显延长(P一氧化碳中毒的小鼠认知功能受损,最终导致急性一氧化碳中毒迟发性脑病发生。

关键词：急性一氧化碳中毒迟发性脑病星形胶质细胞 IP3R2受体 RYR2受体钙信号认知功能

基于网络药理学和分子对接探讨香青兰总黄酮对脑缺血/再灌注损伤的作用机制

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实用中医内科杂志 2025年

作者：华志鹏杨占君贾建新杨志甫内蒙古科技大学包头医学院研究生院内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院神经内科三病区赤峰学院人体解剖学教研室内蒙古科技大学包头医学院基础医学与法医学院人体解剖学教研室

目的：基于网络药理学方法挖掘香青兰总黄酮治疗脑缺血/再灌注损伤（CIRI）的中药活性成分及其作用的主要靶点，运用分子对接探究活性成分与靶蛋白的结合能力，以期寻找高特异性的靶向改善CIRI的小分子药物。方法：依据TCMSP、HERB数据... 详细信息

目的：基于网络药理学方法挖掘香青兰总黄酮治疗脑缺血/再灌注损伤（CIRI）的中药活性成分及其作用的主要靶点，运用分子对接探究活性成分与靶蛋白的结合能力，以期寻找高特异性的靶向改善CIRI的小分子药物。方法：依据TCMSP、HERB数据库及相关文献结合Pubchem、Swiss Institute of Bioinformatics筛选香青兰总黄酮主要活性成分的单体；GeneCards、OMIM及DisGeNET数据库筛选CIRI的相关靶点；运用jvenn筛选交集基因并绘制Venn图，STRING数据库绘制蛋白互作网络图；运用微生信平台及Metacape数据将交集基因进行GO、KEGG富集分析；将活性单体成分与核心基因进行分子对接。结果：香青兰总黄酮中筛选出活性单体成分20个，预测改善CIRI相关靶点2053个，GO及KEGG富集分析显示，香青兰总黄酮活性单体成分改善CIRI机制主要涉及对缺氧的反应、凋亡过程负向调控、炎症反应等生物过程，所涉及的通路包括氧化应激、细胞凋亡、PI3K-Akt等。结论：香青兰总黄酮改善CIRI具有多成分、多靶点的作用效果，其主要活性单体成分对不同靶点具有不同的结合能力，故提取高纯度的高特异性的活性单体成分可能提高香青兰总黄酮靶向改善CIRI的能力。

关键词：香青兰总黄酮脑缺血/再灌注损伤网络药理学分子对接机制

脑白质高信号伴认知功能障碍患者环状RNA的差异性表达

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中南大学学报（医学版） 2021年第10期46卷 1080-1089页

作者：董雪巍孙洪英毛戬张舒雅孟晨曦内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院神经内科内蒙古包头014010

目的:脑白质高信号(white matter hyperintensity,WMH)是导致认知功能障碍的重要因素,机制目前仍未阐明。近年来研究发现环状RNA(circular RNA,circRNA)在脑血管疾病中存在差异性表达。本研究旨在分析circRNA在WMH伴认知功能障碍患者外... 详细信息

目的:脑白质高信号(white matter hyperintensity,WMH)是导致认知功能障碍的重要因素,机制目前仍未阐明。近年来研究发现环状RNA(circular RNA,circRNA)在脑血管疾病中存在差异性表达。本研究旨在分析circRNA在WMH伴认知功能障碍患者外周血单个核细胞中的表达谱,筛选其中差异性表达的circRNA,探讨circRNA在WMH伴认知功能障碍中的作用。方法:利用circRNA基因芯片检测WMH伴认知障碍者、WMH不伴认知障碍者及正常对照者(各纳入3例,男女比为2:1)外周血单个核细胞circRNA表达谱。筛选WMH伴认知障碍者的差异性表达circRNA,差异性表达circRNA的筛选标准为表达差异倍数变化(fold change,FC)≥2.0(|log_(2)FC≥1)且P0.05)。预测到hsa_circ_0092222有2个靶miRNA(hsa-miR-19a-3p、hsa-miR-19b-3p),靶基因为核糖体蛋白S4,Y连锁1(ribosomal protein S4, Y-linked 1,RPS4Y1);hsa_circ_0000662有1个靶miRNA(hsa-miR-194),靶基因为轴抑制因子1(axis inhibitor 1, AXIN1);hsa_circ_0083773有7个靶miRNA,靶基因为重组清道夫受体A类成员3(recombinant scavenger receptor class A member 3,SCARA3)。结论:WMH患者的circRNA表达谱发生了显著变化;差异性表达的circRNA可能是导致脑白质出现高信号的原因;hsa_circ_0092222、hsa_circ_0000662、hsa_circ_0083773可能靶向吸附靶miRNA,调节靶基因的表达,通过Janus激酶2(Janus kinase 2,JAK2)/信号转导与转录活化因子3(signal transducers and activators of transcription,STAT3)信号通路、Wnt信号通路导致脑白质的损伤。未发现circRNA表达谱在WMH伴与不伴认知障碍患者中的显著差异,WMH患者出现认知障碍可能有其他发病机制。

关键词：脑白质高信号认知功能障碍环状RNA 差异性表达靶基因预测

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血管迷走性晕厥研究进展

实用心脑肺血管病杂志 2025年第1期33卷 127-131页

作者：郝洁刘艳阳田海萍内蒙古医科大学第一临床医学院内蒙古自治区呼和浩特市010000 内蒙古医科大学附属医院心血管内科内蒙古自治区呼和浩特市010000

血管迷走性晕厥是临床上最常见的晕厥,其发病机制复杂,尚无统一定论,且不同类型的晕厥治疗手段不同。本文回顾了国内外既往关于血管迷走性晕厥的文献,总结分析其发病机制、诊断、治疗方法,以期为临床加深对此病的理解及未来探寻更恰当... 详细信息

血管迷走性晕厥是临床上最常见的晕厥,其发病机制复杂,尚无统一定论,且不同类型的晕厥治疗手段不同。本文回顾了国内外既往关于血管迷走性晕厥的文献,总结分析其发病机制、诊断、治疗方法,以期为临床加深对此病的理解及未来探寻更恰当的防治手段提供参考。

关键词：晕厥,血管迷走神经性发病机制诊断治疗综述

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功能性认知障碍研究进展

中华神经科杂志 2021年第10期54卷 1094-1098页

作者：郭霞陈科良吴丽娥崔梅郁金泰内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院神经内科 014010 复旦大学附属华山医院神经内科上海200040

功能性认知障碍(FCD)是一种由于大脑对认知过程的监控和调节功能异常而引起的一组临床综合征。其核心症状为患者主诉存在持续的认知功能下降,与客观的神经心理学评估和(或)日常生活能力、社会功能表现不匹配,症状持续至少6个月无明显进... 详细信息

功能性认知障碍(FCD)是一种由于大脑对认知过程的监控和调节功能异常而引起的一组临床综合征。其核心症状为患者主诉存在持续的认知功能下降,与客观的神经心理学评估和(或)日常生活能力、社会功能表现不匹配,症状持续至少6个月无明显进展。FCD概念及诊断标准的提出,有助于优化认知领域的诊疗和研究,而临床对FCD的认识和临床应用还有很大不足。本综述对FCD的概念、研究现状、临床表现和诊断进行了较全面地综述,有助于识别非退行性病变引起的主观认知功能下降,并进行个体化的干预治疗。

关键词：认知障碍元认知发病机制

circ_EFCAB2在癫痫细胞模型中的表达及其作用机制

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吉林大学学报（医学版） 2023年第3期49卷 691-696页

作者：张舒雅孙洪英毛戬孟晨曦巴格隆内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院神经内科内蒙古包头014010 内蒙古科技大学包头医学院第三附属医院老年病科内蒙古包头014030 内蒙古科技大学包头医学院第三附属医院功能科内蒙古包头014030

目的:探讨circ_EFCAB2在体外癫痫细胞模型中的表达,阐明其可能的作用机制。方法:人神经母细胞瘤LA-N-5细胞中构建无镁癫痫细胞模型(模型组),未经无镁细胞外液处理的细胞作为对照组。实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测2组细胞中circ_EFCAB... 详细信息

目的:探讨circ_EFCAB2在体外癫痫细胞模型中的表达,阐明其可能的作用机制。方法:人神经母细胞瘤LA-N-5细胞中构建无镁癫痫细胞模型(模型组),未经无镁细胞外液处理的细胞作为对照组。实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测2组细胞中circ_EFCAB2 mRNA表达水平。将细胞分为核糖核酸酶(RNase) R消化组和RNase R未消化组,RNA酶消化实验和RT-qPCR法检测2组细胞中circ_EFCAB2和线性EFCAB2 mRNA表达水平。核质分离实验检测癫痫细胞中circ_EFCAB2 mRNA表达水平,CCK-8法检测2组细胞增殖能力,流式细胞术检测2组细胞凋亡率和不同细胞周期细胞百分率。结果:模型组细胞有自发高频率的痫样放电,提示癫痫细胞模型建立成功。RT-qPCR法检测,与对照组比较,模型组细胞中circ_EFCAB2 mRNA表达水平升高(P0.05)。CCK-8法检测,转染72 h时,与对照组比较,模型组细胞增殖能力明显降低(P<0.01)。流式细胞术检测,与对照组比较,模型组细胞凋亡率明显升高(P<0.01);与对照组比较,模型组S期细胞百分率明显降低(P<0.01),G_(1)+G_(2)期细胞百分率明显升高(P<0.01)。结论:上调的circ_EFCAB2可能通过抑制细胞增殖、促进细胞凋亡和阻滞细胞周期等途径在癫痫的发病过程中发挥作用。

关键词：癫痫 circ_EFCAB2 癫痫细胞模型细胞凋亡细胞增殖

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生物信息学技术筛选微小病变肾病差异表达基因及其作用通路分析

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中华肾脏病杂志 2021年第2期37卷 130-136页

作者：方雅萍米焱王彩丽内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院肾内科包头014010

目的筛选微小病变肾病(minimal change disease,MCD)的差异表达基因及其作用通路,探讨MCD发病的分子机制。方法芯片数据来源于美国国立生物技术信息中心(NCBI)平台下的基因表达综合数据库(GEO)。选取含MCD信息的数据芯片GSE104948和GSE1... 详细信息

目的筛选微小病变肾病(minimal change disease,MCD)的差异表达基因及其作用通路,探讨MCD发病的分子机制。方法芯片数据来源于美国国立生物技术信息中心(NCBI)平台下的基因表达综合数据库(GEO)。选取含MCD信息的数据芯片GSE104948和GSE104954,数据集包含19例MCD肾活检组织和36例正常对照肾组织的基因表达阵列数据。利用生物信息学方法分析基因芯片数据,使用在线工具GEO2R分析数据及筛选差异表达基因,通过DAVID 6.8数据库对差异表达基因进行GO和KEGG功能富集分析,以及参与代谢通路基因之间的网络分析。用String 11.0数据库和Cytoscape 3.7.2软件分析MCD差异表达基因之间的关系,以及对基因之间进行可视化分析。采用Cyto Hubba插件分析蛋白质相互作用网络的关联度,筛选关键表达基因。结果用在线工具GEO2R共筛选出MCD患者302个高表达的差异基因。GO分析结果显示,差异表达基因的产物多定位在细胞外基质、细胞外泌体、细胞核周等区域,发挥细胞黏附分子结合、脱氧胞苷脱氨酶活性、蛋白质二聚化活性、2'-5'-寡腺苷酸合成酶活性等功能,以及参与细胞外基质形成、细胞溶解、细胞凋亡、炎性反应和免疫反应等生物过程。KEGG分析结果显示,差异表达基因在局部黏附、NOD样受体等信号通路中富集。结合GO分析和Cyto Hubba分析结果,筛选出PYCARD基因为诱导MCD肾脏炎性反应发生的关键基因。结论炎性反应可能参与了MCD的发生发展,PYCARD基因可能为诱发MCD炎性反应的关键基因。

关键词：肾病脂性计算生物学基因表达谱

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DNA甲基化与原发性高血压关系的研究进展

中华老年心脑血管病杂志 2019年第10期21卷 1101-1104页

作者：刘东芳杨志甫刘丹陈丽珠张柱内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院神经内科包头014010 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院心内科包头014010 内蒙古科技大学包头医学院

原发性高血压(EH)是以血压升高为主要临床表现的综合征,是心脑血管疾病最重要的危险因素,是危害人类生命健康的世界性公共卫生问题之一。大量研究表明,EH是遗传因素和环境因素相互作用的结果,而表观遗传学则是联系环境因素与遗传因素的... 详细信息

原发性高血压(EH)是以血压升高为主要临床表现的综合征,是心脑血管疾病最重要的危险因素,是危害人类生命健康的世界性公共卫生问题之一。大量研究表明,EH是遗传因素和环境因素相互作用的结果,而表观遗传学则是联系环境因素与遗传因素的桥梁。DNA甲基化是目前最常见的、研究最透彻的表观遗传修饰形式,能够抑制基因表达,导致其生物学功能缺失。目前,国内外有关EH与DNA甲基化相关性的研究不多,且研究主要集中在整个基因组以及部分易感基因的异常甲基化状态。现就DNA甲基化与EH相关性的研究进展综述如下。

关键词： DNA甲基化高血压基因组基因表达 5-甲基胞嘧啶转录因子血管紧张素Ⅱ 受体,肾上腺素能β1